Способ получения фталевого ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 16,Н,1966 ( 1055857/23-4) Кл. 12 о соединением заявкиКомитет по дела К С 07 сДата оп кования описан Авторы изобр степи И, Филипов,М.Х. Ц Н,А Украинскии. Бабаева, Л рылев, Г. С Шкуровски вательский коксохимиче Гут,ители ут СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕ АНГИДР Нейтральную часть фракции нагревтемпературы 180 - 190 С и подают в ительную колонну, где паровую фазу отот жидкой. Паровую фазу направляютлообменник, нагревают до 160 - 170 Свременной подачей 40 - 50 кг/час воздутем конденсируют и направляют в кислой катализатора, где при температур350 С происходит окисление нафталинстадия процесса производится так же,для технического нафталина, и приводиму же результату как качественно, такчественно.Получают следующие вещества, %:фталевый ангидрид 87малечновый ангидрид 2нафтахиноны 2С и СО 9 ают до спариделяют в тепс одноха, за,пящий Изобретения относятся к способу получения фталевого ангидрида, который находит широкое применение в химической практике.Известен способ получения фталевого ангидрида окислением 65 - 95 %-ной нафталиновой фракции, очищенной от фенола и пиридиновых оснований щелочной и кислотной экстракцией.Предложенный способ заключается в том, что нафталиновую фракцию, очищенную от 1 фенола и пиридиновых оснований, подвергают ректификации в присутствии небольшого количества воздуха, образующуюся паровую фазу, свободную от высококипящих примесей, конденсируют и направляют на окисление до 15 фталевого ангидрида по известному способу. Это позволяет более полно использовать исходное сырье. а. Эта как и т к тои колиПредмет об получения ием нафталин фенола и пир ийся тем, что ования сырь а, нафталинозобретения нафталино экстрактор а (или щело вливания),ию затем о ром серной к фталиновую талина, 4% 5% непредевую фраке 10%-нымчными феЧастичноорабатываислоты при 25фракцию,тиофена,льных соеого анакции,основаболеещенияию рекго кофазу к гидрида очищенний, огполноговыходатифициличества онденг 1"фталев овой фр идиновых , с целью я и повы ую фракц небольшо паровую Спосокисленной отличаюи 1использпродуктруют ввоздухаруют и Пр и м е р, 80%-нуо цию обрабатывают в раствором едкого натр нолятами из цеха ула обесфеноленную фракц ют 17 - 20%-ным раство 80 - 90 С. Получают на содержащую 84% наф 7% метилнафталинов, 2 динений и др,тт",ртещ
СмотретьЗаявка
1055857
вителиУкраинский научно исследовательский углехимический институт, Горловский коксохимический завод
В. И. Филипов, Б. М. Пац, Л. А. Бабаева, Л. Ф. Кузьмиченко, Л. И. Гут, М. Ципенюк, В. Б. Скрылев, Г. С. Искра, А. Мороз, Н. А. Ткаченко, И. Г. Шкуровский, А. А. Пластун
МПК / Метки
МПК: C07C 51/34, C07D 307/89
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-202117-sposob-polucheniya-ftalevogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фталевого ангидрида</a>
Способ получения фракции сывороточного альбумина
Номер патента: 736861
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: A61K 38/38
Метки: альбумина, сывороточного, фракции
...- уксусной кислоты или же лимонной кислоты, в целях подкисления или обработкой бикарбонатом катрия или гидроокисью натрия для подщелачивания. Предпочтительным является применение стабилизаторов альбумина, как натрийацетилтриптофанат к натрийкаприлат смеси смола-белок во время обработки нагревом с учетом их стабилизирующих свойств.П р к м. е р 1, Полиэлектролктный полимер состоит из смолистого продукта взаимодействия в основном зквимолярвых частей этилена с ангидридом малеиновой кислоты (АМК), по- перечно сшитого метилиминобиспропиламином(МИБПА) н затем подвергнутого взаимодействию с диметиламинопропилаиином (ДМПА) таким образом чтобы образовалось около, пяти МИБПА- сшивающих групп и около 90 ДМПА-дополнительных групп на 100 ед. АМК в...
