Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 667591

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Даньшин, Даньшина, Тимчук

МПК: C12K 1/06

Метки: гриба, культивирования, питательная, среда

...етои цели еда содержит дчновую кислотуи при следуюв, г/л:7,0-10,035,0-40,0 щем соо глицеринСахарозаНатрийазотнокислый Калий фосфор= нокпслый двузамещенный Магний серно- кислый 8-2,О, 5-1,0 и хлористый ий хлористый зо серное закисноеспараги- кислота 1, 8-2,0 09-0,01 2,0-2,5 Желе кисло Э 1 -а с присоединением заявки,йе(23) Приоритет бликовано 15,06. 79. Бюллетен Изобретение относится к области микологических исследований, а именно к приготовлению питательных сред для культивирования гриба в, сюегеа ,паразитирующего на подсолнечнике и других кормовых культурах.Широко известны в микологии питательные среды Чапека, Райстрика, Билай для выращивания почвенных грибов, которые поражают кормаЦ, 2Из описанных в литературе питательных сред.,...

Номер патента: 668941

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Величко, Калунянц, Полянская, Рубаник, Степанова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазу, культивирования, микроорганизмов, посевного, приготовления, продуцирующих, рода

...повторное культивирование осуществляют до появления у спор 1 - 31клеточных проростков,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что твердую среду увлажняют до 40 - 60%:влажности раствором солей, входящих в составпроизводственной среды,Источники информации, принятые во внимание нри экспертизе.1. Авторское . свидетельство СССР Юф 259031,кл. С 12 0 13/10, 1968.2. Патент Франции У 1485422, кл. С. 12 Ь,1967. Составитель 7. МелентьеваТехред И. Асталош Корректор А. Власенко Редактор А. Бер Заказ 3606/17, Тираж 525 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета, СССР по делам изобретений и открытии 113035 Москва ЖРа скм наб . 4 5Фйлиал ППП 1 патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 иую среду засевают продуцентом глюкоамнла.зы, например АзрегдПцз...

Номер патента: 575888

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Аникин, Вальетр, Головкина, Григорьян, Должанский, Ракитин

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, микробактерий, питательная, среда, туберкулеза

...лимоннокислый однозамещенный 1,5; сухой гидролизат биомассы Сапд 1 да си 11 еггпопд 1 9,0 мл; глицерин 18,0; дистиллированная вода до 600 мл. Гидролизатно-солевой раствор автоклавируют при 1 атм 20 мин. После тщательного смешивания среду разливают по 5 мл в стерильные пробирки и коагулиру575888 0,03 - 0,3 20 Формула изобретения Составитель С. Малютина Корректоры: Л, Брахнина и 3, ТарасоваТехред А, Камышникова Редактор Л, Письман Заказ 2201/16 Изд. М 419 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ют в скошенном положении при 80 - 82 С в течение 30 мин.Специфические свойства среды позволяют выращивать на ней...

Номер патента: 676612

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Загорная, Сагитова, Суптель

МПК: C12K 9/00

Метки: культивирования, макрофагов

...(не более 1000 оборотов в минуту) в течение 5 - 10 минут. Надосадочнуюжидкость удаляют. К осадку клеток добавляют 1 мл свежеприготовленной сыворотки ЗО этого же ливают по ния. Проб мостат пр сыворотко креплени каждую199 и 37 С. Чер мировани суспензируют и разбирки культивировавают на 1 час в тербация макрофагов с ет быстрому приамам сосудов, Затем в авляют 1 мл среды ют в термостат принаблюдается форарствеииыи комитет (23) При СССР о делам изобретеиий (43) Опу П р и м е р 2. Морской свинке внутрибрюшинно вводят 5 мл 2% раствора крахмала, Спустя сутки животное обескровливают. Кровь выдерживают 10 минут при 37 С и 10 минут при 4 С. Затем сыворотку отсасывают.В брюшную полость этого же животного вводят 10 мл среды199, Через 5 минут...

