Патенты с меткой «группами»

Номер патента: 632699

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/08

Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми

...10,6 г смеси выделяютСоставитель О.МинаеваРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук КорреКтор Е,Дичинская Эакаэ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва) Ж) Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная)4 В " 63269910,4 г (98) целевого продукта (жидкость с т,кип. 77"79 фС при 2 мм рт.ст, ) и йо:1 ) 4240Йайдено , : С 33,4; Н 8)2Ы 34,0 у С 8,5.С 1) Н э 1 О 4=) ) 5 С)Вычислено,Ъ: С 32)91) Н 7,69; 851 34,7; С 8 8,82.(0,25 моль) винилгептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (0,1 от весареагентов) КИ 4(СО) )2 после нагреванияв течение 1 час при 60-65 ОС получают 1510,6 г смеси. После проведения описанных в примере 1 операций выделяют10,5 г (99)ф-...

Номер патента: 632700

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/08

Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми

...токсичного карбонила кобальта и невысокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и улучшение условий труда.Согласно изобретению винилсилан подвергают взаимодействию с гептаметнлцикпотеграсилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила родия или иридия ПРИ НВГРЭВВНИН, ЖЭЛВТЭЛЬНО 110 4 оос.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 3,1 г (О 25 моль) виннлпиметилхлорсилана, 7,1 г (О 25 моль) гептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (01% от веса реагентовХдддир 3,2 . Смесьнагроваъот при псеремепптгаъциъч в течение 1 час при 65-570 С, затем охлаждают и перегоняют в токе окиси углерода. Из 10,2 г смеси выделяют 10 г (99%) целевого...

Номер патента: 639456

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Герд, Рольф-Дитер

МПК: C08G 77/28

Метки: группами, органополисилоксанов, органосульфоновыми, уравновешенных

...времени 7,5 г воды (теоретически 7,6 г) отделяют. Кроме того, в отделителе образуется 52 г толуола. В результате чего получают 92%-ный 15 раствор силоксана. Этот продукт содержиткислоты 0,413 10 - 4 экв. кислотыг. Получают органополисилоксан со степенью полимеризации 600.П р и м е р 4. 520 г полученного полнымгидролизом диметилдихлорсилана полидиметилсилоксана, который на 50% состоит из циклического силоксана (главным образом октаметилциклотетрасилоксана) и приблизительно на 50% из линейного, забло кированного ОН-группами силоксана, содержащего 0,4 вес. % гидроксильных групп, подвергают взаимодействию с 7,6 г моногидрата а-толуолсульфоновой кислоты в присутствии 100 мл толуола, как описано З 0 в примере 2, отгоняют 2,2 г воды...

Номер патента: 644835

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алешечкин, Опришко, Ханукаев, Чернер

МПК: C12K 1/10

Метки: аппаратов, группами, действия, циклического

...сигналы, поступаю 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щие в блоки 3 и 4 для последовательного перевода к необходимой программе и блок 10, служащий для фиксации команд управления исполнительными механизмами на время переключения программ, смены или ремонта других блоков.При помощи блоков 13 централизованного управления осуществляется вызов индикации и управление любым аппаратом в группе и, при необходимости, вызов на блоке 12 резервирования.Блоки 11 коммутации обеспечивают возможность подключения по сигналам от блоков 13 централизованного управления к блокам 12, 13 и 14 сигналов от блоков 4 и 6, а также сигналов управления от блоков 12 и 13 к блокам 7, 8 и 9 любого из аппаратов.Для повышения надежности устройства имеются блоки 12...

