Патенты с меткой «качественного»

Страница 4

Способ качественного определения родия ( )

Загрузка...

Номер патента: 1188603

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Данилина, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, родия

...используют смесь сероуглерода, метанола и трифенилфосфина при их объем-. ном соотношении 1-3 : 1-2 : 0,8-4 соответственно.1188603 У - С 10, МО или ВРЬ Составитель Г. ЦойТехред А.Ач Корректор Л. Патай Редактор Н. Горват Заказ 6736/44 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ относится к аналитическойхимии, а именно к методам качественного визуального определения родия(1), и предназначен для анализа координационных соединений родняв карбониламинных комплексных соединениях и их смесях с любыми комплексами родия (Ш) при испытанияхгодности катализаторов различныххимических...

Способ качественного определения гидразида изоникотиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1188605

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Кузьминых

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, качественного, кислоты

...Окраска устойчива 4-5 ч, ЗО1 р и м е р 2. На пластинку "Сипуфоп наносят 0,03 мл исследуемоговодного раствора изониазида и добавляют 0,06 мл 2 М раствора молибдатааммония с рН = 2,0, Объемы реагентовв данном случае относятся друг к дру 5гу как 1:2. Наблюдают устойчивое оранжевое окрашивание, не исчезающее4-5 ч,П р и и е р 3, На пластинку "Сипуфол" наносят 0,03 мл анализируемого раствора изониазида и добавляют0,.1 мл 2 М раствора молибдата аммония рН = 3, Объемы реагентов в данном случае относятся как 1:3. Одно временно появляется устойчивое оранжевое окрашеевание. Окраска не исчезает 4-5 ч,П р и м е р 4, На пластинку "Силуфол наносят 0 р 0 1 мл водного Рас 5 Отвораизониазида и 0,01 мп 1 М раствора молибдата аммония (рН=1,) . Объемы...

Способ качественного определения глютаминовой кислоты или цистеина

Загрузка...

Номер патента: 1191791

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Колочевская, Овеснова

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, качественного, кислоты, цистеина•

...0,1 мл приготовленнОгофильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содерж имое пробирки. Слой хл ороформа окрашивается в фиолетовый цвет.Пример 3. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,5 г (безоболочки) растворяют в 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр, В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил) - (1-пара-сульфофенил-метилпиразолон-ил) -карбинола (аминона), добавляют0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 млхлороформа. Встряхивают содержимоепробирки. Слой хлороформа окрашиваетсяв фиолетовый цвет,Пример 4, 0,5 г порошка растертыхтаблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г,растворимых в кишечнике, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через мубажный фильтр, В пробирку...

Способ определения качественного состава органического вещества в почвах

Загрузка...

Номер патента: 1193549

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Цыпленков, Чуков

МПК: G01N 24/10

Метки: вещества, качественного, органического, почвах, состава

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к почвоведению, агрохимии, мелиорации, сельского хозяйства и может быть использовано в болотоведении, геоботанике, грунтоведении, археологии и экологии.Цель изобретения - повышение надежности, информативности и сокращение времени анализа.На чертеже представлен спектр .электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) исследуемой почвы.Кривая 1 представляет сигнал ЭПР почвы с я-фактором, равным 2,0030+ +0,0005, кривая 2 - с д-фактором, равным 2,0020+0,0005. По отношению амплитуд сигналов судят о качественном составе почвы.П р и м е р 1. Отбирают образцы целинной и...

Способ качественного определения кумаринов, содержащих углерод-углеродную двойную связь в боковой цепи

Загрузка...

Номер патента: 1223096

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Гортинская, Храмов

МПК: G01N 21/78

Метки: боковой, двойную, качественного, кумаринов, связь, содержащих, углерод-углеродную, цепи

...калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтратам проб добавляют по 5 капель 10 Х-но го раствора нитрата кобальта, (11). Смесь встряхивают, через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.Результаты эксперимента представлены в табл. 2.Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение изопропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-7:1.П р и м е р 7. Готовят в количестве 6 мл 0,087-ные растворы остола в ДМФА, смесях этанола с ДМФА и этаноле, Соотношение этанола с ДМФА представлено в табл. 3.Далее к каждой из 23 проб добавляют 0,05 мл 107-ного едкого натра, подогревают и к...

Способ качественного определения оксазепама

Загрузка...

