Патенты с меткой «ангидрида»

Номер патента: 198035

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анашкина, Голикова, Гтс, Кива, Мочалова

МПК: G01J 3/40

Метки: 5-диметилфталевого, ангидрида, диангидриде, пиромеллитовом

...диангидрид практическинерастворим в изооктане. Поглощение другихпримесей, переходящих в изооктановый раствор одновременно с 4,5-дмфа, определяютполностью (случай, когда еззс равно евв,) илича стично (еезе + е 22 о) по формуле. е 0 - оптическая плотность раствора;ив объем изооктанового экстракта, мл;и - фактор разведения экстракта;К - калибровочный удельный коэффициент погашения;Р - навеска диангидрида, г,В тех случаях, когда е" в=-е зо, ошибка определения 4,5-дмфа оценивается по виду спектра экстракта.На чертеже представлены контуры исследованных образцов,В процессе работы было установлено, чтоспектры экстрактов многих из этих образцовднангидрида имеют контуры типа д, е,ж, близкие типам контуров б, в, гсмесей с известным...

Номер патента: 199120

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берлин, Инсектофунгицидам, Коптеь, Лыков, Научно, Федюшкин

МПК: C01B 35/10

Метки: ангидрида, борного

...асти получеИзобретение относится к оолния соединений бора,Известен способ получения борного ангидрида многоступенчатой дегидратацией борной кислоты при температурах 140 - 600 С, продолжительность процесса дегидратации 3,8 - 5,8 час. Полученный плав охлаждают, измельчают и просеивают. Для осуществления процесса требуется сложная аппаратура, процесс трудоемкий, необходимо измельчать очень твердый стеклообразный плав, невозможно получить борный ангидрид высокого качества, имеются потери борного ангидрида.Предлагается процесс обезвоживания борной кислоты проводить в токе воздуха или других газов в три стадии при температурах 100 - 120, 170 - 185 и 215 - 225 С продолжительностью до 60 нин на каждой стадии. Вы ход продукта 98 -...

Номер патента: 202117

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаева, Гут, Искра, Кузьмиченко, Мороз, Пац, Пластун, Скрылев, Ткаченко, Филипов, Ципенюк, Шкуровский

МПК: C07C 51/34, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...%:фталевый ангидрид 87малечновый ангидрид 2нафтахиноны 2С и СО 9 ают до спариделяют в тепс одноха, за,пящий Изобретения относятся к способу получения фталевого ангидрида, который находит широкое применение в химической практике.Известен способ получения фталевого ангидрида окислением 65 - 95 %-ной нафталиновой фракции, очищенной от фенола и пиридиновых оснований щелочной и кислотной экстракцией.Предложенный способ заключается в том, что нафталиновую фракцию, очищенную от 1 фенола и пиридиновых оснований, подвергают ректификации в присутствии небольшого количества воздуха, образующуюся паровую фазу, свободную от высококипящих примесей, конденсируют и направляют на окисление до 15 фталевого ангидрида по известному способу. Это...

Номер патента: 202923

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова

МПК: C07B 37/12, C07D 307/93

Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, яс-1

...(по = 1,5286, д 4 = 1,5012) в рассчитанных количествах. Смесь нагревают прои заданнои температуре в течение определенного:времени. По окончании реакции содержимое ампулы переносят на фильтра Шотта и промывают гексаном до полного удаления не вошедшего в реакцию 1,2,3,4- тетрахлор -5,5- диметоксициклопенгадиена,Отфильтрованные кристаллы, состоящие из аддукта и ангидрида т 1 ис-Л 4-циклогексен,2- дикарбоновой кислоты, кипятят в течение 20 - 30 мин в воде, в результате этого непрореагировавший ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (растворимую в го рячей воде). Раствор с осадком отфильтровывают. Вьоделенный таким путем кр 1 исталлический аддукт сушат до постоянного веса...

Номер патента: 203602

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власова, Дагестанский, Портнов

МПК: C12H 1/14, G01N 33/14

Метки: ангидрида, вина, виноматериала, концентрации, потоке, сернистого

Номер патента: 207893

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ванда, Лехмус, Литовченко, Малышка, Пахомова, Саранча, Сердюк

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, разделения, смеси, технической, уксусного, уксусной

...уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем двухступенчатой ректификации на двух ректификационных колоннах с трубчатыми кипятильниками с отборохг уксусной кислоты и низкокипящих примесей при температуре куба колонны 135 - 150 С и уксусного ангидрида и высококипящих примесей из второй колонны при температуре куба колонны около 100 С в вакууме,Во время этого, процесса содержание уксусной кислоты в кубе колонны не превышает 4%, и поэтому трубки кипятильника периодически забиваются твердыми продуктами разложения, что влечет за собой остановку работы колонн для механической очистки (пробивание трубок дрелью).Согласно предлагаемому способу, с целью предотвращения забивания трубок кипятильников, в кубах колонн поддерживают постоянное...

