Патенты с меткой «ангидрида»

Номер патента: 446126

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм

МПК: C07C 101/54

Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного

...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...

Номер патента: 454177

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Журин, Клименко, Клинова, Масалович, Охотникова, Середа, Тулин, Чирва

МПК: C01G 37/12

Метки: ангидрида, газов, отходящих, производства, хромового

...ангидрида от хлористого хромила, хромового ангидрида, хлористого водорода и хлора.Известен способ очистки отходящих газов производства хромового ангидрида контактированием с водно-щелочным раствором кальпинированной соды.Согласно этому способу отработанный раствор соды сбрасывают обычно в шламовый пруд, что приводит к потере составляющих отходящих газов, Однако при осуществленииакого способа очистки процесс усложняется, так как необходимо иметь узел приготовления раствора соды и емкость для хранения соды и сбросных растворов.Предложенный способ отличается тем, что очистку ведут хроматными растворами с рН 5 - 10, которые после контактирования с отходящими газами направляют в производство бихромата натрия либо непосредственно, либо после...

Номер патента: 462815

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Воронина, Добров, Суминов

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, дихлоруксусной, кислоты

...110 С. После этого выводят колонку на режим. За 3 час отгоняют при ат462815 20 Предмет изобретения Составитель Н. Садовникойа Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор В. БрыксинаЗаказ 1965/10 Изд.481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 мосферном давлении ацетилхлорид, т. кип.51 С; и о 1,3880 - 1,3906, затем трихлорэти 20лен, т. кип, 86 С; и о 1,4727, Далее систему подсоединяют к вакуум-насосу и в вакууме (20 мм рт, ст.) отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид, т. кип. 40 - 45 С/20 мм рт. ст, При последующем понижении вакуума перегоняют ангидрид дихлоруксусной кислоты, выход 118 г (99% ); ткип,...

Номер патента: 474123

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Андре, Филипп

МПК: B01D 53/16

Метки: ангидрида, газа, сернистого, сероводорода

...тиофен-карбоновой, тетрагидротиофен-карбоновой, пиран- -карбоновой, пиррол-З-карбоновой, пиридин- -карбоновой (никотиновой), пиразин-карбоновой, 5-метилпиридин-карбоновой, 5-ацетилпиридин-З-карбоновой, 2-метил-этилпиридин-карбоновой, хинолин-карбоновой, 5- -метил-хинолин-карбоновой.Степень очистки в среднем составляет 80%. По предлагаемому способу катализатор может быть растворен в органическом растворителе, например в алкиленгликолях, полиалкиленгликолях, в простых эфирах алкиленгликолей, простых эфирах полиалкиленгликолей, сложных эфирах алкиленгликолей, сложных эфирах полиалкиленгликолей, смешанных (сложно-простых) эфирах алкиленгликолей и полиалкиленгликолей.В качестве органического растворителя можно использовать триэфиры...

Номер патента: 476261

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 49/18

Метки: 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3, ангидрида, нафталевого

...ПО- л)срОВ т:и пол:стиро), и)Л)ст 1 Л)етк 1):1- лат, итроцеллюлозд.П р и м с р 1. -1,6 г (0,01 О.ь) 4-(1- (4-кдрбоксчнрецил) -5-)сциг-.У - .ир.ОгПц;)1-3-цдфталезого дцгил;)1: рство)яОт В 120 .1, ледяной уксусно 1 х 1,лоты, цри 1"0 С добдзляют 2,62 г (0,01 50,ь) б)цх 1 ро)1;) д здтз:я, выдср)кпзают 2 -- , 1 г цц этой ; м:рдтурс, охлд)кда 10 т до кОмтцой с)1:с)дту ры и )дзбазляот 3-кратым коли 1 сством зды. Осадок отфигьтрозызот, цромыздюг зо:Ой, сушат:1:огуот 4,5 г (90,0",1) 4-1-(4-к )бокспфе;пл) -О)сциг-Лг -:ирдзолпл- дфгдлсВого дцгдавида;1 и)онцоо цзстд, т.:1,.30 - 237 С (ледяная уксусцдя к:слотд 1.Вычислено ",с: С 3,02; Н 3.00; ., ),08,мол. Ве. 400,40.СгьН сМгО 5.,1 р е.1 мет изобретения Способ пол чец,1 я 4-1-(4-карбоксифецил)...

