Патенты с меткой «ангидрида»

Номер патента: 1052155

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Клаус, Хайнц, Ханс-Клаус

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...системы, включающейсоли благородных металлов ЙИ йгруппы Периодической системы - палладия,ирридия или родия и промоторсони или другие соединения хрома,железа, кобальта или никеля, а также азот или Фосфорорганическое соединение. . 30В качестве аэоторганическогосоединения используют третичныеамины формулы.й" В 2 В ЭИ,где В 1 В 2Б . алкилциклоалкил, арил, ацил,или гетероциклическое соединение, 35.выбранное из группы: поливинилпиридин, поливинилпирролидон, аиридии,хинолин, гидроксихинолин, имидазол,метилимидазол, а также имиды алифа. тических или ароматических кислот. 4 О.В качестве Фосфорорганическогосоединения используют различныеэамещенные Фосфины.указанные соединения, являясь, соединения с выбранными солями благородных металлов,...

Номер патента: 1052508

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дронов, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07D 211/14

Метки: абсорбентов, аминокетосульфиды, ангидрида, качестве, сернистого

Номер патента: 1060208

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бодрова, Держинский, Колядина, Кривоногов, Курочкин, Леплянин, Минеев, Муринов, Никитин, Шаяхметова

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...Г-тиламиноэтилсульфоксидымсгут быть синтеэированы по извест:ны методикам путем взаимодействиясркаттаеов типа 1(:-Н где 2 - С- .С 4 алке)1 дихлорэтаном е) присутствии 30М.(ОН "., гос.с"ук)11 действием на по.,) "т ННЬй ХЛОРСУЛЬФИД ВТОРИЧНЫМ аМИНОМи окислением перекисью водорода доссотастсте)у 0 щих сульфоксидов.П р и и с р , С верха термостат,"рое)снно.1 при 67 С абсорбЦионной ).)н ас адо ностеклянные шарики3 мм): с л он ны высо то и 4 0 см и диаметром3 0 1,л подают 1 0 0 г /ч распл ава ге ксилбеэ ил сул ьф о ксид а ( Ь (л, = б э С) . С ни-Эг КСЛОННЬТ ПОдаЮт 28 Л/Ч СМЕСИ ГаЗОВО , С)3, СО, Н О, содержащей2 об., 50, Стекающий абсорбент, насцени;й:рнистым ангидридом, собиЕают н кубе колонны, также годогрев емО; Цо (37")С, откуда его...

Номер патента: 1060209

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: B01D 53/14

Метки: абсорбент, ангидрида, газов, сернистого

...днуокиси серы под вакуумом 100-400 мм рт. ст. при 60-100 С.П р и м е р 1. С верха абсорбера высотсй 80 см, диаметром 30 мм, заполненного стеклянными шариками диаметром 3 мм и термостатированного при 20 С подают 100 г/ч сульфолана. Эффективность абсорбера составляет около 4-х,теоретических тарелок1060209 Таблица 1 Содержание М в газах после очистки,мг/мЭ Оптимальная концентрация модификатора Основной компонент ДиметилсульФоксид 1260 390 Следы Следы 115 20 мг/м 10-20 М-метиланилин 5-15 880 3900 1050 220 Следы 40,М,В-диметиланилин 860 То же Следд 5-15 Следы 345 С низа абсорбера подают 50 л/ч смеси газов, осушенной над цеолитами аА состава, об.; азот+кислород 90, сернистый ангидрид 10 (266 г/м), Сульфолан, насыщенный двуокисью серы, собирают...