Номер патента: 210145

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Исрафилов, Салахов, Трейвус, Шамилов

МПК: C07B 37/12, C07D 307/93

Метки: 11-гексахлор-9, ангидрида, летилтрицикло

...не вошедшего в реакцию гексахлорциклопентадиена. Отфильтрованные щие из образовавшегося 10 ангидрида, обрабатываю 70 С. В результате так рид 2-метил-Л 4-циклогек кислоты гидролизуется в кислоту (т, пл. 155 - 156 15 воде, а оставшиеся крис гося аддукта сушат до по лизируют. Для учета 2-метил-Лф-цклогексен 1,2-да Данное изобр лучения нового возможно прои эфирных смол.Предлагается -гексахлор-ме цен-дикарбоно ентадиен с ангидр рбоновой и 2;1 и 16 час. а следую кристаллы, состояаддукта и исходного т водой при 50 - й обработки ангидсен,2-дикарбоновой соответствующуюся С), растворимую в аллы образовавшетоянного веса и анаКорректоры; С. П. Усова и А, А. Березуева Заказ 506/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 218171

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Мусаева, Салахов

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, диметокси-6-метилтрицикло

...Отфильтрованные кристаллы, состоящие из образовавшегося аддукта и исходного ангидрида, обрабатывают водой при 50 - 70 С. В результате такой обработки ангидрид 3-метилЛ 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (Т. пл. 155 в 1 С), которая хорошо растворяется в воде. Кристаллы, состоящие из полученного аддукта, вновь обрабатывают четыреххлористым углеродом до получения белых чистых кристаллов, которые затем су шат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагировавшего 3-метил-Ли-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты выпаривают для учета последнего, Смесь гептана и 1,2,3,4-тетрахлор 5,5-дпметокснциклопентадиена разгоняют дляотделения их от образовавшегося остатка.218171...

Номер патента: 231545

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грачев, Ильин, Сибгагуллин

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, зого, фтале

...Ч)О ВСДСТ К повышению его эффективности с сохранением избирательности процесса окисления. Одновременно с этим может происходить и п)циировдш)с с Вовлечением В процссс окисления )яо.ск лрпого кислорода.Осу)цссВля)от способ по схеме, пзображеноп пс )ср)скс.Г)ДСП.ДВСННЫП ПДР)аШП ПРН ЕМГСРДтУРС90 - 20 С В ко.)пчссВе 201,0 кг,сас подают В пспарпель 1 нафта:шнд и туда жс подают подогрсгьш до теь)перс)гуры чО - -)ОС Воз,ух В ког)пс)ссВс о)ОО нл",чс. з пспдрп)еля 1 О пдфг .пп)о-оздупп) ю сх)сс )смпсрд гура.О -)О" С) подгпог В дп 1зор-сх)ссгсь В ко,шчссгдс 5 - 50 и.чи, с конце)ггрдцпсй озона в нем О,ОООО - 1 Все. ,"по отношсншо к нафталш)о-воздушпои смссш 11 о,)1 ученн) ю смесь передают В труочатку контакгного шПДРтс ), КУДа Зс)ГРУжсп...

Номер патента: 232239

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белкин, Губарева, Красовицкий, Розкин, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-ацетилнафталевого, ангидрида

...ВЬ 1 ХОД ЦЕ- левого продукта делают этот спосоо неэффективным.С целью упрощения технолоп 5 и и повышения выхогс продукта предложен способ получения 4-ацетилняфталевого анп 1 дрида в одну технолоГическую стадию. Он зяк;иочяетс 5 В тоъ 1, то аценафтен Оорабатывают уксгсны. янГидри;10 м в присутствиР кятялитических количеств двухлористого олова с последующим Окислением Оихрох 1 ятом 51 ятри 5 г мксуснои кислоте в том же аппарате.Выход продукта достигает 55 ьо от теории. П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью1000 1 С ОбрсЗТНЬ Х ХО 10 дИЛЬНИКОХ 1 ЗВГружяОт 30,8 г 1 ценафтсна, 42,4 укс сного ангидрида и 0,25 г плавленого двухлористого оло 5 ва. Реакционную массу кипятят в течение1 час, после чего добавляют 300 д. 98"с-нойили ледяной...

