Патенты с меткой «ангидрида»
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1163804
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
Метки: ангидрида, уксусного
...температуру 1.80 С и сохраняют ее в течение 25 мин. Давление в автоклаве составляет 55 атм. Затем его поддерживают на постоянном уровне, равном 70 атм путем перезагруэки моноокиси углерода. Падение давления от резервного высокого давления которое непрерывно создают в автокла.- ве, регистрируют. После 2 ч реакции при указанной температуре перемешивание и нагрев прекращают: автоклав охлаждают и дегазируют. Полученную реакционную смесь анализируют.Получены следующие результаты: начальная скорость реакции (7), моль СО/4, 0,20; выход (К),%, обозначающий число моль СНр СООН, полученной на 100 моль метилацетата, 22 ; производительность, г/ч л (Пр) 65.П р и м е р 1 а. Воспроизводят пример 1 при отсутствии йодида натрия. Получены следующие...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 1168511
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Емельянова, Иванченко, Новожилов, Уфимцев
МПК: C01G 37/033
Метки: ангидрида, хромового
...которыйиспользуется как источник хромапри хромировании в машиностроении,как окислитель в химической промышленности, как связующее в литейном производстве, в медицинской нпарФюмерной промышленности.Цель изобретения - уменьшениепотерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в немпримесей,На чертеже представлена зависи- -тмасть выхода СВОЗ и содержания ЯОот времени продувки расплавов газом,П р и м е р 1 (опытно-промьппленные испытания)Берут 12540 кг бихромата натрия в виде 607-ного раствора и 10590 кг 937-ной серной кислоты, Процесс взаимодействия ведутво вращающемся барабанном реакторедлиной 16 м и диаметром 1,6 м, наклоненном в сторону выгрузки. Температуру в зоне плавления поддерживают 210 С за счет тепла...
Способ получения сернистого ангидрида и извести
Номер патента: 1171415
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Борисов, Епифанов, Олейникова, Попов, Раздорских, Сафонов, Солодянкина, Сосунова, Ченцов
МПК: C01B 17/50
Метки: ангидрида, извести, сернистого
...Обжига серы, за счетиспользования процесса непосредствен но на термохимическое разложение фос-.фогипса,Использование способа в производстве фосфорной кислоты позволит полу 1142/21 451 1:0,76 1:048 213/50 261 1:058 1:Оь 83 90/100 236 1:0,55 1:0,92 5 655/21 394 1:0,50 1:0,55 394 1:0,80 1:0,55 482 1:0,73 1:0,45 228 1:0,73 1:0,95 Из данных таблицы следует, что приподаче кислорода в количестве менее0,55 моль на 1 моль серы, ввиду почать вместо отхода (фосфогипса) ценный продукт - фосфоиэвесть и, таким образом, организовать безотходный производственный циклП р и м е р 1, В реактор подают 1,0 кг фосфогипса, 394 г серы и 953 л Воздуха (молярные соотношения серы и кислорода, серы и сульфата кальция равны соответственно 1:0,73 и 1:0,55)....
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1171701
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого
...иэ 45 первой делительной воронки, перемешивают содержимое второй делительной воронки 10-ти кратным переворачиванием и оставляют на 5 мин. Сливают нижний хлороформный слой, а водный 50 окрашенный слой сливают через верх воронки в химический стакан на 200 мл и определяют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 20 мм 55 и зеленый светофильтр. Находят содержание А-ТГФК, пользуясь калибровочным графиком. 2Содержание А-ТГФК в воздухе производственных помещений в мг/м (Х) вычисляют по формуле А В 1000 25 В 1000 где А - общий объем исследуемогораствора А-ТГФК, мл;С - объем исследуемого раствораА-ТГФК, взятый для анализа,В - количество А-ТГФК, найденное в анализируемом объемераствора по...
Сырьевая смесь для получения вяжущего и сернистого ангидрида
Номер патента: 1174400
Опубликовано: 23.08.1985
МПК: C04B 7/00
Метки: ангидрида, вяжущего, сернистого, смесь, сырьевая
...кальция Серосодержащийизвестняк 1181 780 161 046 3079 031 114 Глинистый компонент 1,76 11,10 11,24 13,41 8,00 6,49 -- 3,60 Сырьевая смесьсостава 1 46,81 11,33 3,29 2,37 31,49 1,34 2,00 0,83 0,14 Сырьевая смесьсостава 2 41,86 11,91 3,12 2,61 31,38 1,47 1.,70 0,90 0,61 Сырьевая смесьсостава 3 44,41 12,60 3,81 2,99 31,60 1,68 1,03 1,80 0,72Таблица 2 Содержание компонентов,мас.7 в составе Состав Сульфат Серосодержа- Алюмосикальция щий извест- ликатныйняк компонент 39 46 17 33 10 20 20 60 Та блица 3 Содержание минералов, мас.Е, в составе Состав САР Сульфосиликаталюминат 6,63 17,31 12,43 1,64 13,16 11,31 16,36 47,97 49,27 60,20 12,27 11,62 6,71 6,94 Изобретение относится к химической технологии вяжущих веществ и может быть использовано при...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1182022
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
Метки: ангидрида, уксусного
...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1182042
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андрейков, Жилина, Карбаинов, Морозкина, Морозова, Нотфулин, Павлович, Патрушев, Сыскин
МПК: C07D 307/89
Метки: ангидрида, фталевого
...полученную в условияхпримера 1, подают в слой ванадиевого шлака, объемом 320 мл, фракционногосостава 5-7 мм, выщелоченного 0,5 н,раствором НС 1. Процесс очистки фта 50 ловоздушной смеси, содержащей1,8 г/м 1,4 - нафтохинона, осуществ 3ляют при 380 С, объемной скорости5 тыс.ч . Степень очистки фталовоздушной смеси составляет 88 вес%.Выход фталевого ангидрида увеличивается на 0,5 мол.Х; СО на 0,6 мол.Х( и. таблицу 1),П р и м е р 4. Фталовоздушнуюсмесь, содержащую 1,8 г/м 1,4 - нафто 9хинона, полученную в условиях примера 3 подают в слой ванадиевогошлака, выщелоченного 0,5 н, раствором НС 1. Процесс очистки фталовоздушной смеси осуществляют при 450 С,ообъемной скорости 8 тыс.ч.Степеньочистки фталовоздушной смеси составляет 73 вес.Х,Выход...
Способ получения 4-бромфталевого ангидрида
Номер патента: 932803
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Самбаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-бромфталевого, ангидрида
...процесса более чемв 5 раз до 623-79 г 4-бромфталевого ангидрида с 1 л катализатора вчас,Катализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси окислов ванадия, титана и циркония притемпературе 780-800 С. В контактнуюзону загружают катализатор с размерами зерен 3-5 мм,Для синтеза 4-бромфталевого ангидрида смесь 2-бромнафталина ивоздухом предварительно нагреваютдо 250-280 С и пропускают через слойкатализатора при температуре 350420 С, Продукт реакции - бледножелтое вещество, содержащее 93-957.ангидрида 4-бромфталевой кислоты,После возгонки полученный продуктплавился при 108,5 С, его чистотао99,87, Ангидрид получают с выходом72-827 от теории, Съем вещества с1 л катализатора за 1 ч 623-779 л.Найдено, %: С 42,58; 42,35;Н 1, 19; 1,30;...
Способ кулонометрического определения общего сернистого ангидрида в продуктах виноделия
Номер патента: 1185236
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Баланчивадзе, Калитчев, Походзей, Саркисова, Симонова, Турьян, Чичуа
МПК: G01N 27/42, G01N 33/14
Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, сернистого
...в продуктах виноделия,При разбавлении вина и добавлениищелочи до создания раствора, имеющего рН 11,3 0,5, процесс гидролиза10связанного БО протекает очень быстро, практически мгновенно, что позволяет исключить 15-минутную выдержкуреакционной смеси, что необходимо вусловиях выполнения определения в со ответствии с прототипом.Минимальное разбавление соответствует нижнему пределу при котором гидролиз идет с достаточно высокой скоростью. Разбавлять пробу более чем в О20 раз, нельзя, так как дальнейшееуменьшение концентрации БО в растворе приводит к резкому снижению точности кулонометрического титрования.Выбор интервала значений рН раствора, при котором ведут кулонометрическое титрование, обусловлен необхоимостью исключения окисления...
Устройство управления процессом повышения концентрации сернистого ангидрида в отходящих газах металлургического агрегата
Номер патента: 1201805
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Золотарев, Марьяновский, Мироевский, Плакса, Пронин, Шварцер, Шнирлин, Штеренберг
МПК: G05D 27/00
Метки: агрегата, ангидрида, газах, концентрации, металлургического, отходящих, повышения, процессом, сернистого
...работы конверторов.Кроме того, устройство содержитдатчик 7 температуры, установленныйв зоне окисления серы, датчик 8 расхода газа, анализатор 9 содержаниясернистого ангидрида, блок 10 перемножения, регулятор 11 расхода сернистого ангидрида, блок 12 логических операций, блок 13 ограничениямаксимального и минимального значения расхода жидкой среды, задатчик14 расхода сернистого ангидрида,задатчик 15 максимального и задатчик16 минимального допустимого значениятемпературы в зоне окисления серы,датчик 17 расхода жидкой серы, регулирующий клапан 18, регулятор 19 расхода жидкой серы.25 30 35 40 1 О 5 20 45 50 55 Блок 13 состоит из трех последовательно соединенных блоков. Блоки 20 и 2.1 представляют собой пневматические клапаны, блок 22 -...
Способ приготовления сфероидального ванадиевого катализатора для окисления сернистого ангидрида и нафталина
Номер патента: 1202610
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Бровкин, Глуховский, Добкина, Епифанов, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Мухленов, Петухова, Попов, Розенцвейг, Филиппова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, нафталина, окисления, приготовления, сернистого, сфероидального
...модифицированный носитель со средним радиусом пор 47 нм,удельной поверхностью 26 м /г и пористостью 0,61 см /г пропитываютзаналогично примеру 1, однако в дальнейшем подвергают, сушке при 130 С 202610 2в течение б ч и прокалке в воэдушнойатмосфере 3 ч при 600 С,Средний радиус пор в катализаторе.составляет К р = 73 нм.Состав катализатора аналогиченсоставу примера 1,П р и м е р 3. Силикагель в ко"личестве 1 л с диаметром зерна 47 мм, загружают в автоклав и насьпценО ный водяным паром, обрабатывают раствором аммиака с концентрациейз10 г/дм БН,ОН и выдерживают при270 С и давлении 5 МПа в течение24 ч,15 Высушенный модифицированный носитель со средним радиусом пор 75 нм,удельной поверхностью 16 м /г и пориатостью 0,61 см /г...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 1212518
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Алексеева, Алесковский, Душина, Листвина, Сигналов
МПК: B01D 53/02, B01J 20/02
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...за счет увели О чения динамической активвости сорбента. еП р й м е р. Навеску воздушно- сухого силикагеля (Зт =440 мЧг) 8 аливают раствором аммйаката цинка при 15 соотйошении Т:3 1:400 с концентрацией 12 п(БНз)4 =.0,050 моль/л и величиной рй 10,3. Раствор содержит избыток аммиака сверх необходимого для связывания ионов цинка в ком плекс (Сян 0,30 мольл). Взаимонздействие реагентов проводят в статических условиях при периодическом леремешивании. По окончании взаимодействия раствор отделяют от твердой фазы - поликремниевого соединения цинка и последний промывают разбавленкым раствором аммиака во.избежание гидролиза оставшегося в порах раствора аммиаката цинка и сушат 30 18 1при комнатной температуре на воздухе.Полученное...
Способ получения малеинового ангидрида, малеиновой и фумаровой кислот
Номер патента: 1227630
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский
МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60 ...
Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой
...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 1230651
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: B01D 53/14
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...2475/9 Тираж 663 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к очистке газов от сернистого ангидрида и может быть использовано в химической и металлургической промышленности.Целью изобретения является снижение потерь абсорбента при очистке газа с температурой 70-90 С.Сущность способа заключается в следующем.С верха насадочного абсорбера эф фективностью около 4 теоретических тарелок, высотой 80 см и диаметром 30 мм, заполненного стеклянными шариками диаметром 3 мм, подают 100 г/ч пиридин-Я-оксида, Абсорбер термоста тируется при 80 С. С низа абсорбера подают 50...
Способ очистки фталевого ангидрида от нафтохинона
Номер патента: 1238733
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07C 51/47, C07D 307/89
Метки: ангидрида, нафтохинона, фталевого
...сырого фталевого ангидрида, полученного путем газофазного окисления смеси нафталина с о-ксилолом, содержащего 0,32 вес.7 нафтохинона и 0,8 вес.7. малеинового ангидрида, расплавляют, смешивают с 30 частями на миллион безводной соды и 0,5 г (О,1 вес.Х) изомеризированного полибутадиена с молекулярным весом 1500, полученного 1,4-полимериэацией бутадиена с получением масла, содержащего 72% 1,4-цис-двойной связи, 27 Х 1,4-транс-двойной связи и 17 виниловой двойной связи, причем 12 Х двойных связей было переведено в сопряженное положение путем последующей щелочной изомеризации. После термообработки при 270 С в течение 7 ч содержание нафтохинона составляет 5 ч./млн.П р и м е р 4. 500 г сырого фталевого ангидрида, получаемого путем газофазного...
Способ получения аддуктов жидких полидиенов и малеинового ангидрида
Номер патента: 1244152
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Григор, Кагаловский, Мицкевич
МПК: C08C 19/28, C08F 8/46
Метки: аддуктов, ангидрида, жидких, малеинового, полидиенов
...10 Линолеум, изготовленный с использованием такого продукта, после 48 чтермообработки при 80 С имеет полнуюдеформацию по ПВ.0,82 мм, остаточную деформацию по ПВ0,62 мм, восстанавливаемость 25,6%, изгиб 40 мм.П р и м е р 10 . Аналогично приме"ру 1 при 200 С в течение 40 мин получают аддукт из 100 вес.ч. каучукаСКДП-н и 2,5 вес.ч. малеинового ангидрида (весовое соотношение полидиеи:ангидрид 1:0,025) в присутствии150 вес.ч, окисленного КО СЖК.Линолеум, изготовленный из алкидного связующего на основе аддукта,имеет полную деформацию по приборуПВ0,89 мм, остаточную деформацию 0,61 мм, восстанавливаемость31,4%, изгиб 60 мм,50 Полученный продукт используется для синтеза алкидной смолы и изготовления из нее линолеума, который после 48 ч...
Способ получения ангидрида фторсульфоновой кислоты
Номер патента: 1274993
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Кротович, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C01B 17/45
Метки: ангидрида, кислоты, фторсульфоновой
...22 21 97,545 Фор.иула изобретения 19 83 20 31 22 86 20 23 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способам получения ангидрида фторсульфоновои кислоты 5205 Г 2, которыи ис. пользуется в органических синтезах.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса за счет снижения температуры.Способ осуществляют путем обработки фторсульфата хлора или пероксидисульфурилдифторида окисью углерода в среде фторсульфоновой кислоты, содержащей 20 - 22% пятифтористой сурьмы при нормальных условиях. Уменьшение содержания пятифтористой сурьмы менее 20%, равно как и увеличение более 22%, приводит к снижению выхода целевого продукта.Пример 1. Через смесь 4 г (40 ммоль) фторсульфоновой...
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ получения ангидрида бензойной кислоты
Номер патента: 1281562
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Колемасова, Фокин, Фрейдин
МПК: C07C 51/21, C07C 63/06
Метки: ангидрида, бензойной, кислоты
...при 40 С 50 мл раствора, содержащего 1,79 г бензила и 3,71 г бенэальдегида (молярное соотношение 1:4), После 3,5 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бен" зил 0,46; бензальдегид 1,78; бензойная кислота 1,77; ангидрид бензойной кислоты 1,31. Выход ангидрида на взятый бензил 73,27, на превращенный 98,57 (90,97. от теоретического), После удаления отгонкой в вакууме ос" тальных компонентов реакционной смеси получачт 1,22 г ангидрида бензойной кислоты. Выход 91,77 на превращенный бензил.П р и м е р 5. В установке барботажного типа при атмосферном давлении окисляют кислородом при 40 С 50 мл . раствора, содержащего 2,31 г бензила и 5,84 бензальдегида (молярное соотношение 1:5), После 4 ч окисления оксидат содержит компоненты, г: бензил...
Способ очистки газов от серного ангидрида
Номер патента: 1292811
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Вознюк, Гамаюнов, Дворецкий, Зеленина, Зубов, Касум-Заде, Табаков, Тменов, Шаповалова
МПК: B01D 53/02
Метки: ангидрида, газов, серного
...обладает слелук)шими характеристиками:Насыпной вес 0,4г,схУдельная поверхностьпо тепловой лесорбпииаргона 1,4 м-гОбъем пор 0,51 см) г,Носитель заливают 38%-ным рсстас)ром хлорила натрия в воле и вы,серживают при 90 С в течение 1 ч. Носле слива нзбь)тка раствора н суки контакта в 1 ечение лв)х часов при 120 С контакт содержит 29,2 )ыс.5,хлорилы натрия. Насып):.Ой вес контакта оставляет 0,67 7 смильная поверхность 22,7 м ,т, объем пор 0,32 с ч ,)г. Намеку 100 г контакты помо)пыют в лабораторный реактор диаметром 20 мм и высотой 500 мм. Через реактор при комнатной температуре:ропускают поток воздуха, солержаспего 22,6 мг серного ангидрида, с объемной скоростью 400 и . Остаточное содержание 8 ОЦ в газовом потоке сос)авля;т 1,1 мг, м серного...
Способ автоматического управления процессом синтеза малеинового ангидрида
Номер патента: 1328346
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Иванов, Кружков, Смирнов
МПК: C07C 57/145, G05D 27/00
Метки: ангидрида, малеинового, процессом, синтеза
...математические модели объекта, связывающие входные и выходные переменные объекты. Поскольку реактор синтеза представляет собой нестационарный объект, в первую очередь из-за старения и перио 25 30 35 40 453 1328346 4дической замены катализатора, то и воздушной смеси, расплава солей в модели объекта должны быть нестацио- аппарате, а также расход бензола. нарными, учитывающими активность ка- Можно выделить три зоны аппарата, тализатора. Построение таких моделей. где реакция идет наиболее интенсив-. достигается при использовании адап но, т.е. температуры достигают мактивных принципов идентификации. Адап- симальных значений и резко меняются тивная корректировка математических при изменении входных переменных, моделей позволяет следить за...
Устройство для автоматического управления процессом обогащения сернистого ангидрида в производстве серной кислоты
Номер патента: 1333632
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Брегман, Заборцев, Ли, Марьяновский, Пронин, Стельник, Шварцер, Якобсон
МПК: C01B 17/54, G05D 27/00
Метки: ангидрида, кислоты, обогащения, производстве, процессом, сернистого, серной
...в качестве уставки, Регулятор29, датчик 30 и клапан 31 обеспечивают подачу жидкой серы в необходимом количестве для удовлетворениятребований сернокислотного цеха.35 Сигнал сумматора 16 также подвергается масштабному преобразованиюблоком 17,в результате чего он становится заданным значением расхода воздуха, которое поступает в ре гулятор 19 в качестве уставки.Регулятор 19, датчик 20 и клапан 21обеспечивают подачу воздуха в серо- сжигающую печь в количестве,необходимом для удовлетворения требований сернокислотного цеха.Датчик 22 измеряет температуру внутри печи 2, преобразователь 23 формирует сигнал стандартного диапазона и направляет его в блоки 24 и 25, которые сравнивают его соответст венно с максимальным и минимальнымдопустимыми...
Чувствительный элемент анализатора сернистого ангидрида
Номер патента: 1345103
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Голованов, Смынтына, Турецкий, Чемересюк, Шмилевич
МПК: G01N 27/02
Метки: анализатора, ангидрида, сернистого, чувствительный, элемент
...тонком приповерхностном слое, Увеличение толщины пленки приводит кпоявлению объемной составляющейэлектропроводности, которая шунтирует поверхностную проводимость, обуславливая потерю чувствительностипленки к сорбции БО, Уменьшение толщины пленки приводит к ухудшению параметров из-за увеличения влияниянижней поверхности пленки,Нагрев подложки до температурыее обезгаживания позволяет обеспечитьчистоту полупроводникового слоя ЧЭс одновременным удалением побочныхпродуктов из зоны реакции.Устройство работает следующим образом,Перед началом работы чувствительный элемент нагревают до температуры 90-100 С с целью увеличения ско рости протекания последующих сорбционных процессов на поверхности 5103 2пленки, На контакты 3 подается...
Способ очистки газа от сернистого ангидрида
Номер патента: 1357056
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Власенко, Денисов, Заневская
МПК: B01D 53/50, B01D 53/86
Метки: ангидрида, газа, сернистого
...ангидрида. монооксидом углерода.Цель изобретения. - снижение расхода катализатора и повышение селективности процесса по сере.П р и м е р, На первую ступень реактора загружают 0,5 см каталиЭзатора со средним диаметром зерен 1,5 мм, а на вторую ступень - 1 см контакта этой же фракции. Свободный объем между ступенями 5 см, отно/шение объемов контакта первой и второй ступени 1:2. Суммарная объемная скорость потока газа 27000 ч . При температуре реакции 440 С и у= 2,4 степень конверсии диоксида серы 96,87 селективность по сере 97,37Показатели каталитической актив ности при двухслойной загрузке катализатора (И = 2,3+0,1; Ч /Ч, = 5) приведены в таблице, где Ч и Ч относительные объемы катализатора на 1 и 11 слоях; Чо - объем свободного 30...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1366506
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Левуш, Мулява, Полудненко, Ровенская, Рудак
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
Метки: ангидрида, уксусного
...из реактора к продуктам пиролиза добавляют 0,3 мас,7 ИН, и газовый поток продуктов подают в холодильник-конденсатор, где отделяют непрореагировавшую уксусную кислоту в виде 687.-ного водного раствора, Температура охлаждающего рассола 0-5 С. Образовавшийся в результате пиролиза кетен, свободный от непрореагировавшей уксусной кислоты и воды, направляют на поглощение ледяной уксусной кислотой. Конверсия уксусной кислоты в расчете на поданную на пиролиз 60,37 Селективность образования кетена 92, 17, Выход уксусного ангидрида на взятую на пиролиз кислоту55,57,.Непрореагировавшую уксусную кислоту подвергают регенерации (зкстракции уксусной кислоты зтилацетатом с последующей азеотропной ректификацией и дистилляцией смеси этилацетатуксусная...
Способ получения 4-метилфталевого ангидрида
Номер патента: 1373320
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Джеффри
МПК: C07C 51/567, C07D 307/89
Метки: 4-метилфталевого, ангидрида
...Добавление брома может быть отрегулировано до такой скорости, что ниодин из характерных цветов брома непроявится в связи с высвобожденнымбромистым водородом. С добавлениемброма экзотермичность регулируетсяот слабой до средней, Во время добавления брома температура в реакционнойзоне поддерживается 100-180 С (предпочтительно 135-145 С). После того,как добавление брома завершено, температуру внутри реакционной зоны медленно повышают до180 С, чтобы убедиться в завершении реакции. Это проявляется в прекращении выделения бро - 40мистого водорода. Барботер, содержащий минеральное масло на выходнойлинии, используется для управлениявыделением бромистого водорода,По завершении реакции в реактореостается неочищенный расплав, которыиперегоняется,...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1384324
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Александр, Баталин, Воробьева, Глуховский
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, B01J 27/057 ...