Номер патента: 413822

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Благонравова, Богатырев, Брискина, Воробьев, Жидкова, Ильина, Ницберг, Пронина, Фиргер, Якубович

МПК: C08G 18/71

Метки: водоразбовляемой, группами, смолы, уретановыми

...по примеру 1,Покрытия обладают отличным блескоми внешним видом, хорошими физико-механическими показателями,Коррозионная стойкость лаковых пленок в 3%-ном растворе МаС 6 160 ч,П р и м е р 3. В реакционный аппарат загружают 300 г льняного масла,онагревают в токе СО цо 200 С, приперемешивании вводят 0,18 г катализатора Р 0, поднимают температуру доо245 С, загружают 98 г пентаэритритаи при этой температуре выдерживают цополной растворимости пробы в спирте ЗО(1:10), Затем добавляют еще 24 г пентаоэритрита, выдерживают 10 мин при 245 Сои охлажцают до 180 С. Загружают 105 гфталевого ангидрида, нагревают доо200 С и провоцят выдержку цо кислотного числа 15-20 мг КОН/г. Далее реакоционную массу охлаждают до 120 С, загружают 75,2 г...

Номер патента: 654896

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Берлин, Плужникова, Степанова, Цыбулевский

МПК: G01N 31/08

Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, полимерных, соединений

...равной 70 С (так как при этой температуре все полигликоли находятся в жидком состоянии) с помощью термостата 10. Перепад давления в колонке замеряют монометрами 11 и 12. Хроматографическая колонка связана с дозатором 13 при помощи трех запорных вентилей 13, которые позволяют вакуумировать дозатор перед вводом пробы.Пробы углеводорода Сз - С 4 и воздуха в количестве 0,1 - 1,0 мл вводят поочередно шприцем в поток газа-носителя через дозатор 14 в хроматографическую колонку 8 и детектор 9. Сигналы с детектора (катарометра) поступают в потенциометр. Расход газа-носителя регулируют вентилем тонкой регулировки 15, замеряют мыльно-пленочным расходомером 16 и поддерживают равным 107 мл/мин.Поскольку газ-носитель, проходящий через...

Номер патента: 657104

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Петров, Сацута

МПК: D21F 7/00

Метки: бумажного, группами, между, передачи, полотна, сушильных, цилиндров

...пара канатиков 14, 15 30охватывает последовательно шкивывсех сушильных цилиндров группыпредварительной сушки и валика 8.В зависимости от положения поворотного рычага со шкивом 7 канатик 14или отводится от канатика 15, илисовместно с ним огибает поворотныйшкив валика б,далее канатики проходят совместно через клеильнИй пресс5,охватывают шкивы валика 11 и первого сушильного цилиндра 3 досушивающей группы, после чего шкив13 отводит канатик 15 от канатика 14,и канатики другим путем возвращаютсяк первому цилиндру группы предварительной сушки. 45Вторая пара канатиков 16,17 охватывает последовательно шкивы всехсушильных цилиндров досушивающейгруппы, затем раздельно поступаютна шкивы 9 и 10, после чего объединяются на шкиве валика 8 с...

Номер патента: 665808

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Жак, Ивес, Робер, Элиас

МПК: C08F 10/00

Метки: группами, концевыми, перекисными, полиолефинов

...полиолефиттамтт для улучшения адгезионной способности даттньтх непереокисленных полиочефинов на различных субстратах.Разумеется, что, полимеризуя виниловые мономерьт с помощью этих полиолефинов, пеоеокисленных в конце цепи в качестве радикального инициатора, получают блоксополимерьт из олефина и винилового мономера.П р и м е р 1. В 300 г тетрагидрофурана, помептенного в реактор емкостью 1 л, вволят в суспепзию 100 г поротттка комътерческого полиэтилена, заключающего в себе 1,5 конечных двойных связей на 1000 атомов углерода, затем добавляют к суспепзии 1 О ммолт бора-бицикло 3,3,1 нонана и выдерживатот при псремешивании при 50 С в течение 2 ч,Модттфицировгттттьтйт полиэтилен выделяют из реакционной среды обработки...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...