Номер патента: 234384

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авот, Гиллер, Кикуст, Крейле, Паулане, Славинска, Эглите

МПК: C07C 51/31, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...малеццового ангидрида 64",д прц производцгельностц контакта 79 г/л в час. П р им ер 2. Катализатор представляет собой смесь ЧОз, МоОз, Р Оз, 1 ча, % и Ад на малопорцстом корунде (катализатор характеризуется удельноц поверхностью 0,667 мэ/г ц насыпным весом 1,8 г/смз). Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,036 г фурфурола в 1 л при температуре 345 С со скоростью 8,09 л/мин. Выход 56 з/, при производительности контакта 99 г/л в час.П р ц м е р 3, Катализатор представляет собой смесь Ч. Оз, МоОз, Р.Оз, Ха ц Т 1 на мало- пористом корунде (катализатор характеризуется насыпным весом 1,8 г/смз и удельной поверхностью 0,710 мз/г), Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую...

Номер патента: 240703

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Мухтаруллина, Шарипов

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...диметилмалеинового ангидрида путем обработки ацето-янтарной кислоты синильной кислотой при охлаждении с последующей обработкой образующегося соединения,соляной кислотой. Полученную диоксикарбоксилвалеролактановую кислоту обрабатывают свинцовой сольо и очищают. Очищенный продукт подвергают сухой перегонке, остаток растворяют в щелочи, выпартвают, сушат, Выход продукта 31 - 32%.Этот способ не,имеет промышленного значения, а является чисто препаративным.Предлагаемый способ заключается в парофазном,окислении кислородом воздуха 2,3-диметилбутадиена при температуре 400 - 440 С, объемной скорости па,ро-воздушной смеси 8000 - 12000 час г и весовом соотношении воздух: сырье 60 - 120 в присутствии, известного катализатора окисления. Выход...

Номер патента: 245031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистрова, Калинин, Нехорошева, Полотнюк

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...850 вес, ч при температуре 330 - 360 С при полном окислении нафталина получен выход фталевого ангидрида 91,5% от теории при 5 производительности 140 вес, ч, фталевого ан.гидрида в час с 1 об. ч, контакта. Полученный сырой фталевый ангидрид содержит не менее 98,6% основного продукта. осульфат калия давязанной серой, чем устойчивые, не разщие высокий выход ышение производио не только с приила вместо ванадае развитой внутренатора, достигающей 20 Прим220 об.1,25 разби 70 об,ченный25 К выделКОН ифильтро80 - 120каливаю30 ный таки П р и м е р 1 (для кипящего ело силикагеля, подвергнутого размо теграторе и рассеву до раз 0 - 280 лтк, нагревают при 100 - 200 С, пропитывают раство). 1000 вес. ч. лу на дезинера частиц температуре ом сульфата...

Номер патента: 246504

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Александров, Нехорошева, Полотнюк

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...который находит очень широкое использование в различных областях органического синтеза. Известен способ полу- чения фталевого ангидрида окислением нафталина кислородом воздуха с использованием ванадий - калий - сульфатсиликагелевого катализатора. Этот катализатор отличается высокой избирательностью, но имеет небольшую производительность. Повышение производи. тельности может быть достигнуто увеличением расхода нафталина и воздуха.Однако при этом отмечается большой про. скок нафталина с контактными газами в систему конденсации сырого фталевого ангидрида, что недопустимо.В этом случае отмечается снижение выхода фталевого ангидрида и значительное увеличение содержания побочных продуктов, главным образом 1,4-нафтохинона. Последний на...

Номер патента: 248677

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Левска

МПК: C07F 9/42

Метки: 4-фенилен-бисдитиофосфоновой, ангидрида, кислоты

...аморфн Выход 92%, т. Найдено, %: Р СвН 4 Рв 54О Вычислено, %:- 7 час). Затем реакционную час для удаления избытка сеаждают, и выделившийся осавают, промывают бензолом и представляет собой высокоый желтый порошок.пл. ) 200 С.22,9; 3 48,2. описан- лен-бисвР; Р Р 23,3; 3 дмет изо 1. Способ бис-дитиофо тем, что 1,подвергают при нагрева например пи теле, наприм 2. Способ агревание вполучения ангидридсфоновой кислоты,4-бис- (дихлортпофосвзаимодействию снии в присутствииридина, в органичеер хлорбензоле.по п. 1, отличающедут до 130 - 140 С. 20н иися тем, что Предлагается способ получения нного в литературе ангидрида 1,4-федитиофосфоновой кислоты формулы Это соединение может найти применение в качестве полупродукта синтеза пестицидов, присадок...

