Патенты с меткой «ангидрида»

Номер патента: 529120

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Вилесов, Горюшко, Зальцман, Левчук, Распутько, Скрипко

МПК: C01B 17/60

Метки: ангидрида, восстановления, процесса, сернистого, спосб

...сер - нистому ангидриду и кислороду рекомендуется устанавливать в зависимости от состава восстановительного газа в интервале 0,5-0,7 и 0,45- 0,51 соответственно,На чертеже изображена установка, реализующая предлагаемый способ,В реактор 1 подается технологическийгаз по газоходу 2 и восстановительный газпо трубопроводу 3,Расходы технологического газа ( О т )измеряются расходомером 4 и восстановительного газа (Я в) расходомером 5. Концентрация кислорода (Сое) и сернистого ангидрида( С 50 ) в технологическом газе измеряетсягазоанализаторами 6 и 7 соответственно,529120 О =4 п СО+тпС 50 ),33 НИИПИ Заказ 5255/73 Тираж 630 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислительное устройство 8 реализуетуравнение где и -...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 535306

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев

МПК: C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...в 13: 20 в 1: 30 - 40 при 340 -440 С.20 Однако несмотря на присутствие значительного количества воды и аммиака в процессеобразуются два продукта: нафталимид (до78/,) и нафталевый ангидрид (до 20 о/о)В этой связи разработка условий способа,позволяющего достигать на термостойком катализаторе, не теряющем активности при450 С 2000 ч, высокую селективность по нафталевому ангидриду, является актуальной задачей.535306 Производительность катализатора по нафталевомуангидриду, г/л катализатора в час Состав катализатора, %Молекулярное соотношение исходных веществПример Кислород Вода Аценафтен Чя 05 Т 10 82,6 150,0 120 86 360 6,0 94,0 88,3 208,0 90 98 6,0 360 94,0 91,0 258,0 6,0 360 94,0 95,2 102 300,0 12 6,0 94,0 360 92,3 400,0 54 98 360 6,0...

Номер патента: 537995

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Бляхман, Колесников, Крупин, Крылова, Малькова, Панфилов, Розенбаум, Фельдман, Шанин, Шраер, Якубсон

МПК: C07C 51/56

Метки: ангидрида, малеинового

...ангидрид, который уходит в па ровой фазой.П р и м е р. При 80 С орошают скруббер10 л/час раствора, содержащего 450 г/л мале.15 иновой кислоты, который поглощает малеиновый ангидрид из паров, поступающих противотоком. При температуре 84 С и давлении 400 мм рт. ст. вводят этот раствор в тонкопленочный испаритель, где происходят упарива ние всей содержащейся в растворе воды ичастичная дегидратация малеиновой кислоты (3 - 30%). Из нижней части испарителя при 135 - 140 С вытекает 4400 г/час смеси, содержащей 380 г/час малеинового ангидрида и 25 4020 г/час малеиновой кислоты, которую черезредукционный клапан подают в тонкопленочный аппарат, где при 150 мм рт. ст, и температуре 180 С происходит дегидратация мале иновой кислоты. Образующие пары...

Номер патента: 461596

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Балашов, Васильев, Козлов, Хувес

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрида, серного

...ОС,Однако при охлаждении конвертированного;аза во внешнем теплообменнике происходит конденсация парэв серной кислоты,образующейся при наличии в газовой смесиповь.щенного содержания водяных паров.Конденсация серной кислоты вызывает копрозию труб теплээбменника и нарушает ихгерметичность, а это приводит к снижениюстепени контактирования.Предлагаемый способ отличается тем,что исходную газовую смесь с температурой 50-60 ОС предварительно нагревают втеплообменнике до 90-140 ОС конвертированным газом, выходящим из контактного аппарата после прохождения последнего слоя, с последующим нагревом смеси прэтивотоком. При этом температуру конвертированного газа па выходе из теплэобменника предварительного подогрева необходимо поддерживать в интервале...

