Патенты с меткой «группами»

Страница 2

Композиция на основе жидкого углеводородного каучука с концевыми гидроксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 493483

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Батурина, Гольдин, Казакова, Смыслова

МПК: C08K 5/549, C08L 9/00

Метки: гидроксильными, группами, жидкого, каучука, композиция, концевыми, основе, углеводородного

...5,2 Медь 1 СН;), ЯС 2 Н,-Х ,(СНН,СНЗаказ 653/9 Изд.2126 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве наполнителей могут быть использованы обычно применяемые в резине ингредиенты: сажа, двуокись титана, мел и т. д.О влиянии рекомендованных добавок силиламина на адгезионные свойства композиции судят по сопротивлению отслаиванию.П р и м е р 1. Готовят композиции на основе СКД-ГТР и добавок Ь 1 - К - , содержащих соединений в количестве 0,1 - 0,5 вес. ч.Все испытанные добавки существенно повышают адгезионные свойства исследованных композиций (см. таблицу). Композиция на основе жидкого...

Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 507599

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...

Способ получения полиуретановых оглигомеровс мочевинными группами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 509618

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, мочевинными, оглигомеровс, полиуретановых, цепи

...воде крыия к обраено в ка предлоента исформулы. т аминногэ кэмпэ 3 атем пэ каплям из делительной воронкипри интенсивном перемешивании добавляют 40 вес,ч,ес,ч, полиэфируретановэго прецпэлимера (содержание й СО 9,8%) и синтез ве - дут при 25 С дэ пэлнэго исчезновения изоцианатных групп, Пэ окончании синтеза элигэмер осаж, водой, трижды промывают горячей и сушат при Вакуумиользэва емикарбазиды обшей 0 О МН цают вэдой 1 з ВМО509618 10 Й - С - МН-ИНгде Ист мани 228 Составитель В, Пури Техред Г, Родак эрректор А, Пакид едактэр 3, Горбунов Тираж 63 осударственного ко по делам изобре Москва, Ж - 35, Ра0 Подпи митета Совета М тений и открытий ушская наб ц 41 аказ 733/1 ЦНИИснэе инистров СССР 113035,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул,...

Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 513983

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Барабан, Баранцевич, Белов, Береснева, Калаус, Рабинерзон, Сабурова, Троицкий

МПК: C08F 4/34

Метки: группами, жидких, карбоцепных, концевыми, полимеров, функциональными

...полимерный слой повторно растворяют в 900 мл толуола и проводят повторное пеЗо реосажденпе 900 мл спирта. После сушки получают 750 г (40%) светло-желтого легкоподвижного полимера.Корректор Л. Котова Редактор Т. Девятко Заказ 178115 Изд "А 58 Тираж 630 Подписио Ц 1-1 ИРГ 11 Гос дарственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Мол. вес. (эбуллиоскопический) полимера 3900, содержание хлора 1,95%, вязкость при 25 С 435 П.П р и м е р 2. В ампулы загружают по 1,5 г перекиси а-хлортолуиловой кислоты, 30 г дивинила и 2 г нитрила акриловой кислоты. Ампулы запаивают или герметично закрывают и проводят полимеризацию при 70 С в течение 40 ч....

Способ получения циклосилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 513997

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, фторалкильными, циклосилоксанов

...масло отмывают до нейтральной реак. ции, Получают 42,6 г масла с выходом 94,2,. Масло подвергают деструкции з присутствии 0,42 г 50%-ного водного раствора Х)аОН 10,5 зес. %) при 260 - 300 С с одновременной перегонкой, Получают 40 г смеси представляющий собой жидкость, т, кип 400 С, показатель преломления и-" = 1,.3594, удельный вес д-" = 1,5132. Молекулярчый вес; найденньй 962,0, вычисленный 960,75; молекулярная рефреакция МК о. найдено 140,08, вычислено 140,19. представляющий собой жидкость, нерастворимую в ароматических углеводородах, т. кнп.460 С, показатель преломления и," = 1,3610, удельный,вес с( ;о = 1,5283. Молекулярный вес: найдечный 1289,8, вычисленный 1281,0; молекулярная рефракция МЯт: найдено 186,69, вычислено...