Номер патента: 254480

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гордон, Рахлин, Смола

МПК: B01D 53/02, B01D 53/50

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...адсорбции углеродсодержащими адсорбентами. Недостатками известного способа являются малая удельцая поверхность адсорбента и невысокая степень очистки.С целью устранения указанных недостатков предложен способ, в котором для адсорбциц газов, содержащих около 2 об.% 50 ь используют измельченные углеродсодержаще адсорбецты, предварительно нанесенные для увеличения их удельной поверхности на фильтрующий носитель с последующим термическим извлечением ЗОз из отработанного адсорбента и возвратом последнего на очистку,П р и и е р. На фильтрующий носитель поверхностью 2870 с 2 наносят воздухом 420 г измельченного полукокса, фракционный состав которого равенфракция, м,и содержание, %0,08 - 0,063 0,50,063 - 0,040 53,50,040 - 0,00 46,0 00 л,г...

Номер патента: 255865

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 31/38 ...

Метки: ангидрида, катализатор, фталевого

...ванадия, двуокиси титана и сульфата калия составляет 1: О, - 5: 0,01 - 0,2. Катализатор легко получают осаждением этой смеси ца носителе с последующим прокалцваннем, Количество пятиокиси ванадия, окиси титана и сульфата калия, осажденных на носителе, может составлять любую величину в пределх 2 - 20 вес. % (по пятиокиси ванадия) в ук- занном молярцом соотношении в пересчете ца вес катализаора (преимущественное количество 3 - 15 вес. %).С помощью предлагаемого катализатор можно получать фталевый ангидрид с высоким ЯЯ - объемная скорость, т. е, количество газа (прц цормальных условиях), проходящего через единицу объема катализатора в 1 час прц большой концентрации сырья.П р и м е р 1. Раствор сульфата калия и раствор...

Номер патента: 259846

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гитис, Сафиуллин

МПК: C01B 17/52

Метки: ангидрида, сернистого

...СЕРНИСТОГО АН 2 ом 035,слоя прц 7 Известен способ получения сернистого ангидрида прокаливанием при 650 в 7 С смеси серного колчедана с сульфатом железа без доступа воздуха с подводом тепла извне.Предложенный способ отличается от иззестного тем, что обжиг ведут в кипящем слое при,весовом соотношении сульфатной и пиритной серы в пределах 0,25 - 0,75 и пода е воздуха с коэффициентом избытка не оолее 13. Способ проще и дешевле известного,жигают в 0 С и коПрп этом О. шенин 8 зо,: Баев рав опытной печи кипящего эффициенте избытка во пол чают газ с содерж 5 духа 1,1. ием 2501,Предмет и ооретенн Спосоо получения сер тем обжига смеси суль го колчедана при пов 10 отликаюцийся тем, что удешевления процесса,щсм слое прн весовом ной и пиритной серы...

Номер патента: 264268

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, винильными, малеинового, модификации, мономерами, сополимеров

...и-бута смесь в течение 8 час. П окрашенный сополимер эжтрагируют непрореаги Нагревают реакционную смесь при температуре кипения растворителя в течение 16 час. 30 Затем (для завершения этерификации) добавляют 15 г (0,2 г моль) н-бутанола и продолжают кипячение в течение 8 час.По окончаниии реакции окрашенный сополимер осаждают эфиром и экстрагируют не прореагировавший краситель.После сушки получают с выходом 79,вес. о/о красный порошок, который после нейтрализации расгворяется в спирте или в водно-спиртовой смеси. Выход кРасителЯ 35 о/о от теоРе тйч еского.П р и м е р 2, В колбу, онабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 150 мл,метилизобутилкетона, 13,3 г (0,18 г моль) к-бутанола, 30 г 45 (0,2 г моль)...

Номер патента: 273779

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антоненко, Дубинин, Рейнгольд, Шигоров

МПК: B01J 2/10, C01G 28/00, C22B 9/04 ...