Номер патента: 681075

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гонор, Гушанская, Зейгер, Зимин, Курлянд, Рогачевская, Сычева, Шварцбарт

МПК: C08L 19/00

Метки: группами, каучука, основе, резиновая, сложноэфирными, смесь

...1Составы смесей и свойства вулканиэатов,полученных на их основе пропил карбоксиметилмет ак рилат, -цианэтилметакрилат) .Отсутстние подвулканизации резиновых смесей при удовлетнорительной скорости вулканиэации, а также высокая температура- и теплостойкость резин позволяют использовать предлагаемую композицию в изделиях, работающих при повышенных температурах,П р и м е р ы 1-3.В этих примерах используют смеси на основе сополимера бутадиена и изопропилкарбоксиметилметакрилата н соотношении 100:10 (БЭФИ).Состав смеси и характеристика нулканизатов на ее основе приведены В табл. 1, в которой для сранне 0 100 олимер БЭФ -Стеа а(ОН),Предлнато гаемый активулканиза 3 лицери жа ПМе СантокюрОкись цинка 2 Время нязко 5 ед. Время при 1 до...

Номер патента: 685143

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Поль

МПК: C07C 93/02

Метки: группами, полиаминов, простыми, эфирными

...как этиловый эфир, бутиловый эфир,диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан, частичные эфиро-окиси полигидроксилсодержаших соединений, например монометиловый илн моноэтиловыйэФир этиленгликоля. Реакцию обычно. проводят при температуре 30-100 С, предпочтительно б 0-80 С., при давлении водорода 10- 200 бар, предпочтительно 20-30 бар.На практике продукт цианэтилирования постепенно прибавляют к суспензии катализатора, поддерживая выбранное давление.После завершения гидрирования отделяют катализатор, основной агент. нейтрализуют, удаляют растворитель,а полиамины с простьии эфирньэш группами формулы (1) выделяют разгонкой при пониженном давлении.П р и м е р 1. а) Получение трис- (З-окса-цианопентил)амина,В стеклянный реактор емкостью 3...

Номер патента: 692053

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Неверов

МПК: H02P 13/16

Метки: вентилей, группами, непосредственной, преобразователя, раздельного, связью, тиристорного, частоты

...сравнения 11.Устройство работает следующим об 55разом.Задаюший генератор 1 генерируеттрехфазную систему синусоидальных напряжений, регулируемых по частоте и 53 4амплитуде. В элементах орлик ния 2 это напряжение сравнивается с опорным напряжением, поступаюшим на них с и,тхода трансформатора сравнения 11, Элементы сравнения определяют моменты подачи импульсов управления на тиристоры анодной и катоднсй групп. В разделительных элементах 3 импульсы управления разделяются на положительные и отрицательные и поступают; первые на анодную группу 10, а вторые - на катодную группу 9 вентилей. Элементы запрет 4 осуществляют блокировку управляюших импульсов в соответствии со знаком переключащцея функции, воздействуюцей на них с выхода...

Номер патента: 694491

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Грибанов, Копейкин, Мильто, Миронов, Устинов

МПК: C07C 49/76

Метки: группами, дифенила, мостиковыми, производных

...с выходом 90,0 - 93,00/О от теории.694491 Составитель Н, ГозаловаТехред А, Камышннкова Корректор Л. Брахнина Редактор А. Соловьева Заказ 2523/5 Изд.620 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 1,42 г (0,007 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 2,32 г (0,014 моль) дибензофурана загружают в автоклав из нержавеющей стали. После продувки автоклава инертом его гсрметизи руют, помещают в солевую баню с температурой 260 С и выдерживают 1 ч. Из охлажденного автоклава стравливают выделившийся хлористый водород и сырой 1,4-бис- (2-дибензофурплкарбонпл) - бензол 10 кристаллизуют из толуола, Получают...