Номер патента: 1060210

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бодрова, Колядина, Кривоногов, Курочкин, Минеев, Муринов, Никитин, Шаяхметова

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...С ,230Однако 1 ТО 1 Споооб име т недоста 1 очнс высокую степень очистки газовот С 90-98%).цеть .эабретения - понышение сепени О истки Гаэон От сернистогоангидрида,Поставленная 1.ель достигаетсятем, что н качестве органическогос оединенпн йспольэуют аминосульфиды общей формулы4 0 где в качестве вторичного амина используют пиперидин, морфолин, илидиметиламин,Аминосульфиды имеют высокую емкость, особенно при повышенных температурах, стабильны при нагреваниив присутствии 80 до 120 вС, гидролитически устойчивы. Ценными свойствами предлагаемых абсорбентов являются малое теплоныделение при поглощении 50 ( 3,5-4,5 кДж/моль 9 01 ивысокие коэффициенты распределениясернистого ангидрида между газовоифазой и абсорбентом, что дает ноэмоность...

Номер патента: 1062207

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07D 295/08

Метки: абсорбентов, ангидрида, диаминокетобиссульфиды, жидких, качестве, модификатора, сернистого

...добавле 1 гиемтему э 9:. 1 С 12 моль) " - 1 з 1 перкдкнозтанткола 40 и спирта к 18 мл 10 2 мОль)32%-но, о,:гствора фогрмальдегкда. месь пере 1 Г,1 вч)Оа 1) Ол комнатной ег)а 1 ератуг)е 1 ч. 2зете.1 11 гк,О СПо отркпательнои качественной реакции ка меркаптан, .месь охлаждаютр:Збанпяыт 50 М; - ВадЫ, даоанияЮт раэбаВ.ленно 11 1):1) соляной кислоты, примеси эк.страгнруют Зх 70 мл эфиром, водный слой .подцелачивают раствором 24 г едкого натрав 100 мл воды и продукт зкстрагируютЗХ 100 мл эфиром. Эфирный экстракт суцгатбезводным:ульфатом, эфир отгоняют, а оста.ток выдерживают в вакууме 2 - 3 ч при.100 С рл удаления следов растворителя и воды и вэвептавают, Получают 36,9 г 1,85%)1-фснил 2,2.бис-Д .пиперидкноэтилтиометкл) .23,3 Сульфолан...

Номер патента: 1063770

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Епифанов, Марков, Олейникова, Попов, Сосунова, Ченцов

МПК: C01B 17/50

Метки: ангидрида, извести, сернистого

...р. В печь подают 1000 кг 60О предварительно подогретой до 110 С известняковой серной руды, содержащей 20 серы и 80 кальцита. Одновременно прямотоком в печь подаюто 895 Нм воздуха, нагретого до 700 С, 65 Изобретение относится к основной химической промышленности, в частности к получению серной кислоты и извести иэ известняковых серных руд.Известен способ обжига известняковых серных руд во вращающейся трубчатой печи при 550 С. Выход серы в обжиговый гаэ в Форме сернистого ангидрида составляет 99, а концентрация сернистого ангидрида на выходе печи 10-12. При этом карбонат кальция практически не разлагается 1 .Недостатки способа состоят в низкой интенсивности процесса окис" ления серы и невозможности получения известиНаиболее близким к...

Номер патента: 1065431

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Воробьева, Держинский, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 228/02

Метки: адсорбента, акриламидом, ангидрида, качестве, октилвинилсульфоксида, сернистого, сополимер

...и адсорбционнуюемкость сорбента .определяли по привесуадсорбционной ячейки с поправками на вес газовой фазы,Регенерацию адсорбентов проводили при 60 в80 С продувкой воздуха с относительной ско.ростью 0,05-0,1 с- в течение 1 ч. Для образцов, показавших наилучшие адсорбционные 10свойства, проводили по 10 циклов сорбция -регенерация,Испытания полимеров, как сорбентов сер.нистого ангидрида, в условиях очистки газовот двуокиси серы проводили в адсорбере ко.лоночного типа, диаметром 10 мм и высотой500 мм при заполнении его на 90 - 95 об.%.полимером фракции 0,25 - 0,5 мм (загрузкасоставляла 20 г). Через адсорбер пропускали Емкость (мг 80/г адсорбента)при температуре, Со Набуханиеполимера Адсорбент о 0 20 30 40 при 20 С после 10 цикло80...

Номер патента: 1068025

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Дьего

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, отходов, переработки, производственных, хромового

...БюДьего Перрон 1) 2) 1)(71 ани ьство СССР 06,04.70 ПРО Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ) Луиджи Стоппани ди П. Стоппэ нд. К, С, И . К . ( Ит алия )(54) (57) 1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИИЗВОДСТВЕННЫХ ОТХОДОВ ХРОМОВОГОГИДРИДА, включающий их обработкраствором монохромата натрия пр ЯО 1068025 А повышенной температуре с последующей выдержкой образовавшейся реакционной смеси при повышенной температуре и отделение полученного осадка хромихромата фильтрацией, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, выдержку реакционной смеси ведут при 70-10,3 С и значении рН равном 2-8.о2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку раствором монохромата натрия ведут при 70-103 С и рН...

Номер патента: 1068427

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07C 149/24

Метки: абсорбентов, ангидрида, жидких, качестве, модификаторов, сернистого, тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны

...зкстрагенты благородных металлов Г 1 .Известно применение в качестве модификаторов жидких абсорбентов сер- . нистого ангидрида, например водной суспензии сульфита магния; таких кетонов как ацетон и метилэтилкетон 22.Однако известные модификаторы 30 вследствие высокой летучести, загряз няют собой отходящие после очистки газы. Кроме того, уровень их эффективности невысок.В связи с этими обстоятельствами 35 применение известных модификаторов не обеспечивает должного уровня очистки газов от сернистого ангидрида. Так, (например, степень очистки газов с помощью водной суспензии сульфита магния, модифицированной добавкой ацетона или метилэтилкетона, составляет 90-98.Цель изобретения - расширение ассортимента модификаторов жидких абсорбентов...

Номер патента: 1071221

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Вальтер

МПК: C07C 51/16

Метки: ангидрида, малеинового

...1, и вводят 1,1-ный н-бутан вместе .с потоком воздуха с весовой пространственной часовой скоростью 1,4, при 400 С и атмосферном давлении.результаты определения степени превращения, избирательности и находа для отработанного катализатора до обработки хлористым водородом и для подвергнувщегося обработке катализатора при работе в потоке втечение периода времени приведены в табл. 2. П р и м е. р 2. 10 г отработанно- го катализатора для получения малеинового ангидрида, имеющего тот же состав, что и в.примере. 1, помещают в футерованную стеклом трубчатую печь, нагретую до 400 С, через кото рую пропускают поток газообразного азота. Затем поток азота пропускают через концентрированный водный раст вор хлористого водорода при комнатной...

Номер патента: 1073240

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Адылова, Ахмедов

МПК: C08F 8/32

Метки: ангидрида, малеинового, модификации, сополимера, стирола

...указанных соотношений смеси ди- .оксан- вода по отношению к стиромалю и ее теплофизических свойств по сравнению с известным из прототипа раст ворителем - ацетоном, можно свести к минимуму наличие в системе органического растворителя .(диоксана).ЗтО полностью исключает воэможность .возникновения взрыво- и пожароопас" ной ситуации и резких скачков температуры в процессе модификации. Вследствие жесткоцепности строения модифицированного стиромаля, полученногов среде смеси растворителей с указанным сеевнбшеннем НДЯ- в 1, окаиоксанзывается, что оно.не оказывает заметного пластифицирующего действия насвойства образующегося продукта примоно-. иьи Аиэтаноьами нсотиромааьблагодаря чему возможно сохранить по-.лучение его в порошкообразной...

