Патенты с меткой «изобутилена»
Способ получения сополимеров изобутилена
Номер патента: 505370
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно
МПК: C08F 210/12
Метки: изобутилена, сополимеров
...Среднечисловой молекулярный вес М, равен 226000. Полимер имеетЛ 4.мономодальную кривую распределения с вЛ 410 =2,4. Такое же определение, выполненное сразличными образцами промышленного бутиИлового каучука, дает величину равную отМ2,1 до 2,6,15 Полученный полимер подвергают вулканизацци, применяя (приготовленную в открытомцилиндрическом смесителе) смесь следующего состава (вес. ч.):Полимер 100,0Сажа ЕРС 50,0Антиоксидант 2246 1,0Окись цинка 5,0Стеариновая кислота 3,0Сера 2,025 МВ-ТЯД (меркапто-бензотиазол-дисульфид) 0,5ТМТД (тетраметил-тиурамдисульфид) 1,0Смесь вулканизуют при 153 С 40 и 60 мип.30 Свойства полученных вулканизированных продуктов приведены в табл. 1,40 19 25 43 209 760 38 17 29 51 210 680 35 мышленного типа с...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 516667
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Галстян, Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...охлаждаемый водой.Можно применять и другой хладагент. Несконденсировавшиеся продукты реакции поступают с газометр Мариотта 11, котэрый З 0сдужит для сбора и измерения газообразныхпродуктов реакции, Пэ скончании каждогоопыта замеряется количество пслученнотогаза и конденсата и методом газожидкостной хроматографии рассчитывается их состав,Исхэдное сырье, жидкие и газообразные процукты реакции анализируют хроматографически,40Ниже приведено несколько примеров каталитической деполимеризации на различных цеолитах при использовании в качестве исходчэго сырья диизсбутиленов, триизобутиденов. Исходным сырьем служат низкомолекулярные элигомеры изобутилена, полученные в процессе сернокислотногс выделения изсбутилена из газов деструктивнэй пе...
Способ получения олигомеров изобутилена
Номер патента: 525707
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Пушкарев, Рафиков, Рогова, Сангалов, Сисин, Яну
МПК: C08F 110/10
Метки: изобутилена, олигомеров
...При этом из реакционнойсистемы удаляется не только свободный 55хлорнстый водород, но и связанный в комплекс с алигомерной цепью; -С=С,А 1 С 1,НееЭтот хлористый водород трудно удаляетсяпри обычных процедурах разрушения катализатора щелочьЮ, поэтому впоследствии может вызынать нежелательные реакции Вцепях олигомера (деструкция, сшивка, гдрохлорирование ненасыщенных связей). Поданному способу весь хлористый водородпрактически нацело связывается уже до стадии разрушения катализатора, и последняя стадия - разрушение катализатора щелочью, слу;жит в основном лишь для отделения катализатора от олигомерного изобутилена,Практически соли металлов могут бытьвведены одновременно с введением агентадля разрушения катализатора, так как и вэтом...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 540855
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Галстян, Гусейнов, Давтян, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...1,66 сек. Таблица 4Условия дегидратации: температура 300 С, 3 сек. Опыт 11 ТМК 20 НО 80 Опыт 10 ТМК 50 НО 50 Опыт 9ТМК 100НО О Опыт 2 ТМК 50 НО 50 Опыт 1 ТМК 100 Н,О 0Показатели Показатели Состав продуктов реакции, вес, %: Следы 15,1Следы 84,9 0,01837,8Следы62,91 этилен этилен изооутиленТМК изобутилен ТМК Н,О вода 99,0100,0 99,9100,0 Конверсия ТМК, % 99,8 88,13 99,37 66,52 75,34 75,82 75,80 74,80 75,81 75,48 75,83 75,82 74,9 99,59 87,70 99,9 99,8 99,4 Состав газа, вес. %; этилен изобутилен Следы 99,9Следы99,9 Состав г аз а, вес. % этилен изобутилен Следы 99,9 0,0599,95 0,0999,91 Пары на выходе из испарителя через патрубок с обогревом, исключающим конденсацию сырья, поступают в проточный реактор 6, который помещен в изотермическую печь...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 551315
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Жоров, Морозова, Панченков
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...тализатора изомеризации ориды титана и молибден люминия. Процесс право подачи сырья до 650 часдостигает 31% вес. анни этого способа пр ой температуре, выхоутилена, н-бутеа, нанедят при 6 ч. вая оцесс прод целевого где в качестве ка нов используют хл сенные на окись а 350 С и скорости изобутена при этомПри использов водят при высок продукта низкий. Желательно проводить реакподачи н-бутена 500-1000 час .Способ осуществляют следующим образом тализатор предварительно восстанавливают температуре 200 С в токе азота и водорода соотношении водорода и азота 1:4 в течение Реакцию ведут в реакторе проточного типа, по газ с помощью вентиля тонкой регулировки.Результаты изомеризации н-бутена на ук ном катализаторе приведены в таблице (со сырья -...
