Патенты опубликованные 23.08.1990
Способ соединения стекла с металлом или ферритом
Номер патента: 1587023
Опубликовано: 23.08.1990
МПК: C03C 27/02
Метки: металлом, соединения, стекла, ферритом
...8 о С/мин до490 С, а далее - в режиме выключеннойпечи,П р и м е р 2, Предназначенныйдля спаивания со стеклом А конструктивный элемент магнитной головки изферритового материала 10000 МТ нагревают в электрической печи в атмосфеоре азота со скоростью 6,5 С/мин до950 С, дальнейшее нагревание осуществляют со скоростью 1 С/мин до 980 С(изменяют температуру в направлении,соответствующем повышению давления .газа, выделяющегося из материала вэтом интервале температур; фиг,4),после чего производят охлаждение врежиме выключенной печи до комнатнойтемпературы, В дегазированный ферритовый элемент вкладывают нить стеклаА диаметром 0,2 мм и нагревают полученную композицию в атмосфере азотасо скоростью 6 С/мин до 830 оС, Послеэтого скорость нагрева...
Способ регулирования процесса обжига клинкера
Номер патента: 1587024
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бачурин, Вердиян, Головин, Литвин, Пархоменко, Пономарев, Федосеев
МПК: C04B 7/44
Метки: клинкера, обжига, процесса
...отдельного печного агрегата, характера его теплообменныхустройств , а также системы пылеулавливания, существует максимально допустимая температура отходящих газов,которая еще обеспечивает стабильныйтехнологический процесс, Превышениеэтой температуры ведет к нарушениюрежима работы оборудования или кего поломке. Поэтому .при достижениимаксимальной температуры отходящих, 35газов необходимо начать подачу шламав печь, что ведет к ее снижению,Подача шлама ранее достижения максимальной температуры нецелесообразна,так как при этом не достигается максимальная амплитуда циклическогопроцесса,Чем выше амплитуда циклическогопроцесса, тем интенсивнее идут процессы тепло и массообмгна, Таким образом в способе обеспечивается мак симально возможная...
Вяжущее
Номер патента: 1587025
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Полозова, Саламатин, Сосновская
МПК: C04B 12/00
Метки: вяжущее
...содержит лимоннуюкислоту и карбамидиую смолу при следующем соЬтношении компонентов,мас,%: Диоксид оловаЛимонная кислотаКарбамидная смолаВода 8,7-16, 2Остальное Прочность образцов, МПа, в возрасте, сутСодержание компонентов, мас,й. Состав Карбамидная смоВода Диоксидолова Лимон 14 28 наякислота ла Составитель Ф, СоринаРедактор И. Дербак Техред Л,Олийнь к . Корректор Т. Малец Заказ 2396 Тираж 559 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГК 11 Т СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 а 1 1 2 ,3 ;4 5 89,4 87,2 84,2 81,1 78,0 4,48,713,316,219,5 0,40 0,80 1,20 0,70 0,5 5,8 32 3,3 65 1,3 80 2,0 61 2,0 28 33 66 83 62 29 33...
Способ изготовления арболитовых строительных конструкций
Номер патента: 1587026
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Абдукамилов, Камилов, Касимов, Савин, Тулаганов, Шаджалилова
МПК: C04B 18/24, C04B 28/04
Метки: арболитовых, конструкций, строительных
...и пред, лагаемому способам. В качестве вяжу, щего берут портландцемент Р 400 и добавки - сернокислый алюминий и жидкоестекло с Мс = 2,б (по 37. от веса це дмента). При укладке смеси по предлагаемому способу стебли хлопчатникадлиной 280-300 мм располагают с шагом1-2 см в нижней зоне балочки вдоль,потоков растягивающих напряжений, об- З 0разующихся при испытании образцов посхеме балки на шарнирных опорах. Технология формования-вибрации с пригрузом (Р = 0 02 МПа), После формовкиобпригр, фразцы выдерживают в формах 1 сут, затем 35распалубивают и хранят в естественныхусловиях 27 сут. Результаты и пытаний приведены в таблице.Цель изобретения достигается тембыстрее и полнее, чем плотнее уложены целые стебли хлопчатника, так...