Номер патента: 1084061

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Базыльникова, Гофман, Дейнеженко, Дурыманова, Новожилов, Пересторонин, Попов, Секираж

МПК: B01J 8/00

Метки: ангидрида, реактор-плавитель, хромового

...зарастания головок аппарата расплавами.Цель изобретения - предотвращение выноса из реактора нерасплавленных продуктов и увеличение эксплуатационной надежности аппарата.Поставленная цель достигаетсятем, что в реакторе-плавителе, содержащем барабан с приводной и опорной станциями, верхнюю головку с подводящим топочные газы газоходом итечкой,.и нижнюю головку с отводящимгазоходом, барабан на одной третидлины со стороны нижней головки снабжен спиралью с вырезами и разгрузочными окнами, расположенными междуспиралью и нижней головкой.Вырезы, расположенные в соседнихвитках спирали, смещены относительнодруг друга,Загрузочные окна выполнены прямо.угольными и снабжены Г-образнымиотбойниками на внешней стороне барабана,Нижняя головка...

Номер патента: 1084275

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-бромнафталевого, ангидрида

...примесей в противоположность известному, где целевой продукт содержит на ряду с 4-бромнафталевым ангидридом большие количества 4-бромацеиафтилена. 2Известен также способ получениянафталевого ангидрида (т.е. незамещенного) путем окисления аценафтена кислородом воздуха в присутствииводы и смеси окислов ванадия и титана, взятых в мольном соотношении, равном 1:О, 1-32, при 340-440 Си мольном соотношении атенафтена,воды и кислорода (воздуха), равном 1: 150-400: 50-120 3 3.В табл.2 показаны сравнительные данные с этим способом,Из табл.2 видно, что нафталевыйангидрид образуется с выходом90, 1-93,2 Х только в присутствиибольшого количества воды (примеры 2-4), В этих условиях (примеры1 а2-45 выход 4-бромнафталевого ангидрида не превышает 653 и...

Номер патента: 1087533

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Держинский, Конюшкин, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-винилпиридином, адсорбентов, алкилвинил-сульфоксидов, ангидрида, качестве, сернистого, сополимеры

...серы, предварительно осушенный цеолитами 4 А, со скоростью 2 л/ч до проскока 802.Момент проскока определяют с помощью хроматографа УХ, проводя анализ очищенных газов(ОВСО) - 295 и 262 мг БО 2 /г полимерасоответственно. 1 ОСостав известного адсорбента,вес. : ОВСО 68, акриламид 32. Притемпературах 10,. 20, 30 и 40 Семкость известного адсорбента составляет 381, 269, 192 и .140 мг БО 2 /гадсорбента соответственно.В табл. 2 сведены результатысорбции Б 02 сополимерами алкилвинилсульфоксидов (алкил С+ и С ) с 4-винилпиридином (4 ВП), в табл. 3 данарегенерация адсорбентов, насыщенныхсернистым ангидридом.Из табл. 2 и 3 следует, что значительный рост адсорбционной емкостипроисходит при введении 4-9 вес. . 25сульфоксидных звеньев в...

Номер патента: 1088768

Опубликовано: 30.04.1984

Автор: Османов

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: ангидрида, варианты, газов, его, окиси, присутствии, сернистого, углерода

...присутствии Ы 2 путем З 0пропускания через катализатор наоснове А 203 р содеРжащий РС, попервому варйанту дополнительно вводят СоО, СиО и Се 02 при следующемсодержании ингредиентов, мол.ч.:Р 0,00014-0,00086СоО 0,050-0,250СцО 0050-0,250СеО 2 0,050-0,250А 6203 Остальное до 1 40По второму варианту в катализатор вместо СоО вводят Ре 20 и Мп 02при следующем содержании ингредиентов, мол.ч.;Рй 0,00047-0,00100Ре 202 0,059-0,150Мп 02 02090-02207СоО 0,095-0, 150Се 02 . 0,029-0,045АЯ 03 Остальное до 12 350 Рс 0,00014-0,00096СоО 0,050-0,064ИпО 0,050-0,121СпО 02050-0, 129Сх 20 0,050-0,097АЮОЗ Остальное до 1Отличие предлагаемого способа от известного состоит в том, что исполь эуемые катализаторы дополнительно содержат окислы указанных неблагородных...