Номер патента: 696040

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анпилова, Голованова, Лабутин, Мудров, Широкова, Шитов

МПК: C08L 63/02

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...жидкого отвердителя. При этом со.отношение изоцианатных групп форполимера" иамянных групп отвердителя равно 1:1. Состав наносят кистью на подложку и отверждают при 26 С в течение 10 ч с последующейВыдержкой 14 сут,Свойства пленок и покрьпйй приведены втаблице,Роб р е т е н и я е в качествеилового эфирами углеродаленгликоля,азом, использовани соединения глицид от с 10 - 12 атомилового эфира диэти Таким обэпоксидного жирных ки или глицидцелевых добавок - катализаторов, наполнитечей и др.Жидкий отвердитель может быть использо.ван для отверждения любых форполимеровс"концевыми изоцианатными группами, напри.мер на основеполифурйта, пблиоксипропилен.гликоля или полибутадиендиола.Жидкий отвердитель может бытьполучензаранее, Ароматический диамин...

Номер патента: 697523

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08B 15/00

Метки: антраценовыми, гидроксилсодержащие, групп, группами, качестве, люминесцирующих, носителей, полимеры, со

...смеси концентрация (со)полимера составляет 5,6 - 15,7 вес.% при весовом соотношении реагент; (со)полимер - 1;1,1 - 18,9. Реакцию ведут 1-3, 5 час при 70-1 30 С. Полученное производное полимера выделяют осаждением серным эфиром (примеры 1-12,14) или водой (пример 13). Для очистки от непрореагиРовавшего 9-хлорметилантрацена производные полимеров многократно переосаждают из водного раствора в. ацетон, затем иэ диметилацетамида в серный эфир (примеры 1-12) или очищают переосаждением из хлористого метилена в петролейный эфир (пример 13) .Контроль степени очистки полимера от неприсоединенных антраценсодержащих соединений ведут методом поляризованной люминесценции, чувствительным к присутствию в растворе полимера низкомолекулярных...

Номер патента: 732298

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андреев, Васильева, Климов, Красикова, Норден, Попова

МПК: C08G 77/14

Метки: адгезией, атома, ацилоксигруппами, боковыми, высокой, гидроксильными, группами, композиций, кремния, однокомпонентных, полиорганосилоксанов, полиорганосилоксаны, термостойких

...9,8 г полисилоксана, содержащего 1,1 ацетоксигрупп. Молекулярный вес 480000. Си СН СН СН,П р и м е р ,2. Смешивают в атмосфере аргона 10 г метилфенилаолисилоксана, содержащего 0;28 боковых гидроксильных групп, с молекулярным ве Согласно данным ИК-спектроскопиии элементного анализа В В В :СНх : 1, а - О, Ь : 1,5, и 100. нпе ацилоксисилана к гидроксильнойгруппе полиорганосилоксанаравное.5"10:1, при 0-ЗООС с последующим повышением температуры до 80-100 С,удалением растворителя и избыткаацетоксисилана, 5Полученный полимер хранят в атмосфере инертнОго газа или же в растворе органического растворителя. Молекулярный вес полимеров может бытьравный - от низкомолекулярного докаучукоподобного.Н р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 745905

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Воронков, Кирпиченко, Кузнецова, Штайлинг

МПК: C07F 7/10

Метки: блокированных, группами, олигодиметилсилоксанов, триалкиламмониометильными

...ПМР.спектр Б, .: 0,44 (СН, );метил) олигодиметилсилоксан подвергают взаимо. 1,30 (СН, ); 2, 7з, т);,9 (8 СИгИ, с); 3,34действию с "третичным амином в среде поляр- (ИСН к) Г . = 7,0 Г,г2 к сн си ц, Х,гр 6,7 Гц,ного растворителя, например диметилформами- П Р и м е р 3. Смесь 2,2 г 1,3-бис.да, при 00-150 С, 1 О(хлорметил) -1, 1,3,3-тетраметилдисилоксана,Продукты реакции выделяют из реакционнойсмеси обычными приемами. СинтезированныеО,б мл (СН ) И и Об л( з) з, мл ДМФА нагреваюттаким путем олигодиметилсилоксаны с концев течение 24 ч л и 150 С. Кри 150 С. К реакционнои. выми триалкиламмониогруппами формулы 1представляют собой более кристаллическиемывают эфиром и этилацетатомпосле чеговещества, без запаха, легко растворимые вгводе и...