Огнеупорная масса
Номер патента: 1587027
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Владимиров, Дудеров, Мельников, Павлушкин, Слесарев, Штарх
МПК: C04B 35/14
Метки: масса, огнеупорная
...в шихте для изготовления легковесных известных огнеупоров (состав 7) сама шихта является значительно менеестойкой к воздействию дымовых газов, насьпценнык щелочными парами, по срав1587027 вению с предлагаемой огнеупорной масой, так как в обоих случаях кромеобразования высокотемпературных солейСа и Мп 1 формируются отличные друг отдругаФазовые составы, обладающие5различной стойкостью к агрессивнойСреде при одновременном воздействиивысоких температур,В шихте состава 7 при температурах 10лужбы формируется фазовый состав,остоящий,в основном из нестабильногоетафосфата алйминия,претерпеванпцегоэменения в процессе службы, которыеезко снижают стойкость материала коэдействию агрессивной среды,В предлагаемой массе при темперагурах службы...
Способ получения суперфосфата
Номер патента: 1587028
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Агаев, Забелещинский, Кармышов, Курбанов
МПК: C05B 1/02
Метки: суперфосфата
...94 до 96,2-96,3 И при использовании апатитового концентрата. 1. Способ получения суперфосфата,включающий разложение апатитовогоконцентрата серной кислотой с последующим дозреванием полученного продукта и его гранулированием, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения степени разложения апатитового концентрата, в него вводятотходы рыбной промышленности примассовом соотношении компонентовравном 1 ; (0,05-0,17).2. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что отходы рыбной 45промышленности содержат, мас.7,:РО 7,2-7,4СаО 6,5-7,0И 10,5-11,0.3. Способ по п.1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что для разложенияапатитового концентрата используюткислоту в количестве 61,4-67,0 мас.ч,на 100 мас.ч. концентрата. Юи деАицитного апатита на 5-17/, а...
Способ получения жидких комплексных удобрений
Номер патента: 1587029
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бурова, Володкович, Гришаев, Дементьев, Иевкин, Маймур, Мельникова, Одерберг, Сухов, Федюшкин
МПК: C05G 1/06
Метки: жидких, комплексных, удобрений
...удобрения от концентрации применяемой кислоты. начинается кристаллизация растворенных компонентов, резко уменьшается стабильность продукта, а также возрастает вязкость смеси, затрудняется перемешивацие и возрастает продолжительность процесса. Повышение температуры не влияет на стабильность полученного продукта, но требует дополнительного подогрева.В табл.3 показана зависимость. стабильности готового продукта от соотношения АосАора и калия в смеси.Как видно иэ табл.3, снижениесоотношения Г.К в смеси ниже 2 приводит к снижению стабильности продукта за счет образования в смеси в кислой среде гелеобразных соединений,трудно отделяемых от раствора. Крометого, снижается Аизиологическая ценность питательных растворов. При повышении...
Сложное гранулированное удобрение продленного действия с микроэлементами
Номер патента: 1587030
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Биккулова, Вольф, Григорьев, Ишмуратова, Кинзябулатов, Тамазина, Хавкин, Шарипов
МПК: C05D 9/02
Метки: гранулированное, действия, микроэлементами, продленного, сложное, удобрение
...20 Х (примеры 1 и 2) наблюдаетсяпадение рассыпчатости ниже нормыГОСТа ня нитроаммоАоску и положительный эААект не достигается.Снижение количественного содержания гидролизата коллагена ниже10 мас.Х (примеры 6 и 7) приводитк резкому уменьшению длительностидействия удобрения и положительныйэААект не достигается. В предлагаемом интервале соотношения компонентов (примеры 3-5) удобрение характеризуется 100 И-ной рассыпчатостью,а также обеспечивается увеличениесрока действия удобрения до 150180 сут.Таким образом, предлагаемое сложное гранулированное удобрение позволяет по сравнению с известнымувеличить длительность действия с110-115 до 180 сут при сохранении100%-ной рассыпчатости,Формула изобретения Сложное гранулированное удобрение...
Линия для укладки спичек в коробки при горизонтальной выбивке
Номер патента: 1587031
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Богданович, Валуев, Демин, Сацура
МПК: C06F 1/12
Метки: выбивке, горизонтальной, коробки, линия, спичек, укладки
...27 наклонных Т-образных направляющих 28, которые установлены полкой вниз. Конвейер 29 имеет горизонтальные и наклонные участки и выполнен с поперечными планками 30, кицематические соединенными с приводными звездочками 31 и с ведомыми звездочками 27 Т-образных направляющих 28 наклонного участка конвейера 29.Линия работает следующим образом.Узел 2 подает внутренние 5 и наружные 6 коробки к узлу 3, который загружает коробки в коробкодержатели 21 узла 4 передачи, последний передает коробки к узлу 8 укладки. Узел 7 выбивает спички 9 из планок автомата 1 в узле 8, который укладывает спички 9 во внутренние коробки 5, Узел 4 передает, внутренние коробки 5 со спичками 9 к узлу 10 сборки, я зятем к узлу 11 сталкивания. Конвейер 17 непрерывно...
Линия укладки спичек в коробки при горизонтальной выбивке
Номер патента: 1587032
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Богданович, Валуев, Валуева, Сацура
МПК: C06F 1/12
Метки: выбивке, горизонтальной, коробки, линия, спичек, укладки
...и снабженыразмещенными вдоль механизмов загрузки 3 и уладки 9 направляющими пластинами 28. Иеханиэм 3 загрузки снабжентолкателем 29, механизм 12 сборкитолкателем 30, л рама 22 механизма2 подачи - фиксатором 31.Линия работает следующим образом.Иехлниэм 2 подает наружные коробки5 к узлу 3 загрузки. Наружные коробки 5 поступают в вертикально установленные ячейки приемной передающейбалки 17, при этом упор 23, контактируя с рычагом 19, поворачивает ось18 и выводит штыри 21 иэ ячеекприем 35цо-передающей балки 17, освобождаяпроход для наружных коробок 5.При повороте приемно-передающейбалки 17 вниз, т.е. в горизонтальное положение, рычаг 19 выходит изконтакта с упором 23, а штыри 21,закрепленные цл гибких пластинах 20узла 4 фиксации, зажимают...
Способ регулирования процесса оксимирования
Номер патента: 1587033
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Гвалия, Каралашвили, Кервалишвили, Липкин, Мартынов, Пагава
МПК: C07B 35/08, G05D 27/00
Метки: оксимирования, процесса
...раствора подается аммиачная, вода или газообразный аммиак, при этом клапан 12 открывается, если рН меньше 4,5-5,0, или прикрывается, если РН больше 4,5-5,0. Одновременно датчики 6 и 7 уровня подают сигнал об уровнях сульфата аммония Ь 1 и нижней границы.оксима Ь, по которым определяют ширину переходного слоя Й=Ь -Ь . Если ширина меньше д, то подается сигнал и клапан 11 прикрывается, т.е, уменьшается подача 40 Х-ного раствора сульфата аммония, если Й больше оптимального, то клапан 11 приоткрывается и увеличивается подача 407,-ного раствора сульфата аммония.В результате регулирование процесса оксимирования осуществляется по следующей схеме. На исполнительный механизм 13, приводящий в движение клапан 12, подается сигнал, равныйд = К (РНор р...
Способ получения олефиновых углеводородов с -с
Номер патента: 1587034
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Кацнельсон, Левин, Мисник, Огородников, Хохлова
МПК: C07C 1/24
Метки: олефиновых, углеводородов
...2.Подают 25 г деканола, а получают 25 г олейинон С , Конверсия спирта 100%, селективность 10 ОИ. 25П р и м е р 4. В условиях примерао3 непрерывно подают при 150 С деканолсо скоростью 16,38 мл/чП р и м е р 5. В реактор проточ ного типа с электроо(огревом загружают 18 мл промышленного. кальцийборФосАатного катализатора КБФ синтеза изопрена следующего состава, мас.%: СаО 52,23; Р,О 5 42,8; хлор 40 О, 1; окись бора О, 15; вода - остальное, Непрерывно подают при 350 С изобутанол со скоростью 11,9 мл/ч (О,бб ч -), Накопление газообразной пробы и катализата, а также анализ 45 продуктов реакции проводят аналогично примеру 1.Подают 25 г изобутанола, а получают 24,75 г бутиленов и 0,25 г диизобутилового э 6 ира. Степень прев ращения...
Способ разделения олефиновых и алкадиеновых углеводородов с
Номер патента: 1587035
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Ворожейкин, Галимзянов, Гречуха, Захарова, Кириллова, Кирпичников, Кисельников, Лиакумович, Лонщакова, Павлов, Погребцов, Сараев, Смерчанский, Черкасов, Чипегина
МПК: C07C 7/177
Метки: алкадиеновых, олефиновых, разделения, углеводородов
...2-пентен 1,96; транс-пецтен 3,93;2-метил-бутен 7,00; 2-метил-бу 5 6тен 58,3; цис-пиперилен 2,30; транспиперилен 3,1; олигомеры 17,37; дру гие 3,49. Конверсия цис-пиперилена 60,3 Х, транс-пиперилена 69 Х, суммарная конверсия иэомеров пиперилена 66 Х. Конверсия иэоамиленов 1 ОХ.П р и м е р 1 О. Способ осуществляют по примеру 1 при 60 С и объемной скорости 0,9 ч- в течение 2,5 ч на3катализаторе - катионообменная смола на основе сульФировацного сополимера стирола и дивинилбенэола марки "Леватит БРС 103", количество катализатора 10 мл (состав катализатора приведен в табл,2). Состав сырья, мас.Х: н-пентац ,7; 1-пентен 0,72; транс-пентен 3,52; ццс-.пентен 2,02; 2-метил-бутен 21,07; 2-метил-бутен 50,00; изопрен 8,24; транс-пиперилен 5,79;...
Способ получения смешанных полигалогенметанов
Номер патента: 1587036
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Белозеров, Бутин, Васин, Лапин, Пряничникова, Танасейчук, Шишкин
МПК: C07C 17/20, C07C 17/358, C07C 19/03 ...
Метки: полигалогенметанов, смешанных
...хлористый метилен 251 г (2,95 моль); А 1 С 110 г,при соотно шении реагентов, равном 1;2,95:0,15.оТемпература реакции 30 С. Времяреакции 3 ч, Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Выход бромхлорме тана 65 Х.П р и м е р 4, Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г(1 моль); А 1 С 1 з 5 г, при соотношении 3 О1:2:0,074. Температура реакции 40 С. Проведение реакции и обработка реакционной смеси аналогичны примеру 1. Получают хлориодметан с выходом7 2; т, кип. 108-109 С; п =1, 5819;с 14 = 2,423. Степень чистоты не мейее 982 (ГЛХ). При 30 в течениейоо4 ч выход достигает 82И р и м е р 5. Берут исходные реагенты: иодистый метилен 134 г; 40хлористый метилен 170 г (2 моль); А 1 С 1 10 г, при соотношении...
Способ очистки трихлорэтилена от канифоли
Номер патента: 1587037
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова
МПК: C07C 17/38, C07C 21/10
Метки: канифоли, трихлорэтилена
...и фильтруют. Получают 19 мл (95% от исходного) трихлорэтилена с содержанием канифоли 0,001%. Степень очистки 99,9%.П р и м е р ы 2-6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.П р и м е р водородов, в частности очистки трихлорэтилена от канифоли, что можетбыть использовано в промышленноморганическом синтезе. Цель " повышение степени очистки и упрощение процесса. Последний ведут адсорбциейпримесей канифоли в трихлорэтиленес помощью активированного угля, модифицированного ИаОН в количестве 510 мас.% (сухого) в расчете на исходный уголь. Эти условия обеспечивают95-99,9%-ную степень очистки безиспользования ректиАикации. 1 табл,угля ведут 20%-ным водным сутом меди в течение 20 ч.Результаты опытов...
Способ получения антиоксиданта к углеводородным маслам
Номер патента: 1587038
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Василькевич, Выхрестюк, Журба, Мринская, Садыхов, Суховерхов, Ткаченко
МПК: C07C 39/06, C10M 129/10
Метки: антиоксиданта, маслам, углеводородным
...Время,мин Вазелиновоемасло кислорода Известньп 4,42 120 250 15,0 0,15 ионол2,6-ди-(1,5-диметил-циклооктенил)-4-метилфенолПредлагаемый по примеру123456 250 3,25 120 15,0 0,15 2,50 2,36 4,53 2,51 120 120 120 120 15,0 250 15,0 250 15,0 250 15,0 250 плохо растворим в масле " 0,15 0,15 0,150,15 Продукт П р и м е р 5, Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 19,2 г (0,2 моль), Получают 40, 1 г продукта.П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150 С. Получают 30,5 г продукта,П р и м е р 7 (известный), В продутый сухлым азотом автоклав из нер- . жавеющей стали объемом 200 ил,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей...
Способ очистки -( )-3-гептафторбутирилкамфоры
Номер патента: 1587039
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Красуцкий, Сафронова, Семенова, Юрченко
МПК: C07C 49/477
Метки: 3-гептафторбутирилкамфоры
...получения промежуточного бариеного комплекса применяют 10 Х-ный водный раствор хлорида бария, содержащий 10 Хэтанола. После повторного осажденияполучают 121,9 г бариевого комплексас выходом 91 Х.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадии очистки бариевого комплекса повторноеосаждение проводят в среде 3 Х-ноговодного этанола. Получают продукт,загрязненный примесью камфоры (ЗХ).П р и м е р 5Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадииочистки бариевого комплекса повторное осаждение проводят н среде 12 -ного водного этанола. Получают 116,5 гбариевого комплекса с выходом 37 ,. П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но на стадии получения бариеного комплекса используют10 Х-ный водный раствор хлорида...
Способ получения солей пировиноградной кислоты
Номер патента: 1587040
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Левина, Стельмах, Трусов, Федотов
МПК: C07C 51/245, C07C 59/19
Метки: кислоты, пировиноградной, солей
...доблня) т 2,0 г Г 15 80 х х 7 Н 0 и мс длтеццо при цсремешцвднттцгприливпот 100 ми 3 Г рлс творд гцдрок.идлдтрия. Выпавший )слц)к гцппоксидов Р (111) и 11 е (1) легко отделяе)ся фильтрованием, ")и.ьтрдт имеет рИ 12,5 и содержит 12 г/;11 з лактдта натрия (оттрс.де 1.цо сцс кр - фотометрическц), 1,3 г/тм Ыдс) 11 цф ,более 10 г/дм ццтов жеттезд.,Гт)ь - цейшие операции цлтогичци прим ру т Выход цирувлтд цдтрти прц тдком спев собе приготоцлеция ис хоного рлс - нора це сциждется. оттучлтот 2,39 г це.тевого прс)дуктд. 1 е тутьтдти прин: - депп 1 в таблице.Каталитическое окцслетцте .тлктдтц ц присутствии Г (111) цс В можцс) из-.а быстрого )травления кст г; 1 и дтора.П р и м е р 7 . ротГ)151 т 3 ус 1 о - виях примера 1, игполь 1 уя 3 Г рлстц...
Способ получения аллиловых ацетатов
Номер патента: 1587041
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Симонян
МПК: C07C 67/18, C07C 69/12, C07C 69/155 ...
...(молярное соотношение 1;1:7,4) и 1 мл (5 Е) воды.Нагревают при 112 Г в течение 30 мин,затем температуру понижают до комснатной, от 1 ильтровывают от выпавшегоТТаС 1 и перегоняют в вакууме. Послеотгонки укусной кислоты собирают фракцию, кипящую при 65-11 С (12 мм рт. ст),подкисляют ее соляной кислотой, экстрагируют эАиром, сушат Та 80 и пе=регоняют.Получают 8,3 г .(85,2 И) геранилацетата, т,кип. 118-120 С (11 мм рт.ст),п , 1,4620, соотношение цис-и транс-изомеров (по П 1 Р) соответственно10:90.Найдено, И: С 73,2; Н 10,1.С И.т,П,.Вычислено, Е: Г 73,4, Н 10,2,П р и м е р 6. Получение бензилацетата,Аналогично примеру 1 смесь 11,4 г(0,05 моль)триэтилбензиламмонийхлорида, 4,9 г (0,06 моль) ацетатянатрия, 21 мл укусусной кислоты(молярное...