Номер патента: 245032

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Воле, Грабова, Дамье, Корнус, Любарский, Поезд, Попов, Прохоров, Эппель

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...на пропущенный о-ксилол 98-99% при производитель ности катализатора 250-360 г фталевого ангидрида с 1 л катализатора в 1 ч.П р и м е р, 50 вес,ч. глинозема измельчают на вибромельнице в течение 2,0-2,5 ч до дисперсности частиц 9-12 мк. Глинозем измельчают стальными мелющими телами, причем на 50 вес,ч. глинозема требуется 700 вес.ч. мелющих тел (цилиндров или шаров различного диаметра) .100 вес.ч. молотого глинозема загружают в месильную машину, добавляют 1 вес.ч. двуокиси титана и пептизируют 30 вес.ч. азотной кислоты концент-Э рации 20 мас. . Загруженные в месильную машину компоненты тщательно перемешивают в течение 4 ч до получения пластичной однородной массы, которую затем формуют на шнековом прессе в 40 цилиндрические...

Номер патента: 1100234

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Сагарадзе

МПК: C01G 28/00

Метки: ангидрида, кислоты, мышьяковой

...цель достигается способом получения ангидрида мышьяковой кислоты, включающим окисление 40 эфиров мышьяковистой кислоты сухимхлором, гидролиз продукта реакции, отделение водного раствора, упариванне егб и нагревание сухого остатка,Указанные отличия позволяютупростить способ путем исключенияконцентрированной азотной кислоты ипроведения процесса при комнатнойтемпературе. При этом получают продукт, практически не содержащийпримесей.В качестве эфиров мышьяковистойкислоты используют эфиры формулы(КО),Аз, где К = С 5 Н 1 или изо-С НП р и и е р 1. В б 7,0 г триамиларсенита пропускают хлор до появления желтого цвета. Полученный промежуточный продукт переносят в делительную воронку и разлагают бидистиллятом. Водный слой отделяют,...

Номер патента: 1100275

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов

МПК: C07D 401/06

Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого

...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...

Номер патента: 1101280

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Биккулов, Галимов, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Юхно

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...способа является частичное разложение диметилсульфоксида на стадии регенерации, что приводит к усложнению технологического процес са.Наиболее блйэким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газов от сернистого ангидрида абсорбцией Й -метилпирролидономв противотоке при температуре 0 75 С с последующей регенерацией абсорбента нагреванием при 100 200 С Г 23.Смолообразование М -метилпирролидона в процессе регенерации приводит к необходимости частой замены абсорбента, что усложняет процесс.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от сернистого ангидрида, включающему абсорбцию его растворителем - пятичленным...

Номер патента: 1101286

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Ванеев, Маркелова, Перлов, Петров, Пономарев

МПК: B01D 53/50, B01D 53/80

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...переработки складируется в хранилище длительное время.Отобранная проба продукта содержит,Ъ; М 15 2,56; СЛ 1,73; Реб 25,88; Ре о 27,81; Со 5 0,107; СаО 5,18 р МО 3,79; ЛЕ,О, 6,29;Я 0, - 21,85;п;п,п, - 4,80.С целью установления оптимального соотношения твердого, и жидкого компонентов в поглотителе поставлены опыты на пульпах с различным содержанием твердого компонента, изменяющимся от 10 до 45 мас.Ъ.В таблице приводятся результаты этих опытов.Из таблицы видно, что оптимальное содержание твердого в пульпе лежит в пределах 20 - 35 мас.Ъ. В разбавленной пульпе при содержании твердого 10 - 15 степень поглощения составляет 83,0 - 95,0 , так как количество поглотителя оказывается недостаточным для поглощения всего количества сернистого...

Номер патента: 1104107

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Брагина, Васильев, Воротников, Киргизов, Лопухова, Пятраускас, Тибилов, Усенко, Яснаускас

МПК: C01B 17/76

Метки: абсорбции, ангидрида, серного, ступенчатой

...и возможность образованиятумана серной кислоты сохраняется.На чертеже дана схема установки,поясняющей предложенный способ.Установка содержит конусообразныйзонт 1, трубу Вентури 2, кольцевойкарниз, коллектор 4, конфузор 5,горловину б, диффузор 7 и эрлифт 8.Способ осуществляют следующимобразом.Перерабатываемый горячий газ,обтекая конусообразный зонт 1, подвешенный над трубой Вентури 2, приходит в соприкосновение с подаваемой в кольцевой карман 3 посредствомперфорированного коллектора 4 горячей кислотой с температурой 100150 С. Кислота нагревается за счеттепла газа, частичной абсорбцииэ 11041серного ангидрида и разбавления водой.Возникающее при этом пересыщение паров серной кислоты поддерживают нижекритического значения, В...

Номер патента: 328695

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Волгина, Костромина, Назаров, Русьянова, Чернышев, Четверикова

МПК: C07C 50/18

Метки: ангидрида, антрахинона, паров, разделения, смеси, фталевого

...способа разделения паров фталевого ангидрида и антрахинона, который позволил бы из смесипаров, содержащей 603 фталевого ангидрида и 407. антрахинона, в одномкомпактном аппарате выделять изконтактных газов только антрахинон,сохранив в парах фталевый ангидрид, Последний далее выделяют любым из известных способов,Предлагается новый способ разделения смеси паров антрахинона,и фта"левого ангидрида, заключающийсяв том, что для повышения эффектив"ности разделения конденсацию одногоиз компонентов смеси, например па Оров антрахинона, проводят на егопсевдоожиженных гранулах при температуре в зоне контактирования 110-.,120 С, а отделившиеся пары фталево 0го ангидрида, не доводя до состояния насыщения, направляют в после"дующую систему для...

Номер патента: 445265

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Андрейков, Костромин, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, смеси, фталевого

...образования фталевого ангидрида из нафталина в отличие от реакции образования нафтохинона тормозится антраценом гораздо слабее, причем только при значительных концентрациях последнего в паровоздушной смеси, при окислении смеси нафталина и антрацена появляется возможность повысить общую селективность окисления нафталина во фталевый ангидрид,Поскольку из антрацена также полу - чается фталевьй ангидрид с селективностью до 103, причем скорость его образования из антрацена выше, чем из нафталина, общая производительность катализатора по фталевому ангидриду при окислении смеси увеличивает. - ся по сравнению с окислением одного нафталина.По сравнению с окислением антрацен-фенантреновой фракции при окислении смеси антрацена и...

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 316281

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воробьева, Глуховский, Кернос, Клионская, Молдавский, Розенблит

МПК: B01J 27/02, B01J 31/02

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...Б сцльцаксг г г) Где ироитьпдюцсго рдс;тьард пря ге, -ЛО ОС Я, с 1(Д С К ОМПасЕП с ЯК П) ОПГЬБЯющсга раствора,Катализатор, прцготавпеисцц ве;, -ла)ксццым спасабом гысакодкс-гРи,имеет более высокую механичэскуаПрОЧНОСтЬ (0,76-09 КГ/ММ1 Э Срдв -ЕН 10 С 1 атапцэатараМ, Пр;Г а- гН, Е ЫМиизвестным способам .,Озз к:,мм-, иР Д Б 10 МЕ т)ЦОЕ РДСГР Е 1 Е.С.НИС .ВГо авещества в цасителе.,П р и и е и 1. К:00 м 30 ьгбавляют 95 мл 6 ОЕ) серп:)и с 1.лазы,41,1 г пятиокиси Бападия и ., гщявелевО кислоты. Сме)Г) греОт пр90 С до палучепия синего р- творя, КОэтому раствору добавляют 1 С: ссриа.кислого калия и раствор г13(11 дсобъема 600 мл. Б раст 3)р цдсыц,.0 Т660 г 05 Ракгии шаРиковога 1 ИРОсз 1 оРистого силикагеля с поверхностью О 60 М /Г 1 Пр...

Номер патента: 1153978

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Агаев, Ахмедов, Гезалов, Шахтахтинский, Шишкина

МПК: B01J 21/16, B01J 23/75, C01B 17/04 ...

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого

...природного клчноптилолита, имеющего следующий состав,мас.%; ЯО . 65-67; А 10 12-14;ГеОз 1-2; СаО 3-5; М 80 1-2,МаО 2-4 40К 0 1-2 и НО 5-, предварительно прокаленного при 450 С водным растворомнитрата кобальта с последующей сушкой при 110-120 С и прокаливаниемпри 400-450 С.45П р и м е р1. 30 г порошкообразного природного клиноптилолита,- предварительно прокаленного при 450 Св течение 2,5 ч, пропитывают 25 млводного раствора, содержащего 5,2 гСо(ИОз) 6 Н О, в течение 12 ч, Полученную массу сушат при 110-120 Св течение 4 ч и прокаливают при 400450 С в течение 5 ч, Катализаторимеет следующий состав, мас.%6,094,0 П р и м е р 3. 30 г предварител но измельченного и прокаленного при 450 С в течение 2-2,5 ч природного...

Номер патента: 1154264

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алиев, Асадов, Гусейнов

МПК: C07C 51/16, C07C 51/54, C07C 57/145 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...катализатора, который.по напорному стояку 2 снова поступает в клапан-смеситель 4. Таким образом производят непрерывную циркуляцию катализатора в реакционной системе. Контактный газ, содержащий ма-. леиновый ангидрид, СО,. СО , пары воды и. непрореагировавший н -бутан, после реактора, поступает в два оро. шаемых водой абсорбера 5 для поглощения малеиноного ангидрида. ПослеПодают в реакцию:Ч-Бутан ВоздухПолучают в результате реакцииИалеиновый вес.7.об,Х 2,42 1,2297,58 98,78 вес.7 об.Х 1,04 0,31 0,33 20 1,07 0,32 0,32 0,28 0,29 удаления малеинового ангидрида газовая смесь с помощью трехходового крана 6 проходит через попеременно работающие адсорберы 7, заполненные активированным углем, для удаления непрореагировавшего Н -бутана.Для...

Номер патента: 1161470

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ваулина, Величко, Козионов, Середа, Солошенко, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/033

Метки: ангидрида, хромового

...160 С в течение 40 мин -первая стадия процесса.Затем в реактор вводят еще478,5 кг бихромата натрия (307. от 1470 2загрузки) и 302,1 кг серной кислоты,обеспечивая молярное соотношениеИа Сг 0:Н. БО+= 1:2,92. Нагреваютдо 197 С и выдерживают 30 мин - вторая стадия процесса.Далее вводят 197,6 кг сернойкислотыдо молярного соотношенияИа СгО:Н БО,= 1:2,10, нагреваютдо температуры 208 С, выдерживают1 О мин - третья стадия процесса.Реакцивнную массу сливают дляразделения в отстойник. Расплавхромового ангидрида чешуируют, получая 1050 кг технического продукта,содержащего, мас.7.: Сто 99,8;БО 0,03; нерастворимый остаток0,012.Отход производства - бисульфатнатрия содержит 3,0 мас.7 СгО,1,4 мас.7 Сг 0.Степень использования хрома 97,97.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 1163256

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого

...на водянойбане при 65-70 С в течение 30 мин.После охлаждения содержимое пробирки смывают несколькими порциями(всего 15 мл) уксусной кислотыв стаканчик для титрования и избыток м-хлоранилина оттитровывают0,01 М раствором нитрита натрия 6 1.Недостатками известного способаявляются длительность, трудоемкостьи недостаточная избирательность,Способ применим только для суммарного определения ангидридов и не позволяет определять А-ТГФК в его смесяхс малеиновой и фумаровой кислотамии малеиновым ангидридом.Целью изобретения является упро"щение сокращения длительности определения и повышение избирательности способа. 5 1 О 15 20 15 30 35 45 63256 2их с морфолином или анилином и титровании избытка последних 41, Известны способы определения...