Номер патента: 1228015

Опубликовано: 30.04.1986

Автор: Дмитриченко

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, оксазепама

...азотной кислоты. Наблюдают форму кристаллов под микроскопом через 1,1-5 ч - отел ные параллелепипеды светло-желтого цвета. Форма кристаллов сохраняется 5 сут.П р и м е р 3. На предметное стекло помещают одну каплю исследуемого раствора аксазепама, удаляют хлороформ и к сухому остатку добавляют45 4 капли концентрированной азотной кислоты. Отдельные кристаллы - параллелепипеды желтого цвета наблюдаются под микроскопом через 5-б ч. Форма :кристаллов сохраняется 5 сут.П р и м е р 4. На предметное стек ло помещают четыре капли исследуемо"о раствора оксазепама, удаляют хлороформ и к сухому остатку добавляют одну каплю концентрированной азотной кислоты. Через 1-1,5 ч под микроскопом наблюдают кристаллы - сростки из параллелепипедов...

Способ качественного определения кумаринов и фурокумаринов

Загрузка...

Номер патента: 1231444

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Рогачев, Рябых, Храмов

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, кумаринов, фурокумаринов

...В аналогичных условиях в контрольном опыте бенэольный слой сохраняет серо-зе 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 С аналогичными результатами реакции испытаны еще два соединения ку, у /маринового ряда: 8-метоксифуро,37,6-кумарин (ксантотоксин) и кумарин.Приготовление раствора оксихинолята ванадия.Реактив готовят накануне проведения реакции, С этой целью 2,5%-ныйраствор хинозола (сульфат 8-оксихинолина) в разведенной 6%-ной уксуснойкислоте и 0,18%-ную взвесь пятиокисиванадия также в 6%-ной уксусной кислоте смешивают в равных количествах.Образовавшуюся зеленую взвесь реактива используют в реакции из расч" -та 1 каплю реактива на 1 мл исследуемого раствора.Данный реактив, разработанный входе поиска оптимальных услдвий проведения реакции, более...

Способ качественного спектрографического анализа вещества

Загрузка...

Номер патента: 1249411

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Северин

МПК: G01N 21/67

Метки: анализа, вещества, качественного, спектрографического

...г - кволны линии,На чев. РжРОбоз ач;.:..1 и;1волны данной сг)ектраг).нс)я с)т поч )пН) ст упеньк ,чернений. С:аг ст 1,с зависимстью .,которых ца:"сле(пп РСООТВЕТСТВУ 1 ОГВРГ,; 1)1Г" Г Дс ННОГО ИНТ РОВ Гг, 1- и.порядка, исключ;".как прин ядсге)1(сц 11 (э,го 1:;,; , ; ) яОТОЖДРСТВЛЕН)1 Е О "Г ;" ) 1изводят как обы-г)1.П р И М Е ., 11)Р;1) с СЕ(Ыприменен ггри устано:.;(г (: )1ра в образ-ях стя:н: .:Одуги переменного .Ок;ДГ, сила тока 12дифракспектрограф Г(," Р со сме.(нымиками. Анализ сводится )с с) ож;гнию наиболес чувствите;(Нныхра В 249, 6778 и В 2)9, 77)3 ико расположенные спектральныежелеза делают невозможным обнследовых количеств по спектруго порядка, Поэтому анализ цп1хам, и Отопестлс.Не( .;В(Г 1 х ся Г н:1 й, о т л и". а...

Предварительно подготовленный носитель питательной среды для количественного и качественного определения микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1306480

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Герхард, Рольф

МПК: C12N 1/00

Метки: качественного, количественного, микроорганизмов, носитель, питательной, подготовленный, предварительно, среды

...ко" 5 О торый наносят два вида различных питательных сред. Оболочка в данном случае прямоугольной формы, жесткая и может прижима.ься выступом на дне к уплотнению на эавинчивающейся 55 крышке.На фиг.4 и 5 показан носитель, на котором могут. быть размещены до четырех различных видов питательных 1 3064Изобретение относится к микробиологии, а именно к предварительно подготовленным носителям питательнойсреды дпя количественного и качественного определения микроорганизмов,преимущественно возбудителей болезней.Цель изобретения - повышение срока хранения питательной среды.На фиг, изображен предварительно 10подготовленный носитель питательнойсреды, продольный разрез; на фиг.2 -11 - варианты выполнения носителядля нескольких различных сред,...