1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси) нафталин в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4 хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида, обладающего противомалярийной активностью
Номер патента: 1587042
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07C 205/38
Метки: 1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси, 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4, активностью, качестве, нафталин, обладающего, продукта, промежуточного, противомалярийной, синтезе, хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида
...прибавляют к немураствор 25 г хлористого аммония в250 мл воды и 20 г порошка восста Оновленного железа. Реакционную массукипятят при интенсивном перемешивании 12 ч, затем охлаждают, отАильтровывают железный шлам и разделяют.слои. Толуольный. слой промывают водой, отгоняют толуол досуха, а оставшееся масло растворяют при кипениив гептане. Выделившийся при охлаждении гептаноного раствора кристаллический продукт отАильтровывают. Получают 30,0 г вещества кремового50цвета, т.пл. 80-82 С. Выход 82 .Найдено, %: С 63,2; Н 3,8; С 1 24,0.НС 1Вычислено: С 63) 2, Н 3,7; С 1 23,3.Иа второй стадии получают 2-окси,5-дииод-И-(4-хлорнаАтокси)-5- хлорАенил-бензамид.Смесь 10,7 г (0,035 моль) 2-(4- хлорнаАтокси)-5-хлоранилина, 13,7 г (0,035 моль)...
Устройство для безопилочного резания лесоматериалов
Номер патента: 243810
Опубликовано: 23.08.1990
Автор: Захаров
МПК: B27B 23/00
Метки: безопилочного, лесоматериалов, резания
...цилиндра ся поршень шток 4 с укрепле нем с помощью шаблона 5 и п приспособлений 6 ножедержат становлены съем Ъным наижимныхлем 7,ые ленто на котором у ные ножи 8. ОПИСАНИЕ Н АВГОРСКОМУ С(53) 674 .023;621.931 ока оборудованном Сев ыталкивателем загототройства выполненановленным под режуом, также имеющим х заготовок или отВнутри поршня-штока 4 установленупор 9, в котором закреплен подпружиненный выталкиватель 10,Обрабатываемый материал 11 подаютв устройство подающим механизмом 12,На корпусе 3 устройства против ножей закреплен неподвижный упор 13,имеющий форму контура вырубаемой заготовки 14 или отверстия.10Ножедержатель 7 скользит по направляющим 15, закрепленным. на корпусе 3 устройства. Ножедержатель после вырубки заготовки 14 или...
Способ получения n, n -диметилпропилендиамина-1, 3
Номер патента: 1587043
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Белоусова, Захаров, Кушелев, Мудрый
МПК: C07C 211/00
Метки: диметилпропилендиамина-1
...3П р и м е р 5. В условиях примерапроводявыдержку реакционной смеси при 70 С, Волучают 5,9 г (58,37) 1,И-диметилпропилендиамина,3.Данные примеров 1-5 указывают ня то, что наибольшие выходы целевого продукта достигаются при проведении процесса при 80-90 С. Увеличениеопродолжительности реакции не приводит 10 к повышению выхода целевого продукта, а снижение температуры проведения процесса вызывает уменьшение выхода целевого продукта. 15Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать И,Г 1-диметилпропилендиамипа,3 с выходом до 82.с 7 ;и упростить процесс за счетсокраще" ния времени его осуществления (1-3 чпротив 1-2 сут по известному способу)и использования водного раствораметиламина стандартной концентрации(по известному...
Способ получения поверхностноактивных веществ
Номер патента: 1587044
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Гончарова, Земенков, Моргунова, Подустов, Правдин
МПК: C07C 309/00, C11D 1/655
Метки: веществ, поверхностноактивных
...хлорсульфоновой кислоты1,13 г/мин. Палее сульфатируют и нецтрализуют в условиях примераПолучают 144,2 г нейтрализованноймассы. Выход целевого продукта 79,6(96,57), цветность 2 ед, пенообразующая способность 212 мм, устойчивостьпен 0,91, моющее действие 132 отн.7.П р и м е р 8. Берут смесь органического вещества массой 27 г, состоящую из 6 г (10 мас.7) моноэтаноламидов СЖК фракции С 1-Ссо средней молмассой 264 и 21 г (35 мас.2)высшего алифатического спирта фракции С 1 -С, со средней мол.массой200, с добавлением 27 г (45 мас.7)оксиэтилированного спирта С 1-С, с3 группами оксида этилена со среднеймол,массой 332 г и 6 г (10 мас, )Касторового масла со средней мол.массой 198 при 90 С. Установив начальо,Йую температуру смеси 50 С, сульАатируют...
