Патенты с меткой «качественного»
Способ качественного определения производных ди-2 хлорэтиламина
Номер патента: 792115
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: G01N 21/78
Метки: ди-2, качественного, производных, хлорэтиламина
...кислоты, тщательносмешивают и спустя 1-2 мин прибавляют 1-2 капли 20-ного раствораедкого натра; появляется красное окрашивание.Продукт реакции имеет полосу поглощения сЛ,от 500 до 510 нм.Температура 99-100 С)6. Определение сарколизина.0,1 г препарата помещают в тигель,прибавляют 2-3 мл спирта, 0,2 мл25-ного раствора диэтиламид-Л-пириодинкарбоновой кислоты и при 90 С выпаривают досуха. Затем прибавляют 1-2капли 20-ного раствора едкого натра; появляется коричнево-желтое окрашивание.Продукт реакции имеет полосу поглощения сЯот 358 до 362 нм.7. Определение хлорбутина,0,01 г препарата помещают в тигельприбавляют 2-3 мл спирта, 0,2 мп25-ного раствора диэтиламид-/3-пиридинкарбоновой кислоты и выпариваютдосуха, Затем прибавляют 1-2...
Способ качественного определенияцинка
Номер патента: 812718
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Новикова, Решетняк, Шемякин
МПК: C01G 9/00
Метки: качественного, определенияцинка
...примеси других элементов, например магния, кадмия, ртутии др Реакции наруния цинка н кадмий,ртуть(Й), м альт (О)никель(Й), мед ( ) кЫ 1,мышьяк (Ч)Серебро Я дает с предлагаемымреагентом осадок темно-вишневогоцвета, свинец- осадок фиолетово-красного цвета. Эти элементы прианализе растворов следует предварительно отделить,П р и м е р 1. Для определенияцинка в полумикропробирке к 3 каплям 0,5 н. раствора соли цинка, содержащей другие элементы, напримеркадглий, магний, марганец, никель,прибавляют 2-3 капли 0,1-ного водного раствора натриевой соли 2-окси1 г сб-сульфонафталин-азо -окси,/5 -динитробензола). При этоется мелкокристаллический оярко-синего ( василькового )который характеризует наличцинка.П р и м е р 2. Для определенияцинка...
Способ качественного определения сердечныхгликозидов
Номер патента: 829576
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Бурдыкина-Шехтер, Кулебакина, Петрова, Шемякин
МПК: G01N 21/64
Метки: качественного, сердечныхгликозидов
...которые в медицине применяются индивидуально, а нев смеси друг с другом,5Методика определения целанида,О, 1 мг целанида растворяют в1 мл концентрированной муравьинойкислоты, 80%. Полученный растворнагревают на кипящей водяной бане Опри 95 С 1-. 2 мин. Увеличение времени нагревания и повышения температуры не оказывают положительноговлияния на результаты анализа. Содержимое пробирки охлаждают до комнатной температуры под струей холодной воды и наблюдают синюю флуоресценцию в УФ при 360 нм.Методика определения дигоксина.0,1 мг препарата растворяют в 2 О1 мл конпентрированной муравьинойкислоты, 85%. Раствор нагревают наокипящей водяной бане при 105 С1-2 мин, Содержимое пробирки охлаждают под струей холодной Воды до ком 25натной...
Способ качественного определения суль-фида никеля
Номер патента: 833548
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кокозей
МПК: C01G 53/00
Метки: качественного, никеля, суль-фида
...лития и приливают 3 мл ацетилацетонаПри этомнаблюдают появление голубой окраскираствора. К полученному растворуприбавляют 0,05 г 1,10-фенантролина.При этом раствор приобретает слабуюрозовую окраску.П р и м е р 5 . В пробирку вносят0,01 г сульфида никеля, прибавляют01 г тиоцианата лития и приливают3 мл ацетилацетона. При нагреваниисодержимого пробирки до кипения наблюдают появление зеленой окраскираствора. К полученному раствору прибавляют 0,05 г 1,10-фенантролинаи нагревают. Обесцвечивание растворане происходит,П р и м е р 6. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,1 гтиоцианата калия и приливают 3 млацеэоуксусного эфира. Раствор приэтом приобретает голубую окраску,К раствору добавляют 0,5 мл пиридина,после чего окраска...