Способ определения качественного состава внеклеточных протеолитических ферментов бацилл

Загрузка...

Номер патента: 1326615

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Андрошюнене, Дагите, Люткявичюс, Мешкис, Рубикас, Юркшайтите

МПК: C12N 9/52, G01N 27/26

Метки: бацилл, внеклеточных, качественного, протеолитических, состава, ферментов

...белки из одного диска служат контрольной полосой для выявления общего числа протеолитических фер. ментов (фиг.1, В, 11). Две другие полосы отрезают и накладывают: одну на индикаторную пластинку с ингибитором металло-протеиназ о-фенантрилином (0,5 мг/мп) для выявления сериновых3 13протеиназ (фиг. 1, В, 9); вторую - наиндикаторную пластинку с ингибиторомсериновых протеиназ фенилметансульфонилфторидом (0,5 мг/мл) для выявленияметалло-протеиназ (Фиг,1, В, 10). Наличие ферментов определяют по зонампросветления индикаторной молочноагарозной пластинке (см, схему нафиг. 1) .П р и м е р 2. Сравнение состава1протеиназ, синтезируемых клеткамив отдельных колониях Вас 111 цв вцЬг 11 гз Сяг 4 и Вас 111 цв ГЬцгдп 8 гепвгв203 (фиг. 2) .Клетки...

Способ качественного определения изомеров аминофенола

Загрузка...

Номер патента: 1354075

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Крылов, Кукушкин, Попова, Эсаулова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминофенола, изомеров, качественного

...1 г/л. Через 2 мин появляетсяпятно лимонного цвета.П р и м е р 4На бумагу, предварительно обработанную реагентом в количестве 2,00 г/м, наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется пятно лимонно-желтого цвета.П р и м е р 5. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 1,6 г/м 2 наносят каплю раствора о-аминофенола1в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется слабо окрашенное пятно желтого цвета, Интенсивность окраски образующегося пятна настолько мала, что возможна ошибка в достижении цели изобретения,П р и м е р 6. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 2,3 г/м наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л. Интенсивность окраски реагента...

Способ подготовки образца для определения качественного состава клетки чайного листа

Загрузка...

Номер патента: 1370559

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Картвелишвили, Лабарткава, Ткешелашвили, Хурцилава

МПК: G01N 33/02

Метки: качественного, клетки, листа, образца, подготовки, состава, чайного

...их одна от другой, предотвращая взаимодействие между ними, образование крупных ассоцпатов, набухание высокомолекулярных коллоидов и их выпадение в осадок, В клеточном соке растворяется большее количество высокомолекулярных компонентов, увеличивается выход анализируемых веществ, С растворением инертного газа в жидкой фракции при высоком давлении уменьшается вязкость этой фракции.Предлагаемый способ подготовки образца к анализу обеспечивает также увеличение срока сохранности чайного листа без изменений химического состава. Фермент о-дифенолоксидаза не утрачивает своей активности даже после 3-месячного хранения. Не меняется также количественное содержание катехинов, тогда как в контрольных образцах при одинаковых условиях хранения в...

Способ определения качественного состава органического вещества почвы

Загрузка...

Номер патента: 1392472

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Пестряков, Цыпленков, Чуков

МПК: G01N 24/10

Метки: вещества, качественного, органического, почвы, состава

...и об инертном характере молекул ГВ чернозема в целом.1Отбирают образец целинной серой лесной почвы, подготавливают его для экстракции гумусовых веществ и готовят препараты гумусовых веществ в количестве 8 шт, с содержанием катионов железа от следовых количеств до 1,0 мг-экв на 1 г ГВ, регистрируют спектры Э 11 Р, выбирают сигнал с я-фак,тором 2,003, определяют положение зоны насыщения периферических ПМЦ,а которая в таблице занимает позиции 4-6. Таким образом, количество периферических П 1"1 Ц в гумусовых веществах целинной серой лесной почвы эквивалентно 0,36 мг-экв на 1 г ГВ. Полученные значения показывают, что гумусовые вещества целинной серой лесной почвы обладают достаточно высокой активностью и реакционноспособностью,более чем...

Способ качественного обнаружения трипсина

Загрузка...