Номер патента: 478860

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Алиев, Мухортов, Портнов, Хучраев

МПК: C12C 1/15, C12H 1/14

Метки: ангидрида, вина, концентрации, подобных, потоке, продуктов, сернистого, тому

...5, выполненный в виде колпака-расширителя, в верхней части которого установлен штуцер 6 для подсоединения к газоанализатору, а внутри смонтирован поплавковый отсечной клапан 7, служащий для предупреждения попадания жидкости в газопровод;10 и датчик 8 температуры продукта. Газоотделитель 5 имеет патрубок 9 для выхода продукта.Продукт, содержащий сернистый ангидрид,например вино или тому подобный продукт,по трубопроводу 2 поступает в камеру 1, куда15 через пористую перегородку из стакана 3 попадает и газ-носитель. В камере 1 в результате расширения потока виноматериала на входеи сужения на выходе происходит турбулизация потока. Струи газа-носителя, интенсивно20 перемешиваясь с потоком продукта насыщаются...

Номер патента: 479281

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Эрнст

МПК: C07C 57/14

Метки: ангидрида, малеинового, непрерывного

...1-ю стадию, Полученный таким путем раствор содержит малеиновую кислоту.Концентрация малеиновой кислоты в водном растворе может быть любой, например 450 г/л.Исходный водный раствор малеиновой кислоты получают при каталитическом окислении углеводородов, в частности бензола, после частичной конденсации малеинового ангидрида.Однако наиболее выгодным вариантом реализации настоящего изобретения является исключение частичной конденсации малеинового ангидрида, т. е. образование водного раствора малеиновой кислоты за счет промывки водой. Предлагаемый способ позволяет полностью устранить капитальные затраты на применение конденсаторов малеинового ангидрида, которые обычно составляют от 15 до 25% от общих капитальных затрат на установку извлечения...

Номер патента: 480435

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Баранов, Давыдов, Лаврушев, Овдиенко, Погребная, Усов

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, выхлопных, газов, сернистого

...г/л, после чего отработанный раствор по дают на регенерацию.В отработанные растворы вводят определенное количество НХОз и затем подают в теплообменник 2, где предварительно нагревают горячими растворами, идущими из регенера тора 3. Затем растворы поступают в теплообСодержание сульфат ванадила в растворе г/лТемпература регенера егенерация в жидкой фазе осле ре нераци регене- рации 600 звестныйсоб 100 - 10 100 - . 0 едложенньпособ ГосУдарственный комитет (23) Пр оСовета Мнннстров СССР менник 4, где нагревают паром до 100 - 105 С и после этого подают в регенератор 3 для отделения окислов азота от раствора, Окислы азота поступают в конденсатор 5, где образуется азотная кислота, которую отделяют и используют в стадии регенерации, смешивая с...

Номер патента: 484678

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Эдвард

МПК: C07C 57/14

Метки: ангидрида, малеинового

...для покрытия поверхности носителя теряется при механическом50 55 60 5цстцраццц. Носители могут быть разлцчпымц цо форме, по предпочтительна цилиндрическая или сферическая форма, Ииертпьш разоявитель, такоц как двмокгСь к 1 земиия, .Ожет присутствовать в катализаторе, ио суммарный вес Ванадия, кислорода, фосфора и активатора катализатора долксц составлять не менее 50 Вес. % композиции, кот 01 зяя цапесеия пя катализатор. Предпочтительно, чтобы этц компоненты составляли .75 вес. % композиции, нанесенной на носитель, а более желательно 95%.Хотя болсе экоцомичцо использовать катализатор ця носителе в неподвижном слое катгСцзятор ктялизятор можпо использоВать и В псевдооткижсппом сост 051 нии, 1,опеп 10 размер частиц катализатора,...