Номер патента: 539595

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Доброрадных, Парфенов, Рязанова, Троицкая

МПК: B01D 53/16

Метки: ангидрида, газов, отходящих, сернистого

...путем абсорбции последнего органическим сорбеььтом, в качестве которого используют диалкилпроизводные бензола и дифенилметана 121.Основной недостаток такого способа - .низкая степень очистки (91 - 93% ),С целью повышения степени очистки газа в качестве органического сорбента используют парафиновые углеводороды с числом углеродных атомов С 1 з - С 1 в, например, парафин, синтии.Предлагаемый сп бстепень очистки гада до 99%. П,р и м ер 1. Газовую смесь с концен цией сернистого ангидрида 0,45 об. % про кают со скоростью 160 л/час через насадоч колонку;высотой 2,5 м и диаметром 30 мм. 5 лонку орошают синтином со скоростью 3 л/час при 25 С. Концентрация сернистого гидрида в газовой смеси после очи 0,00075 г/л. Степень очистки составляет...

Номер патента: 551544

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Баринова, Борисова, Калугин, Цыганов

МПК: G01N 21/24

Метки: ангидрида, количественного, фталевого

...экстракции продуктавзаимодействия фталевого ангидрида с астрофлоксином равен 4, Поэтому водную фазу сначала подкисляют серной кислотой дорН 4, Затем отбирают 8 мл водной фазы,добавляют 2 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора (этого количества достаточно для поддержания нужной кислотностисреды), После этого в состав с определяемым веществом вводят 2 мл водного 5 ф 10М раствора астрафлоксина, 5 мл бензолаи перемешивают на механической мешалке.После расслаивания фотометрируют бензольный экстракт при 550 нм в кювете с =1 см.Количества кетона Михлера и фталевого ангидрида находят по уравнениям предварительно построенных калибровочных графиков для определения этих компонентов вискусственных смесях с составляющимикомпаунда - с...

Номер патента: 552298

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Бояршинов, Ваулина, Иванова, Попов, Тихвинский

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, хромового

...92,0 70,0 54,0 40,0 20,0 92,5 91,0 90,0 79,0 76,5 20 Составитель Б, Шаронов Техред А. Овчинникова Редактор Е. Шепелева Корректор Л. Котова Заказ 695/13 Изд,328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 таиным промывным содовым раствором, содержащим 60 - 85 г/л гипохлорита натрия приостаточной концентрации соды 50 - 70 г/л,Способ осуществляют по следующей технологической схеме. В реактор загружают серную кислоту и бихромат натрия. Смесь нагревают до образования расплава хромового ангидрида и бисульфата натрия, который сливают в отстойник. Хромовый ангидрид отделяюти чешуируют на охлаждаемых валках....

Номер патента: 561571

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Асадов, Аскеров, Гулиев, Расулова, Талыблы, Шахмалиева, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/847, B01J 23/883, C01B 17/04 ...

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого

...г,порошкообразной смеси, состоящей из боксита и бентонита в соотношении 1;1, замешивают с 450 мл распвора, состоящего пз 133 мл 50%-ного,раствора никел" вого купороса, 119 мл 23,5%-ного раствора смеси гидрата окиси калия и пятиокиси ка азия в соотношении 1:1,35 и 198 мл воды.Полученную массу тщательно перемешивают до тестообразного состояния, расплющивают в лепешку и сушат при 70 - 80 С в течение 0,5 ч. Затем полученный полупродукт механически дробят и фракцию 5 - 10 мм помещают в реактор, температуру которого поднимают до 700 С. В катализаторе содержание никеля в виде окиси никеля (К 10) 1,77%, ванадия в виде Ъг 05 1,61% и калия в виде КгО 0,62%.Пример 2. Для приготовления 1 кг катализатора 928 г порзшкообразной смеси, состоящей из...