Номер патента: 1409932

Опубликовано: 15.07.1988

Автор: Алекперов

МПК: G01N 33/48

Метки: качественного, обнаружения, трипсина

...хромофора, которая может быть представлена в виде двух мезомерно-стабилизированных предельных формул - орто- и паразиноидной - приведена в суммарном уравнении синтеза красителя;мула изобретен нного обнаружения тривающий приготовпробы Фермента, тку и оценку реействия .о т л итем, что, с целью качеств предусм едуемой ую обраб Способтрип сина,ление исслтермическзультатов взаимо й с я ч ающ Иэ фнг. 4 и 5 видно, что нагревание раствора трипсина в присутствии1 мл 50 Х-ного раствора гндроксида калия способствует достижению цели. Придобавлении к гидролизуемым растворамтрипсина 1 мл раствора парафенилендиамина (этот раствор приготовленрастворением 0,5 г порошка парафенилендиамина в смеси 50 мл воды и100 мл концентрированной серной...

Способ качественного определения тиамина бромида

Загрузка...

Номер патента: 1409936

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дюбанова, Шестопалова

МПК: G01N 33/48

Метки: бромида, качественного, тиамина

...пирамид с поперечной слоистостью, из которых формируются сростки в виде сферофилитов,состоящие из 3-4 и более. лучей с поперечной слоистостью.Пример 1,Тиамина бромидРибофлавин0,015Аскорбиновая кислота 0 1 30фНавеску порошка 0,01 г растворяютв 3 мг дистиллированной воды. Однукаплю раствора наносят на предметноестекло и добавляют 1 каплю 0,5 Е-ногораствора платинохлористоводороднойкислоты. Результат проведенной реакции наблюдают через 3 минпо характерной форме кристаллов - слегка желтоватых, ромбических пирамид, группи-,рующихся в виде сферофилитов с поперечной слоистостью. Параллельно образуются игольчатые кристаллы, характерные для рибофлавина. Открываемыйминимум 7 мкг при предельном раэбавлении 1:1515.Пример 2.Аскорбиновая...

Способ качественного определения магния

Загрузка...

Номер патента: 1422145

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бабенко, Березуцкая, Клещев, Костыркина

МПК: G01N 31/22

Метки: качественного, магния

...Анализ проводятпри рН 9,5. Молярное соотношениемагний:реагент составляет 1:61. Черезов"30 с наблюдают под микроскопом обраэование бесцветных кристаллов в видеотдельных крестиков.В табл. 1 представлены эксперимен-тальные результаты определения магния 30при рН 9 в зависимости от молярногосоотношения.магний:реагент. Как следует из представленных результатов, анализ следует прово.дить при молярном соотношении магний;реагент 1:(20-100) и рН 9-,10. В этих оптимальных условиях определения магния не мешает целый ряд 0 ионов, указанных в табл. 3, тогда как известный способ не избирателей по отношению к ионам СафУефа, Ре+, СОф Из.ф Мпф Епф .Ф Ф Э ф45 В табл. 2 представлены экспериментальные результаты определения магния при молярном соотношении...

Способ качественного определения пиразидола

Загрузка...

Номер патента: 1448252

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Кобелева, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, пиразидола

...1 мл 0,5 Х-ного вод- Бруциненого раствора м-динитробензойнойкислоты, Образуется желтый осадок.Чувствительность реакции О, 24 мг/мл.П р и м е р 3Определение пира Как видно из таблицы, пиразидолзидола в таблетках по 0,05 г и можно качественно обнаружить с м-ди 0,025 г. нитробензолом и м-динитробенэойнойОдну таблетку по 0,05 г (две в . по кислотой в присутствии других лекар. 0,025 г) растворяют в 15 мл воды,ственных препаратов производных инраствор фильтруют. .В пробирку ломе- дола, Анализу не мешают также вспо 35щают 1 мл фильтрата и далее поступа- могательные вещества, находящиеся вют аналогично анализу пиразидола в таблетках (лактоза, стеарат кальция,индивидуальном виде. крахмал, тальк), которые не даютаналитического эффекта...