Номер патента: 484885

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Вулих, Загорская, Рахлин, Резниченко

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, сернистого

...ангидрид, содержание которого составляет 1-2% от количества 90 дПереходя в абсорбирующий раствор, серныйангидрид образует серную кислоту, присутствие которой вызывает интенсивную коррозию аппаратуры всего технологическогоцикла очистки. Кроме того, накопление серной кислоты в циклическом процессе очистки приводит к понижению удельной емкости поглотителя по 50, так как растворимость сернистого ангидрида в воде в присутствии ЯО существенно уменьшается.Так,ли в чистой в ч и(1 и ( . ( Ь,О Г/л 9 С, тя ри уп т 80 Ра.твг 1 РимГт, де (и.выпения екксти и 1 Иги и3 484895ора 12 С при степени очистки газа 90%.В раствор вводят 0,5 г/л 84, что соотюетствует содержанию серной кислоты в растворе, получаемом при водной абсорбции 3 из реальных газов....

Номер патента: 487661

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Кухтина, Пинаев, Романенко, Сулима

МПК: B01D 53/50, B01D 53/81, B01J 20/02 ...

Метки: адсорбент, алюминатный, ангидрида, сернистого

...кислота (в пересчете ца пятцокись фосфора) 10,67, сероемкость 7,2 - 9,0 вес. % ц мехаццческую прочность 8,5 - . 10,2 кгсм.П р им ер 2. В 100 г алюмицатцого тоц коцзмельчеццого сухого адсорбецта вводят27,1 вес. % фосфатцой связки, состава, вес. %: НзРО, 60; ХаОН 3,2; 1-1 еО 36,8. Полученную тестообразцую массу подсушивают прц 00 - 130 С в течение 24 ч, прокаливают прц 600 С ц измельчают. Лдсорбецт имеет состав, вес, : серцокцслый алюмицци 53,77, двууглекцслый цатрий (в пересчете ца окись цатрия) 35,0, едкий натрий 0,77, фосфорная кислота (в пересчете ца пятиокись фосфора) 10,46.Сероемкость и мехацическая прочность полученного адсорбецта 7,1 - 8,9 вес. % и 8,7 - 9,1 кг/сме соответственно.П р и м е р 3. В 100 г алюмицатцого тонко...

Номер патента: 487843

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Астахова, Миронова, Таланов, Шевченко, Шитлина

МПК: C01B 25/12

Метки: ангидрида, фосфорного

...- , сера 1 10 - , селен 1 10 в , никель, висмут, свинец не обнаружены. Продукт может быть использован в полупроводниковой промышленности для легирования различных полупроводниковых материалов и в кристаллооптике.Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Исходный фосфор загружают в дозатор и с определенной скоростью через кран и капилляр перепускают в камеру сжигания. Туда же с определенной скоростью через ротаи воздух. Продукты высокотемпературную и собираются в пририемников можно исвый шланг диаметромнеобходимым кодиангидрида отпаивают ивания продукта при азлагаются с образотеющих температуру так и ниже темперасфорного ангидрида. выделить примесныефракционное осажлее чистую фракцию. и интервалами для а процесс,...

Номер патента: 490291

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Петер, Ханс-Юрген

МПК: C07D 87/02

Метки: ангидрида, замещенного, изатиновой, кислоты, незамещенного

...еще атом кислорода или где К:. - это алкильная группа с 1 -4 углеродными атомами; илиК 8 К 9 и К 9 хОгу т взестс с соседлим атомом азота ооразовать б 1 циичесин или трициклический Остаток, который может содержать еще три атома азота, лучш" бшиклический или трициклический остаток с 2 - 4 атомами азота и 3 - 6 уггеродными атозами. Вышсуказаннье предпочтительные кольца и остатки могут быть замещены инертнымп в условиях реакции группами, напр:мер алки,тьными с 1 - 3 углеродыми атомами. Кольца могут содержать двойпыс связи. Лзотсодеряащие соединения могут применяться также в виде их солей, например и-толуолсульфамида в виде хлораминя Т,Лу ними катализаторами реакции являотсядиазабпцик,;о- (22,2) -октан тиосульфат натрия,...