Номер патента: 745910

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Булатова, Грачева, Медведь, Петров, Точигина

МПК: C08G 63/68

Метки: гидроксильными, группами, металлсодержащих, полиэфиров, свободными

...полученному эфиру, со.745910 6полиэфира, представляющего собой продуктприсоединения окиси пропилена к глицеринуи имеющего молекулярный вес 370, и 53 г(0,54 моль) малеинового ангидрида до получения эфира с кислотным числом 118,5 мг КОН/ги вязкостью при 25 С 180 сП. К полученномуэфиру,.содержащему 0,54 г экв карбоксильных групп, добавляют 1,26 г (0,5% воды) и2,53 г (0,03 моль) окиси цинка, и смесь пере.мешивают до полного растворения окиси цинка (кислотное число 199,7 мг КОН/г). Затемприкапывают окись пропилена до кислотногочисла 1,7 мг КОН/г. В среднем на одну карбоксильную группу присоединяется 1,5 моль окисипропилена.Полученный полиэфир имеет следующиесвойства: содержание гидроксильных групп 9,2%,вязкость нри 25 С 1900 сП, содержание...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...

Номер патента: 763374

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Владимирова, Иванчев, Павлюченко

МПК: C08G 65/06

Метки: группами, концевыми, олигоэфиров, перекисными, простых

...дозировку катализатора производят порциями, не более чемпо 0,007 моля катализатора на 1 мольокиси олефина за один прием,После завершения олигомеризацииреакционную смесь промывают воднымраствором щелочи и водой, растворподсушивают сульфатом магния, а затем отгоняют растворитель и непрореагировавшие компоненты.Предлагаемый способ дает воэможность получать целевой продукт с выходом 80-95, в расчете на окись олеФина. Содержание концевых перекисныхгрупп в олигомере можно регулироватьизменением соотношения окись олефина: диперекисный эфир, Перекисныегруппы в ходе синтеза и выделенияолигомера разложению не подвергаются у 5 Полученные олигомеры представляют собой вязкие бесцветные или слабоокрашенные жидкости с молекулярной массой 300-1000 и...

Номер патента: 767133

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Анпилова, Гублин, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоционатными, концевыми, отвердитель, форполимеров

...примере 1, смешивают с 20,7 масс,ч, указан 50його жидкого отвердителя, готовят й отверж-гдают покрытия, герметики и -питьевые изделияпо примеру 1. Их свойства приведены в таблице.П р и м ер 4. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года содержит ту же смесь диаминов и тот же нелетучий раствори- , тель, что и в примере 1, но в качестве лету. чего растворителя используют ацетон (давлениепаров 226,3 мм рт. ст.),100 масс.ч, форполимераиспользованногов примере 1, смешивают с 20,7 масс.ч, указан. ного жидкого отвердителя, готовят и отверждают покрытия, герметики и питьевые изделияпо примеру 1,Их свойства приведены в таблице,П р и м е р 5, Жидкий отвердитель с ус.тойчивостью не менее года содержит ту жесмесь диаминов и тот же...

Номер патента: 767137

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Виноградова, Комарова, Коршак, Мелехина, Салазкин

МПК: C08G 63/70

Метки: ароматических, группами, полимеров, фенольными

...хлорангидрида 2,5.дибе5 7 терефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 10 ч. Строение полученного продукта определяютметодом ИК-спектроскопии по полосам поглощения карбонильной группы 1760 сми гидроксильной группы 3400 см , Степень превращения в полифенилен, определенная по количеству брома, вводимого при бензоилировании хлорангидридом п.бромбензойной кислоты, составила 100%. Полученный полифенилен растворяется в ацетоне; ТГФ, диоксане, циклогексаноне, трикрезоле, ДМФА, й-метилпирролидоне, Т, размяг, 280 С,П р и м е р 2. 0,3 г порошка полиэфира с п=5 на основе хлорангидрида 2,5-дибензоилтеф рефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 1 ч. Степень превращения, определенная аналогично примеру 1, 70%.П р и м е р...

Номер патента: 768791

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Лабутин, Матвеев, Поплавский, Попов, Ушакова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...взаимодействия политетрагидрофурандиола с,2,4-толуилендиизцианатом (МСО = 5,6), отверждаютпри (-)10 и (+)200 С 24,5 мас,ч.указанного жидкого отвердителя(МСО/КН +ОН = 1/1) в течение 10 чс последующей выдержкой в течение2месяца при -10 С и 14 сут. при +20 Со Свойства пленок и пок рыт и 1 при ведны в таблице.П р и м е р 2, Жидкий отвердитель, изготовленный б месяцев назад,содержит 25 мас,ч. ППГ и 75 мас.ч.5 смеси диаминов, указанной в примере 1.100 мас,ч. форполимера с концевымиизоцианатными группами, использованного в примере 1, отверждают21 мас.ч. этого отвердителя (МСО/МН++ОН = 1/1) также, как в примере 1.Свойства пленок и покрытий приведеныв таблице,П р и м е р 3. Жидкий отвердитель,изготовленный б месяцев...

Номер патента: 798136

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Антипова, Афанасьев, Громова, Катуркина, Салнис, Степанова, Файнштейн

МПК: C08K 5/092, C08L 23/16, C08L 63/04 ...

Метки: вулканизуемая, гидроксильными, группами, наоснове, резиновая, смесь, сополи-mepa, этиленпропиленового

...резиновой смеси, вулканиэованной в щелевой формепри 80 С в течение суток.П р и м е р б. Вулканизуемую ре.зиновую смесь готовят согласно мето.дике примера 1,Состав вулканиэуемой резиновойсмеси, вес.ч.:Этиленпропиленовыйсополимер с гидроксильными группами, (Я 3 0,8,содержание пропилена50 мол.Ъ содержаниеОН 0,250 вес.Ъ) 100Эпоксидная смолаУП(К = 2,4)Фталевый ангидрид(Р = 1,5) Зю 5Диметилбенэиламин 1,0Испытывают свойства резиновой .сме-си, вулканизованной в щелевой формепри 25 аС в течение пяти суток.П р и м е р 7. Вулканиэуемую резиновую смесь готовятсогласно методике примера 1. Состав вулканиэуемойрезиновой смеси, вес.ч.:Этиленпропиленовыйсополимер с гидроксильными группами (Я 0,58,содержание пропилена51 мол.%, содержаниеОН 0,5 вес,Ъ)...

Номер патента: 806715

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Викторов, Лабутин, Шитов

МПК: C08L 75/04

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимерас

...подвергнутого оксиэтилированию) следующего строениян снНО-СН-СН-О-Р-(СН 2)2-О-(СН 21;О-Р- О СН ОН0и 60 масс.чдиамнна - 304.100 масс.ч. Форпслимера СКУ-ПФЛ ,отверждают 21 масс.ч. указанного жид 1 кого отвердителя (МСО/МН 1+ ОН = 1/1) .так же, как в примере 1П р и м е р 4. (Контрольный).Жидкий отвердитель., изготовленный б мес назад,. содержит 40 масс.ч. полиоксипропиленгликоля и 60 масс.ч. диамина - 304.100 масс.ч. Форполимера СКУ-ПФЛ отверждают 30,4 масс,ч. этого отвердителя так же, как в примере 1 (М С О/МН + ОН = 1/1),.П р и м е р 5. (Контрольный). Жидкий отвердитель, изготовленный б мвс назад, содержит 60 масс.ч. полиоксипропиленгликоля и 40 масс.ч. диамина - 304.100 масс.ч. Форполимвра СКУ-ДФотверждают .20 масс.ч. этого...