Способ качественного определения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1456852

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Варфоломеев, Налетова

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, качественного, малеинового

...аминыи аммиак не вызывают характерногоокрашивания. 3 табл. Из табл. 1 следует, что обработка других ангидридов не дает результата, Обработка малеинового ангидрида этилендиамином (табл. 2) дает окраску и бурное выделение паров, в то время как обработка малеинового ангидрида другими аминами не дает результатов. Из табл, 3 следует, что использование способа позволяет определить малеиновый ангидрид даже в смеси с другими ангидридами, т.е. обеспечивает по сравнению с существующими способами большую селективность. Кроме того, способ отличается простотой, доступностью, так как заключается в простой обработке исследуемого образца недефицитным и дешевым этилендиамином. Метод не требует других реактивов, нагрева, специального оборудования и...

Способ качественного воспроизводства крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1457830

Опубликовано: 15.02.1989

Автор: Лось

МПК: A01K 67/02

Метки: воспроизводства, качественного, крупного, рогатого, скота

...участвукюцих в разведении линий в родословных исследованных 338 коров швицкой породы установлено 12 типов подбора и изученаих молочная продуктивность за первуюи вторую лактации. Установлено, чтомолочная продуктивность коров, полученных разведением с подкреплениемнаследственности на одну из разводимых линий через отца и отца материматери, за 305 дней первой лактациибыла больше на 8,57%, а за 305 днейвторой лактации - на 13,82%, За контроль брали коров, полученных разведением с подкреплением наследственности на одну из разводимьж линийпо прямой мужской линии матери иотца. 1 табл.- ААВВ, 31 - ВСАА, 32 - ВАА АВСА 35 ВАСА 36 АВА Молочная продуктивность коров, полученных с подкреплением наследственности на одну из разводимых линий через...

Способ оценки качественного резерва картерного масла в двигателе внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1460364

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Миронов, Михайлов, Морозова, Пугачева, Чанкин, Шапинский

МПК: F01M 9/02

Метки: внутреннего, двигателе, картерного, качественного, масла, оценки, резерва, сгорания

...поддержания исходного количества, уменьшающегося вследствие угара и утечек, Чемвыше интенсивность долива (удельныйчасовой долив ), тем ниже уровень стабилизации концентрации, При некоторой скорости долива концентрация неможет достигать браковочного уровня(график 4, фиг. 1),Изменение концентрации активнойприсадки в масле также подчинено экспоненциальной зависимости и описывается следующим уравнением:Ч 1,1+Ъ 1+вЧпгде К- концентрация активной присадки, кг/кг;К - начальная концентрация активной присадки, кг/кг;- приведенная скорость сраба"втывания присадки, кг/ч;Ч п=8 и/Коф3 - скорость срабатывания присадки, кг/ч,На основе прямолинейного графика5 обосновываются периодичности сменымасел при системе ППР,График 3 (фиг. 2) отражает...

Способ определения качественного и количественного состава солевого раствора внеклеточного типа при замораживании

Загрузка...

Номер патента: 1465765

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Андреев, Болистовский, Кочанов, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: внеклеточного, замораживании, качественного, количественного, раствора, солевого, состава, типа

...кристаллизации ( о наличии определяемой соли) и о ее количестве судят по выделенной (для экзотермических процессов) или поглощенной (для эндотермических процессов) теп 50 лоте, зафиксированной самописцем в результате отвода (или подвода) теплоты через тепломер,Зная изменение количества теплоты вызванное кристаллизацией, и исход кое количество исследуемого раствора55 в емкости, используя справочные данные по теплотам кристаллизации растворения), простым расчетным путем б 5 4определяют количество данной соли врастворе,П р и м е р. Измерение количест-,венного состава физиологического раствора О, 17 М ИаНРО для 7 повторностей приведено в таблице.Для упрощения в таблице рассмотренраствор, состоящий из 1000 г НО и24, 133 г ИаНР 04.3...

Способ качественного определения метацина

Загрузка...

Номер патента: 1483340

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Балабанов, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, метацина

...сероватыйфиолетовыйКрасно"фиолетовыйТемно-красныйЗеленый желтыйКрасно-Фиолетовый ТерпингидратЭргометрина малСпазмолитинфлороглюцинТекодин ГероинТебаинДимедролТиофенСульфосал циловаяКраснь ислота ДегидрохолеваякислотаПилокарпина гхлорид Желтый о- Фиолетовая т продукта реии20 азвание препарата елто-бурыйветло-желтый ГанглДипрКорфрид оннгидрохло 5 иолетовый ЭтилформинахлоридПромедолченадон Темно-Фиолетовы расныи елто-о расный ыи Апоморфинахлорид о фиолетово-чернозеленыйФиолетовый темно-фиолетовыйЖелто-красныйкрасно-ФиолетовыйСиреневый краснофиолетовыйМалиновый красноФнолетовый на Фосфат д веринаг гиоридазин апа рохл Амин пр н 45 Хинин гид Светло-зеленыйСветло-желтыйОранжево-краснь...