Способ получения жидких полимеров с концевыми функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 455602

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Баранцевич, Белов, Береснева, Калаус, Пронин, Троицкий

МПК: C08F 36/04

Метки: группами, жидких, концевыми, полимеров, функциональными

...вах, вес, ч,:Бутадиен"1,3 100,0 Ацетон 75,0 5,5. Азобис(б.циаМ. и . бромпентан) 3,0 П р и м е р 1. В стеклянную ампулу емкостью 150 мл засыпают 2,1 г Ь,Б . азобис . О. циан --Лромпентана), заливают 30 мл. ацетона и .43 мл бутадиена,3. Ампулу термостатируют в течение 50 час при 60 С Затем вскрьвают, непрореаги. ровавший бутадиен удаляют из реакционной массы испарением (дегазация) и дегазированный полимеризат переносят в делительную воронку, где полимер высаживают водноспиртовой (этанол) смесью (4:1). Водноспиртовую вытяжку сливают, а полимер подвергают последовательно двукратной отмывке водноспиртовой смесью, После отмьвки полимер заправляют антиоксидантом "2246" и су. шат, перемешивая под вакуумом, при температуре не выше 70...

Способ получения соединений с уретановыми группами

Загрузка...

Номер патента: 445316

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, соединений, уретановыми

...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...

Способ получения олигомеров с концевыми тоильными группами

Загрузка...

Номер патента: 520372

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аверко-Антонович, Гарипова, Кирпичников

МПК: C08F 10/10

Метки: группами, концевыми, олигомеров, тоильными

...бутадиеннизкомолеруют анал лени ктов серосодер верждаются аналогично жидким тиоколам при комнатной температуре и имеют повышенную прочность по сравнению с исходными образцами.П р и м е р 1. Синтезируют латекс се- Э росодержащего полимера бутадиена по рецепту эмульсионной полимеризации (вес.ч.): бутадиен 100; вода 150; парафинат К 4,5;лейканол 0,3; УеЬО 7 НО 0,2; трилон Б 0,01; ронгалит 0,1; КСС 1,0; третичный 1 ф додецил меркаптан 0,3; гидроперекись изопропилбензола 0,6; сера 1,0. Продолжительность процесса 30 час при температурео20 С. Содержание сухого вещества в латексе 33%, серы связанной 1,51%, свободной 1 ф 1,58%. Молекулярная масса полимера около 200000.В качестве расщепляющего агента применяют синтезированную дисперсию низко...

Способ определения релаксационной константы связи между группами магнитно-неэквивалентных ядер

Загрузка...

Номер патента: 527649

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Жагров, Лебедев

МПК: G01N 27/78

Метки: группами, константы, магнитно-неэквивалентных, между, релаксационной, связи, ядер

...равновесн ченности обеих групп ядер 1 и момент времени ( регистрир ду сигнала яцерного магнитного 5 групп ядер 1 и релаксационнуюсвязи определяют по формуле;Заказ 864/49 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пы 1, регистрируемая через время ,посл.инвертирования равновесных намагниченностей ядвр групп 1 и 11;1 1Т 1 - время спин- решеточной релаксации ядер групп 1 и 1 соответственно,Способ осуществляется следующим образом,В начальйый момент времени 1 = 0 инвертируют намагниченность ядер группы 1 ичерез определенное время 1регистриру.ют амплитуду сигнала ЯМР А ( ) ядер.1группы 1,...