Способ получения 2-пиридоина
Номер патента: 1587045
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Алемаскин, Белов, Гагарин, Иванов, Коляда, Пантелеев, Промоненков, Разумовский, Стерлягов, Чекрышкин
МПК: C07D 213/50
Метки: 2-пиридоина
...вдвое.4Формула изобретения 5 Способ получения 2-пиридоина окислением 2-пиколина смесью кислорода и паров воды на ванадийсодержащем1 О Пример ТемператураС Доля 2-пиколина в воде, мас. 11 Расход смеДоля выхода2-пиридоинамас.Е ПроизводиСоотношение кислорода к пиколиси воды сниколином,мл/ч тельность по 2-пиридоинуг/м с ну,мол/мол Составитель НБанникова Техред Л,Олийнык Корректор С.1 ерни Редактор И,Дербак Заказ 2391 Тираж 329 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 1 440 2 440 3 440 4 440 5 440 б 400, 7 425 8 450 9 , 425 10425 11 460 12 390 1 Э 425 14 425 0,26 0,50 0,75...
Способ получения пентахлорпиридина
Номер патента: 1587046
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Аксенов, Князев, Платонов, Щукин
МПК: C07D 213/61
Метки: пентахлорпиридина
...530550 С, При этом, в зависимости оттемпературь реакции оптимальная вели чина времени контакта составляет 1020 с, а в случае проведения реакцииппи 540 С оптимальная величина 10 с (опыты 6, 23, 24 и 28), При увеличении 7 , до 20 с несколько увеличивается выход при температурахниже 5400(опыт 25), однако при этомзначительно падает.производительностьустановки. Кроме того, в зависимостиот температуры реакции оптимальныесоотношения реагентов варьируютсяв пределах: ХП : СС 1. С 1 ; Н =1 : 4 : 9-15 : 8-12 (опыты 4-27),Однако, при снижении температурыреакции до 460 С выход падает до 47%(опыт 8), а при увеличении температуры до 620 0 - до 61% (опыт 13).Увеличение ,до 24 с, значительноснижая производительность установки,не приводит к увеличению...
1-(2-гидрокси-5-нитрофенил)-3-этил-5-(бензоксазолил-2) формазан в качестве избирательного реагента для спектрофотометрического определения и концентрирования свинца
Номер патента: 1587047
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Кессених, Кривоногова, Липунова, Островская, Полякова, Русинова, Шмелев
МПК: C07D 263/58, G01N 21/78
Метки: 1-(2-гидрокси-5-нитрофенил)-3-этил-5-(бензоксазолил-2, избирательного, качестве, концентрирования, реагента, свинца, спектрофотометрического, формазан
...свинца. Аналитическиехарактеристики реагентов приведеныв таблице.Как следует из таблицы, соединение1 обладает рядом преимуществ по срав-,нению с ближайшими аналогами. Селективностьэкстракционно-фотометрическое определение свинца можнопроводить в присутствии 1000-кратныхколичеств Сц , Ид ", Ге ф, Ге Эф,1 п, Сг з+,2 п , Нр , С(1 , Со ф;возможность использовать соединение1 не только для экстракционно-фотометрического, но и фотометрическогоопределения свинца, причем в этомй 0 случае определение свинца можно проводить в присутствии 15-кратных суммарных количеств Сц 1, Иф, 2 пи 1000-крятных количеств Мп , ВА+, Ге, Гез, Сг ф беэ предварительного разделения элементов;экспрессность анализа (3-йО мин);высокая устойчивость...
Способ стабилизации смолистого отхода производства 2 меркаптобензтиазола
Номер патента: 1587048
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Некрасова, Хамитов, Хозеева
МПК: C07C 31/12, C07D 277/72
Метки: меркаптобензтиазола, отхода, производства, смолистого, стабилизации
...приведены в таблице.П р и м е р 5. В обогреваемую емкость, снабженную мешалкой, термомет, ром и обратным холодильником, подают, 40 г кубового остатка дистилляции анилина, содержащего 56 Е анилина, и1100 г смолы производства 2-МБТ, разогретой до 80-90 С. Смесь перемешивают 2530 мин при 55-80 С до получения однородной массы и прибавляют к ней 65 гэфирной головки изобутилового спирта (отход производства бутиловых спиртов), перемешивают еще 30 мин при55-80 С и передавливают в обогреваемые емкости.П р и м е р 6-15. Получение стабильной смеси проводят аналогично примеру 5, Результаты приведены в табли 35це.Вязкость готовых смесей определяютна приборе ВЗУ.В приведенных примерах массовоесоотношение между агентом - смолистымотходом...