Инфракрасное измерительное устройство для непрерывного качественного определения отдельных составных частей муки или других размалываемых пищевых продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1503687

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Бруно

МПК: G01N 33/10

Метки: других, измерительное, инфракрасное, качественного, муки, непрерывного, отдельных, пищевых, продуктов, размалываемых, составных, частей

...канала надувных воздушных подушек 21, которые размещены в пределах измери-, тельного канала 2, Обе воздушные подушки 21 питаются по пневматическим линиям 22, также через пневматический датчик 23 давления и управляются управляющей головкой 24, которая по электрическому кабелю 25 управления, так же как вибратор 14, управляется микрокомпьютером 18, Последний также управляет всем ходом измеренийНа фиг. 9 представлен вариант механического приспособления для уплотнения измеряемого продукта в области измерительного приспособления 1, в котором измерительный канал отличается от показанных на фиг. 5 и 7, В вариантах выполнения на фиг. 6, 7 и 9 пространство 12 прессования выполнено в виде трубчатого корпуса. При выполнении согласно фиг. 6 и 9...

Способ качественного определения кремния в силаболине и его лекарственных формах

Загрузка...

Номер патента: 1509692

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Арзамасцев, Листов, Орлов, Филиппова

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, кремния, лекарственных, силаболине, формах

...(фиг.). В качестве поглощающей жидкости используют 1 О мпразбавленного раствора серной кислоты (с рН 2,0). Сжигание проводят вполиэтиленовой колбе емкостью 1 л,причем сначала поджигают запал образца, расположенного в нижнем фиксаторе. После сжигания образцов содержимое колбы интенсивно встряхиваютв течение 5 мин. Далее раствор переносят в пробирку, прибавляют 1,5 мпЗ -.ного раствора борной кислоты и1 мп 5 -ного раствора молибдата ам"мония. Через 5 мин раствор подкисляют 16 -ным раствором серной кислоты до рН 1, затем прибавляют 1 мл1 О -ного раствора винной кислоты и2 мп насыщенного водного растворасульфита натрия. При наличии кремния в испытуемом образце раствор приобретает синее окрашивание. Параллельно проводят контрольный...

Способ качественного определения полимеров и сополимеров акриламида в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1509733

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: акриламида, качественного, полимеров, растворах, сополимеров

...осадок, представляющий смесь различных неорганических солей (опыт 2),П р и м е р 4, В мерную колбочкуна 100 мп помещают навеску 0,1 г паврошкообразного ПАА, доводят содержимое до метки слегка подкисленнойпластовой водой с плотностью 1,18(рН 4). Раствор в количестве 10 млобрабатывают спиртовым и водным растворами ализарина. Далее в исходныйраствор с рН 4 приливают щелочь дорН 6,9, в отобранную пробу вводятализарин, Так же, как и в первом случае, осадка не образуется (опыт 11),Исходный раствор с рН = 6,9 доводят до рН 3,1, В две пробирки отбирают по 5-10 мл раствора и прибавляют несколько капель спиртового иливодного раствора ализарина. Из окрашенных растворов осадок не выпадает(опыт 13).Пробу, имеющую рН 3,1, на рН-метре...

Способ качественного определения моноперокси или дипероксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1518737

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: дипероксикарбоновых, качественного, кислот, моноперокси

...2,5 мл раствора анализируемой пероксикислоты и 1 О мл буферного раствора прибавляют 2 мл раствора комплекса железа (11) с о-фенантролином. Полученную смесь тотчас же тщательно перемешивают и наблюдают изменение кирпично-красной окраски раствора.Результаты влияния рН среды на определение пероксикарбоновых кислот. пероксикапроловой и пероксикаприно" вой и дипероксикарбоновых; дипероксисебациновой и дипероксиадипиновой кислот приведены в табл. 1, из которой видно, что для первых двух кислот окраска исчезает в интервале рН 2,0 - 25 9,1, причем в интервале 3,5-8,9 она исчезает быстро, а за его границами медленно или практически не исчезает. Для двух последних пероксикислот исчезновение окраски не наблюдается во- ЗО обще, что подтверждает...

