Четвертичные соли 5-амино-3-тион-1, 2, 4-дитиазола в качестве ингибиторов биокоррозии металлов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОПИСАН ЗОБРЕТ ЛЬСТВУ Кучеренк ,Я, Лола Уинв С Нет 4 Уний, о дающих свои-.роэии металти ингибила новых соествами ингиб торов биоко ние активно лов и увеличторов.Приме-3 - тиго дион- мет ольмесь о Вы -ой сме ю и яду и ние ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ Сви(71) Днепропетровский горный институт им. Артема(72) М.Л. Лудянский, Ю,А,П.А. Егоров, Г.П, Емец и Хская (53) 547,794,03(088.8) (56) Павленко Н.И., Давыдова О.Е.,Раилко З,А., Гвоэдяк В.Д. Изучениеэффективности применения некоторых оцидов для подавления биообрастани в системе оборотного водоснабжения Химия и технология воды, 1983, т. У 5, с. 463-465, (54) ЧЕТВЕРТИЧНЬЕ СОЛИ 5-АМИНО-Т-1,2,4-ДИТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИРОВ БИОКОРРОНИИ ЕТАЛЛОВ(57) Изобретение касается гетероцилических соединений, в частности чвертичных солей 5-амино-З-тион,2-дитиазола общей формулыИзобретение относится к новым хи - мическим соединениям, конкретнее к четвертичным солям 5-амино-З-тион, 2,4-дитиазола (ксантановодорода), которые обладают свойствами ингибиторов роста микроорганизмов - возбудителей биологической коррозии металлов, и могут бьть использованы для зашиты от би- окорроэии и биообрастаний в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. етения является выявлеизводых 1,2,4-дитиазо 801587049 Г 51)5О 0 285/00, С 23 Р с=Я - сЬЮ - Б - 5х где В=СН,Х= или К=ГН,Х=Вг, в качествеингибиторов биокорроэйи,чтоможет бытьиспользовано в системах оборотного водоснабжения для защиты от биообрастаний.Цель - создание новых инги бит ор ов с широким спектромдействия.Синтез ведутиз5-амино-З-тион,2,4-дитиаэола и КХ,где К и Х-см. выше, при 80 - 90 Содиметилформамиде. Выход, %, т.пл,брутто-ф-ла: а) 47,9, 179-180,С,Н фР СН 3; б) 52,1, 189-191,С, Н 1 э С НВг. Новые соединенияобеспечивают степень защиты от биокоррозни металлов в технической воде51,9-98,1% при концентрации 0,20,4 г/л против 12,9-24,8%, при концентрации 0,4-1,0 г/л для препарата"Вазин" 1 табл. р 1. Получение 5-амино 1,2,4-дитиазолия иодида К раствору 0,02 моль 5-амино 1,2,4-дитиаэола в 15 мл сухо илформамида добавляют 0,03 м истого метила, реакционную с ерживают при 80-90 С 1-1,5 ч чий при охлаждении реакционн20 си осадок перекристаллизовывают иэсухого диметилформамида.феод 2,8 г (47,9%), Желтое кристаллическое вещество с т.пл. 179180 С.5ИК-спектр: 4 з540 см, 1 с з 627,750 см ; 4 с м 1530 см ,цн 32003100 см. ПМР-спектр (ДМСО-с ), сР,м,д.: 8,0 (2 Н, с, Н ) 2,3 (ЗН, с,СН ).Найдено, %: С 12,6; Н 2,0;Б 10,1; 3 33,1.СНБ з 1 .Вычислено, %: С 12, 3; Н 1, 7;9,6; Я 32,9,Масс-спектр, щ/к (интенсивность)Е от максимального иона: 45(34),46(17), 47(32), 48(16), 58(16),59(18), 64(39), 74(100), 91(23),137(2), 127(23), 128(27), 164(29).П р и м е р 2. Получение 5-амино-З-этилтио,2,4-дитиазолия бромида(52,1%) . Бледно-зеленые кристаллы ст. пл. 189-191 С.ИК-спектр: 4535 см; 4 с625,740 смф 1 с й 1525 см -"; дайн 32103080 см ".ПМР (ДМСО-с 1 ), сР, м.д: 8, 3 (2 Н,с.,Н) ф Зф 1 (2 Н, кв., СН 2); 1 ф 2 (ЗНфтр., СН ).Масс-спектр ; 58(13), 59(16),60(15), 61(28), 62(13), 64(39),88(100), 91(31),: 151(5), 127(28),128(34), 178(33).П р и м е р 3. Изучение ингибиторных свойств.Испытания проводят на модельных40образцах стали марки 3 с размеромпластин 50 х 25 х 2 мм гравиметрическимметодом в течение 168 ч на пяти параллельных образцах при 30 С.В качестве коррозионнои среды ис 45пользуют воды с характеристиками:рН 8, 1, общая щелочность 2,1 мг-экв/л,общая жесткость 2,6 мг-экв/л, содержание ионов, мг/л: Са 38; Мя 8,4;.С 1 15; БО40, окисляемость10 мг/л, солесодержание 220 мг/л.50В состав микрофлоры исследуемойводы входили нитчатые бактерии родовЬер 1:ойгхх, С 1 адоЬг 1 х, Брпаетос 11 цз,аэробные бактерии Рзеийощопаз Васх 1- с 51 из щхсоЫез и другие, а также сульфатвосстанавливающие бактерии. Биоцидную активность выражают значением:концентрации ингибиторов, достаточной для подавления развития микроорганизмов, находящихся в оборотной воде..В 2,5 л воды растворяют вещество с заданной концентрацией н разливают их в 5 колб. На каждую концентрацию готовят 10 образцов из Ст, 3, которые предварительно зачищают крупной шкуркой, полируют шкуркой 9 О, обезжиривают, обеззараживают, промывают, высушивают и взвешивают.Одновременно помещают пять образцов в пять колб с неингибированной водой, пять образцов. - в пять колб с ингибированной водой и выдерживают образцы в этих растворах в течение 168 ч при термостатировании (30 С).По окончании опыта образцы извлекают, промывают, высушивают, и взвешиваютЗффективность ингибирующего действия соединений оценивают по величине степени защитыК = . 100%; о где К и К - скорость растворения мео кталла в воде без ингибитора и с ингибитором.Данные по защитному действию четвертичных солей 5-амино-З-тион,2,4-диазола приведены в таблице,Как видно из приведенных данных,новые соединения обладают хорошейбиоцидной активностью, при этом оптимальные концентрации их меньшие, чемпри применении известного препаратаБазин", В отличие от "Вазина, неактивного в отношении нитчатых форм бактерий, новые соединения, взятые в оптимальных концентрациях, оказываютбиоцидное действие на все компонентымикрофлоры технической воды.Формула и з о б р е т е н и яЧетвертичные соли 5-амино-тион- -1,2,4-дитиазола общей формулыН 2 МБ"-3где К - метил;Х - иод илиК - этил, Х - бром,в качестве ингибиторов биокоррозинметаллов.1587049Составитель А. ДовгилевичТехред Л.Олийнык Корректор А Осауленко Редактор Н. Рогулич Заказ 2398 Тираж 327 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,О 5-Амино-метилтио,2,4-дитиазолий иодид (ЛХЯ)5-Амино-этилтио,2,4-дитиазолийбромид (ЛХЯ)