Четвертичные соли 5-амино-3-тион-1, 2, 4-дитиазола в качестве ингибиторов биокоррозии металлов
Номер патента: 1587049
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Егоров, Емец, Кучеренко, Лопатинская, Лудянский
МПК: C07D 285/00, C23F 11/16
Метки: 4-дитиазола, 5-амино-3-тион-1, биокоррозии, ингибиторов, качестве, металлов, соли, четвертичные
...С 12,6; Н 2,0;Б 10,1; 3 33,1.СНБ з 1 .Вычислено, %: С 12, 3; Н 1, 7;9,6; Я 32,9,Масс-спектр, щ/к (интенсивность)Е от максимального иона: 45(34),46(17), 47(32), 48(16), 58(16),59(18), 64(39), 74(100), 91(23),137(2), 127(23), 128(27), 164(29).П р и м е р 2. Получение 5-амино-З-этилтио,2,4-дитиазолия бромида(52,1%) . Бледно-зеленые кристаллы ст. пл. 189-191 С.ИК-спектр: 4535 см; 4 с625,740 смф 1 с й 1525 см -"; дайн 32103080 см ".ПМР (ДМСО-с 1 ), сР, м.д: 8, 3 (2 Н,с.,Н) ф Зф 1 (2 Н, кв., СН 2); 1 ф 2 (ЗНфтр., СН ).Масс-спектр ; 58(13), 59(16),60(15), 61(28), 62(13), 64(39),88(100), 91(31),: 151(5), 127(28),128(34), 178(33).П р и м е р 3. Изучение ингибиторных свойств.Испытания проводят на модельных40образцах стали марки 3 с размеромпластин...
Производные (7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амина в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-(7 бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n-(4 хлорфенил)бензамида, обладающего антигель
Номер патента: 1587050
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амина, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n-(4, 7-бромбензо-2, антигель, бромбензо-2, качестве, обладающего, продуктов, производные, промежуточных, синтезе, хлорфенил)бензамида
...%; С 37,76; Н 1,86; Вг 19,49; И 10,05; Б 15, 64.5 С ЭН 8 ВгМО 4.Б . Вычислено, %: С 37,69; Н 1,95; Яг 19,29; Б 10,12; Б 15,48.П р и м е р 2. Получение 2-(7- -бромбензо,1,3-тиадиазол-сульфо 1 ил)-амино -5-бромбензойной кислоты.8,3 г (0,02 моль) 2-Ц 7-бромбензо 2,1,3-тиадиазол-сульфанил) амино- бензойной кислоты ст.пл. 224-225 С гри нагревании до 80 С и перемешива 1 ии растворяют в смеси 30 мл диметилормамида и 10 мл ледяной уксусной ислоты. Полученный раствор охлаждао т до 40 С и при перемешивании приавляют по каплям раствор 1,2 мл20 3,75 г, 0,0234 моль) брома в 5 мл ксусной кислоты. Перемешивают 30 минвыливают в 250 мл холодной воды. садок вначале маслянистый, при стояии становится кристаллическим, Его 25 отфильтровывают,...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 1587051
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Голубков, Зысин, Мароне, Раскин, Смушкин
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
...перегретый пар с давлением на входе 0,06 мПа и температурой Т350 С.Скорость теплоносителя в разгонныхтрубах составляет 130 м/с. Температуру в помольной камере поддерживаютравной 150 С. Температура на выходеиз струйной мельницы составляет.Т , 120 С, Расход пара составляеткг30 - Выход фурфурола определяют а нач.логично примеру 1, он составляеткг фурй.15% в вв , Средний медианный раэкг а.с.д.мер частиц отработанного сырья составляет 40 мкм,П р и м е р 3. Березовые опилкипропитывают б -ным раствором сернойкг о-оакислоты с конечным модулем 0,4 --кг а.с.д.04 = 3//), после чего подают в противоточную струйную мельницу с расходомкг а.сд1,5" ". Теплоносителем являетчся перегретый пар с давлением на входе 0,033 мПа и температурой 400...