Способ получения диорганополисилоксан-диолов с фторсодержащими группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 529182

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бандурина, Курлова, Ларионова, Милешкевич, Пономарев, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, диорганополисилоксан-диолов, кремния, фторсодержащими

...Н О приой0-5 С В течение 2,0 час. Затех в реакционную смесь Вводят 50 мл Воды эфионыйраствор диорганополисилоксанов трижды прсмывают водой порциями по 50 мл и высушивают над Но, ЬО 430После отгонки эфира получают 4,63 г( 92,.6 вес. %) диорганополисилоксандиоловСодержание ОН (по методу Чугаева-Церс в ,витиноьа) 0,36 вес. %, Содержание водорода по данным ИК-спектра - 0,0163 вес,%Зб(задано 0,01 73 вес %), что соответствуетдиорганополисилоксанолу обшей формулыОН44 Вес., %;до методу Нутаева:,эревитинова). Содержание водорода по данным К-спектра - 0,0168 вес, % (задано 0,01 73 вес. %), что соответствует диорганопслисилоксандиолу общей формулы, при.= веденной в примерс 1, где а=3,4, и=-11,7,П р и м е р 3, В 5,0 г (0,0048 моль) летил...

Композиция на основе низкомолекулярных полимеров с концевыми карбоксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 530045

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Антипова, Бляхман, Громова, Петров, Салнис, Тютюнникова

МПК: C08L 13/00

Метки: группами, карбоксильными, композиция, концевыми, низкомолекулярных, основе, полимеров

...1 й ю асэ а ЯЭ,1 аО е оО о о хс х О о53004 1,9 1,8 0,5 7П р и м е р 2 (контропьный). В композицию вводят согласно методике примера 1, г:Попиизобутипен (СООН 3,15%) 10 Смола (бифункциональная ЭД ЭП 22 %, К 1,1) 1,5 Три,4,6-(диметиламинофенол) 0,3Композицию заливают в щелевую формуои отверждают при 100 С в течение суток.Физико-механические показатели композиции представлены в табл. 2, После старения в воздушной среде в течение 3 час прио200 и 250 С композиция полностью разрушапась. П р и м е р 3, В композицию вводят согласно методике примера 1, г;Полибутадиен (СООН 3,0 %) 10Смола (трехфункциональная УП, К 1,1) 0,9Композицию запивают в щелевую формуои отверждают при 60 С в течение трех суток.Физико-механические показатели попученной...

Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 532607

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетов, Кочетова, Спирин

МПК: C08F 220/34

Метки: группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, функциональными

...полимерную пленку.Замена концевых гидразидных групп волигодиенах на гидразонные позволяют избежать применения растворителей при синтезе полимеров на основе олигодиендигидразонов.Прим ер 1, 10 млизопрена и 0,785 г азо-бис-изобутирогидразона ацето- на в 15 мл метанола нагревают в запаянной ампуле при 85 оС в течение 20 час. ф 5 Выпавший олигомер отделяют, переосаждают из толуола в метанол и сушат в вакууме. Получают;8 г (41%) олигомера с мол, вес. 3300, определенным по измерению тепловых эффектов конденсации (ИТЭК);бО аоП 1,5180, Содержание гидразонных груцп5,28%, В ИК-спектре олигомера имеетсячеткая полоса поглощения И -Н групп при3340 смП р и м е р 2. 10 мл стирола и 1,11 газо-бис-изобутирогидразона циклогексанона в 20 мл...

Способ получения органополисилоксанов с пероксидатными группами

Загрузка...

Номер патента: 540882

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Литковец, Тимофеевич, Цюпко

МПК: C08G 77/14

Метки: группами, органополисилоксанов, пероксидатными

...7,4% гидроксильных групп, 18 г пиридина и 58 ди-трет-бутилпероксивинилхлорсилана (СНа) СОО -- 51(СНСН) - С 1 (т, кип. 74 при 1 мм рт. ст.; ио 1,4335; до 1,0292, содержание активного кислорода 11,8/ подвижного хлора 13,2%) получено 90 г органополисилоксана, содержащего 6,7% активного кислорода, мол. вес найдено 902, вычислено 926.П р и м е р 3. К охлажденному до - 5 С 10%-ному эфирному раствору 30 г а, н-дигидроксиполидиметилсилоксана, содержащему 1,Ооу, гидроксильных групп, прибавляют при перемешивании 3,5 г трет-бутилпероксидиметилхлорсилана и медленно пропускают через раствор газообразный аммиак до слабощелочцой реакции. После фильтрации от осадка хлористого аммония растворитель отгоняют при пониженном давлении и температуре...

Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 339560

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алтынбаев, Воронков, Конов, Кукарников, Марченко, Мезин, Ромадан, Сироткин

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми, цепи

...при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное...

Устройство для раздельного управления группами высоковольтных полупроводниковых вентилей

Загрузка...

Номер патента: 542487

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Адольф, Карл-Фридрих, Оскар, Франц, Херберт, Штефан

МПК: H02P 13/16

Метки: вентилей, высоковольтных, группами, полупроводниковых, раздельного

...лежащей в полосе от 10 МГц до 50 ГГц, антенна которого снабжена отражателем и направлена на приемники несущей частоты, которые также снабжены ан теннами, направленными на антенну передатчика.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого устройства.Устройство содержит высокочастотный передатчик 1, антенна 2 которого снабжена отражателем 3, приемники несутцей частоты 4, снабженные демодуляторами, настроенными на соответствующие дляФЗкаждой группы вентилей 5 модулируюшие частоты, и устройствами запуска вентилей, причем приемники снабжены антеннами 6, направленными на антенну передатчика.Устройство работает следующим образом. Передатчик 1 передает частотно-модулированные сигналы, соответствующие управляющим импульсам для...

Олигопиперилены с карбоксильными группами в качестве добавки, повышающей клейкость сырых резиновых смесей и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 550402

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов

МПК: C08F 136/04

Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых

...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....

Способ получения олигофениленов с оксиметильными группами

Загрузка...

Номер патента: 551342

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Анисимов, Колобова, Колосова, Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C08F 38/02

Метки: группами, оксиметильными, олигофениленов

...Применяют3,1 г (0,25 моль) диэтинилбензола; 2,8 г (0,05моль) пропарплового спирта и 0,48 г (0,0007моль) катализатора.Общий выход продукта 5,6 г (94,6% от теоретического). Выход нерастворимой фракции 2,21 г(37,5% от теоретического), которая имеет следующий элементный состав.Найдено,%: С 80,32; Н 5,69; О 13,99, Выход в растворимой в ДМФА фракляет 1;З.т (22,2% от теоретического),ный порошок светло. желтого цвета, растворимый вбензиловом спирте, диоксане и пнридине, Приведенная вязкость полученного соединения в раствореДМФА 0,16 дл/г, количество гидроксильных групп(по Верлею) составляет 15,3%, ЬЭлементный анализ соединения следующий,Найдено,%: С 81,60; Н 5,63; О (по разности)12,77. Выход фракции, растворимой в метаноле,2,19 г (37,1% от...

Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Загрузка...

Номер патента: 553259

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Гребенькова, Гутман, Жабин, Лабутин, Мюллер, Панова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров

...форполимера с раствором ароматического диамина в полиоле при соотношении 1 чСО/ИН 2+ ОН групп, равном 1/0,8 - 1 в качестве полиола используют сочолимер окиси пропилена и тетрагидрофурана с молекулярным весом 500 - 2000,В качестве ароматического диамина может быть использован 4,4-метилен-бис- (2-хлоранилин) или метафенилендиамин. Раствор ароматического диамина в полиоле-сополимере окисй йропилена и тетрагидрофурана может быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, Твердый диамин смешивается с сополимером окиси пропилена и тетрагидрофурана при соотношении групп ИНз(ОН), равным 1/1 - :3/1, Полученная смесь нагревается при 70 - 80 С до растворения твердого диамина в полимере и способна храниться достаточно...

Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Загрузка...