Номер патента: 563115

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Клаус, Петер, Ханс, Херманн

МПК: C01B 17/76

Метки: ангидрида, серного

...на расположенные лруг за;г;)угомстадии сгорания оставшееся количество серы: сжигают ее со стехиометрическим колцчсством 0, подаваемым по труоопроволу 1.Образующиеся при этом газообразные пролукты с температурой 2500 С после отлель- ЦЫХ СТЯДЦЙ СЖИ) ЯЦИ 51 ОХЛЯЖЛД)ЕОТСЯ В ЗОЕЯХ 5 14 ло 800 - 1000 С, После прохожления черезцослслною камеру сгорания газообразньс пролукты схлажлаются в зоце 15 ло полхолящсй лля смешения с кислородом температуры и направляотея в контактную систему 16 по труоопрсвоЛу 17 и затс".1 цх Лозиру 0 ца отлсльныс слои катализатора 8 по трубоцроволдм 19, 20, 21. Необхолимь лля о:лслеция кислород посту.ает по трубопроГолу 22 в прелвдрительлью нагреватель 28 15 ц затс., цд первый слой катализатора чгстичцыц поток этого...

Номер патента: 564263

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Антоненко, Дубинин, Петухов

МПК: C01B 27/00

Метки: ангидрида, белого, мышьяка, мышьяковистого, рафинирования

...со шн экран 1,Достигается это тем, что в устройстве для рафинирования мышьяковистого ангид рида и белого мышьяка, содержащем каме ру нагрева, установленный в ней с возможностью вращения диск, питатель со шнекдм и защитный экран, питатель смонтирован в камере нагрева над диском и снабжен дополнительными шнеками, все шнеки уста новлены под углом к диску и расположены в плоскости, проходящей через радиуспоследнего, при этом величина шага витков шнеков прямопропорциональна их удалению от центра диска, а корпус питателя имеет охлаждающую рубашку,15 3 установлены под углом к диску и расположены в плоскости, проходящей через радиус последнего, величина шага витков шнеков прямопропорциональна их удалению от центра диска 2, а корпус...

Номер патента: 565873

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Михайловский, Санько, Стрекалов

МПК: C01B 17/54

Метки: ангидрида, используемого, испытаний, камерах, коррозионных, сернистого

...начинает перемешаться в пазах крышка 2, которая при нахождении нагревателя в крайнем верхнем положении полностью перекрывает зеркало ванны, что гарантирует от возможногозагорания непооредственно в самой ванне расплавленной серы при случайном отрыве с нагревателя капельки горящей серы, По мере дальнейшего вращения диска остывший нагреватель снова опускается в ванну с расплавом серы и забирает оттуда очередную навеску серы для сжигания. Цикл повторяется.Количество получаемого за один цикл сернистого ангидрида определяется величиной поверхности погружаемого в расплав серы нагревателя, а также температурой расплава.Автоматизированное поддержание заданной концентрации сернистого ангидрида в рабочем обьеме может быть обеспечено системой...

Номер патента: 569532

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Епифанов, Клейменова, Садиленко

МПК: C01B 17/52

Метки: ангидрида, сернистого

...при получениированного газа 12.Целью изобретения явыделение серы из огархода кислорода. лф Это достигается тем, что совместно сжиего гают колчедан и фосфогипс в присутствиикислорода при 1200-1500 С и соотношенииоколчедан;фосфогипс 2,5-10:1.Это позволяет снизить содержание серыв огарке до 0,5% и уменьшить расход тщрлучать нологического кислорода в 1,5 раза,П р и м е р. На сжигание поают 1 т1, колчедана, содержащего 45%,8, 500 кгис ц фосфогипса (90%Са 80 ) и 398 нм техе нологического кислорода (95% 0 ). Влажность шихты составляет 3%. Обжиг ведутоС,нри 1400 С, При этом получают 447 нм; газов, хонцентрация 50 в,них 85%э В раОфр плане содержится 12% сульфатной и сульфидной серы. Огарок выдерживают в жидкомно, виде в течении 2 час,...