Номер патента: 678065

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Альбицкая, Горонкова, Киричков, Лунин, Носова

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, микрводорослей, питательная, среда

...культивировать микроводоросли по миксотрофному способу; требует при ее применении культуру микроводорослей досвечивать в зимний период. Среда также достаточно дорогая.Целью изобретения является создание среды, на которой можно было бы культивировать мнкроводоросли по Предлагается питательная среда для культивирования микроводорослей,которая содержит источник углерода, источники биогенных элементов (азота, фосфора, калия, магния) и воду. В качестве источника углерода она содержит сыворотку молочную, а в качестве источников биогенных элементов диаммонийфосфат, мочевину и калимагнезию, Компоненты в питательной среде.содержатся в следующем соотношении, г/л:Сыворотка молочная(в расчете на редуцирующие сахара) 2Диаммонийфосфат 0...

Номер патента: 565532

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ваулина, Кириллов, Костина, Пальмбах, Пронин, Юрлов

МПК: C12K 9/00

Метки: биологических, культивирования, объектов

...культивирование биологических объектов с последующей их фиксацией при абсолютной герметичности и простоте обслуживания как в обычных лабораторных 10 условиях, так и в условиях невесомости,Цель изобретения - обеспечение фиксирования биологических объектов на определенном этапе их развития.Это достигается тем, что устройство ос нащено расположенными в полостях, прилегающих к рабочей полости, патронами для размещения в них ампул с питательной средой и фиксирующей жидкостью и пробойниками для разбивания ампул, смонтированными в каждом патроне.565532 аз 2104/1 Изд.526 О Поиск раж ясное пография, пр. Сапунова зв последних питательной среды и фиксирующей жидкости.Одними торцевыми сторонами полости 2 и 3 прилегают к рабочей полости 1...

Номер патента: 683727

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Швелидзе

МПК: A61B 10/00

Метки: больных, костного, культивирования, лейкозом, мозга

...закупоривают, ставят в обычный термостат при 37 С.Желатина в концентрации ниже 7, для осаждения клеток требует много времени, что вызывает гибель клеток. большие концентрации, выше 13%, убивают миелокариоцитов. Добавление плазмы крови больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) ниже 0,2 мл или в разведенном виде не оказывает 1 п ч 1 тго ростстимулируюшего эффекта, а добавление больше 0,7 мл убивает клетки костного мозга.683727 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор О. Иванова Техред О. Луговая Корректор Н. Стен Заказ 5179/3 Тираж 672 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Добавление...

Номер патента: 684064

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Беклемишев, Шабаев

МПК: C12K 1/10

Метки: камера, клеток, культивирования

...2, резиновую прокладку 3 и мембранный фильтр 4, разделяющий ее внутренний объем на две смежные рабочие полости 5 и 6, Стаканы корпуса 1 имеют отверстия 7 для ввода питательной среды, культивируемого объекта и стерилизации камеры, а в них размешены пробки 8 из эластичного материала.Работа с камерой осуществляется следуюшим образом.После промывки элементов камеры стаканы корпуса 1 соединяют с резьбовым соединением 2, при этом между ними вставляют резиновую прокладку 3 и мембранный фильтр 4 с диаметром, перекрывающим внутреннее сечение камеры. В отверстия 7 вставляют резиновые пробки 8, и внутренний объем камеры подвергают стерилизации, например пропусканием стерильного воздуха через хирургическую иглу после прокола пробки 8. Затем...

Номер патента: 686686

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анисимов, Бородин, Позднева, Филипповский

МПК: A01G 33/02

Метки: культивирования, микроводорослей, фотореактор

...7, и пройдя лабиринты емкости снова поступает в насос 7 по всасывающему трубопроводу 8 через холодильник 9 и газообменник 10. Напротив светопрозрачных стенок 2 и 3 емкости 1 установлены источники света 11, которые облучают протекающую по зазорам 5 суспензию.Наибольшая производительность фотореактора будет обеспечена при условии соблюдения следующих соотношений:з= г (1)о.СНатосф-, (2)% щ4 Ь с Р , (3)й йФс- (0,5 6686 4Отработана технология культивирования приконцентрации клеток С = 666 10 кл/мл (коррекция среды, рН и т.д.).Определяем необходимую удельную мощность.источников света:Д520 6,45:Ббб вт/м (4)цв 48 011 О Определяем необходимую рабочую поверхностную концентрацию клеток (С 5)2 Рне,3 гп 15 г ббпрС =:135210 КЛ/Иг:13 Ь 2 1 ОбКлАР...