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена или изобутилена
Номер патента: 558625
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Казюо, Киожи, Масао, Микио, Сюмио, Томика, Тоорю, Харюми, Язюо
МПК: B01J 23/16
Метки: аммонолиза, изобутилена, катализатор, окислительного, пропилена
...каплям одновременно раствор 172,2 г нитрата висмута в 207 мл 10%-ной азотной кислоты в растворе 125,5 г молибдата аммония в 298 мл 100/о-ного водного аммиака. Впоследствии добавляют 107 О-ный водный аммиак к реакционной смеси, с помощью чего рН доводят до 4,0, образуется осадок. Осадок обрабатывают таким же образом, как в примере 1, для приготовления катализатора.В примере 10, используя приготовленный катализатор, осуществляют реакцию окислительного аммонолиза пропилена при использовании той же процедуры, что в примере 1.В примерах 11 и 12 повторяют пример 10 и условия процесса изменяют следующим образом, причем все другие условия остаются по существу теми же. В примере 13 выполняют реакцию окислительного аммонолиза изобутилена, как в...
Способ получения метакролеина и окиси изобутилена
Номер патента: 560873
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Боболев, Боболева, Булыгин
МПК: C07C 47/20
Метки: изобутилена, метакролеина, окиси
...до 200 С. В реактор, обогреваемый электро- . 15 печью, помещена магнитная мешалка падающего типа. Установка снабжена обратным водяным и углекислотным холодильником, На выходе иэ реактора установлен ротамет (реометр) для измерения расхода окисляю- Ю щего газа. Все поверхности в реакторе и сам реактор выполнены из титана. Через к,;кдые полчаса по ходу реакции из реактора отбирают пробу специально встроенным пробоо тборником . 25Растворитель и непрореагировавший изо бутилен возврацают в реактор.Катализатор постоянно находится в реак-.)торе и не уносится из него, так как на- .Яэнесен на механически прочные крупные гранулы или .,зерна.При использовании автоклава с врашакьф шейся мешалкой ( мешалка Вишневского) существенных...
Способ получения сополимеров изобутилена с изопреном
Номер патента: 560890
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Бугров, Бунегина, Лазарянц, Леонова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Тимофеев, Яковлев, Яцишина
МПК: C08F 210/12
Метки: изобутилена, изопреном, сополимеров
...метила). 1(огде глубина превращения достигнет примерно 70%( визуально), реакцию обрывают введением10 мл 0,5%-ного раствора "неозона Л" итиповом спирте, Полимер отделяют от разбевителя и непрореегировавших мономеровгорячей водой, высушивают в векуумсушильном шкафу при 50 оС в течение 4 ч и определяют глубину превращения мономеров, молекулярную массу, непредельность, ММР полимере и физико-механические показателиего вулканизата,Результаты приведепы в таблице 1.П р и м е р ы 26. Опыты проводят вусловиях примера 1, но в мономерную смесьвводят изопропиловый спирт в количестве0,017, 0,027, 0,045, 0,056 и 0,12 вес.%соответственно. Результаты опытов приведены в табл, 1 .П р и м е р 7 (контрольный), Опытпроводят аналогично описанному в...