Метки: ангидрида, белого, л1ышбяка, мышьяковистого, рафинирования

...на нем, вращающегося диска с фиксированным ножом, экранирующей пластины, силитовых нагревателей и разгрузочного шнека, помещенных в корпусе. Такая конструкция устройства позволяет осуществить непрерывность процесса рафинирования, а также интенсифицировать его. са вмонтирован обогреваемый газоход 9. Все устройство герметизировано.Устройство работает следующим образом.Рафннируемый продукт подают на вращающийся диск 3 шнековым пнтателем 2, имеющим герметичный бункер. Расстояние между крьпнкой устройства н диском 3 относительно небольшое (1/6 - 1/8 диаметра диска), благодаря чему достигается равномерный прогрев реакционной зоны н исключается пылеобразованне при загрузке исходного материала.Мышьяковнстый ангидрид, попадая нд...

Номер патента: 276943

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Белостоцка

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...содержащих фосфор,В результате окисления высаждается кристаллический продукт, состоящий на 98 оо из диметилмалеинового ангидрида, таким образом отпадает необходимость в выделении целевого продукта. Выход ДММЛ в оптимальных условиях достигает 33 вес. оо. В качесгве основных побочных продуктоь образу ю гся ацетон и уксусная кислота, которые лулавливаются водой.П р и м е р 1. Смесь тетраметилэтилена своздухом. содержащую 1 об. % углеводорода,5 пропускают с объемной скоростью 4000 час тпри 400 С через слой си;шкагельваиадийфосфорного катализатора (соотношение ванадий в фосф = 1: 1,2). В поглотителе в видебелых кристаллов высаживается диметилма 10 леиновый ангидрид. Чистота продукта 98%,т, пл. 94 С. Выход ДММА на исходный...

Номер патента: 281432

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурнышев, Костин, Пермский, Печковский

МПК: B01J 23/22, B01J 35/12, B01J 37/00 ...

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...таким образом, недостаточно активен и легко отравляется механическими примесями.С целью устранения недостатков предложен способ приготовления катализатора для окис ления сернистого ангидрида путем сплавления пятиокиси ванадия и сульфосодержащего соединения калия при температуре не ниже 450 С и при соотношении Чг 05 . КгО до 2, предпочтительно от 1 до 2, 25Сплавление обычно ведут 0,5 - 5 час, в зависимости от содержания ЪгОз.Полученный таким методом расплавленный катализатор способен перерабатывать газы с любым содержанием сернистого ангидрида и 30 кислорода при температуре 400 в 7 С при значительном содержа пи примесей, Он обладает устойчивостью к парам воды, серной кислоты, а также к окислам железа, селена и мышьяка.Расплавленный...

Номер патента: 320477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонов, Казанский, Казымов, Проектного, Сазонова, Шакиров, Шишкин

МПК: C07C 51/44, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...му для получения триацетилцеллюлозы, является отсутствие пожелтения при прибавлении к нему серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы, Пожелтение объясняется взаимодействием окислителей с непредельными соединениями, образующимися в процессе получения уксусного ангидрида и являющимися нежелательными примесями,Известен способ очистки уксусного ангидрида от непредельных соединений перегонкой в присутствии серной кислоты в количестве 0,1 - 0,5% от веса очищаемого уксусного ангидрида. Такой способ, однако, может быть использован только при периодической ректификации. При применении серной кислоты в. кубе ректификационной колонны образуется значительное количество осмолов как за счет...

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 295754

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кобза, Мак, Хче

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...не требуя насосов с паровой рубашкой и паровых спутников к трубопроводам. Все это позволяет упростить технологическую схему и повысить выход фталевого ангидрида до 95%.Гидролиз продуктов окисления избытком воды для перевода фталевого ангидрида во фталевую кислоту и промывка раствора фталевой кислоты о-ксилолом с последующей дегидратацией ее позволяет получать фталевый ангидрид высокой степени чистоты 99,9%.П р и м е р 1. В металлический реактор загружают 800 кг свежего эфира о-толуиловой кислоты, 106 кг о-ксилола со стадии промывки водного слоя (в ксилоле содержится б кг о-толуиловой кислоты), 105 кг возвратного о-ксилола и 0,2 кг ацетата кобальта. Смесь окисляют воздухом при 190 С и давлении 10 ата., Расход, воздуха 150...

