Способ культивирования клеток

Номер патента: 1830080

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Вальтер

МПК: C12N 5/00

Метки: бессывороточная, культуры, питательная, среда, ткани

...сыворотки питательная среда выращивания клеток мле 40 копитающих приготавливается измногочисленных ингредиентов, включающих основные аминокислоты, такие как ар- .гинин, цистеин, гистидин, метионин идругие; неосновные аминокислоты, такие45 как аланин, аспарагин, глицин, и другие; иаминокислотные производные. такие какглютатион, оксипролин. путросцин и другие. Обычно они содержат такие витамины,такие как фолиевая кислота, биотин, никоти 50 намид, пантотеновая кислота, пиридоксин,рибофлавин и витамин 812, Часто используются углеводы, такие как глюкоза и пируват,а также производные нуклеиновой кислоты,такие как аденин, гипоксантин и тимидин.55 Такая питательная среда выращивания содержит источник липидов, например холини и-инозитол, и...

Номер патента: 432187

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Григоров, Панкратов, Щеголев

МПК: C12N 1/14

Метки: ashbyii, eremothecium, выращивания, микроорганизмов, питательная, продуцента, рибофлавинат, среда, ш1e

...Редактор В. Блохина Техред Л. Акимова Заказ 2956/9 Изд.1768 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 среды в 1 мин, температура 30-1-1 С, давление 0,2 ати. Время культивирования 18 - 24 час.П р и м е р 2, Приготовление ферментационной среды, культивирование продуцента.Выращивание продуцента рибофлавина проводят в ферментерах емкостью 8 - 10 м на среде следующего состава, г:Кукурузная ы ка (в пересчетена крахмал) 25 - 50Белково-витаминный концентрат 10 - 40Нитрат аммония 5 - 10 Поваренная соль 1 - 3 Мел (СаСОз) 3 - 5, на 1 л водопроводной воды, рН 6,5 - 6,6.Кукурузную муку, белково-витаминный концентрат...

Номер патента: 889704

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Алексанян

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, поджелудочной, части, эмбрионов, эндокринной

...среды 199 и 25-40-ного раствора глюкозы в соотношении 9:1, .Сильным взмахом руки . смесь во флаконе встряхивают и помещают в термостат при 36,5-37,5 С на 24-48 ч. Вся процедура проьнвки изолированной паренхиьы и ее размельче ния длится 10-15 мин.П р и м е р 1. При выделении клеток эндокринной части поджелудочной железы эмбриона 9-13-недельного срока внутриутробного развития дезагрегированную известным способом ткань поджелудочной железы из пенициллинового флакона, выдержанного . 24 ч в термостате при 36,5 С в.пита тельной среде, состоящей из среды Р 199 производства Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР и 25-ной глюкозы в соотношении 9:1, в наклонном положении под углом 30 переливают в другой флакон, а к...

Номер патента: 2001101

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Власова, Ермишина, Савин

МПК: C12N 1/20

Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда

...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...

Номер патента: 366739

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Московский

МПК: C12N 1/20, C12P 19/42

Метки: propionibacterium, shermanii, витамина, выращивания, питательная, продуцента, среда

...буфера может быть изменена путем изменения концентраций входящих в него компонентов (см. табл. 2).366739 Таблица 1 Накопление витамина В, и биомассы в зависимоеи от условий культивирования бактерийВитями Вип .5 кг л. Биомасса Чикроб оточес кй метод определеня, слоппя культпвпровзн 5 г,л Прп добавлении 0,4 М фосфат-лимонного буфера 13,1 10,1 10,7 Прп нейтрализации бикарбонатом нат- рия 9,7 10,3 10,9 Без добавления буфера и бпкарбоната натрия 1,8 5,6 не определено Данные табл. 2 показывают, что при увеличении концентрации буфера до 0,6 М рН не падает нике 6,5 в течение трех суток. При использовании 0,4 М буфера рН не падает нике 6, следовательно, нет необходимости в добавлении щелочи, как по известному способу.Количество биомассы и...