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...суспензией.Катализатордалее прокаливают в токе воздуха прио410 С в течение 4 ч, Полученный катализатор содержит, мас. : диоксидтитана 3,81, пентоксид ванадия 0,18,ксилоловоздушной смеси, содержащей135 г о-ксилола, при 390 С селектив.ность реакции окисления о-ксилола воФталевый ангидрид составляет 80,2%,а производительность 199 г/л ч.П р и м е р 6. Для приготовленияактивной массы катализатора в 150 млдистиллированной воды при 60 С последовательно растворяют 0,46 г(ИН 4) НРО 4 1,4 мг 1 Эу(Ю, )з 5 Н 00,74 г А 1(ИО )з 9 Н О, 7,9 мгНГО(ИОз)6 НО и зятем приливают25 мл 0,1%-ного водного раствора диоксида селена.Далее в полученньп раствор добавляют 8,3 г ванадилоксалата, растворперемешивают и загружают в него61,9 г...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1384325
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Александр, Баталин, Воробьева, Глуховский
МПК: B01J 23/22, B01J 27/02, C07D 307/89 ...
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...2,4 г сульфатахрома и 0,7 кг широкопористогошарикового силикагеля и при постоянном перемешивании полученнуюОсмесь при 85-95 С высушивают, Полученный воздушно-сухой катализаторактивируют в токе воздуха при объемной скорости 300-500 ч и 380 С в течение 2 ч.Катализатор содержит в пересчетена Ч 0, К О, Сь О, Сг 0 и ЯеОсоответственно, мас,7.: 6,0, 6,4, 8,3, 30510 и 14,0, носитель остальное.При окислении на полученном катализаторе нафталина с нагрузкойо80 г/лч и при 385 С выход фталевого ангидрида составляет 86. ЛЛ. 35производительность 80,2 г/л,ч.П р и м е р 8 (для сравнения).Катализатор получают аналогично примеру 1, однако перед загрузкой носителя в раствор добавляют 65 мл 0,27-ного водного раствора диоксида селена,тщательно...
Способ очистки уксусного ангидрида от окисляемых примесей
Номер патента: 1384569
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Баранов, Левуш, Мулява, Полудненко, Родзивилов, Рудак, Смирнов, Степанов
МПК: C07C 51/573, C07C 53/12
Метки: ангидрида, окисляемых, примесей, уксусного
...уксусный ангидрид с показателем по содержайию окисляемых примесей 135.Раствор КМпО подают в верх колонны,В результате получают 0,48 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 49,2.П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 3,Очищают уксусный ангидрид с показателем по содержанию окисляемых примесей 135, В куб колонны подают6,5 мл/ч раствора КМпО в уксусномангидриде аналогичного примеру 3(12 л/т уксусного ангидрида),Получают 0,43 л/ч уксусного ангидрида с показателем по окисляемым примесям 35,3,П р и м е р 6, В куб колонны, работающей в условиях примера 1, подают0,5 л/ч уксусного ангидрида с пока 1384569зателем по содержанию окисляемых примесей 80, Одновременно в верхнюючасть колонны водят 4,5 мл раствораКМп 04,...
Катализатор для получения малеинового ангидрида
Номер патента: 1397076
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Александр, Базанов, Баталин, Воробьева, Глуховский, Новгородов, Тимофеев
МПК: B01J 27/02, B01J 27/198, C07D 307/60 ...
Метки: ангидрида, катализатор, малеинового
...О,щ . Молярное соотношение Р:Ч составляет 1,22. Катализатор испштывают по примеру 1.П р и м е р 4. Катализатор, полученный аналогично примеру 3, испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 5. Катализатор получают аналогично примеру 3 эа исключением того, что количество добавляемой ЯеО составляет 8,42 г. Получают599 г катализатора формулы ЧР,гв Яе оома Оэ ов Р Ч 1,22 1 Катализатор испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 6. Катализатор получают аналогично примеру 3 за исключением того, что количество добавляемой БеО составляет 0,0083 г. Получают 593 г катализатора состава .ЧР, Бео,оооот О 6,05, Молярное соотношение Р:Ч=1,22: 1. Катализатор испытываютв реакции окисления н-бутана по примеру...