Способ качественного определения структурных изомеров фенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 1550384

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: изомеров, качественного, структурных, фенилендиамина

...количестве не менее 1 мг на 5 мгиндикаторного реагента для кислой среды (рН от 5 и ниже) и не менее 10 мкгдля щелочной (рН 10-12), Реакционнуюсмесь нагревают на водяной бане 1015 мин при 80-100 С и по цвету раствора судят о наличии той или инойизомерной формы фенилендиамина. 0 С и по цвету раствора аличии того или иного ого изомера фенилендиамина руемой пробе.м е р 1, К 5 мл водного раКОэС 1 2 НО с концентрацимг/мл добавляют подкисленный 5 анализируемый раствор, со" не менее 100 мкг о-фенилени смесь нагревают на водяе 10 мин при 80 С. Вначавор приобретает красно-кор а затем изумрудно-зеленую 2. мп водного ра НО онцентрацией вляют подщелаченный доодкисленный до рН5раствор, содержащий не1550384 Способ качественного определения сТруктурных...

Способ качественного определения орто-нитроанилина

Загрузка...

Номер патента: 1550387

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилина, Жидкова, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, орто-нитроанилина

...воспринимается как оранжевая, Кроме того, существенно увеличивается время определения (до 1-1,5 ч), Начиная с концентрации реагента 4-5 мг/мл образование интенсивно окрашенного раствора происходит и в случае паранитроанилина.Отличие орто- и пара-нитроанилина достигается по различной окраске продуктов их взаимодействия с бис (трифенилфосфино)карбонилгидроксородиемформулы ИьСО(РРЬ) ОН с концентрацией 0,6-1 мг/мл, Образующийся комплекс с орто-нитроанилином ИСО(РРЬ ) (ИНСН 4 ИО) имеет. яркую красно-оранжевую окраску. Пара-нитро1550387 Кон ци ни н но-оранжевое окрашивараствора через 1-1,5 ч нжевое окрашивание че-45 миннсивное красно-оранжеокрашивание через 20- мин Бле ние Ора рез2,0 5,0 о Составитель В.АгинскийРедактор И.Касарда...

Устройство для отделения качественного молока от маститного в процессе доения кобыл

Загрузка...

Номер патента: 1604278

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Ахметов, Джунусов, Дуйсембаев, Чункунов

МПК: A01J 5/013

Метки: доения, качественного, кобыл, маститного, молока, отделения, процессе

...крышкой 8, молочных трубок 9 с ответвлениями 10 и 11, двух (верхнего и нижнего) крановых распределителей 12 с ручкой 13, сблокированных посредством общего поворотного стержня 14, вакуум- насоса 15, вакуум-распределителя в виде тройников 16 и 17, пульсатора 18, В каждом распределителе установлена поворотная пластина 19 с каналами 20. Каналы пластины нижнего распределителя 12 смещены относительно каналов пластины верхнего распределителя 12 на 45 в горизонтальной плоскости, При сообщении ответвлений 10 молочной трубки 9 с каналами 20 верхнего распределителя 12 каналы нижнего распределителя будут разобщены с ответвлениями 11 и наоборот. В результате поворота ручки 13 в крайнее правое положение, т.е. при одном положении пластины 19...

Способ качественного определения изомеров аминобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1610411

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: аминобензойной, изомеров, качественного, кислоты

...кислота 5,0 10 ф 1,С 105,0 101,0 10 5,0 1 С Пара-аминобенз ойная 1,О1 О Отсутствует Мета-аминобензойная кислота 5,0 1 О1,0 1 О 5,0 10 Светло-,голубойСиний В случае появления бледно-малиновой окраски, указывающей на присутствие ортоизомера, раствор поцкисляют до рН 7-8 раствором проявления мали 5 ново-фиолетового окращивания. На качественную реакцию пара- и метаизомеров подкисление раствора влияния не оказывает.Определение можно проводить из технического препарата, содержащего примеси продуктов окисления.Предел обнаружения для антраниловой кислоты - 25 мкг, для п- и миэомеров - 30 мкг. При меньшей кон центрации окраска становится трудноразличимой.Кроме орто-, мета- и...