Номер патента: 556153

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бегишев, Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров

...удлинение, %Твердость по Шору АСопротивление раздиру, кгс/смПрочность адгезии к металлу,кгс/смлНабухаемость в среде бумажноймассы, % П р и м е р 1. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликоля, сушат под вакуумом при 90 - 100 С до содержания влаги 0,03%. Затем при 45 - 50 С добавляют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение ЗО мин при 80 - 85 С. Полученный форполимер охлаждают до 20 - 22 С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последо вательно вводят 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата. Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин и вводят 0,8 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3 - дихлор,4 -...

Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 558900

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/76

Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких

...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...

Система управления функциональными группами многокрасочной ротационной печатной машины

Загрузка...

Номер патента: 561683

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Карл-Хайнц, Клаус, Лотар, Фолкер, Хармут

МПК: B41F 33/02

Метки: группами, многокрасочной, печатной, ротационной, функциональными

...элементы И 17 и 18, элемент 19 с двумя устойчивыми состояниями, усилитель 20 и реле 21.5 На вход 22 поступают опросные импульсы, ина входы 23 и 24 - сигналы с выхода частного регистра.Схема формирования сигналов управленияработает следующим образом.О Приспособление для контроля подачи листавырабатывает сигнал, который поступает на вход 7 и записывается в регистр 1 сдвига, приходящим на вход 6 тактовым импульсом, Далее с приходом каждого очередного такто ного импульса информация о листе переписывается из разряда в разряд регистра,К необходимым выходам,регистра сдвига подсоединены устройства 2 опроса. Через эти устройства сигналы с регистра поступают на соответствующие исполнительные устройства управления. Тактовый сигнал сдвига...

Бис-четвертичное аммониевое соединение с сульфонамидными группами в ароматическом ядре, проявляющее антибактериальную активность

Загрузка...

Номер патента: 514460

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дагидзе, Дворник, Лагидзе, Палавандишвили, Рудзит, Саникидзе

МПК: A61K 31/14, A61K 31/18, A61P 31/04 ...

Метки: активность, аммониевое, антибактериальную, ароматическом, бис-четвертичное, группами, проявляющее, соединение, сульфонамидными, ядре

...(л-бромбензил) -1-бромбутаном. Смесь К, К -,дпэт 11-3- (иэтилфенил - М,М - диэтилсульфонамнло 1-бутиламина и 3 - (п - бромбензил) -1-бромбутана оставляют при комнатной температуре в течение 3 дней. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают и промывают эфиром. Продукт очищают несколько раз путем растворения в абсолютном этаноле эфиром. Получают 1.1 йтсно ; Х 5 23 ВС;1 Н 5,Вг. КО,Вь 1 де:1 о, н: М 5,37; В о,1 О. г 15,35. от пол В 11 К сы погло 1150 сз 1 -й снстемь пект 1. бласт наолюда 1315 сзуле аро ЩЕ 1 НЯ В1ал 11 Ч 11 мол атпчес 11;тике 1.ак Гцпотоннческнества.емое бис-четвертнчное ане с сульфонамидными гском ядре представляет сщей форм зыС 2 Н 5 Составитель С. Малютинаедактор Т, Девятко Текред Н. Смеанина Коррект имкина аказ 502/178...

Способ получения полиэфирного пленкообразователя с разнородными функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 567731

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Коротков, Николаев, Пясецкая, Розова, Шибалович, Яковлев

МПК: C08G 63/76

Метки: группами, пленкообразователя, полиэфирного, разнородными, функциональными

...уменьшение продолжительности ,деструкции) с сохранением свойств целево го продукта.Поставленная цель достигается тем что в качестве эфиров.к ногоосновных кислот и многоатомных спиртов используют моноэфи ры 1,2-пропиленгликоля и малеиновой или фталевой кислоты в количестве 0,5-2 моль на элементарное звено полиэтилецтерефталата.Моноафиры получают предварительно пу-тем взаимодействия двухосновных кислот и двухатомных спиртов в эквимолярных количествах при 140-150 С в течение 15-;,;30 мин. Процесс деструкции ведут при 240 250 С в течение 1-.2 ч в среде инертногоогаза. 2Сокращение продолжительности процесса деструкции более чем в 2 разапо срав" нению с продолжительностью известного способа Эпозволяет получать не только насыщенные, но...

Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми реакционно-способными группами

Загрузка...

Номер патента: 577213

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Барабан, Белов, Гриценко, Грищенко, Калаус, Кочетов, Кочетова, Парамонова, Рекшинский, Рыскина, Спирин, Стронгин

МПК: C08F 220/34

Метки: группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, реакционно-способными

...в запаянной ампуле 13 ч прИ85, Выпавший опигомер отделяют промыовают метанолом переосаждают иэ толуола в метанол и слышат в вакууме. Получают 14,27 г (42%) олигоизопрена Мол. в.2100,Содержание амидоксимных групп 5,62%; сранечисленная функциональность 2,0 лв 1,52082П р и м е р 2. 6,7 мл изопрена, 8,3 мл 2-метил-винидпиридина, 1,03 г азо-бис изобутироамидоксима в 15 мл метаноланагревают при 80 20 ч. Гтепрореагировавошие мономеры и растворитель удаляют под вакуумом, Соодитомер дважды переосаждают иэ бензола в метанол и сушат в вакууме. Получают 5,62 г (41,5%) соолигомера, содержащего 58 мол.% изопрена и 42 мол,% 2-метил-виниллиридина. Мол, в. 1700. Содержание амидоксимных 1 групп 6,80%; среднечисленная функциональность 1,95; ЗО т р 1,5500 П...

Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 473425

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/06

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...например зтилацетате, ацетоне, н присутствии акцоптоил соляной кислоты, напри -О (гмер триэтиламина Г 1 ри О 3 С.1 р и м е р 1. В колбу, снабженнук 1 мешалкой, двумя капсльными воронками и термометром, загружают 50 млсухого этилацетата и )О г триэтиламина. При интенсивном перемешивании прибавляют из первой капельной воронки64 г 4,4-бис в трифторметил)-5,5,5-трифторамил) -метиллихлорсилана в360 мл сухого зтилацетата и из второйворонки 28,4 г тетраметилдисилоксана, 2834 г триэтиламина в 360 мл сухогоэтилацетата. Реакцию проводят приО-З С. По окончании подачи реагентовв реакционную зону продукты конденсации перемешивают 1-2 ч при комнатной 80температуре, после чего отделяют солянокислый триэтиламин от реакционноймассы и отгоняют...

Способ параметрического управления группами регенераторов

Загрузка...

Номер патента: 588451

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гагуа, Каклюгин, Никитина

МПК: F25J 3/00

Метки: группами, параметрического, регенераторов

...групп регенераторов и соелиненныесоответственно с приборами 5, 6; 7, 8 - схемы совпадения, выходы которых соединены соответственно с устройствами 9, 10 программного переключения,Информация от датчиков 3, 4 непрерывно ,поступает соответственно на измерительные приборы 5, 6, где,нелрерывно сравнивается с заданными,значениями температур, Прибор 5 вырабатывает сигнал при достижении промежуточного значения температуры а и сигнал при достижении основного значения температуры б. Прибор 6 вырабатывает сигналы в и г соответственно сипналам а и б.Рассмотрим случай первый фиг. 1. При достижении основного значения температуры б первой группы регенераторов сигнал поступает в устройство 9, переключающее первую группу регенераторов.При достижении...

Способ получения органополисилоксанов с пероксидатными группами

Загрузка...