Катализатор для окислительной дегидроциклизации изобутилена в пара-ксилол
Номер патента: 629964
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
МПК: B01J 23/06
Метки: дегидроциклизации, изобутилена, катализатор, окислительной, пара-ксилол
..., 302 2;,нл 450 5 ь 7 3, зг),)242 2;,4 21,8 При ацалогцч кадмия с м ер ы 5 - 7. Каталчзатср готовят;О ц 1 ЭцМЕра 1, На ОС 11 ОВЕ О;.1 СЛгз добавлением окцслсз хром , Одз абл нца г.оивер- о Селек г ивносч ь Сос-асоотноше.п 1.е СсСг СОО С; С Выход гг-кси- лола и-кси- г;кса, оензола лола ли:на5 Р 5. 45 г:, ц; -,г,ц 50,0 255,0 6 р 20г,0 1, 1) 21.0 1. р и м е р 8, 4,06 г металлического сло. Ва 1 э 1 ств 01 эяют п 1 эц пе 1 эемешванин в г О,ьл 58 вгго-ной азотной кислоты прц 70 С. К пол)ггеццомУ 1 эастВО 1)У дООав;1 Яют лРц 1 геРем. Шнации РаетгВОРЕННЫЕ З ДСтцЛЛЦРОЗаННОй воде 10,7 г отдельно вавескц олей Сг 1 г,лОзз 4 Н;О и 27,8 г Сггх;0,1 з 9 НС. Полученный раствор выпаривают на зодя. ной бане, высушгивают при 100 - 120 С н осадок...
Способ получения высококонцентрированного изобутилена
Номер патента: 667538
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко
МПК: C07C 11/08
Метки: высококонцентрированного, изобутилена
...концентрацией 20 99 вес,% с содержанием 2,44-триметилпентена80-40 вес,% 2,4,4-три - метилпентена20-60 вес.о.П р и м е р 1. Деполимеризация диизобутиленов в присутствии СО,- ьад ИаХ-ЗМ. Температура 300 С,Гс. Состав продук.тов деполимериэации и результаты приведены в табл.1. 1, Состав продуктов деполимериэации, вес.Ъ:диметиленпентены0,02 диметиленпентеныО, 21 Состав газа деполимериэации диизобутилена в присутсвии ССз при 300 С и Г:1,41 с приведен в табл.2. Мольное соотношение Состав газавес.З СО. к диизобутиленуПримечая и е, Углекислый гаэперед сбором углевсдородов поглощаютраствором едкого натрия Состав конденсата деполимеризациидиизобутилентов в присутствии СОзприведен в табл.З. 4-Метиленпентен - 1,2 011 03 7667538 4-Метилпент ен...
Способ получения тримеров изобутилена
Номер патента: 690024
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прочухан, Рафиков, Сангалов, Свинухов, Худайбердина, Юдаев, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: изобутилена, тримеров
...Д или другие иэомеры.П р и м е р 1, В реактор барботажного типа, снабженный термостатируюшей рубашкой, термометром и обратным холодильником, загружают 6,0 г Сц 8042 НС 1 (получен пропуска. нием тока сухого НС через безводный СцСО 4 о частицами размером 0,25 - 0,5 мм до постоян. ного веса), 40 мл обезвоженного гептана и лри температуре 20 С пропускают сухой изобутио лен 99,8% чистоты со скоростью 7 мл/с в течение 60 мин, По мере протекания реакции объем раствора увеличивался в три раза. Тем.о пература внутри реактора возрастает до 40 С.К концу реакции (проскок изобутилена) раст. 5 вор олигомеризатора приобретает голубоватую окраску. Полученный олигомеризат после отде. пения от соли имеет кислую среду (рН водной вытяжки 1).Нейтрализацию...
Способ тонкой очистки изобутилена от карбонильных соединений
Номер патента: 695996
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Вернов, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Савин, Сахапов, Созинов, Чаплиц, Якушева, Яруллина
МПК: C07C 7/12
Метки: изобутилена, карбонильных, соединений, тонкой
...для ввода сырья и катализатора, Попадание влаги из воздуха в реактор исключалось, Шихта в количестве 60 мл подавалась в реактор при температуре от - 70 до - 80 С. Состав шихты,20 - 40 об.% изобутилена, 0,8-1,6 об.% изопрена, остальное - раэбавитель хлористый метил. Процесс проводился при температуре - 98+2 С в присутствии катализатора - хлористого алюминия, дозируемого в количестве 0,1 вес.% к мономерам. Определялся выход полимера, его молекулярный вес и непредельность, Результаты сведены в табл. 3, 4,АНи АНФН, Способ иллюстрируется:три. ,мером.П р и м е р, Изобутилен, содержащий карбо,:нильные соединения, подавался на очистку в лабораторную колонку б = 2,2 см, Н = 40 см, заполненную анионообмепюй смолой АВ, и в колонки 4 = 2,8 см, Н...
Катализатор для окисления изобутилена
Номер патента: 721115
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882 ...
Метки: изобутилена, катализатор, окисления
...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....
Способ получения изобутилена
Номер патента: 729177
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Поздникина, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Юдаев
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...(мол.масса 820) и 2,4 10 змоль/г полимеракатадйэатора 1+(СН, А 1 С 1) за 60 минтермодеструкции при 400 С получается4,95 мл изобутилена (выход 84%). Ос-таток состоит иэ ди- и тримеров изобутилена при отсутствии смол.П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве сырья используют олигоизобутилен с молекулярноймассой 1260 (2,3 г), а в качестве катализатора Ма (СНА 1 С 1 ) иэ расчета3,4810 моль/г полимера.За 80 мин деструкции при 320 С получается 2,1 мл изобутилена (49,7%),Кубовый остаток (1 г или 43,5%) состоит из 8/о диизобутилена, 61% триизобутидена и 31% высших одигомеров. В зависимости от концентрации катализатора (моль-г полимера) получены следуюшие выходы изобутилена для температуры 320 С:1" 10. - 29,1/8,9 10 -...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 743984
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Зинковская, Филиппова, Цыбулевский
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...из изобутвна. Согласно этой схеме изобутан в смеси с хлором в мольном соотношении 6:1 по линии 1 направляют в реактор 2 термического нли каталитического хлорирования. В реакторе 2, заполненном инерч ной керамической насадкой, в случае термического процесса илн катализатором, например Н-морденитом, насыщенным 0,5% хлористого водорода, в слу743984 6 и т.д.Смесь продуктов, выходящих нз реактора 2 и содержаших триметилхлорметан, хлористый изобутил, дихлорбутаны, непрореагировавший хлор и хлорнстый водород направляют по линии 3 на сепарацию в сепаратор 4, откуда жидкий продукт подают на фракционирование по линии 5 в колонны 6 и 7, а газообразные продукты, содержащие хлор и хпорнстый водород направляют по линии 8 в каталитический конвертор 9...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 840034
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Кондратьев, Мирская, Цыбулевский
МПК: C07C 11/09
Метки: выделения, изобутилена
...Смесь водяногопара и углеводородов С пропускают через 5слой катадизатора с мольным соотношениемвода-изобутилен 3-5:1.При этом изобутиден селективно превращается в трет-бутанол, Затем трет-бутанод отделяют, дегидратируют и выделяют 20изобутилен,На чертеже графически представлен процесс выделения иэобутилена,П р и м е.р 1, Способ осуществляютна лабораторной установке высокого давле ния проточного типа с частичной рециркудяцией непрореагировавшего потока. Реак-тор иэ нержавеющей стали диаметром50 им, объем слоя катализатора - 200 см,Исходное сырье - бутан-бутеновая фрак;"30ция состава (ББФ), масс.Ъ: 20,5 изобутидена, 21,0 .н-бутенов, 32 изобутана,16 н-бутана, пропан осгадьное. Пропилеии иэопентан дозируют со скоростью 250 чв...
Способ очистки -углеводородной фракции от изобутилена
Номер патента: 859343
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бубнова, Вернов, Глейберг, Гнеденков, Добровинский, Казаков, Короткевич, Маров, Перлин, Пилипенко, Плисс, Савин, Сахапов, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева
МПК: C07C 7/00
Метки: изобутилена, углеводородной, фракции
...в слое катализатора составляет 0,0005-0,020 и/с. Изобу" тилак вступает в реакцию с водой на катализаторе с образованием ТБС, который распределяется между водой и углеводородной Фракцией. Углеводородную Фракцию, содержа" щую 5-5 ОХ ТВС, по пинии 4 отбирают из эоны реакции н подают на очистку от ТВС в аппарат 5. Очистку от ТВС осуществляют известыжщ методами " отмывкой, ректификацией и др, Очищенные от ТЕС углеводороды вновь подают в гидрататор в ту же зону по линии 6.35В гндрататоре поддерживают температуру 70-13 ФС и давление, достаточ" кое рдя осуществления реакции в жидкой Фазе. Производительность гидра" татора но иэобутилену достигает 0,12 кг(л реакционного объема, конверсия около 99,98 Х, Очищенную от иэобутилена С 1-...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 968023
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Байрамгулов, Кириллов, Минскер, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов
МПК: C07C 4/22
Метки: изобутилена
...1 С 1, нанесенный на стерхомол, температура 400 С, в количестве4 10 Э моль/г полимера, молекулярная масса 960. ;,35Через 30 мин реакции для различных соотношений катализатор/носитель получено изобутилена: Через,60 мнн конверсия во всех случаях 100, Степень чистоты иэобутилена 97,0-98,2.П р и м е р 4. Опыт проводится аналогично примеру 1. Носитель-цеолит марки МаА. Степень зернения 0,5-0,25 мм, 1-0,5 мм, йаА 1 С 1+= 2 10 Змоль/г полимера, молекулярная масса 1000 Через 30 мин получено при температуре 320 С изобутилена: фракция - 0,5-25 млЦеолит - 41,0 (1,3 мл)3/5 - 59,2 (2,0 мл)3/4 . - 61,1 (2,05 мл)3/3 " 65,3 (2,2 мл )3/2 - 95,0 (3,2 мл) Фракция - 1 - 0,5 ммЦеолит - 40,3 (1,25 мл)3/5 - 50,5 (1,7 мл)3/4 - 60,0 (2,0 мл)3/3 - 7,1 (2,3 мл)3/2...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 973518
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Адигамов, Артамонова, Гончарук, Попов
МПК: C07C 11/09
Метки: изобутилена
...использование способа. П р и м е р 1. Получение иэобутилена в непрерывной установке,В нагретый до 170 ОС реактор емкостью 130 мл, содержащий 50 мл технического сульфолана (тетраметиленсульфона), содеркаше"о 1,1 влаги, и 50 г силикагеля фракции 0,1-0,3 мл,обработанного 50-ной.фосфорной кис-.лотой и прогретого при 200 ОС в течение 3 ч в слабом токе воздуха (давление 1 атм) посредством испарителя,нагретого до 1806 С, подают смесь, содержащую, мас.: 2,4,4-триметилпентен80,0; 2,4,4-триметилпентен 29, 22,б,б-тетраметил-метиленгептан 3,8; 2,4,б,б-пентаметилгептан 1,0 0,2; олигоиэобутилены 1, со ско-, 60ростью(по жидкости) 500 мл/ч. Выходящие продукты из реактора подают наректификационную колонку эффективностью 10 теоретических...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 512622
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Богатырев, Бубнова, Вернов, Казаков, Лазарянц, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Столярчук, Чаплиц
МПК: C07C 7/00
Метки: выделения, изобутилена
...(30 вес.ч.) . Катализатор фикацией выделяют аэеотроп ТБС конс вформо ан в виде цилиндриков 5 х 5 мм5 Оцвнтрацией 88 вес, Ъ, который направи имеет статическую обменную емкость ляют на дегидратацию,3,9 мг экв/г сухого вещества, Дегидратацию проводят в реакторе,В реактор непрерывно подают смеськак в примере 1, на том жв Формованиэобутан-иэобутилвновой фракции, со- ном катализаторе, как на стадии гидрадержащвй 40 изобутилвна, и водного тации в данном примере, Температурааство а этилцеллоэольва концентра- И в реакционной части 80 ОС, давлениецивй 50 вес, , содержащей 1 вес. Ъ . атмосферное, скорость д спиртапо ачи(х воде) змульгатора - синтанола , 45 мл/ч. Степень превращения ТБС 99,дС.Мольное соотношение углеводороды: концентрация...
Способ получения изопрена, формальдегида и изобутилена
Номер патента: 460720
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Барт, Баталин, Лебедев, Скачкова, Трифонова, Троицкий
МПК: C07C 11/18
Метки: изобутилена, изопрена, формальдегида
...следующие количества, Ъпродуктов, которые на изопреновых заводах перерабатываются в целевые:МетилдигидропиранМДГП ) 7,15Диметилдиоксан1 ДМДМетанолТриметилкарбинол(,ТМК) 1,93 Остальные продукты могут быть направлены в рецикл для дальнейшей переработки н иэопрен, формальдегид и изобутилен.П р и м е р 2. В 1-й реактор загружают 30 г у-окиси алюмгчия.Во 2-й реактор загружают 60 г кальцийфосфатного катализатора.Условия переработки ВПП представлены в табл. 3.Давление в установке атмосферное,Баланс опыта по составляющим компонентам и выходы продуктов реакции представлены в табл. 4.Этот пример также показывает низкое содержание непредельных спиртов в конечной смеси 3,65- 100=0,52630Глубина превращения ВПП выше 80.Выход целевых продуктов, ....
Способ очистки изобутилена от карбонильных соединений
Номер патента: 1011624
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Абрамов, Балашова, Белгородский, Дорогочинский, Ложкина, Проскурнин, Сире, Храпкова
МПК: C07C 7/13
Метки: изобутилена, карбонильных, соединений
...частой замены адсорбента-анионообменных смол, которые быстро теряют адсорбционные свойства. сырья200-300 ч 1, обусловленнымисвойствами анионообменных смол.Целью изобретения является повышение производительности процессаочистки изобутилена и его упрощение.Поставленная цель достигаетсясогласно способу очистки изобутиленаот карбонильных соединений путемадсорбции на твердом сорбенте цеолите типа МдА при 18-30 С с объемнойскоростью подачи изобутилена 600800 ч -".Цеолит ИдА сохраняет первоначальные адсорбционные свойства послемногократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет егомногократного использования. Крометого, предлагаемый способ позволяетпроводить процесс с большой скоростью,что...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 334861
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Киян, Лиакумович, Мичуров, Пономаренко, Соболев
МПК: C10G 59/02
Метки: выделения, изобутилена
...концентрация не ниже 99,5 в течение 1,5 ч. Получают80,4 г изобутилена состава, вес.: н-+изобутан 0,12, изобутилен 99,4 и н-бутилены 0,48. зуется в последующих опытах. Результаты опыта приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Фенолы, оставшиеся после деалкилирования (см.пример 1),в количестве 242 г снова раз 5 ливают по барботерам и пропускаютчерез них 212 г бутанбутиленовойфракции при температуре 110 С. Даолее опыт про водят ан ало гичн о примеру 1. Получают 87,4 г изобутилена10 с концентрацией 99,3 вес Выходизобутилена от взятого в реакцию85,6, от вступившего в реакцию93,4. Результаты этого опыта такжеприведены в табл. 1,П р и м е р 3. К 215 г перегнанной под вакуумом креэольной фракции,содержащей 1,7 вес. фенола, 11,5о-крезола, 70,6 п- и...
Блоксополимер на основе изобутилена и окиси этилена в качестве деэмульгатора для нефти
Номер патента: 1031972
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Аскаров, Ахмадеев, Береснев, Гнеденков, Гусев, Забористов, Кирпичников, Осипова, Петров, Тронов
МПК: C08F 293/00
Метки: блоксополимер, деэмульгатора, изобутилена, качестве, нефти, окиси, основе, этилена
...аналогичйа описанному в примере ; 1, Келичество ОИКГ (и = 20), того в реакцию, составляет 30 г (0,023 г-мадь), количество прнсоедиииваайся окиси этилена 33,73 г (О,Рбб г-.моль), что соответствует ,а.вд 1., Эмход продукта 63,73 г д . в 100Ю и2660, Брутто"формула149 24 Ь ЗЬВычислено, : С б,20 Н 11,1.Найдено, : С 67,0; Н 11,4.П р и м е р 7; Синтез блок-сололимера изобутилена и окиси этиле иа с молекулярной массой изобутиленовой цепи 1588, что соответствует и26, и содержанием окиси этилена 30,7 в расчете на конечный продуктСинтез проводят аналогично описаи ному в примере 1. Количество ОИКГ,взятого в реакцию, составляет 30 г (0,019 г-моль), количество присоединившейся окиси этилена 13,29 г (О,ЭО г-моль), что соответствует (О ещр=8, Выход...
Способ получения гидрированных олигомеров изобутилена
Номер патента: 999527
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Гладких, Казанский, Минскер, Парнес, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: гидрированных, изобутилена, олигомеров
...степень гидрирования дииэобутилена составляет 90. Побочные продукты превращения димера нзобутиленаотсутствуют.После трехразового использованиякатализатора степень гидрированияолигоиэобутилена составляет 80.П р и м е р 2, Опыт проводятаналогично описанному в примере 1,но с использованием катализаторав весовом соотношении с диизобутиленом, равном 2:1, и и -цимола в весовом соотношении с диизобутиленом.равном 36:1. После проведения реакции в течение 1 ч при 25 С степейь 30гидрирования дииэобутилена в иэооктан составляет 72,В этих же условиях, но прн 50 Сстепень гидрирования составляет5,3. 35П р и м е р 3. Опыт проводят ааналогично описанному в примере 1.В качестве катализатора берчт 3 гсульфокатионита,...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 1077872
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Берлин, Иванова, Казаченко, Мерзлякова, Минскер, Павлычев, Прокофьев, Сангалов
МПК: C07C 11/09
Метки: изобутилена
...М - магний, кальций,барий;Ме алюминий,галлий,индий;НаР - хлор, бром, иод, в концентрации 1 10 ф - 1 10 моль/г полимера при подаче сырья с объемной скоростью 0,02;.0,1 мл/мин.Предпочтительно использовать катализатор, нанесенный на минеральный носитель (фарфор, пемза и др.) в массовом соотношении катализатор: носитель 1:1-5.Комплексы ММеНаГ -проявляют высокую активность и селективность в течение длительного времени использования (до 1,5 сут) без дополнительной регенерации за счет постепенного введения олигомера или полимера в реакционную смесь. Комплексы отличаются устойчивостью к влаге воздуха, не требуют особых условий хранения, не слеживаются, сохраняют длительное время активность, безопасны в обращении.П р и м е р 1, Процесс проводят...