Номер патента: 829638

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Андреева, Васильева, Николаев, Степанов, Федотов

МПК: C08G 18/77

Метки: аллильными, группами, полиуретанов, сконцевыми

...Корректор Г. Решетн Тираж 530 П ВНИИПИ Государственного комит по делам изобретений и откр 13035, Москва, Ж, Раушская717/1 Эак дписное та СССР тийаб., д, 4/5 илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и представляют собой вязкие продукты,хорошо растворимые в большинстве органических растворителей и полисилоксановых маслах, но нерастворимые вводе.П р и м е р 1, В трехгорлую круг 5лодонную колбу, снабженную механической мешалкой, отводом для соединенияс вакуумной системой и термометром,загружают, мас.ч,: жидкого гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука 1000; 2,4-толуилендиизоцианата8,08 и ведут процесс при 50 ОС и интенсивном перемешивании в течение20 ч до половинного превращенияМСО-групп. Эатем к реакционной...

Номер патента: 870400

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Баранцевич, Белов, Ефимова, Калаус, Лановская, Мануйлова, Фомин

МПК: C08F 36/06

Метки: агентов, вулканизующих, группами, диеновых, карбоцепные, каучуков, качестве, концевыми, олигомеры, п-трихлорметилбензоатными

...хлорамас.Содержание азота,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 3,9 2,8 3800 35 Молекулярная масса 2140Содержание хлора,мас. 9,0Вязкость по Хепплерупри 2 УС, П 109040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроскопии и ЯМР-спектра, как указано выше.П р и м е р 4. Получение карбоцепного олигомера формулы 1, где4 в = 85, и = О.В стальной автоклав загружают0,1 кг инициатора - перекиси И -трихлорметилбенэоила, 3,0 кг бутадиена,2,6 кг толуола и выдерживают при80 С в течение 32 ч. Выход полимеора 25.Анализами установлено: Молекулярный весСодержание хлора,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 5080 3,92 1040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроско О.пии и ЯМР-спектра, какуказано вьые.Вулканизующую...

Номер патента: 883055

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кавуненко, Краснопевцева, Митрофанов, Пяйвинен, Сидорова

МПК: C07H 19/18

Метки: ацетилированных, гидроксильными, группами, рибонуклеозидов, свободными

...1 мл и наносят наколонку с сорбентом сефадекс 1.Н объемом 100 мл. Колонку промывают дистиллированной водой со скоростью "25 мл/ц. Фосфатаэу вымывают с 34 поЙО мл элюата, цто показано наличием в55элюате дефосфорилирующей активности,Ацетат аммония вымывают с 53 по 65 млэлюата, что установлено по электропроводности, б-й, 2, 3 -0-триацетил,аденозин вымывают с 67 мл элюата, контроль ведется методом Уф-спектроскопии на длине волны 260 нм. Конечный продукт ведется лиофилизацией. Выход 390 мг, т.е. 934 от теории. Строение полученного продукта подтверждено анализом числа ацетильных групп в расчете на одну молекулу триацетильного производного рибонуклеоэи да. Найдено 2,98 ацетильных групп на молекулу рибонуклеозида. Методом хроматографии на бумаге...

Номер патента: 883064

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крупнов, Шакиров

МПК: C08F 130/02

Метки: водорастворимый, группами, изготовлении, качестве, линейный, осадителя, полимер, твердой, фазы, фосфоновокислыми, фотографических, эмульсий

...на мономер воды и нагрева до 120. Катализатором полимериэации служит хлористый водород, ныделяющийся при ноэдейстнии воды на дихлорангидрид.Полученный линейный нодорастноримый полимер является хорошим осадителем твердой фазы при изготовлении галогенидосеребря;:х фотографических эмульсий.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 31,5 г дихлорангидрида 4-метилбутадиен-фосфоновой кислоты и 15 г диоксана. К реакционной смеси медленно добавляют 6,13 мл воды при 50 дС, выдерживают при пере мешинанин 30 мин, затем при 95 фС 1,5 ч и при 120 С 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры к реакционной смеси приливают этиловый спирт для растворения полимера....