Номер патента: 462481

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карлин, Клим, Литковец, Лобков, Сидорак

МПК: C08G 77/40

Метки: группами, органополисилоксанов, пероксидатными

...Л, Гладкова Корректоры; Н, федороваи Е. Мохова едактор И, Грузо аказ 103/9 Изд. Мо 268 осударствснпого комитета Сов ио делам изобретений и 113035, Москва, )К 35, РаушскТираж 655та Министровткрытийя нас., д. 4/5 дписно НПО ипография, пр. Сапунова, 2 гревают до 20 С и после 30 мин выдержки фильтруют. Растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани 20- - 25 С, а остаток выдерживают в вакууме при 1 мм рт, ст и 30 С до удаления следов растворителя, пири дина и трет-бутилгидроперекиси. Получено 85 г а,о-ди-трет-бутилпероксидиметилполисилоксана, который интенсивно выделяет йод из раствора йодистого натрия, подкисленного соляной кислотой. 10Пр имер 2. К раствору 100 г сх,со-дихлорполидиметилполисилоксана, содержащего 1,5%...

Способ отверждения уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами

Загрузка...

Номер патента: 614119

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ворошилов, Вторыгин, Козлов, Круглов, Михалкин, Ступинская

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера

...мнн при 80 - 85 С, Полученный форполимер Охлаждают до 20 - 22 С и вакуумируют 30 мин, после чего вводят 0,3 - 1,0 моль глицидилметакрилата. Далее смесь перемешивают 5 - 10 мин, вводят в нее 1 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3-(дихлор 4,4).диаминодифенилметана и перемешивают в вакууме в течение 10-15 мин. Затем смесь заливают в формы и Определяют физико-мехвю- юасие показатели, в том щаю вязкость смеси.Физико. механические и адгезионные свойства эластомеров, подученных по извесщому способу 21, а также по предлагаемому с использованием 03; 0,7 и 10 моль глнщвдилметакрилвта, приведены в таблице. 150 15-30 70 350 350 Иалряжение при 100% номудлинении, к ге/смф 130 125 120 150 370 Относительное удлинение,%Остаточное...

Жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоцианатными группами

Загрузка...

Номер патента: 615095

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Анпилова, Лабутин, Матвеев, Мудров, Назарова, Савченко, Широкова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимеров

...напопнитепей и других. Жидкийотвердитепь может быть получен заранее,Смесь диаминов смешивают с непетучнмрастворнтепем, нагревают прн 105-110 Сдо растворения смеси днамннов в непетучем растворителе,Совмещение жидкого отвердитепя ифорпопимера с концевыми изоцианатнымигруппами проводят при комнатной темпера.туре, а, отверждение как при комнатной таки повышенной температурах. Устойчивость предлагаемого жидкого отверднтепя не менее 6 месяцев.П р и м е р .1. Жидкий отвердитепьс устойчивостью не менее 6 месяцев содержит 40 масс.ч. три-(оксиэтипен)- оЬ-Ю-диметиаакрипата и 60 масс.ч. смесиЗ,З-дихпор,4 аиаминодифеннпметанан Э,З-дихпор,4-диаминотрифенипметанав мопярном соотношении 1.1,100 масс, ч. форцопимера с концевыми иэоцианатными...

Композиция на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 619497

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Берлинер, Высоцкий, Гар, Гринблат, Миронов, Пронс

МПК: C08L 83/04

Метки: гидроксильными, группами, диорганополисилоксана, композиция, концевыми, основе

...содержит диорганополисилоксан с концевыми гидроксильнымигруппами, неорганический наполнитель итермостабилизирующую добавку.2 часть содержит оловоорганическйй катализатоу отверждения.3 часть структурирующий агент (тетраалкоксигермвн) .Смесь готовят нв стандартном смеси- тельном оборудовании, например в краско-.терке. Композиция после смешения ингредиентов отверждается в течение 10-60 минв зависимости от типа полимера, количества катализатора и сшивающего агента.П р и м е р 1. Готовят композицию, содержащую, вес.ч.;Линейный диметилполисилоксанс концевыми гидроксильнымигруппами и вязкостью 502550 сПДибутилдилвурвт оловаТетраэто кси германБелая сажа ыарки У"Окись железа марки 55 редоксвйд 5Ингредиенты композиции тщательно...