Номер патента: 574435

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Аникина, Зубкова, Катунин, Смирнов, Сухинина, Широков

МПК: C07C 51/50

Метки: ангидрида, малеинового, стабилизатор

...плати но- кобальтовой шкалып О ( З о:г с сЯд с Б 1о с оООоЯ со 2,2 99,8 50 0,0-диэтил-О-(З-хлор-метилку маринил)- тиофосф ат0-метил-этил- (2, 4, 5, -три хлор фени л)- тиофосфатТриметиловый эфиртиофосфорной кислоты без добавки 52,2 99,15 10 52,2 99,9 99,8 99,8 52,2 52,2 150 150,02 10 1,5 15 01 0,0-диэтил-О- (3-хлор- метилкум аринил)- тиофосфатБез добавки 10 о 2,4 1,5 52,3 52,2 50 1 О 100 0-метил-этил-(2 4, 5-трихлорфенил)- тиофосфатТриметиловый эфир тиофосфорной кислотыБез дооавки 40 52,2,05 10 10 100 8,7 9,9 5,52,5 10 О-метил-О-этил-О-(2, - 5-трихлорфенил)- иофосфатТриметиловый эфир иофосфорной кислоты Без добавки Зо 99,9 52,5 100 0,0 10 52,5 100 100 52,5 О-метил-О-этил-О-(2, 4, 5-трихлорфенил)- тиофосфатТриметиловый эфир тиофосфорной...

Номер патента: 575330

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Александров, Веретнов, Вишневский, Гидаспов, Долматов, Латыпов

МПК: C01B 17/70

Метки: ангидрида, сборного, стабилизации

...стабиллвзации н исключа 5ет разложение азояюй кислоты.На чертеже дана схема, реализующаяпредлагаемый способ,Схема включает емкость 1 для сераогоангидрида, реактор 2 дли приготовления ста-.1 Обипизированного серного ангидрида, реакторЭ для приготовления промежуточного раствора, насос-дозатор 4 азотной кислоты, емкость 5 для азотной кислоты, насос-дозатор6 для конечного продукта, емкость 7 дляконечного продукта, насос-дозатор 8 длясерного ангидрида,П р и м е. р . В реакторы 2 и 3 емкостью3,3 л каждый,заполняя полностью емкости,помещают 6,6 кг (10%) и 6,25 кг (50%)растворы азотной кислоты в серном ангиттриде, соответственно. Первоначальные растворы получены по соответствуютдей методикесмешением азотной кислоты с вьтсокоттроцентрым...

Номер патента: 576317

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бернд, Бернхард, Герхард, Ламброс, Хельга, Хельмут, Юрген

МПК: C07D 307/32

Метки: ангидрида, малеинового

...465 С,состоящего из комбинации окисей ванадия,фосфора и магния в атомном соотношенииУ: Р: Мд = 1: 1,2: 0,05; 7 мл катализатора срабочей температурой 505 С, состоящего изкомбинации окисей ванадия, фосфора, вольфрама, железа и титана в атомном соотношении У; Р; %: Ге: Т 1 = 1; 7,9: 0,1: 3,5: 3,1 и10 мл стеклянного бисера в качестве инертного материала. Реакционную трубку нагреваютдо 450 С и выдерживают при этой температуре, Вслед за этим через слои катализаторасверху вниз со временем пребывания 0,5 секпропускают газовую смесь, которая состоит до98,8/, из воздуха и до 1,2/ю из смеси бутеновследующего состава, обю/ю: 63 бутена, 12транс-бутенаи 25 нис-бутена.Устанавливается температура верха, равная480 С. После реактора продукты...

Номер патента: 587865

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Гарольд

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: ангидрида, кислоты, смешанного, цефалоспориновой

...количество, нужноедля ацилирования свободной аминогруппы.Аналогично; когда применяют производное цефалоспорина С или его соль, содер.жашие гидратную воду, добавляют дополнительное количество галоидангидрида, идушего на реакцию с гидратной водой, При отсутствии таких требований галоидангидрид 25добавляют сизбытком в 4,5-8 ммоль на 1 ммоль производного цефалоспорина С илиего соли.,Реакционную смесь перемецивают,5.-60 мин, Обычно более разбавленные реак- Зоционные смеси перемешивают фч 45 мин, аболее концентрированные - 5-1 О мин,Из амидов чаше всего применяют ДМФА и ДМЛЛ, а из растворителей-ацетонитрил и З 5 хлористый метилен, ДМФЛ желательно при менять в более концентрированных реакционффф ных смесях, например, когда на 1 ммопь...