Способ качественного определения -бензил-хлорпропионамида
Номер патента: 834469
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Мамитко
МПК: G01N 21/78
Метки: бензил-хлорпропионамида, качественного
...раствора переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят объем до метки 96-ным этанолом.1 каплю полученного разбавленного 2 Ораствора наносят иа предметное стекло и рядом помещают 1 каплю 0,1-госпиртового раствора тимолового синего, стеклянной палочкой соединяютобе капли в одну и наблюдают Формукристаллов под микроскопом, времякристаллизации составляет 5 мин,П р и м е р 2. 1 каплю 0,05-гораствора тимолового синего помещаютна предметнсФ стекло и рядом помещают 1 каплю исследуемого раствора(приготовленного также, как в примере 1). Стеклянной палочкой соединяютобе капли в одну и наблюдают Формукристаллов под микроскопом, времякристаллизации составляет 15 мин.П р и м е р 3. Помещают на предметное стекло 1 каплю 0,1-го спиртового раствора...
Способ качественного определения 1, 3-диметил-ксантина
Номер патента: 834470
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: G01N 21/78
Метки: 3-диметил-ксантина, качественного
...1,2 мл дистиллированной воды0,5 мл 2-ного раствора хлорамина Б,834470 5 ре ач Исследуемыми препаратзультаты опред ления 2 предлаг мым спобом звестнымспособо Теофилли Дипрофил+ ексенал нобарбита БемегридМетилураци 5 Знаком (+) н, соответст- отрицательйия перечисрйме чан и в таблице отмеч положительный езультат определ ых веществ,и,(вениныйлени исно 9 ектная, 4 Патент жг д, ул. после чего смесь нагревают до 50 ОС, Затем к смеси прибавляют 0,5 мл 2,5-ного раствора фенола и ее нагревают до 70 ОС.Если в исследуемом препарате присутствует теофиллин, раствор в этих условиях приобретает лимонно- желтую окраску.Контрольный пример Готовят раствор 10 мл продажного медицинского препарата в 100 мл дистиллированной воды, К пробе 0,6 мл...
Способ качественного определениявисмута
Номер патента: 850591
Опубликовано: 30.07.1981
МПК: C01G 29/00
Метки: качественного, определениявисмута
...в тече"ние 5 мин. Выделение сероводородане обнаружено.П р и м е р 6. В реактор вносят0 1 г сульфида висмута, приливаютаствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млф мамида, 3 мл бромоформа и кипяФормамида,тят в течение 5 мин. Индикатор показывает выделение сероводорода из Ре"акционной смеси.П р и м е р 7. В реактор вносят0,1 г сульфида меди, приливают раствор 1 мл моноэтаноламина в формамиде и 3 мг бромоформа. Содержимоереактора кипятят в течение 5 мин;Выделение сероводорода не обнаружено.П р и м е р 8. В реактор вносят0 1 г сульфида кадмия, приливаютраствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млформамида, 3 мл бромоформа и кипятят в течение 5 мин, Образованиесероводорода не установлено.П р и м е р 9. В реактор вносят0,1 г сульфида свинца, приливают5...
Способ качественного определения сурьмы ш
Номер патента: 854878
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Кокозей
МПК: C01B 29/00
Метки: качественного, сурьмы
...Выделение сероводорода не обнаружено.П р и и е р . В реактор вносят О, г сульфнда цинка, 0,5 г 8-окснхннолина, приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в днметил25 формамиде и кипятят в течение 5 мин.Выделение сероводррода не обнаружено.П р и м е р 12. В реактор вносят 0,1 г сульфида цинка, 0,5 г 8-оксихинолина и приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в пропиловом спирте. После кипячения реакционной смеси в течение 5 мин образование сероводорода не установлено.П р и м е р 13. В реактор вносят 100,1 г сульфида висмута (1), 0,5 г8-оксихинолина, приливают 3 мл четыреххлористого углерода, 10 мп диметилформамида и кипятят в течение 5 мин.Вьщеление сероводорода не обнаружено. 15П р и м е р 14. В реактор вносятО, 1 г...