Способ получения фракции иридоидов, обладающей способностью повышать физическую работоспособность
Номер патента: 1028335
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Авакян, Арутюнян, Ерибекян, Мнацаканян, Ширинян
МПК: A61K 35/78
Метки: иридоидов, обладающей, повышать, работоспособность, способностью, физическую, фракции
...а такжесигнал олефинового протона при5,60 м.д. В ПМР-спектре гексаацетата. наряду с сигналами пяти ацетоксигрупп, 40при 2,00 м,д. имеется трехпротонныйсинглет одной ацетоксигруппы (при2,26 м.д,), находящийся при ароматическом кольце. В масс-спектрах (1).фрагментов с щ/е 1,64, 147, 119 и,соответственно, 206, 189, 161, отвечающие иону п-оксикоричной кислоты (и и-ацетоксикоричной кислоты)и ионам, образовавшимся в результате последовательного выброса изнее гидроксила и окиси углерода.Таким образом, (1) является аукубиновым эфиром и-оксикоричной кислоты. В масс-спектре гексаацетата(1) имеется интенсивный пик с т/е 331соответствующий фрагменту тетрацетилглюкозы. Это показывает, что остаток параоксикоричной кислоты находится не при...
Катализатор для гидроочистки бензиновых фракций и способ его приготовления
Номер патента: 1373429
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Бубнов, Глозштейн, Гохман, Дюрик, Емельянов, Красий, Рабинович, Солодов, Шавандин, Шапиро, Шипикин
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/03
Метки: бензиновых, гидроочистки, катализатор, приготовления, фракций
...первый час осаждения меняют в пределах 8,5-11,0, а подкислением послестарения рН среды доводят до 9,3.Отмытый и высушенный продукт содержит, мас. : байерит 87; псевдобемит 10; аморфный гидроксид алюмния 3. После формовки, сушки и прокалки получец,(е экструдаты содержат,мас.%; а =Л 10 87;=Л 10, 10; аморфный А 1 03,Катализатор состава, мас.7,: Го6,5; Со 5;,;ктвьп оксид аламшя88,5, причем послецшш содержит,40мас. : 1 =Л 1, О, 87; 1=А, О, 10; аморфный А 1 0 3, готовят следующим образом. К 88,5 г экструдатов активногооксида алюминия добавляют 50 см раствора молибдата аммония с содержа(и 45ем МоО 130 г/л, После пропитки экструдаты высушивают 5 ч при 50 С, 5 чпри 110 С и 4 ч при 130 С и прокалиовают в токе воздуха пр 550 С. Послепрокалки...
Способ переработки фракции с -с пиробензина
Номер патента: 1541238
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Аблякимов, Гильманов, Григорович, Зиятдинов, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Садыков, Черкасов, Чечин
МПК: C10G 65/06
Метки: переработки, пиробензина, фракции
...10 Па. фракциюС в количестве 0,4 г/ч рециркулируют9на смешение с исходным сырьем. Врезультате получают, г/ц: ФракцияС 35; Фракция С-С 220; фракцияГ, 45,25Фра кция С -Симеет следующий состав, мас.1; бензол 52,6; толуол 25,8;этилбензол 8,1; диметилбензол 5,8;углеводороды неароматического строе"ния 7,7. Состав Фракции С, мас.З:фракция С-С 0,54; Фракция С75,79;Фракция С 23,68, Результаты опытовпредставлены в табл.1 и 2,П р и м е р 2 (сравнительный).Гидрирование фракции С 5-Спроводятаналогично примеру 1, Весь потоквыделенной фракции С возвращают насмешение с исходны." сырьем. Получен"ные результаты приведены в табл.1 и 2.П р и м е р ы 3-8. Опыты осущест 0вляют аналогично примеру 1. Второйпоток выделенной фракции Сз подвергают...
Катализатор для риформинга бензиновых фракций и способ его приготовления
Номер патента: 1785124
Опубликовано: 20.01.1995
Авторы: Белый, Бубнов, Дуплякин, Коломыцев, Луговской, Смирнова, Смоликов, Федоров
МПК: B01J 23/62, B01J 37/02, C10G 35/085
Метки: бензиновых, катализатор, приготовления, риформинга, фракций
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ.1. Катализатор для риформинга бензиновых фракций, содержащий платину, хлор и алюмооксидный оловосодержащий носитель, представляющий собой поверхностные ацетатохлориды олова общей формулы Al20O30-x(Sn Aцn Clm)p, где Ац - ацетат-ион, x=1,2; n=1-3; m=1-3; p=0,010-0,050, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он содержит 50-70 мас.% платины в виде поверхностного комплекса электронодефицитной платины, имеющей энергию уровня 4d5/2 валентных электронов, равную 517,5
Предыдущий патент: 202116
Следующий патент: Способ получения эфиров бензиловой кислоты
Случайный патент: Установка для осушки герметичных холодильных агрегатов