Номер патента: 697122

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Козлов, Смолина, Софиенко, Фрейман, Чупин

МПК: A01N 15/00

Метки: глубинного, культивирования

...большое количество термоустойчивых фагосо. держаших спор Вас. йцггдепыз, которые выдерживают режимы стерилизации и затем, когда осуществляется процесс глубинного куль. тивирования продуцента, постоянно пбнаружи. ваются в виде размножающейся вегетативной Фагопродуцируюшей культуры.Целью изобретения является сокращение расхода кормового сырья и ликвидация в питательной среде фагопродуцирующего материала.Указанная цель достигается за счет гого, что в способе глубинного культивирования Вас.тЬцгпрелаа ферментацией на жидкой питательной среде с последуннцими сепарированием и сушкой полученного споро-кристаллического комплекса ферментацию проводят в два этапа: на 1 этапе ферментацию ведут в течение 10 - 14 ч до стадии грануляции вегетативных...

Номер патента: 699015

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Манжос, Сумцов

МПК: C12K 1/06

Метки: балантидий, культивирования, питательная, свиней, среда

...питьевой соды до 7,0 - 8,6, Среду разливают в пробирки по 8 мл и стерилизукл в автоклаве при 1 атм, 120 С в течение 30 мин. После остывания добавляют на кончике скаль.699015 при этом балантидии обнаруживают в тех случаях, когда микроскопические исследования нсдают положительных реэулыатов,Формула изобретения Питательная среда для культивирования ба.1 О лантидий свиней, содержащая натрий хлорис.тый, натрий фосфорнокислый двузамещенцый,калий фосфорнокислый однозамешенный, крахмаливоду, отличаюгцаясятем, что, с целью создания устойчивого ростаи размножения балантидий, среда дополцитель.но содержит лизат слизистой оболочки кишечника свиней, при следуюшем содержании ком.понентов, г/л:Натрий хлористын 6,8 -8,0Натрий...

Номер патента: 703572

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Богоров

МПК: C12K 1/00

Метки: клеток, культивирования, нахождения, оптимальной, питательной, среды

...сосЛтавляют по прописям искусственной морской воды с добавлением биогенных элементов.20Каждую исследуемую питательную среду наливают в 7 пробирок по 9 мл, В первую пробирку вносят по 1 мл исход- ной культуры и тщательно перемешива 25 ют, затем из нее берут 1 мл разбавленной суспензии и вносят во вторую пробирку. После перемешивания из нее берут 1 мл и переносят в третью пробирку. Таким образом, посевной материал30 последовательно разворят в каждой иссле. дуемой питательной среде до 10 траз, Какрую сериго разведений посевного материала на исследуемой питательной сре" де проводят в трех повторностях. Посев35 осуществляют одним и тем же посевным материалом одного возраста и из одной колбы.т Сравнение двух методов нахождения Параллельно...

Номер патента: 708997

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Антонино, Ламберто, Людвиг, Паскуале

МПК: C12D 13/06

Метки: водорослей, культивирования

...Ргоо 1 Ьеса Еорй 11 айаг. Нагсоцг 1 855 А готовят питательнуюсреду следующего состава, мг/л:Сульфат аммония 5000Монофосфат натрия 10000Дифосфат калия 10000Сульфат магния 200(пентагидрат) 5Борная кислота 500Сульфат марганца2 О (гидрат) 500Иодат калия 10Хлорид кальция (гексагидрат) 10Трехокись молибдена 10РН среды доводят до 5 и разлива-.ют по 100 мл в колбы емкбстью 500 мп,Среду стерилизуют 3 мин при температуре 116 С, затем добавляют этанол израсчета 1 об,.Колбы инокулируют трехдневной культурой водоросли, хранившейся на этойже среде с 2 агар-агара,Колбы помещают на качалки, вращающиеся со скоростью 220 об/мин, и термостатируют при температуре 30 С втечение 24 ч.После этого в колбы добавляют этанол до концентрации 2 об.и снова...

Номер патента: 709672

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Богушевич, Стахеев

МПК: C12B 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...люминесценции при длинах волн 355 к нормам фотоприемниками 5 при длинах 375 нм и 420-440 нм и сравнивают с волн 355-375 нм и 420-440 нм,вырезаданным значением, а регулирование ско- заемых монохроматорами 3. Сигналы с рости подачи питательной среды осущест- фотоприемников поступают на вычитаювляют в зависимости от результата срав щее устройство 6, где результат сравнинения, вается с заданным значением, после чегоНа чертеже дана блок-схема установ- подается команда на дозирующее устройки, реализующая предлагаемый способ. ство 7, изменяющее скорость подачи пиУстановка содержит источник 1 света,. тательной среды. монохроматоры 2 и 3, проточную кювету 10 Предлагаемый способ позволяет с вы фотоприемник 5, вычитающее устройст- сокой...

Номер патента: 709673

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Медведев, Чечура

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...трубки 5 соедщена с газоподводящей трубой 6, А"ратор укреплен на приводном валу 7 и снабжен лопатками 8, установленными радиально в камере 3 смешения газа с жидкостью. Концснтрично аэратору вокруг камеры 3 смешенйя газа с жидкостью размещенТираж 522 ИИПИ Заказ 870 одписн г. Ужгород ППП "Пате Фил оектна 3 70кольцевой коллектор 9; открытый со стороны газожидкостного потока, выходящего иэ камеры 3, Коллектор может бытьвыполнен, например, в виде тора. К внешнеь стороне коллектора 9 прикрепленывертикальные трубы 10,Аппарат работает следующим образом.При вращении аэратора культуральнаяжидкость сверху и снизу через открытыегорловины между трубками 5 поступаетв турбинное колесо 2, из которого выходит в камеру 3. При вращении аэратора в патрубке...

Номер патента: 712440

Опубликовано: 30.01.1980

Автор: Ратинер

МПК: C12K 1/04

Метки: культивирования, н-антиген, содержащих

...5 4389 16, 0 69, 3 4392 11,0 81, 5 45,0 68,9 91,3 48,6 Среднее 18,5 74,76 87,46 54,23 Формула изобретения Результаты приведены в таблице, П р и м е р 2. Используют два штамма, пропасеированные предварительно через полужидкий агар в пробирках Крейджи, Один из них011:К 10:Н 10 - характеризуется отно- сительно хорошей флагеллированностью при выращивании на плотных средах, а другой - 0151;Н 10 - слабой, Оба штамма обладают жгутиковым антигеном Н 10, но с несколько различным парциальным составом, Адсорбции этими штаммами подвергают Н-сыворотку к штамму 3-236 обладающему также антигеном Н 10, но отличающимся по парциальному составу от Н-антигенов двух вышеуказанных штаммов. Такой подбор штаммов сделан с.целью сравнить уровень остающихся в...

Номер патента: 718018

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кенити, Нориюки, Такао, Тикао

МПК: C12K 1/00

Метки: базидиомицетов, культивирования, рода, семейства

...ниэкомолекулярной Фракции, остаток сушат и получают вещество, состоящее из полисахаридовПолученный полисахарид содержит в своих молекулах азот и обладает отличным противоопухолеэым действием, Это вещество при введении мышам обладает отличным противоопухолевым действием не только при интрапериточальном введеник,но и при пероральном введении. Применение такого вещества не ограничено только лечением опухолей результаты опйтов подтверждают его отличное действие по .восстановлению иммунитета, предотвращению побочного действия при хемотерапии и ухудшения физического состояния больного после операции., й и. Составитель С.МалютинРедактор А.Бер Техред М.Петко .КорректсорректорЗаказ 9873/71 "Тйраж 522"-" " ПодйисноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 721043