Способ качественного анализа вещества
Номер патента: 855475
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Лядов
МПК: G01N 27/26
Метки: анализа, вещества, качественного
...эффектом при использовании предлагаемого способаявляется повышение точности анализа.Точность анализа зависит от точностиизмерения идентифицирующего параметраполноты разделения смеси на эоны чис-.тых компонентов и воэможности увеличить различие в ицентифицирующем параметре для ионов настолько, чтобыоно было больше погрешности измеренийВ предлагаемом способе точностьизмерения отношения длин зон равна1-3, при оптическом детектированиимогут быть разделены зоны с разницейв подвижности меньше 1; напримерредкоземельные ионы. Всегда существует возможность сделатв разницу отношений длин зон для ионов больше погрешности измерений. Для этого более эФфективным средством, чем варьирование температуры, концентрации илитипа противоиона, является...
Способ качественного определения1, 5-нафталиндисульфокислоты
Номер патента: 859920
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Жукова, Смирнова, Шибаева
МПК: G01N 31/22
Метки: 5-нафталиндисульфокислоты, качественного, определения1
...я в обработ есью раство алия в прису лучением св859920воре выпадает осадок и промывку азокрасителя следует продолжить до отсут,ствия образования осадка,Продолжительность определения10 минутПредлагаемый способ отличается высокой чувствительностью и позволяетопределять содержание 1,5-нафталиндисульфокислоты в кристалле с точ 10 костью 00005 Ж,Формула изобретения Составитель Л. Соломенцева Редактор Ю. Середа Техред З.фанта Корректор М. Демчик Заказ 7538/67 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3триазолового ряда(3-(фднметиламино" фенилазо)-триазол,2,4),с 1,5-нафталиндисульфокислотой, таким образом,...
Способ качественного определения сульфида кобальта
Номер патента: 867882
Опубликовано: 30.09.1981
Автор: Кокозей
МПК: C01G 51/00
Метки: качественного, кобальта, сульфида
...аммония. Содержимое пробирки нагревают до кипения. При этомвсе катионы осаждаются в виде сульфидов и гидроксидов. Осадок отделяютот раствора и промывают горячей водой,После этого осадок промывают 2-3 раФза 2 н. раствором соляной кислоты по5-6 мл, Оставшийся после промыванияосадок вносят в пробирку, прибавляют 0,05 г дефенилтиомочевины иприливают 3 мл толуола. Содержимоепробирки нагревают до кипения. В случае наличия кобальта в исходной смеьси раствор приобретает зеленую окраску. В противном случае делают выводоб отсутствии кобальта в исходнойсмеси катионов Т 7 Т аналитической 867882 30 группы.Таким образом, использование дифенилтиомочевины и ароматических углеводородов в предлагаемом способе позволяет увеличить избирательность...
Способ качественного определения дифенилтиомочевины
Номер патента: 882940
Опубликовано: 23.11.1981
Автор: Кокозей
МПК: G01N 21/78
Метки: дифенилтиомочевины, качественного
...веществ. М., Госхимиздат,19 б 3, с. 309.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 292 б 77/23-04,кл. С 01 й 31/00, 1979 (прототип). Для получения сравнимых данных параллельно проводят опыты по известному способу,П р и и е р 1. В пробирку вносят0,1 г нитрата меди и приливают 3 млацетонитрила. Содержимое нагреваютдо кипения и вносят 0,01 г дифенилтиомочевины. При этом наблюдают выделение пузырьков газа иэ жидкости.П р и м е р 2. В пробирку вносят 100,1 г нитрата меди и приливают 3 млэтилового спирта. Содержимое нагревают до кипения и вносят 0,01 г тиомочевины, При этом наблюдают выделениепузырьков газа. 35П р и м е р 3.В пробирку вносят0,1 г нитрата меди, приливают 3 мл пропилового спирта и нагревают содержимое пробирки до...
Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене
Номер патента: 883712
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Никифоров, Петровская, Рыков, Свиридов, Янкелевич
МПК: G01N 21/00
Метки: качественного, примесей, тетрахлорэтилене
...90-100 С регистрируют спектры 30 ядерного магнитного резонанса раствора, полученного после обработки.П р и м е р 1. К 0,5 мл тетрахлорэтилена особой очистки добавляется 10 мг хинондиазида, ампула помещается в датчик спектрометра ЯМР, имеющий температуру 90 С, и затем снимается спектр ПМР в области 5-8 м.д. Сигналы отрицательной полярности отсутствуют, что,свидетельствует об отсутствии (210-4 м/л) . Время анализа 10-15 мин.П р и м е р 2. К 0,5 мл ТХЭ, насыщенного газообразным хлором, добавлено 20 мг хинондиазида. В спектре ПМР, снятом при 100 С, видны сигналы отрицательной полярности мета-протонов продукта реакции карбена с хлором, что свидетельствует о загрязненности тетрахлорэтилена. Продукт может ХЙ быть идентифицировав как 0 Спо...
Способ качественного определения дифенилтиомочевины
Номер патента: 883735
Опубликовано: 23.11.1981
Автор: Кокозей
МПК: G01N 31/00
Метки: дифенилтиомочевины, качественного
...113035, Москва, Ж., Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", гУжгород, ул, Проектная, 4 росодержащие соединения такого эффекта не дают и поэтому не мешают определению.П р и м е р 1. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомчевины и приливают 3 мл бензола. При нагревании содержимого до кипения наблюдается появление зеленой окраски.П р и м е р 2. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомочевины и приливают 3 мл толуолг, При нагревании содержимого до кипения наблюдается появление зеленой окраски.П р и м е р 3. Аналогично предыдущим примерам в пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г диФенилтиомочевины и приливают 3 мл ксилола. Содержимое нагревают до кипения и наблюдают появление,...
Способ качественного определения феомеланина в шерсти животных
Номер патента: 896572
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Воробьевский, Вселоводов, Латыпов, Очилов
МПК: G01N 33/00
Метки: животных, качественного, феомеланина, шерсти
...с феомеланином присутствует эумеланин относительная величина Щ 100%) второгопика снижается и он становится малозаметным. Поэтому, если важно обнаружить сравнительно небольшую примесь феомеланина к эумеланину прибор ЭПР-спектрометр настраивает набольшую чувствительность, что исключает запись минимума и максимума первой производной ЭПР-основного сигнала на бумажной ленте, нопозволяет более четко выявить дополнительный пик, если он имеется.На фиг. 1-4 изображены примерызаписанных на 3-сантиметровом радиоспектрометре (ЭПАМ) 311 Р-сигналовобразцов шерсти ягнят каркульскойпороды различных оттенков и расцветок: черной, обусловленной эумеланином ( 1), темно-коричневой (2),красной, обусловленной феомеланином(3) и светло-коричневой (4),...
Способ качественного определения сульфида никеля
Номер патента: 899482
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Кокозей
МПК: C01G 53/00
Метки: качественного, никеля, сульфида
...определять их при совместном присутствии.П р и и е р 1. В реактор вносят0,1 г сульфида никеля, прибавляют0,5 г тиоцианата калия, приливают3 мл четыреххлористого углерода и10 мл пропилового спирта. Содержимоереактора нагревают до кипения и вы 2 фдерживают в течение 5 мин. Индикаторпоказывает выделение сероводорода,что подтверждает наличие сульфиданикеля в исследуемой пробе.П р и м е р 5. В реактор вносят0,2 г металлического н,келя, 0,5 гтиоцианата калия, приливают 3 млцетыреххлористого углерода и 10 млпропилового спирта. Содержимое реактора нагревают до кипения и выдерживают в течение 5 мин, Выделение сероводорода не наблюдается,П р и м е р 6. В реактор вносятО, 1 г оксида никеля, 0,5 г тиоцианатакалия, приливают 3 мл...
