Патенты с меткой «ангидрида»

Номер патента: 1740370

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...

Номер патента: 1746283

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ляпина, Насырова, Никитина, Улендеева, Утябаева

МПК: G01N 27/26

Метки: ангидрида, кислотой, количественного, потенциометрическим, среде, сульфоксидов, титрованием, уксусного, хлорной

...по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гэгэрийэ, 101 бензола и уксусного ангидриде в соотношении 1:2,Недостатком известного способа является необходимость концентрированиясульфоксидов путем применения жидкостной адсорбционной хроматографии,Целью изобретения является упрощение анализа и расширение числа анализируемых объектов путем обеспечениявозможности прямого определения сульфоксидов в нефтях и газоконденсатах.Поставленная цель достигается тем, чтоанализируемую пробу предварительно рас. творяют в хлороформе при 20-50 С с последующим добавлением уксусного ангидридаи титрованием известными приемами.Полнота растворения...

Номер патента: 1755139

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ворожеина, Грачева

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, количественного, сернистого

...соотношения фуксина и малахитовогозеленого в растворе от оптимального значения,При проведении анализа при значенияхрН, больше рН 7 или меньше рН 3, возрастает погрешность определения сернистого ангидрида вследствие изменения5 окислительно-восстановительного потенциала и уменьшения контрастности окрашенных форм цветореагента,Фотометрировэние окрашенного раствора при длине волны большее 490 нм или10 менее 480 нм не обеспечивает условий максимального поглощения реагентом и соблюдения основного закона светопоглощения,что снижает точность определения сернистого ангидрида в растворе синильной кис 15 лоты,П р и м еу 1. Б мерную колбу вместимостью 50 см помещают 5 см анализируемого раствора, вводят 2 см 0;012 О-ногораствора смеси фуксина и...

Номер патента: 1759832

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баранов, Гуськов, Мулява, Родзивилов, Рудак, Степанов

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...в присутствии 1 - 3 г нитрата аммония на 1 т очищаемого продукта при 100 - 145 ОС,. атмосферном или пониженном давлении и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 времени контакта 3 - 30 мин. Количество перекиси водорода рассчитывают, исходя из содержания окисляемых примесей в очищаемом уксусном ангидриде. В основном расход 40-ной перекиси водорода непревышает 0,4 - 0,6 л/т продукта,Такое небольшое количество водного раствора уменьшает концентрацию уксусного ангидрида лишь незначительно. Найдено, что процесс удаления окисляемых примесей путем окисления их перекисью водорода в случае уксусного ангидрида в присутствии нитрата аммония протекает более эффективно по сравнению с процессом в уксусной кислоте. При проведениипроцесса высокие показатели...

Номер патента: 1763447

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Дрюк, Курочкин, Онищенко, Соколова, Шекун

МПК: C08G 59/02

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофталевого, олигомеры, основе, эпоксидсодержащие

...смолы:.35степень полимеризации (и) 3 - 10; кислотноечисло 76,4 мг КОН/1 г вещества; бромноечисло 65 . В реактор вносят 500 мл хлороформа, 210 мл 30 -ной перекиси водорода (1,8 моль в пересчете на чистую Н 202), 407,56 г (0,09 моль) гидрокарбоната натрия ипри интенсивном перемешивании и температуре 35 - 40 С в течение 1 ч добавлякт212,3 мл (2,25 моль) уксусного ангидрид,Смесь перемешивают при той же температуре еще 4 ч, Водный слой отделяют от45хлороформенного и в реакционную смесьвводят новую порцию 30 ф -ной перекисиводорода - 115 мл (1 моль) и 3,78 г (0,045моль) гидрокарбоната натрия. Реакцию завершают через 3 - 4 ч после установленияпостоянной концентрации Н 202 в водномслое,Водный слой отделяют, а хлороформенный раствор полимера...

Номер патента: 1766249

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Георг, Клаус, Хайнц, Эрхард

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной

...98%,Производительность реактора составляет 1022 г уксусной кислоты и уксусного ангидрида/л реакц, объем, час, Мощность карбонилирования составляет 556 г СО/л реакцион. Объем:час,П р и м е р ы 3-14, Процесс осуществляют аналогично примерам 1 и 2,Конкретные условия и результаты примеров 3-10 даны в табл, 1, а примеров 11-14- в табл, 2,В вышеприведенных примерах 1-14 использовали следующие карбонильные комплексы родия: а) ВЬ(СО)2 СЦ 2 или ЯЬ(СО)2112 б) Ю(СО)2 321 в) ЕЬ(СО)2 14)Г) К Ь СО .1 5)Для случаев б - 2 соответствующий катион представляет собой О, (С 4 НВ)з (СНР или Формула изобретения 1. Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем Взаимодействия метанола и метилацетата с монооксидом углерода или смесью монооксида...

Номер патента: 1778112

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вишняков, Казаков, Кирилович, Максименко, Матушевский, Мишаков, Паксютов, Червина

МПК: C07C 69/80, G05D 27/00

Метки: ангидрида, непрерывным, процессом, спиртами, фталевого, этерификации

...или шаровые регулирующие клапаны с пневмоприводом.На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующая предлагаемый способ. Управление осуществляется следующим образом. В агрегат непрерывной этерификации (1) по трубопроводу (2) подают фталевый ангидрид, а по трубопроводу (3) поступает спирт. Реакционную массу по трубопроводу (4) выводят на дальнейшую обработку. Реакционную воду отводят из зоны реакции по трубопроводу (5).Сигнал от датчика 6 расхода фталевого ангидрида подается в качестве переменной на регулятор (7), который подает сигнал регулирующему органу (8), изменяющему расход фталевого ангидрида, На регулятор (7) вводится также коррекция по текущему значению расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды,...

Номер патента: 1796627

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Долидзе, Лиакумович, Пантух, Самуилов, Ситдикова, Сурков, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: 3-метилтетрагидрофталевого, ангидрида

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 на в малеиновый ангидрид, температуру реакционной смеси поддерживают 40-90 С;Недостатками известного способа являются низкое качество целевого продукта; онимеет окраску от желтой до темно-желтой(цветность по иодометрической шкале 20-30единиц), и необходимость использованиярастворителя.Целью изобретения является повышение качества целевого продукта путем снижения показателя цветности.Поставленная цель достйгается способом получения 3-метилтетрагидрофталевого ангидрида, который осуществляютвзаимодействием.,смеси, содержащей циси транс-изомеры пиперилена, с малеиновым ангидридом...

Номер патента: 1797054

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балаян, Балекаев

МПК: G01N 31/22

Метки: ангидрида, воздухе, сернистого

...на 302, содержащего0;90 мас.% БКЗ, 21,2 л ЩКР ( Сзяо 2=.4,2мас,%, Сма 2 о= 1,8 мас,%) пропускают черезкатионит, получая при этом - 22 л кислого25 золя кремниевой кислоты с рН3. По пр, 2к этому раствору добавляют 3, 6 л индикаторного раствора; содержащего 0,009 кгБКЗ. Далее - по пр, 2.В табл. 2 представлен образец 6 (по пр,30 4), который полностью соответствует требованиям к ИП на 90 г для экспресс-анализавоздушной сзоеды. Точность определения502 - 2 мг/м . Срок хранения в запаянйыхампулах - 12 месяцев,П р и м е р 5, Для получения 1 кг инди каторного порошка на 302, содержащего0.35 мас,% БКЗ, 21;35 л ЩКР (Сяо 2 = 4,2мас,%, Сиа 2 о = 1,8 мас,%) пропускают черезколонки, далее по пр. 2. К этому раствору40 добавляют 1,4 л индикаторного...

Номер патента: 1806139

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Новиков, Пятницкий, Страшненко

МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07C 51/21 ...

Метки: 3-хлорфталевого, ангидрида, катализатор

...максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения реакции составляет 23,09 мол, при концентрации его в воздухе 3,7 104 моль/л.П р и м е р ы 18-23, Влияние концентрации кислорода в реакционной смеси на процесс окисления о-хлортолуола.Процесс окисления, о-хлортолуола ведут, как описано в примере 1, с тем отличием, что концентрацию кислорода изменяют от 10 до 1007 при температуре реактора 400 С, объемной скорости 420 ч 1 и концентрации о-хлортолуола 3,7 10 моль/л.Результаты приведены в табл.4.Из табл,4 видно, что оптимальным по выходу 3-ХФА является интервал концентраций кислорода 10-40 об,%, причем максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения...

Номер патента: 1834883

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Дэвид, Нейл, Роберт

МПК: C07C 51/09, C07C 51/10

Метки: ангидрида, уксусного

...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...

Номер патента: 1838297

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лиакумович, Пантух, Рутман, Самуилов, Ситдикова, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофалевого

...980 г жидкого изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т,пл, - 20 С, содеркание основного вещества 98,70 , плотность по иодометрической шкале 6 единиц,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 2 при 130 С в течение 1,2 цаса, Полуцают 985 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,8%, цветность по иодометрической шкале 5 единиц,П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2 при 140 С в течение 1 часа. Получают 982 г продукта: Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,70 , цветность 8 единиц.П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 2 при 150 С в течение 0,75 час, Получают 985 г продукта: Т,пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,6 , цвет- ность б единиц.П р и м е р б. Проводят...

Номер патента: 425473

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Гаевой, Герасимова, Груздев, Панаева, Пассет, Стогнушко, Тембер

МПК: C07C 303/06, C07C 309/22

Метки: ангидрида, дисульфомалеинового

Номер патента: 2001672

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Гольдман

МПК: B01J 8/00

Метки: азота, ангидрида, газов, дымовых, окислов, сернистого

...соединен с патрубками 10,в которые вмонтированы медные кольца 11,покрытые слоем изотопа полонияи за 20 щитным слоем синтетической смолы или лака, Изотоп полонийизлучаетальфа-лучи, Доза вещества составляет 100милликюри, активность с энергией излучения 5,3 Мэв и период полураспрада 13825 дней. Следует заметить, что из-за малогорадиуса действия (около 4 ом) и слабой проникающей способности альфа-частицыпрактически безвредны в эксплуатации,Иониэационная вихревая камера соедине 30 на с коллектором 12, а он - с вентилятором13, и связана с барботером 14, Последнийимеет в верхней части барботера имеетсязадвижка 18. Барботер соединен с мешалкой 19. Над мешалкой располагается бункер35 20, Мешалка соединена через насос 21 свакуум-фильтром 22, а...

Номер патента: 1295724

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Амосова, Голентовская, Иванова, Манцивода, Трофимов

МПК: C08F 222/06

Метки: n-бис, ангидрида, винилоксиэтил)-дитиокарбамата, золота, калия, качестве, малеинового, палладия, сетчатый, сополимер, сорбента

Сетчатый сополимер малеинового ангидрида и N, N- бис-(винилоксиэтил)-дитиокарбамата калия формулыв качестве сорбента золота и палладия из кислых сред.

Номер патента: 1556525

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бадальянц, Исаков, Костин, Сизяков

МПК: C01F 7/16

Метки: «и—или», ангидрида, гидроалюминате, кислоты, ненасыщенного, раствора, серной, твердого, угольной, четырехкальциевом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА АНГИДРИДА СЕРНОЙ И/ИЛИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ЧЕТЫРЕХКАЛЬЦИЕВОМ ГИДРОАЛЮМИНАТЕ путем смешивания раствора алюмината натрия с известковым молоком и карбонатной и сульфатной солями щелочного металла или их смесью при отношении R : Al2O3 = 0,1 - 0,6, где R - Na2CO5, K2CO3, Na2SO4 или их смесь, отличающийся тем, что, с целью повышения его обескремнивающей активности, раствор алюмината натрия и известковое молоко перед смешиванием подвергают вакуумному охлаждению до 40 - 55oС и смешивание реагентов ведут при молярном отношении CaO : Al2O3 = 1,0 - 2,0.

Номер патента: 1140561

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Артемьева, Денисов, Котон, Кузнецов, Кукарина, Чернова

МПК: G01N 21/33

Метки: ангидрида, пиромеллитового

Способ определения пиромеллитового ангидрида путем спектрофотометрирования в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью количественного и экспрессного определения в присутствии макропримеси, соответствующей ангидриду карбоновой кислоты, в качестве растворителя используют ацетонитрил с содержанием воды до 1,75 моль/л и определение проводят при характеристической длине волны 314 нм.