Катализатор для окисления изобутилена или третичного бутилового спирта в метакролеин
Номер патента: 1082308
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Есихиса, Фумио, Хитоси
МПК: B01J 21/02, B01J 23/84
Метки: бутилового, изобутилена, катализатор, метакролеин, окисления, спирта, третичного
...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...
Катализатор для расщепления высококипящих побочных продуктов синтеза 4, 4-диметилдиоксана-1, 3 из изобутилена и формальдегида
Номер патента: 1163902
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский, Юнисова
МПК: B01J 23/78, C07C 11/18
Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида
...кипящиевыше диоксановых 5спиртов 42,1В ВПП (1) содержатся нейредельные спирты С - потенциальные источники иэопрена, которые отсутствуютв составе ВПП (2). Также в соСтавеВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих вьппедиоксановых спиртов. Поэтому выходцелевых продуктов, в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже,15чем при разложении ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения)Катализатор для расщепления ВПП готовят следующим образом; к 1000 мпрасФвора Иа 2 81.0 с концентрацией16 вес.Х при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты. После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2 1 реУ25акционную смесь перемешивают 4 ч,фильтруют и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов...
Катализатор для расщепления высококипящих побочных продуктов синтеза 4, 4-диметилдиоксана-1, 3 из изобутилена и формальдегида
Номер патента: 1163903
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Лукин, Невструев, Радионов, Троицкий, Тульчинский
МПК: B01J 23/78, C07C 11/18
Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида
...спиртовПиренилспиродиоксанДиоксановые спиртыНеидентифицированныепродукты 7,8 Тяжелые, .кипящиевыше диоксановых спиртов 42, 1 В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Также в составе ВПП (2) содержится большое количество тяжелых продуктов, кипящих выше диоксановых спиртов. Поэтому выход целевых продуктов, в основном изопрена, при разложении. ВПП (2) ннжа, чей при разложении ВПН (1). 55 П р и м е р 1(для сравнения), Катализатор для расщепления ВПП синтезируют следующим образом, К 1000 мп растворов Иа 8.0 з с концентрацией 16 вес.7 при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н. раствор соляной кислоты, После подкисления образовавшейся суспензии до рН 2,1...
Катализатор для расщепления высококипящих побочных продуктов синтеза 4, 4-диметилдиоксана-1, 3 из изобутилена и формальдегида
Номер патента: 1163904
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Баталин, Белгородский, Дыкман, Крюков, Невструев, Радионов, Руднев, Троицкий, Тульчинский
МПК: B01J 23/78, C07C 11/18
Метки: 4-диметилдиоксана-1, высококипящих, изобутилена, катализатор, побочных, продуктов, расщепления, синтеза, формальдегида
...(2), вес.Х:Эфир МБД и ТМКЭфир МБД и метанолаПирановый спиртМБДЭфиры диоксановыхспиртов 7,3Формали диоксановыхспиртовПиронилспиродиоксан. Неидентифицированныепродукты 7,8Тяжелые кипящие вышедиоксановых спиртов 42,1 5В ВПП (1) содержатся непредельные спирты С - потенциальные источники изопрена, которые отсутствуют в составе ВПП (2). Такжев составе ВПП (2) содержится боль 10шое количество тяжелых продуктов,кипящих выше диоксановых спиртов,.Поэтому выход целевых проудктов,в основном изопрена, при разложении ВПП (2) ниже, чем при разло Зженин ВПП (1).П р и м е р 1 (для сравнения),Катализатор готовят следующим способомВ 1000 мл раствора Ба ВО с кон центрацией 16,0 вес.7. при постоянном перемешивании добавляют 0,5 н,раствор соляной кислоты....