Способ качественного определения гемолитической активности бактерий
Номер патента: 899644
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Нестерова
МПК: C12N 1/20
Метки: активности, бактерий, гемолитической, качественного
...2 см от конца микропипеткой наносят маленькую каплю 3-нойвзвеси эритроцитов.Полоски помещают в пробирки так,чтобы место нанесения эритроцитовбыло выше уровня исследуемой жидкости. Пробирки помещают в термостатпри 37 С. Можно исследование вести З 0 при комнатной теипературе. Жидкость899644 Количество пронеренныхштаммов Способ Виды микроорганизмов Известный Предлагаемый Времяопределения гемолитической активности одного штамма,мин Положительная реакция Положительная реакция Время,определения ге- молитической активности одного штамма,ч 5-10 5-10 5-10 18-24 19 18 РгоееиьЕ.со 1 18-24 18-24 18-24 18-24 В.руосеопеищ 5 5 сарЬуососсць 16 5 герйососсце 10 15 5-10 16 5-10 10. Реакция отрицательнаяКонтроль(культуры, не давшие гемолиза на...
Способ качественного определения фенотиазина и его производных
Номер патента: 911261
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Арзамасцев, Кувырченкова, Прокофьева, Сенов
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, производных, фенотиазина
...способом не ы реакции,"поанному нами одуктам реакци на с окислите- концентриронтрированной о позволяет но-восстановиагаемого споб позволяет ность определе группы препаратов и карственные препара положительную реакц дой, с. концентриров лотой, с концентрир кислотой предложенн определяются, Проду лученные по разраб способу, идентичны производных Фенотиа лями - бромной водой ванной серной и конц азотной кислотами, ч предложить окислител тельный характер пре соба. Предлагаемыйувеличить чувстния в 25 - 250ФормулаСпособ качественнфенотиазина и его пробработки раствора апробы химическим реачением окрашенного сличающийсяцелью повышения чувсспособа, в качествегента используют щелгидроксиламина гидроботку ведут в присутсминеральной...
Устройство количественного и качественного анализа сред
Номер патента: 934332
Опубликовано: 07.06.1982
МПК: G01N 24/10
Метки: анализа, качественного, количественного, сред
...работает следующим об- Оразом.Командные сигналы начала работыпоступают с блока автоматическогоуправления на блок 2 подготовки, подачи и эвакуации пробы, из дозатора 5которого проба заданного объемапоступает в приемную емкость датчика 9 сигналов ЯМР, и включаетсяпрограмматор 11. По окончании операции подачи пробы сигнал с вычислнтельного устройства 15 поступаетна блок 1 автоматического управления, который командным сигналомвключает блок 4 нормализации концентрации пробы, включающий блок 3 75подачи растворителя, причем нормализация производится при поддержа-,нии постоянного значения объема пробы в приемной емкости датчика 9 сигналов ЯМР, При включении программатора 11 включается передатчик 12,который подает...
Устройство для отделения качественного молока от маститного в процессе машинного доения
Номер патента: 961609
Опубликовано: 30.09.1982
МПК: A01J 5/013, A01J 5/02
Метки: доения, качественного, маститного, машинного, молока, отделения, процессе
...к клеммам 10 и 11 элемента 8 сравнения.Секция 14 посредством золотника 20 связана с каналами молокосборного патрубка, кроме того, через указанный золотник 20 с молокосборными патрубками 16 связана и секция 15. 1 ОУстройство работает следующим образом.В процессе машинного доения молоко из доильного стакана 5 протекает по молоко- проводу 4, омывая электроды 2 и 3 датчика 1. В случае протекания качественного молока из здоровых долей вымени датчик 1 формирует сигнал малой амплитуды, так как здоровое молоко имеет большое электрическое сопротивление (1000 Ом) и генератор 6 нагружен незначительно. Указанный сигнал усиливается усилителем 7 и поступает на второй вход элемента 8 сравнения, на первый вход которого поступает эталонное...