Номер патента: 1089904

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Брунов, Волкоморов, Дейнеженко, Масалович, Окулов, Ровенский, Рябин, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, хромового

Способ получения хромового ангидрида, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и разделение их в расплавленном виде во вращающемся барабанном реакторе при непосредственном контакте реакционной массы с газообразным теплоносителем, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и их разделение ведут при температуре теплоносителя 300 350°С и скорости вращения реактора 0,35 0,45 м/с.

Номер патента: 1272669

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Боресков, Иванов, Иванова, Ляхова, Полотнюк, Чайковский, Ябров

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

Способ получения фталевого ангидрида путем окисления о-ксилола воздухом в кипящем слое ванадийтитанового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в реакторе, состоящем из трех зон, при соотношении размеров нижней, средней и верхней зон соответственно 1 - 2 : 1 : 10 - 16, скорости подачи о-ксилола 5,9 - 46,0 г/ч, температуре 320 - 500oC в средней зоне реактора и 155 - 320oC в верхней и нижней зонах или при температуре 320 - 397oC в нижней и средней зонах и 320 - 155oC в верхней зоне.

Номер патента: 1633788

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Корнеев, Логачев, Макаров

МПК: C07F 11/00, C07F 7/08

Метки: ангидрида, бис(трифенилсилил)хромата, выделения, продуктов, реакции, трифенилсиланолом, хромового

1. Способ выделения бис(трифенилсилил)хромата из продуктов реакции хромового ангидрида с трифенилсиланолом в присутствии четыреххлористого углерода путем разбавления реакционной массы растворителем, охлаждения смеси, кристаллизации, фильтрования с отделением маточного раствора и осушкой полученного осадка, отличающийся тем, что, с целью сокращения отходов и снижения пожаро- и взрывоопасности процесса, в качестве растворителя используют охлажденный до (-10) - (-20)oC четыреххлористый углерод, содержащий 0,5 - 3 мас.% хлористого калия в расчете на кристаллизируемый продукт, и осуществляют рецикл маточного раствора с кратностью циркуляции 2 - 4.2. Способ по п.1, отличающийся...

Номер патента: 1043869

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Бараковских, Бровкин, Дзисько, Любушкин, Мустафаев, Образцов, Репенкова, Симонова, Суриков, Хрипунов

МПК: B01J 23/22, C01B 17/69

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого, шихта

Шихта для приготовления катализатора окисления сернистого ангидрида, включающая оксид ванадия, оксид калия, оксид натрия, триоксид серы и диоксид кремния, отличающаяся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью в интервале 420 - 485oC, она дополнительно содержит полиэтиленоксид при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид ванадия - 7,5 - 11Оксид калия - 7,26 - 20Оксид натрия - 0,27 - 6,26Триоксид серы - 25,53 - 36,6Полиэтиленоксид - 0,2 - 5Диоксид кремния - Остальное

Номер патента: 460661

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Апахов, Боресков, Грибанова, Гриднев, Дзисько, Копылов, Корчагин, Малкиман, Манаева, Назарова, Новиков, Орлянская, Репенкова, Самахов, Синявский, Тихова, Якимова

МПК: B01J 21/08, B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида в серный путем смешения раствора ванадийсодержащих веществ с гидрогелем кремневой кислоты, полученной осаждением из раствора жидкого натриевого стекла раствором серной кислоты, с последующей сушкой и прокаливанием готового катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления катализатора, увеличения его активности и механической прочности, гидрогель кремневой кислоты получают при непрерывном сливании жидкого стекла и серной кислоты при постоянном рН, выбранном в пределах от 5 до 8, с введением затравки SiO2, промывают и гомогенизируют после промывки или после смешения с...

Номер патента: 416982

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Бараковских, Дзисько

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, окисления, сернистого

Способ получения ванадиевого катализатора для окисления сернистого ангидрида путем смешения силикагеля с сульфатами калия и натрия и гелем гидратированной пятиокиси ванадия с последующей сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, гель гидратированной пятиокиси ванадия смешивают с сульфатами калия и натрия при 20 - 80oC, выдерживают при перемешивании в течение 3 ч, а затем добавляют порошкообразный силикагель.