Номер патента: 588224

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Алиева, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеинового

...в массе или нанесенных на си ликагель. 11 роцесс проводится в системе скипящим слоем катализатора. Гексахлорбутадиен, предварительно нагретый в испарителе и смешанныи с нагретым воздухом в смесителе, подают в реактор из шприцевого доза тора. 1 емпература реакции 280 - 300"С, времяконтакта 0,О сек, весовое соотношенье гексахлорбутадиена и кислорода 1:8,8, объемная скорость подачи гексахлорбутадиена 0,10 час - .15 Выход дихлормалеинового ангидрида(ДХМА) составляет 30,8 мол. % на прореагировавший гексахлорбутадиен, съем 24,8 г на 1 л катализатора в 1 час. 20 Пр им ер 2. Условия п аналогичные. В реактор за катализатора. Температура время контакта О,б сек. Весовое соотношение гексахлорбутадиена и 25 кислорода 1:8,8. Объемная скорость...

Номер патента: 589908

Опубликовано: 25.01.1978

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...вес,ч, йодистого метила и0,1 вес,ч, йодистого иридия..Анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание15% уксусного ангидрида (0,9 вес.ч,) и2,8% йодистого ацетила (0,17 вес.ч.) исмесЬ с непрореагировавшими реагентами ик атал из атором.П р и м е р 6. В перемешиваемом автоклаве из нержавеющей стали в атмосфереокиси углерода (Р 56,2 кг/см, Р2парц,2 о8,8 кг/см ) нагревают при 150 С смесь300 вес.ч. метилацетата, 182 вес,ч, диметилавого эфира, 8,8 вес;ч, йодистого лития,65 вес,ч, йодистого метила, 3 вес.ч. гидрата треххпористого радия и 3 вес.ч, порошкообразного металлического хрома. Через 10час анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание54% уксусного ангидрида (407 вес.ч.) и31%...

Номер патента: 593645

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Андрэ, Клод, Филипп

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, промышленных, сернистого

...сероводородом вприсутствии органической жидкости с получением элементарной серы. Недостаток известного способа заключается в недостаточно полной утилизации соединений серы в виде элементарной серы. Обьясняется это тем, что, вследствие наличия в очищенном газе небольших количеств серного ангидрида и окисления в процессе очистки 50 г в ЬОз, отработанный раствор содержит сульфаты аммония, которые при выпаривании по предложенному способу остаются в жидкой фазе. елью повышения выхода элеа счет утилизации сульфатолагаемом способе жидкую ф на стадии выпаривания, наг0 С, предпочтительно при етень 6 (53) УДК 66.074, .гв ,Э(088.8 О)Составитель Л. ТихоновРедактор Л. Новожилова Техред О. Луговая Корректор А. Лакида Заказ 266/3 Тиражвбч Подписное...

Номер патента: 594996

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Балакаев, Бокаш, Буров, Малкиман, Соколов, Суслов

МПК: B01J 35/02

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...будут направлены (по крайней мере, одна из двух) вертикально (или, допустим, обе наклонно), что реально увеличивает живое сечение слоя на 10 - 12% и, следовательно, позволяет пропустить при неизменных скоростях Одновременно проводились испытания извест. ного катализатора.Катализаторы получают путем прессования из сульфованадиевой на силикагеле катализа- торной массы - СВС с обычной влажностью 30/, на типовом роторном автомате, в котором часть обычного инструмента заменяют на опытный - соответственно форме предлагаемого катализатора,При испытаниях проверяют механическую Снижение гидравлического сопротивления в среднем на 20% позволит сократить соответственно расход электроэнергии или повысить производительность контактных аппаратов по...