Способ качественного определения йодида
Номер патента: 1024832
Опубликовано: 23.06.1983
МПК: G01N 31/22
Метки: йодида, качественного
...хлоралгидрата, хинина, хинидина, хиноцидахиниофона, хингамина, знтеросептола,зтакридина, зтаэола, зуфилина, цис 2 теина, глютаминовой кислоты, глико коля, натриевой соли, аденозинтрифосфорной кислоты, тиамина, настойки листьев крапивы и мяты, травы хвоща полевого и горицвета, плодов аниса, фенхеля, шиповника и сосновой иглыП р и м е р 1, Определение йодида в хлориде натрия.К 0,02-0,05 г хлорида натрия. на фильтровальной бумаге прибавляют две капли 10-ного раствора сульфата меди (11), одну каплю 10-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультраФиолетовом свете со светофильтром УФСнаблюдают оранжевую флуоресценцию,П р и м е р 2, ОпределЕнйе йодида в таблетках по 0,5 г кальцийодида(смесь кальциевых солей иодбегеновойкислоты и других...
Способ качественного определения квалидила
Номер патента: 1048382
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Блинова, Лукянчикова, Пономарев
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, квалидила
...2) .Недостатком данного способа является относительно невысокая. чувствительность (80-100 мкг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности способа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе"ния квалидила пробу анализируемоговещества последовательно обрабатывают промфеноловым синим в щелочнойсреде, хлороформом, раствором соляной кислоты с получением окрашенно"го слоя хлороформа.Последовательное осуществлениеописанных стадий составляет отличительную особенность способа.Условием проведения реакции является одновременное существование вионизированной форме и красителя иорганического основания, что далеконе всегда возможно. Если же такойинтервал дН существует, то он обычно находится в слабокислой или вблизкой...
Способ качественного определения цикутотоксина
Номер патента: 1048405
Опубликовано: 15.10.1983
Автор: Дмитриченко
МПК: G01N 31/20
Метки: качественного, цикутотоксина
...Цикутотоксин проявляется н З 5ниде темно-коричневого пятна, другие полиины Веха ядовитого при данных условиях обработки приобретаюткоричневую окраску ("2Однако известный способ малоспецифичен, так как обнаружениецикутотоксина проводят после проявления хроматограммы по появлениюцелого ряда пятен одинаковой коричневой окраски, цикутотоксин в предложенной системе растворителей - диэтиловый эфир:петролейный эфир - имеет наиболее низкое значение ВГ,что делает его определение неконкретным. Кроме того, укаэанный способ.обладает довольно низкой чувствительностью, что делает его малопригодным для проведения токсико-химического анализа. Открываемый минимумцикутотоксина по известному способусоставляет всего 50 мкг. 55Цель изобретения -...
Способ качественного определения амидопирина
Номер патента: 1078327
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Ванькова, Парфенова, Чекрышкина, Эвич
МПК: G01N 31/22
Метки: амидопирина, качественного
...в качестве иодсодержащего цветореагента используют 0,001-0,002 Ф 40водный раствор иода,П р и м е р 1К 1 мл 0,1-ногораствора амидопирина добавляют 1 мл0,0010,002 М водного раствора иода.Появляется сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее вкрасно-фиолетовое.П р и м е р 2. К 0,01 г порошкатаблеток, содержащих амидопирин,добавляют 1-2 мл дистиллированнойводы, тщательно взбалтывают, дают отстояться идобавляют 1 мл 0,001-,"0,002 М раствора иода. Появляется си-не-Фиолетовое окрашивание, перехЮдя;щее в красно-фиолетовое.Таким способом идентифицированамидопирин в таблетках следующегосостава, г.: 1. Амидопирин60 3. Амидопирин 0,25 П р и м е р 3. Условия проведе; ния анализа аналогичны описанным в примере 1, а концентрацию водного...
Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов
Номер патента: 1086373
Опубликовано: 15.04.1984
Автор: Шаботенко
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, лекарственных, препаратов, сульфамидных
...и пекарственных срецств, соцержмюих ароматические первичные амины.Известен способ качественного опрецепения супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапизируемого вещества сопяной киспо той и хпорамином, цобавпения эфира с образованием окраденно 1 о эфирного споя Г 1.Нецостатками способа явпяются сложность и несепективность, связанная с тем, что при этом опрецепяются все препараты, содержащие первичную амино гря пнутНаибопее бпизким по технической сущности и постигаемым реэупьтатам явпяется способ качественного опрецепе ния супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапиэируемого вещества сопяной киснотой, нитритом натрия и щепочным раствором р -нафтопа при комнатной темпеоатуре с...
Способ качественного определения первичных аминов и аммиака
Номер патента: 1104419
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Душина, Крылов, Кукушкин, Романова
МПК: G01N 31/20
Метки: аминов, аммиака, качественного, первичных
...относится к аналитической химии, конкретно к анализу органических аминов и аммиака, и может использоваться для качественного обнаружения первичных аминов и аммиака в различных объектах и смесях веществ,Известен способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки пробы анализируемого О вещества раствором сульфата никеля и диметилглиоксима, с образованием окрашенного соединения Недостатком способа является его 15 неселективностьтак как аналогичную реакцию дают все вещества, обладающие основными свойствами.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому результату является способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки раствора пробы анализируемого...
Способ качественного определения гидрохлорида метилового эфира -фенил -(пиперидил-2) уксусной кислоты
Номер патента: 1109639
Опубликовано: 23.08.1984
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира
...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...
Способ качественного определения аминоуксусной кислоты
Номер патента: 1129515
Опубликовано: 15.12.1984
МПК: G01N 21/78
Метки: аминоуксусной, качественного, кислоты
...приобретаетзеленую окраску.В условиях определения валин, изо.55лейцин, лейцин, норлейцин и дизтиламин дают различные оттенки желтой окраски. 2П р и м е р 1. Кмп 1 "10 М морфоциклина в 50% этиловом спирте прибавляют 1 О мл 1 " ОМ спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 1 Ораствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.П р и м е р 2, К 5 мл 1 1 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110" М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-11 раствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.Пример.3.КЗмл 11 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110 М спиртового раствора аминоуксусной...
Способ качественного определения 4-оксикумарина
Номер патента: 1182348
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Григорьев, Кобелев, Хабаров
МПК: G01N 21/64
Метки: 4-оксикумарина, качественного
...96,6 Влияние концентрации этилового спирта и соотношения этилового спирта (96,6 Ж) и этиленгликоля на длительность флуоресценции 4-оксикумарина (С = 25 мкг/мл) после обработки 407-ным раствором формальдегида и концентрированной азотной кислотой представлено в табл.2 и 3. Длительность флуоресценции, с 3545-50 45-50 45-50 50-60 50-60 55-60 55-60 1 05-115 100-105 80-90 60-65 В табл, 4 представлено влияние концентрации формальдегида на длительность флуоресценции 4-оксикумарина (С = 25 мкг/мл) в среде этилового спирта и этиленгликоля (.1:2) после обработки формальдегидом и концентрированной азотной кислотой. В качестве оптимальной выбрана 40 Х-ная концентрация, что соответствует процентной концентрации формалина,,1182348 Т а б л и ц а 4...
Способ качественного определения метилового эфира -фенил -(пиперидил-2)-уксусной кислоты гидрохлорида
Номер патента: 1182392
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, фенил, эфира
...через40 30 мин по характерной Форме кристаллов - удлиненные призматические желтого цвета кристаллы как отдель-. ные, так и собранные в сростки,45П р и м е р 2. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого хлороформного раствора метилфенидата. На сухой остаток после удаленияхлороформа при комнатной темпе ратуре 50 прибавляют одну каплю О, 01 н. раствора соляной кислоты и одну каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты. Резуль тат проведенной реакции качественно-. го определения метилфенидата наблю дают через 30 мин по характерной форме кристаллов - удлиненные приз- мат. ческие кристаллы желтого цвета . 92 2как отдельные, так и собранные в сростки.П р и м е р 3. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого...