Патенты опубликованные 23.05.1990

Номер патента: 1565833

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Васильев, Качурин, Костенко, Охрименко, Попов, Фролова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...фильтрата и промывок выкристаллиэовывают антрацен с т.пл. 26 С (чистота 98,5 Жвыход 9 Х.П р 2. и, со1565833 Составитель ЕГорловРедактор Н, Гунько Техред М.Ходаннч Корректор М, Пожо Заказ 1196 Тираж 336 Подписно е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 в растворе о-ксилола в присутствии1, 3 г трифенил-п-нитрофенилфосфонийбромида при 150 С в течение 3 ч. Получают 26,7 карбазола 997-ной чистоты (выход 907) и 64,4 г 987-ного ант 5ранена (выход 937).П р и м е р 3. 100 г смеси, содерржащий 59 мас.7. антрацена, 39 мас.%карбаэола и 2 мас.% примесей, помещают вместе с 16,8 г КОН и 500...

Номер патента: 1565834

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Попова, Серикова, Сударев, Устюгова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: выделения, метилхлороформа, паровоздушной, смеси

...целевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянную ад" сорбционную колонну, заполненную влажным активированным углем (содержание влаги определяется насыщением угля водой при предыдущей десорбции) марки АР-А в присутствии пластинки из стали 12 Х 18 Н 10 Т, подают паровоздушную смесь, содержащую 5 г/м МХ. Всего подают 100 г МХ со скоростью 0,15 м/с. Перед началом адсорбции через колонну пропускают в течение 7 мин пары 1,4-диоксана со скоростью 0,4 м/с. После содержание свобВыход МХ в эмерах 80 ф 2 (803Примераналогично примУсловия и реприведены в табКак видно из ыи угольпарамио скоромин,чествоанениякислотя бесцашенноготсутстви том и последующих при)ы 2-10, Процесс ведут565834 Формула изобретения Способ выделения метилхлороформанз паровоздушной...

Номер патента: 1565835

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Капустин, Кирпичников, Кожин, Кулиянц, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин

МПК: C07C 41/14, C07C 43/04

Метки: метил-трет-алкилового-с, эфиров

...80 С, Р = 1;5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, 1: = ЗООС, Г = 1,5 атмСоставы потоков аналогичны примеру 3.П р и м е р 33. МО: реактор 1 ИБ:МеОН = 1:0,61, Е = 60 С, Р = 7 атм,: реактор 2 - ИБ:ЭЦ = 1:1,5,= 30 С,о Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИГ:МеОН=1:0,62,= 80 С, Р = 1,5 атм.Составы потоков аналогичны при - меру 3.Приме р 34. МО: реактор 1 ИБ:МеОН .= 1:0,61, С =: 60 С,=. 5 атм 50 Р - 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, " =- 60 С Р = 1,5 атм,Выход 99,117., селективность99,24 (табл.22).П р и м е р 27. МО: реактор 1ИБ:еОН =. 1:0,61, 1- = 60 С Г=5 атм;реактор 2 - ИБ:ЭЦ1;1,5, С = 80 С,Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ."МеОН=- 1:0,62,= 110 С, Р = 1,5 атм.Выход 98,937., селективность99,062 (табл.23),П р и м е р 28, МО: реакторИБ:МеОН=...

Номер патента: 1565836

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: Кругляков

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: алкилбензолсульфокислот

...олеум можно частичн на вход процесса. Дости на сульфирования 95 ,Температуру олеума,вать постоянной или пер ти взаимодействия, но в о 10 С ниже температуры е любом сечении для того,чить образование капель олеума на пленку сульфи1585836 Рагеиаа ОкаклтйггиРыкФ стоянием между наружной поверхностьювнутренней трубы и внутренней поверхностью наружной труби, равным 7 мм,подают в виде пленки алкилбензол, ус 5ловпое название продукта, содержащего3,817, неидентифицированных соединений3 91% И 1 оН,.28,847, ВС, Нэ; 7,29%ВС ( Н, 16,99 РС Н 1,; 9) 6% РС р Н;13,37% выше КСгце Б. - радикал 1 рС 1) по внутренней поверхности наружной труби и 30% в н олеум по наружнойповерхности внутренней трубы. Расходдодецилбензола 40 л/ч, расход олеума50 кг/ч,...

Номер патента: 1565837

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Водчаева, Земенков, Зубова

МПК: C07C 303/00

Метки: алкилсульфатов

...вещества (алкилсульфатов), 7 от теоретического на пропущенные спирты: а) теоретический выход220 32212,40,994 - ХХ = 18,04 кг/ч,где 220 и 322 - соответственно средняя молекулярная мас 1.са спиртов фр СоС и алкнлсульфатовна их основе;99,4 мас.Е- содержание спиртовво Фракции (остальное - предельные углеводороды).Практически получено 16 ь 7 кг/ч, что составляет,Е: 6в) 16 84вв в 100 = 93 4 (табл,2),18,04Степень превращения спирта, :30 б) 16 34 -- 100 = 93 8, 1743б) 16 42210017,460 Выход активного вещества (алкил=сульфатов), Т от теоретического напропущенные спирты:а) теоретический выход220 3222,4 0,994 - ХХ = 18,04 кг/чПрактически получено 16,50 кг/ч,что составляет,7.:а) 16 50-- 100 = 91,518,04 в) 16 74д 100 92,8 (табл.)18,041(онверсия...

Номер патента: 1565838

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Авруцкая, Итов, Кучеров, Пилюгин, Томилов, Хохряков, Чернышева

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 381/00 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...раствора щелочи, предохраняя от перегрева. Выделяющийся в виде масла 3 14,4-.триаминодифенилсульфид отделяют, проьь 1 ваютводой и кристаллиэуют выдержи;,аяосмесь при +5 С в течение 24 ч. Затемсушат под вакуумом. Получают 6,3 гпродукта, что соответствует.,выходупо веществу 81/,П р и м е р 2 (попредлагаемомуспособу). 5 г (0,35 М) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к.50 мл раствора, содержащего 150 г/лсерной кислоты, 50 г/л сульфата ванадила и 0,0127 бромида. трибутилгексиламмония, Полученную суспензию заливают в катодное пространство электролизера с катионообменной мембранойИКи подвергают электрохимическому восстановлению на свинцовом катоде при 50 С. Анод - свинец:, анолито15%-ная серная кислота,Окончание реакции...

Номер патента: 1565839

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Азизян, Григорьян, Рябой, Тагворян

МПК: B03D 1/02, C07C 329/00

Метки: диалкилдиксантогенидов

...окислителя смесь монобутиловых эфиров лолипропиленгликолей упрощает и удешевляет процесс окисления ксантогената1565839 Процолжение табл. Пример Массовоесоотношение расходовксантоге 50 100 150 ната иОПСБ 25:75 20;80 10;90 35 ЗЗ 20 ч 5 39 чО 37 20 . 20 Т а б л и ц а 2 ПвиМассовое соотношемер ние расходов бу- тилового 50 100 150 ксантогената иОПСБ 90:1 О 80:20 75:25 50:50 25:75 20:80 1 О;90 71 65 80 76 89 81 б 57 (4 36 35 32 15 1558 71 75 /3 32 29 15 3 4 5 б 7 Таблица 3 При- Массовое соотношение расходов оксиловогоксантое мер Таблица 1 40 50 00150 Массовое соотношение расПри- мер ната иОПСБ ходовксантогеГ50100 150 90:10 80 й 20 75:25 50:50 25:75 20:80 10;90 1 2 4 5 б 7 73 87 90 58 41 27 85 96 103 75 52 /,8 28 80 92 96 73 47 45 27 ната иОПСБ...

Номер патента: 1565840

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боева, Винников, Кимстач, Кубракова, Олехнович

МПК: C07D 311/04, G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-8-(4, 8-тетрагидрохромилия, анионных, веществ, водах, качестве, нитро-3, обнаружения, перхлораты, поверхностно-активных, реагента, синтетических, фениламинометилиден)-5

...до кипения смесьв19,5 г (0,05 моль) 2,4-дифенил,6,7,8-тетрагидрохромилия в 115 смуксусной кислоты, К раствору добавляют 38 см ортомуразьиного эфира ичерез 3-5 мин - горячий раствор 7,5 г(0,05 моль) 4-нитро, 3-фенилендиаминя в 30 см уксусной кислоты. Нагревают еще 5-10 мин (до началакристаллизации), охлаждают и отфильгровывают 27,5 г (100%) темн(. оолето,(го кристаллического продукт. Пос: в кристаллизации пз нитро тета.;или уксусного ангидрида пол 1 чавз25,6 г (93%) реягентя 1.11. Т.пл.- 301-303 С,Найдено,%: С 60,о 9; Н 4,41;С 1 6,72, СЯНдС 1 Юз 07.ИК-спектр (вазелиноное масло,251(1 ЯС 1) см . 3300; 1600; 1280;, 1100.УФ-спектр (ацетонитрил), нм: 375, 561,.Аналогично получают 2,4-дифечил-(4-нитрофениламинометилиден-(ацетонигрил), нм: 365;...