Номер патента: 599833

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов, Хрипунов

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...примеру 1 готовят контактную массу из 98 г маршалита, 83 г гидрогеля кремневой кислоты влажностью 75%, 126 г (97,5 мл) ванадатного щелока (концентрация ЧгОз 159 г/л, мольное отношение КгО и ЪгОв равно 3: 1), 22,5 г (15 мл) серной кислоты (1: 1 об,) и 5,75 г (5,5 мл) этилсиликата.Гранулы катализатора просушивают при 110 - 120 С 6 ч и затем прокаливают при 620 С 2 ч,Полученный катализатор имеет состав, вес. %: пятиокиси ванадия 8,7; окиси калия 13,4; аморфной двуокиси кремния 12,9; марша- лита 65,0. Испытания катализаторов на активностьпроводят в проточной установке при объемной 5 10 15 20 25 3.) 35 1 О 45 4Пример 4. Аналогично примеру 1 готовятконтактну)о массу из 100 г маршалита, 24,8 ггидрогеля кремневой кислоты (влажность75%),...

Номер патента: 601226

Опубликовано: 05.04.1978

Автор: Клименко

МПК: C01G 37/12

Метки: ангидрида, хромового

...смесь с определенной скоростью поступает из смесителя во вращающийся барабанный реактор, 5 который обопрезастся топочными газами отсжигания природного газа. Температуру з зоне расплава поддерживают 208 - 212 С.По мере расплавления хромовый ангидрид за счет разницы удельного веса осаждается О оюд слоем бисульфата;натрия. Расллавлен ный хромовый ангидрид и бпсульфат натрия в течение 3 - 5 лин выводят из реактора в отстойник с мешалкой, где;ведут непрерывное разделение продуктов реакции. Температуру,в отстойнике поддерживают 202 - 205 С. Полученный продукт фасуют, а бисульфат натрия используют для,получения хромилро матов,Указанное выше соотношевиие исходи веществ (бихромата натрия и серной кис.-.оты) обеспечивает кислотность...

Номер патента: 601283

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Амитин, Вакурова, Гейман, Ермакова, Колесников, Крупин, Малькова

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, выделения, малеинового

...концентрацией 16,3-32,5 г/нмпропускают в трубу, которую охйаждают фводой, циркупируюшей в рубашке, темперетурой 30-35 ОС. Скорость пропускания6-25 м/сек. В процессе сублимации продукт периодически "намораживается" настенках трубки в виде "инея, При этомдесубпимация в объеме не набпюдается.Дпя выппавпения покрученного на стенкахтрубки в виде "инея мапеинового ангидриОда в рубашку подают воду температурои 9 ОС.,Результаты проведения процесса приразличных скоростях паро-газовой смесиприведены в табпице,Примеры 1-10 (см. табпицу), Мапеиновый ангидрид выдепяют иэ мапеино-воздушной смеси, подученной парофазным ката-,питическим окислением бензопа. Расходсмеси 44 нм /час, начальная температура90-120 С, начапьная концентрация 16,3-32 5....

Номер патента: 604572

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Борисов, Васильев, Ваулин, Воротников, Миронов, Сущев, Тибилов

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...и очистки, в раствводят ионы марГосУдарственный комитет (23) Приори Изобретение относится к области очисткиотходящих газов от примесей сернистого ангидрида, в особенности выхлопных газов контактного сернокислотного производства.Известен способ очистки газов от сернистого ангидрида путем абсорбции последнего раствором серной кислоты, предварительно подвергнутым электролизу.Однако такой способ имеет недоссокую степень очистки газа от сергидрида (до 75%),С цельо повышения степени очистки газаот сернистого ангидрида в раствор перед электролизом вводят ионы марганца.Предложенный способ позволяет повьстепень очистки газа от БОа до 99%.П р и м е р, В абсорбционную башню подают 10000 нмз/ч отходящего газа с содержанием 0,2 - 0,3 об. % 50 а,...