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Демченко, Яковчук

МПК: A01K 61/00

Метки: выращивания, кормовых, культивирования, организмов, рыб

...автоматически с помощью редуктора 20. Скорость передвижения поршня 18 вместе со штоком 19 задается на программном устройстве 21, которое руководит работой редуктора 20.В емкости 9 для маточной культуры организмов установлено водозаборное устройство 22, состоящее из каркаса, обтянутого сеткой (размер ячеи сетки подбирается,исходя из размера отбираемых организмов). Внутри каркаса устанавливается стеклянный стакан 23, в котором герметически крепится лампочка 24, связанная с электрической сетью через реле 11 времени. Заборное устройство 22 трубопроводом 25 через счетчик 26 молоди и коллекторные клапаны 27 связано с емкостями 10 для сбора и выращивания молоди организмов. Включение счетчика 26 и электролампочки 24 производится...

Номер патента: 721489

Опубликовано: 15.03.1980

Автор: Устименко

МПК: C12K 3/00

Метки: культивирования, форм

...время сохраняются отдельные спиралевидные формы, На седьмой день после внесения пенициллина делают пересев по 0,3 мл культу- ральной жидкости на 0,3-ный агар на основе триптического перевара бычьего сердца с 20 нормальной лошадиной(объем среды 9 мл)Посевы инкубируют в термостате при 37 С и ежедневнопросматривают, На седьмой день встолбике среды появляется облачковидный рост и рост отдельных колоний.При микроскопии препаратов фраздавленная капля 1, приготовленных изэон роста или из отдельных колоний,обнаруживают трепонемы и реверсирующие Ь-элементы. Внесением в средув этот же день 1 мл водного растворапенициллина концентрации 10000 ЕД/млсоздают концентрацию его в среде1000 ЕД/мл.В течение 15-20 дней примикроскопии посевов наблюдают...

Номер патента: 732377

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бекер, Герлиня, Дунце, Каминска, Лиепиньш, Межиня, Яковича

МПК: C12B 3/14

Метки: глутоминовой, кислоты, культивирования, лизина, питательной, приготовления, продуцентов, среды

...в стерильныйФерментатор, Культивирование продуцентов Ь-лизина и Ь-глутаминовой кис"лоты из рода Вге 1 Ьас 1 ег 1 цш и М 1 сгососсцз на полученной среде ведут известным способом.П Р и м е р 1. К 40 г отрубейдо 2701 мл добавляют водопроводнуюводу, перемешивают при ЗОдС в течение 24 ч, фильтруют, переносят экстракт в ферментатор (рабочая емкость2 л) добавляют 600 г мелассы (50РВ)70 г сернокислого аммония, добавляют водопроводную воду до 2 ли перемешиваютДобавляют 20 мл 4 нЖаОН до рН 6,9 и 0,6 г пеногасителяподсолнечного масла, стерилизуютпри 1,2 ати в течение 1 ч и охлаждают до 30 С. 200 мл 24-ч посевнойкультуры Вгеу 1 Ьас 1 ег 1 ыв 21 асщв НС,предварительно выращенной на качалкена жидкой питательной среде аналогичного состава, вносят...

Номер патента: 734276

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Денисов, Ковров, Седельников

МПК: C12K 1/10

Метки: бактерий, восстановления, культивирования, субстрата, электрохимического

...При этом уменьшается трудоформула изобретения ЗО 35 40 45 50 55 ЬО Скорость бактериального окисления железа Реги-е- Резь пропорциональна концентрации клеток Поэтому,при заданном потенциале катода иа последнем устанавливается скорость восстановления железа (Ре -е-ьРе ),гф - Зь пропорциональная концентрации РеЪ+ Если эта скорость выл скорости бакгь - териального окисления железа (Ре -е.Ф -+Резь ), то концентрация Ре падает,ЗФ а вместе с ней снижается скорость восстановления, до тех пор пока скорость электрохимического восстановления Резь сравняется со скоростью бактериального окисления Ре , В дальнейшемьпо мере нарастания концентрации клеаок скорость бактериального окисления гег будет возрастать, что в сво очередь...

Номер патента: 734281

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Колодий, Лежнев, Литовченко, Панкратов

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования, монослое

...емкость 16 с инокулятом и питательной средой.,Дпя термостатиронания сосудовимеется терморубашка 17, На трубопроводах 12 установлены холодильныеэлементы 18 для конденсиронания паров культуральной жидкости, попадающих в трубопровод вместе с отводимым газом, и возвращения сконденсированной жидкости обратно в сосуд 1Установка работает следующим образом.Сосуды 1, заполненные насадкойна 34 объема, заполняют питательной средой с инокулятом до уровнядатчиков 8, выдерживают клетки втечение времени, необходимого дляприкрепления их к насадке 2, послеэтого сливают среду иэ обоих сосудов до 1/2 их объема, После прикрепления клеток (время прикрепления определяют заранее любым известным способом, например на чашках Петри) в один из культивациои 50...

Номер патента: 737438

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Веретельник, Иванова, Матвеенко, Николенко, Соломин, Стабникова

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...40, Для регулирования количества воздуха, подаваемого вентилятором 39 в распределительный кольцевой возпуховоп 35, за вентилятором 39,установлено шиберное устройство 41,Аппарат работает следующим образом,В емкость 1 в определенных количествах по трубе 28 подается питательная среда, по трубе 29 - раствор питательных солей, по трубе 30 - посевнаякультура дрожжей. Включают циркуляционный насос 15, Образовавшаяся культуральная среда из емкости 1 по трубопроводу 14 поступает в пиркуляционный насос 15 и палее по трубопроводу 16 через патрубки 17 подается в распрепелительный коллектор 18, откуда через патрубки 19 и телескопически соединенные .с ними конически схопяшиеся сопла 20поступает в камерысмешения ажекторов, гпе поп воздействием...

Номер патента: 737453

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Баснакьян, Гавриленков

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерий, коклюшных, культивирования

...с рабощм объемом 1 литр из расчета4 млрд/мл питательной среды.10 Культивирование в ферментере продолжают. 18 ч при температуре 36,636,8 С и число оборотов мешалки 250 о350 об/мин. при поддержании растю .ренного кислорода в среде 4 О;60% отполного насыщения Пеногашение осуществляют стеоильным воздухом, подаваемым над культураль О ной жидкостью со скоростью подачи от0 до 8 л/ мин. таким образом, чтобыпена не образовывалась. При этом избыточное давление воздуха над культуральной жидкостью поддерживается в зависимости от степени ценообразованияв интервале от 6,8610 до 9,8 10 Па.Способ ащнбирован в МНИИВСим, И. И. Мечникова,Результаты 18 часового культивирозо вания ВогбеМИс 1 ре 1 оьчв предлагаемым способом и без непогашенияданы в...

Номер патента: 743655

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Журавлев, Матвеенко, Толпинская

МПК: A01K 67/00

Метки: зародышей, культивирования, куриных, ранних

...способа; на фиг. 2 - разрс. А- - А на фиг. 1,П р и м с р. От кур-несушек породы ослый леггорн получили 70 бесакорлупцых яцц, зародыши которых находились иа стадии 2- 4 бластомера. Бесскорлупцые яйца получали через 5,5- 6 ч после сцсссния предыдущего яйца путем продвижения их рукамц по половому тракту. Желток оавобои(- дался от вязкого беляка и помещался в центрифужный старикан с вчутренцим диаметром 40 .ця в жидкий белок, полученный пз сзсжих куриных яиц. Объем жидкого ослка 13 - 15,ял, Сверху на желток надели апециальиое устройство из органического стекла,Устройство представляет собой полый цилиндр /, высота внутренней стенки которого равна 11 м.я, с наруисным диаметром 35 я,и и внутренним диаметром 15 я,я. Цили др сверю на...

Номер патента: 745945

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Казаков, Кузнецов, Лобырева, Свириденко, Уманский

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, липолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...среда следующего состава (среда "В"),: соевая мука2,5; дрожжевой экстракт 0,5;4 Р (НН 4) 504 0,1, КНРО 4 0,5.Сднако проверка показала, чтосреда "Б" обеспечивает биосинтезлипаз обеими культурами с более высокой удельной активностью, чем45среда "В" (табл.3).7 7,05 7,10 Т и 7,03 5 д;д ММмечаниментов опрЬ лизу эмульс жира при рН е,Активность фер- деляют по гидроии молочного 5,5,П Далее осуществлялась оптимизация среды фБ" СпоМо 6 ьюметодоовйланирования экспериментов применительнок С.,сапддцв. Оптимизация проводиласЬпо 4-м компонентам среды, в наибольщей степени влиявшим на биосинтез Фермента (соевая мука, сульфат ассония,сахароза,мел) .Остальные вещества среды присутствовали в неизменных коли" -чествах,В результате...