Номер патента: 491403

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Богатырева, Васильев, Илларионов, Масленников, Морозов, Спиридонова, Стуль, Суриков

МПК: B01J 11/52

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...раствор бисульфата калия, чт обы отношение КвО: ,0; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП.Полученную гомогенизирова иную массу грапулируют через лабораторный шприц, сушат и прокаливают при 500 - 550 С.Активность катализатора в стандартных условиях испытания при 485 С равна 88 "0 и при 420 С равна 28",О. П р и м ер 2. 35 г диатомита, с тем же содержанием А 40, как и в примере 1, смешивают с 4,3 г чистой 10; в фарфоровой шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в течение 30 мип, Навеску полученной шихты смешивают в фарфоровой ступке с расчетным количеством раствора бисульфата калия, так чтобы отношение К.О: 1 еО; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП....

Номер патента: 493237

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Верещагин, Литвинов, Смирнов, Шнайдер

МПК: B01D 1/00

Метки: ангидрида, непрерывного, процесса, растворения, фталиевого

...в условиях процесса идет с большой скоростью и заканчивается практически одновременно с растворением фталевого ангидрида в спирте. Реакция превращения моноэфирфталата в диэфирфталат обратимая, второго порядка и зависит как от концентрации моноэфира, так и от концентрации катализатора.В эфиризаторе 2 происходит окончательное превращение фталевого ангидрида в диэфирфталат - целевой продукт производства,Необходимое количество фталевого ангидрида, соответствующее выбранной производительности технологической нитки, поддерживается на заданном уровне регулятором 5 путем воздействия на регулирующий клапан 11, расположенный на линии подачи фталевого ангидрида в реактор 1. Подача греющего пара в рубашку реактора 1 осуществляется по...

Номер патента: 321103

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Новиков, Сиянко

МПК: C07C 51/00

Метки: ангидрида, йодуксусной, кислоты

...С, в вакууме. После 2 б вакуумной отгонки уксусной кисгготы и еег ангидрида из остатка выделяют дийодуксус+ ный ангидрид с выходом 50%, а пз маточ- ного раствора - йодуксусную кислоту свыходом 30% на израсходованный йод.Используемые ., кетен, йод и акислота дешевы. Процесс переангидр проводится в вакууме, что уггрошеетние конечного продукта.П р и м е р. В смесь 12,7 г тонко ; растертого йода, 50 мл диэтилового эфира, и 4,2 мл азотной кислоты (уд, вес, 1,35) при ОоС пропускают в течение 30 мин при(, перемешивании 4,5 т кетена до исчезновения йода (по окраске ). После удаления эфира вовакууме при 40-50 С отгоняют азотную и 1, уксусную кислоты. Остаток растворяют в 50 мл эфира и при 0 С пропускают ешео4,5 г кетена в течение 30 мин.гИз...

Номер патента: 447920

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Золотаревская, Камнева

МПК: C07C 51/32

Метки: ангидрида, дифенового

...ангидрид,Так каск дсифецовый ЯНГидрцд Ооразуется,очевид:о, через промежуточный продукт -фенянтрехинон. то закономерности его окисления з дфецовый ангидрид в разцчпыхалифатцческих кислотах Оылц цз 1 чецы от -дельно. Пр:,1 этом получено, что в вялериа:онвои кислоте происходит почт:.1 Гюлное превращение фе:а:тренхцнона в дцфецозый я: Г,рид, протекающее с высоким скоростями.Ня фиг, 1 приведены кинетические срцвье.,Отэяжяосцие Гроцессы Оисени феняцтреняц феантренхинона в различных кислотах.( а 11 с)еЯ т Оесхицон 110 ) 1 а Гп ": ц 1;ев - фецацтрепхцно.Я в д 1 фе"озьгй ЯНГ 51 "пгв зявисимости от вц чя кислоты.Все данные граф:.ков снималц прц постоянных условиях: температура 130" С; КВГ ==- 0.00-5 ло,ь,л; СО- + Мп- = 0,02 .Оль/лпрц...