Номер патента: 606606

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Колядина, Муринов, Никитин

МПК: B01D 53/16

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...ангидрида п водят с применением диметилсульфоксидГАЗОВ ОТ СЕРНИСТОГО АНГИДРИД ического процесса,тения - повышение степени т сернистого ангидрида и упрощелогического процесса.остигается применением в качестента смеси нефтяных сульфоксиедним молекулярным весом 220 Сульфоксиды представляют с нистую, прозрачную, кжидкость со слабым судельного веса около 1Очистка газов от 602 произ аппаратах противоточного типа Сульфокснды поглощают сернистый ангидрид практически количественно.Регенерацию сульфоксидов проводят при 40-50 С путем барботажа воздухом.П р и м е р. Газ,содержащий 10 об.5 сернистого ангидрида, пропускают через раствор нефтяных сульфоксидов со среднимо молекулярным весом 220-240 при 20 С до насыщения раствора, Затем...

Номер патента: 608543

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Буданов, Гладкий, Градус, Федорова

МПК: B01D 53/16

Метки: абсербент, ангидрида, газов, сернистого

...ангидрида, включающий суспензию сульфиент в качекит соедиИзобретение относится к области санитарной очистки газов от сернистого ангидрида.В качестве абсорбента для очистки газовот сернистого ангидрида известна суспензиясульфита магния в растворе сульфит-бусильфит-сульфата магния 1).Недостатком указанного абсорбента является интенсивное окисление сульфита магнияв сульфат, что приводит к уменьшению движущей силы абсорбции и степени очисткигаза.Для уменьшения окислени уния в абсорбент добавляют ил ения.Известен также абсорбент на основе суспензии сульфита магния в растворе сульфитбисульфит-сульфат магния, содержащий вкачестве ингибитора парафенилендиамин вколичестве 0,005 - 0,010 вес. % 2.Однако такой абсорбент имеетную...

Номер патента: 615044

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Масалович, Пахомов, Рябин, Секираж, Середа, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/12

Метки: ангидрида, хромового

...так и непрерывным методом в оеакторах барабан.ного типа.По предлагаемому способу расходфторсо держащего соединения снижаетсядо 110-160% против 300-400% от тео 50ретически необходимого в известном спо,собе при одновременном, снижении в 1.,5-2 раза содержания нерастворимого осгагка в целевом продукте (с 0,03% в известном способе до 0,01-0,02% в предлагаемом),П р и и е р 1. 1880 кг предварительно упаренного до 66% Сь 03 водно Тй ЪЯРТФОЗЪЯ бййГтЪЪ СаЕд и даъд гт 1 ллем Л 1 содержащего 0,2% 310,смешивают с13,2 л фтористоводородной кислоты с содержанием 40% НР, что соответствуетлф 120% от теоретически необходимогодля очистки исходного бихромата натрияот соединений кремния.Полученную смесь перемешивают и подают в реактор варки хромового...

Номер патента: 617006

Опубликовано: 25.07.1978

Автор: Рональд

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, малеинового

...разбивают и ппосеи вается через сито размером 20 - 28 мень (сито Туег).Активация катализатора.1. Полученный, высушенный осадок нагревают до 380 С в токе воздуха, протекающего со скоростью 1,5 объема (объем/мин, при этом нагрев должен обеспечить скорость повышения температуры на 3 С в минуту.2. Выдерживают температуру 380 С и скорость тока воздуха в течение 2 часов.3. Поднимают температуру с 380 С до 480 С со скоростью 3 С в минуту пропусканием воздушно-бутановой смеси, содержащей 1,5 об./ бутана по отношению к воздуху, через слой (10 дюймов, через трубу диаметром 0,5 дюймов) при скорости потока 1,5 об./, в минуту.4. Выдерживают осадок при 480 С в течение 16 часов при первоначальной скорости течения воздушно-бутановой смеси.5. Понижают...

Номер патента: 622388

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио

МПК: B01J 21/06

Метки: ангидрида, катализатор, фталевого

...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...