Номер патента: 751827

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Филин, Худяков

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования

...штуцер 7 сжатый воздух. Пврфорировднный резерВуар 14 лол:-1 мается из жидкостипри этом 1 Г 1 итательгЯя среда, наюдящаяся над ним, через центральное отверстие крышки 27 перетекает г. перфорированную обечайку 25 и затем через абсорбирующий материал 24 - з емкость 1. Тяппи 1 м образом создается дополнительное радиальное перемешивание питательной среды. Во время подъема перфорированного резервуара 14 и кратковременной экспозиции в течение 1 - 2 мин происходит насыщение питательной среды газовой смесью, а поверхность клеток также реагирует с газовой средой. Затем перфорированный резервуар 14 вновь погружается в питательную среду за счет подачи вжатого воздуха в штуцер б пневмоцилиндра 4. После, выходасистемы на ОГПТ 5 пмальную веспичину...

Номер патента: 751831

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Архипов, Лавровская, Лежнев

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, камера, клеток, культивирования, тканей

...8 под углом 90, то в силу симметрии гидродинамическпе давления на фильтрах равны и через внутреннюю зону амеры нет протока питательной среды. Выравнивание концентраций веществ между 10 внешней проточной зоной и внутренней зоюй с культивируемым объектом происходит за счет диффузии через фильтры б по градиенту пх концентраций вне зависимости от скорости протока среды через камеру. 15 В этом режиме работы камеры достигаются наиболее оптимальные условия существования культивируемого объекта.Для создания протока питательной среы через внутреннюю зону камеры кольце вая псрегородка 5 устанавливается так, что ось диффузионных фильтров 6 составляет угол меньший 90 по отношению к оси штуцеров 8. В этом случае при перфузии камеры на диффузионных...

Номер патента: 767191

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Орлова, Рылкин, Шкидченко, Шульга

МПК: C12B 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...исключением того, что во втором инокуляторе в качестве источника уг лерода используют 2 этилового спирта. Через 12 ч включают проток изпервого инокулятора в основнойферментер со скоростью 0,2 чив течение 5 ч засевают его. Одновременно в первый инокулятор стой же скоростью подают свежуюпитательную среду. Затем проток изпервого инокулятора переключаютво второй инокулятор, из которогоначинают непрерывный подсев адаптированной культуры к этиловомуспирту в основной Ферментер.Туда же .подают свежую питетельную среду соскоростьЮ 0,2 ч 1, На выходе из Ферментера культуральная.жидкость содержит 24,3107 бактериальных 15 клеток/мл. Выход ацетоина 1,3 г/л.П р и м е р 3. Культуру СапЫйа гоо 1 саИз ИБФМвыращиваютв 5 л модифицированной среды Ридера,...

Номер патента: 767192

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кристапсонс, Медведев, Падалко, Хорольский, Шеметов

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...через патрубок 8 питатель ной средой по патрубку 7 подают сжа-. ,тый стерильный воздух на аэрацию.По трубе 4 подается также сжатый стерильный воздух, который проходит в зазоре между стенками сопла 5 и заостренным З 0 штырем 3 и, отражаясь от него, с большой скоростью направляется в плоскости отражателя 2 к стенкамемкости 1., При этом под отражателем 2 образуется значительное разрежение (зона пониженного давления).06- разующаяся в аппарате пена засасывается в зону пониженного давления, образуя пенный бугор. Достигнув рабочей плоскости отражателя 2, тена захватывается потоком воздуха и, 40 двигаясь со скоростью 100-300 м/с, разбивается о стенки емкости 1. Отделившаяся жидкость стекает вниз, а воздух"выходит через патрубок 9. Уровень...