Номер патента: 296799

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беодигина, Благовидов, Бровкина, Булекова, Гончарова, Евстратова, Ерохин, Крейн, Сильченко, Шехтер

МПК: C10M 135/10

Метки: алкенилянтарного, ангидрида, жидкостей, известен, масел, нефтепродуктам-miизобретение, основе, относится, присадки, смазок, специальных, способу, топлив

...обработку аминами или гидроокисью металлов.Процесс сульфирования проходит по следующим уравнениям:К - СН - С - СН, - СН - СО, Н,ОО О ЯО, СН, СО гидРолизЯО, О СН,296799 3П р и м е р 2. Сульфоалкенилянтарную кислоту, полученную аналогично примеру 1, в количестве 160 кг в бензиновом растворе загружают в аппарат с перемешивающим механизмом и нагревают до 60 С. Из мерника подают 40 кг полиэтиленполиамина. Подачуамина проводят в токе азота, Смесь постеСН,К - СН - С - СН, - СН - СООН(СВ 22) и др. Сульфосукцинимидная присадка Показатели 4,0 Содержание азота, % Щелочное число,мг КОН/г 1.Стойкость против морской воды, балл Стойкость против бромистоводородной кислоты, балл 2,0 43,0 45,0 3,0 1,0 3,0 0,2 Составитель ТТехред Л. Л Редактор О....

Номер патента: 308006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белецка, Блащук, Жуковска, Мошинский, Романцевич, Страшненко, Шологон

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, жидкого, метилтетрагидрофталевого

...- 155 С приводят к существенной стабилизации жидкого состояния продукта. Так, если подогревать смесь 4-МТГФЛ и 3-МТГФЛ при их соотношении 30; 70, 25: 75 и 15: 85 при 150 в 2 С в течение 3 - 5 час или перегнать эти смеси в вакууме, то они остаются стабильно жидкими в течение 3 - 4 недель. Без термообработки кристаллизу 4 ются через 2 - 3 дня на холоду, Это объясняется тем, что при термообработке или перегонке в вакууме эндоизомерные ангидриды, получающиеся по реакции Диньса - Лльдера, дают смесь эндои экзоизомеров, т, е. вместо двух изомерных МТГФА реакционная масса содержит четыре изомера: эндо-З-МТГФА, экзо-З-МТГФА, эндо-МТГФА, экзо-МТГФА, что, очевидно, способствует стабилизации жидкого состояния продукта.Предложенный способ...

Номер патента: 315431

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Конов, Лебедев, Московский

МПК: C07C 69/80

Метки: ангидрида, фталевого

...кислоролохт при 115 С и атмосферном давлении, время окисления 100,иин, После охлаждения, реакционноЙ массы фталевый ангидрид выпадает в осадок в количестве 11 г 5 (67/о). С помощью методов газожидкостнойхроматографии показано, что исходный о-ксилол в оксидате отсутствует.П р и м е р 2. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 117 г техниче- О ской фракции кислот Сз - Св (Волгодонскогохимкомбината), 18,5 г о-ксилола и катализатор с концентрацией Со (СНзСОО) г 4 НгО 2,2 вес. /, и концентрацией ХаВг - 0,8 вес. /о.Окисление проводят техническим кислородом 5 при атмосферном давлении и температуре120 С, время окисления 120 лтнн. Анализ, как и в примере 1 показал, что о-ксилол в смеси отсутствует. Фталевого ангидрида получено(64...

Номер патента: 316647

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурнышев, Кетов, Костин, Печковский

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрида, серного

...носителя (колец Рашига) планом катализатора не возможен отвод тепла из зоны реакции, идущей с выделением значительного количества его, что ведет к потере активности катализатора.С целью повышения степени конверсии, предлагается способ, в котором контактирование газа, содержащего 50, с расплавом катализатора осуществляют путем барботирования газа через расплав катализатора при 300 - 750 С. Степень конверсии составляет75 - 84 8%.По предлагаемому способу процесс окисления можно вести в широком интервале температур (300 - 750 С) практически с любым содержанием. 302 и 02 в присутствии примесей. Пыль и каталитические яды не влияют на степень превращения, Содержание пятиокиси ванадия в расплаве составляет до 50 О/о. Пример 1. Сернистый газ,...

Номер патента: 327686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-эпоксипропил, ангидрида, кислоты, фосфоновой, цис-1

...способ получения ангидрида ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, Процесс ведут в среде инертного органическото растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, бензола или толуола, при температу ре 25 в 1 С, предпочтительно при температуре 50 - 75 С.Целевые продукты выделяют известнымиприемами.П р и м е р. 9,2 г динатрий-( - ) (цис,2- 10 эпоксипропил) -фосфоната суспендируют в75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75 С в течение 2 - 2,5 час, охлаждают до 25 С, смешивают с 500 мл эфира, фильтруют....