Номер патента: 447028

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский

МПК: C07C 51/14

Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси

...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...

Номер патента: 408544

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Воронов, Гуревич, Катунин, Кудряшов, Тишукова, Черных, Шанин, Широков, Шишкин

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...ангидрид-сырец, полученный из нафталина и предварительно обработанный 0,25 - 0,5 вес. % углекислого натрия в течение 3 - 4 час при 270 в 2 С, дистиллируют с помощью колонки с разделяющей способностью 4 - 5 теоретических тарелок, заполненной кольцами Рашига: керамическими, покрытыми слоем цинката щелочного металла толщиной 0,1 мм (например, натрия или калия), цинковыми или стальными оцинкованными (слой оцинковки представляет собой сплавы цинка с железом, свинцом, алюминием), Дистилляцию ведут при 200 С с флегмой в колонне 0,5. Получают 75% продукта, имеющего цвет расплава при 150 С 5 - 10 ед. АРНА и после выдержки 90 мин при 250 С - 25 - 30 ед, АРНА. При отборе 90% продукта он имеет соответственно цвет 15 и 80 ед. АРНА. Остальные 10%...

Номер патента: 335935

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Глазырин, Ермаков, Широков

МПК: C07C 57/14

Метки: ангидрида, малеинового

...готовят из бензола с воздухом с разбавлением образующейся 20 жирной бензоло-воздушной смеси до рабочей концентрации дополнительным регулируемым потоком воздуха. Объемная скорость смеси, подаваемой на окисление, 1500 час-, т. е. 220 см катализатора - это составляет 25 330 л/час. В период разработки катализаторапостепенно повышают концентрацию бензола с 80: 1 вес. ч. (воздух: бензол) до 35: 1, принятую за рабочую в производстве, При соотношении 80: 1 проводят десять опытов общей 30 продолжительностью не менее 100 час, а приУвеличение выхода, вес. % Влажностьвоздуха,г(м Выход, вес. % Выход,вес,о3,6 4,7 4,9 5,6 0 3,3 3,7 87,2 88,3 88,5 89,2 84,9 88,2 88,5 13,415,5221,3726,80019,9632,50 83,6 85,6 86,1 85,7 86,5 86,7 87,3 0 4,94 6,52 7,21...

Номер патента: 234383

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Зиле, Лиепиня, Муша, Паулане, Славинская, Шиманская

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...летучиккислот, %Непроревгировавший фурфурол, %Производительность процесса, г/л час а вылав И окис- фоседе,яютв 20 3 0-6 лрида, полученизаторе, по тализаторе на контактом, на од малеинового а(в вес.ч.): шик соотнощен с а предложенном ката нию с выколом на к ногосравналюм 00 носител1/, О иевом носителе и с м на корунл, повы 5,0-9,2 песен Предложенный способ получения м нового ангидрида отличается от извес тем, что характеризуется применение качестве носителя сплава никеля с ал нием с добавлением 3% титана. Катал тор готовят путем нанесения методом паривания на никелевоалюминиевый сп ванадвта и молибдвта аммония, азотн лого никеля, треххлористого титана и форнокислого аммония в аммиачной ср Активную часть катализатора составл Ч О, Мо...

Номер патента: 234396

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Иоффе, Паулане, Славинская, Шиманская, Эглите

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...р и м е р 3, Катализатор состоитО 5 1)) )на малопористом корунде. Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,0188 г фурфурола в 1 л, со скоростью 8,4 л/мин, Темпеора ура опыта 318 С. Выход малеинового ангидрида 50% при производительности ката лизатора 48 г/л час. Количество непрореагировавшего фурфурола 4%,1 О Мо 0 ЗЬ 5Яа 5,4 0-0, 330,2 8-0, 340-0, 450-0,355 Р О Ю 15 8 05 0-0, 193После разложения солей при 400 С инекоторого времени фсрмирования катализатор оптимального состава в условиях темопературы 330-340 С, времени контакта0,6-1,0 сек и разбавлений наро-воздушнойсмеси 1;25 - 1:40 обусловливает следующие показатели процесса:Выход малеинового ангидрида с вычетомлетучих кислот,% 44-52Непрореагировавший...

Номер патента: 508514

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Котенко, Недопекин

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, модификации, сополимеровмалеинового

...прочнее, чем с бромтимоловыгм синим, алюминсном, мурексидом и ализарином. В две пробирки одинакового стекла и диаметра наливают по 2 мл 1,5 10 -" М раствора хлористого иттрияпо 0,5 мл 25 О/оного раствора уротропина. Затем в одну пробирку добавляют 0,5 мл 0,05 о-ного распвора арсеиаэс, а во вторую 2 мл 3 10- М раствора исследуемого полимера. Посде перемешива,ння в,первую пробирку добазляют 2 мл 3 10 -М раствора полимера, а,во вторую 0,5 мл 0,05 О/о-ного раствора арсеназои оставляют до насту 1 пления равновесия, т. е, до одинаковой окраски обеих проб (для полимероз за 1 моль принимали элементарное звено). Эту окраску сравнивают, визуально с ирасночфиолетовой окраской серии стгчдаргов. Для изготовления стандартоз,растворов в...

Номер патента: 514807

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07C 63/50

Метки: 4-трет-бутилфталевого, ангидрида

...примеру 1 окисляют 105 г Я -трет-бутилнафта; ;ива ичас при расходе воздуха 11400;. в 1 час на 1 л катализатора при 4 И С и времени контакта 0,14 сек Общая продо;:жительность процесса 10 ча Получают 39, ( г 4-трет-бутилфгалевого ашидрида (68,2 мол. %),Б р и м е р 3, В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скорость подачи ф -трет-бутипнафталпна 84 г и воздуха 10080 л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта 420 С, продолжительность 5 го за зто время подапот 10,5 г у ода5 3 4807 Составитель И 10 Л,Брахиина Редактор О (узнецова Техред К, Карандашова Корректор Изд, М Д Заказ б 12. Подписное Тираж 575 Цг 1 ИИПИ государственного комитета Совета Минно.ров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 515721

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Багаутдинов, Басырова, Беньковский, Галиакбаров, Кузнецова, Обухов, Сапунов, Смирнов

МПК: C01B 17/58

Метки: ангидрида, кислотосодержащих, отходов, сернистого

...путем смешения с углеводородным сырьем при 20 - 130 С, а процесс восстановления осуществлять при 240 - 400 С.При указанных условиях исключается возможность местной передозировки кислоты при первоначальном соприкосновении исходных веществ и происходит полное восстановление входящей в состав кислых отходов серной кислоты и ее сульфоорганических производных до сернистого ангидрида и воды,П р и м е р. Углеводородное сырье и кислотосодержащий отход одновременно поступают в смеситель, где при 20 - 130 С происходит сульфирование углеводородов. Образовавшуюся эмульсию продуктов реакции далее направляют на 11 ступень обработки - в смеситель-газосепаратор, где при 240 - 400 С происходит восстановление кислото щего отхода до сернистого газа и...

Номер патента: 517579

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Бондарь, Дробицкая, Есенина, Зернов, Карпухин, Козорез, Слезко, Якоби

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого, производных

...процесс за счет исключения стадии доокисления полупродукта, за счет стадли отгонки и регенерации растворителей.9 р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 ял, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15 л 1 л 40%-ной серной кислоты, 1 г 5-нитроаценафтена, 0,35 г сульфата марганца в виде Мп 504 5 Н 20 и перемешивают при 20 - 25 С в течение 30 - 45 мич до образования однородной суспензии. Суспензию нагревают до 60 - 65 С и в течение 3 - 3,5 ч порциями по 0,2 - 0,25 г прибавляют 3,3 г хромового ангидрида. Во время прибавления окислителя температура реакционной массы может подниматься до 85 С и в конце прибавления должна быть 85 - 87 С. После прибавления всего количества окислителя ,поднимают...

Номер патента: 521273

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Бурмистров, Приходько, Ткаленко

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, выделения, кубовых, остатков, фталевого

...ангидрида до 3%, скорость отгонки рез521273 Составитель Т. Лавриненко Техред Е. Подурушина Корректор М. Леизерман Редактор Л. Емельянова Заказ 1635/2 Изд1507 Тирак 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ко снижается. Процесс отгонки ведут до содержания фталевого ангидрида 2 - 3%, поэтому степень извлечения фталевого ангидрида не превышает 90%,в). Остатки после исчерпывающей дистилляции с трудом удаляются из дистиллятора.Предлагаемый способ выделения фталевого ангидрида из кубовых остатков дистилляции сырого фталевого диангидрида заключается в том, что указанные кубовые остатки подвергают дистилляции в...

Номер патента: 521912

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Авербух, Алпатова, Бакина, Кибель

МПК: B01D 53/02

Метки: ангидрида, газов, извлечения, сернистого

...таким образом, что в твердом продукте восстановления найдецо 0,33% в виде Мд 804 в газе - 33% соединений серы (Н,5, 50 ь СОЯ+С 5) в пересчете на 50 и элементарной серы - 66%. Степень восстановления - 99,8%,Изобретение касается извлечения сернистого ангидрида из газов цветной и черной металлургии, химической промышленности, ТЭС.Известен способ извлечения сернистого ангидрида из газов путем сорбции окисью металлов (например кальция, магния) при 800 - 950 С с последующим двухстадийным восстановлением образующегося при сорбции сульфата газообразным восстановителем сначала до сернистого газа при 1050 С, а затем до элементарной серы.Целью изобретения являетсяпроцесса, заключающееся в пвосстановления сульфата до элесеры в одну...

Номер патента: 525468

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Агаев, Асланов, Гулиев, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/745

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого, серы, элементарной

...или футвают до 400 рез них газовурид и газообрачение 35-60колец отлагаетдов железа, прниями, так икелем,Как показал и результаты рентгенофаз525468 Степень и ия, % 2 100,0 Источникиание при экс поинятые во вн рма изе: Примстали, о гидрида природн варител 750 С,еющей енение колецбра 6 отанных ашига из нержесью сернист ан овителя например 55 азового тво СССР Кл. С 01 в 17/О ство (:ССР Кл. В 01 11 о онве га ртированногодо температуатали затораангидрида до 400 ьно нагреты в качестве рь ст сернистого1ен емента ной сер ный газ, нагретые в отдельности до температуры реактора) в течение 60 час. Приэтом на поверхностях колеп отлагается слойсульфидов железа с содержанием элементов,входящих в состав стали. Катализатор имеетследукнций состав,...

Номер патента: 525470

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Буланкин, Иванченко, Илларионов, Липочкин, Масленников, Мурахвер, Салтанова, Середа, Стуль, Торочешников

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, сернистого

...обладлющих одновременно высокой активностью лр 1 ни;зкай и высокой температурах и Новь- т,"аннойеханическойропост юЗто достигается путем введения таа катализатора связующего, состоящего з алюмохромофосфата, содержащего 1-4% РО от веса катализатора при соотношении / 1 с с " от Ос 2 до 2 с36П р и м е р 1. 46,5 г сухого носителя ( белая сажа с удельной поверхностью 42 м/г) смешивают с 10 г пятиокиси ванадия 41,8 г пиросульфата калия, 48 мл водного раствора, содержащего 1 2 г РО р 007 г ЯО при соотношении М, О СсО = 0,2 и 1 г поверхностно активного вещества, Из полученной массы формуют на механическом экструзионном пресс-формователе кольна диаметром 6 мм, толщиной 3) степки 2 мм и высотой 2,5 мм. Полученные кольца подвергиот...