Номер патента: 1565841

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Залукаев, Курилович, Симаненкова, Шихалиев, Шмырева

МПК: C07D 495/04, C08K 5/45

Метки: озонного, резин, стабилизатора, старения, термоокислительного

...отгоняют в вакууме и к остатку добавляют 300 мл изопропанола Выпавший осадок отфильтоовывают, растворяют а бензолс и еще,1 з 50 г Ацетонанила Р 12,5 г серыи 250 мл диэтилФормамида Выход 55 г.-;ачальная т,пл, 113-15 С, средняямол,м 600+30р и и е р 3, Цитиолтион олигомера 1 получа;от в условиях примера 1из 10 г Ацетонанила Р, 3 г серы и50 мл циметилФормамида. Вьход 1,5 г,начальная тпл, 11-113"С, средняямол,м, 610+30ц р и и е р 4 Испытания дитиопгиона олигомера 1 в качестве стабилизатора проводят на резиновых смеях состава, мас,ч,: 1 аучук смокедшитс" 100, оксид цинка 50; стеарин10 техуглероц ПМ50; с; ра 2,5;сульФон.мид Ц 0", стабилизатогр 2,0,Пол ченчые результаты в виде среднихзначений представлены в таблице.(ак следует из...

Номер патента: 1565842

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкиламинометилфосфинатов

...- хлористого цинка, что позволяет предложить новый метод создания фрагмента С-Р-И, который может содержать Функциональную группу у атома фа=фора.Катализатор процесса - хлористый цинк необходимо использовать в количестве 3-5 мол.% от стехиометрии. Меныдие количества катализатора приводят к значительному замедлению реакции с падением целевых продуктов.35 Большие количества катализатора также снижают выход целевых продуктов за счет процесса разложения и комплексования исходных соединений.Оптимальным условием процесса является нагревание смеси от 110 до 120 С. При более низкой температуре скорость процесса резко замедляется и выход целевых продуктов снижается, при более высоких температурах наблюдается снижение выхода за счет разложения...

Номер патента: 1565843

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ерофеев, Форостян

МПК: C07G 1/00

Метки: антикоррозионного, основе, пигмента, целлолигнин-лигнина

...три образца - для оценкииспытаний электрохимическим методом.,Подготовка лакокра:очной композиции и нанесение ее на образцы. Целевой продукт или известный соотаетгт 5 15 векно по 5; 7,5; 101 вводят в качестве добавки в лакокрасочные материалы,Состав антикоррозионной композиции готовят следующим образом. К 95;92,5; 90 г эмали прибавляют соответственно 5; 7,5; 10 г антикоррозионкого пигмента и смесь в течение 30 мин перемешивают в Фарфоровом смесителе, Вязкость контролируют вискозиметром В 3-4, которая должна быть 40-50 с (при необходимости добавляется растворитель типа Р, толуол, ксилол, ацетон и др,). Полученную композицию наносят кистью на образцы одним равномерным слоем. После высыхания (на отлип) образовавшийся грунт перекрывают...

Номер патента: 1565844

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Козорезов, Колесников

МПК: C08F 110/02, C08F 4/02

Метки: полиэтилена

...катализатора берут АТ О;, указанную в примере 1 пропитывают) раствором ТаСТв четыреххлористом углероде, сушат, пер еосаждают водным раствором аммиака, снова сушат и прокапивают 5 ч при 500 С. На модиФицированную (2,5 мас.% Та,й) окись алюминия наносят. тетраоензилцирконий, Пслимериозацию проводят при 140 С, давлении 0,4 ИПа и времени 1 ч.П р и м е р 24. Для приготовления катализатора оерут А 1,0 з, указанную в примере 1, пропитывают водям раствором У (СН. СОО) з из расч ета нанесения5 15658 0,4 мас.% 70, сушат, прокаливают при 550-600 С и наносят тетрабензилцирконий до насыщения поверхности носителя.Полученный катализатор загружают в автоклав н количестве 0,0159 г и проводят полимеризацию этилена при 14 ООС, давлении 0,4 МПа и...

Номер патента: 1565845

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Грицкова, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Роска, Сочилин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22, C08F 2/44 ...

Метки: латексов, полиакролеиновых

...в красный цвет патекс со средним диаметром частиц 0,95 мкм. П р и м е р 5, Процесс проводяткя.к в примере 1, но в растворе акролеина перед полимеризацией вводят2 мл 0,06%-ного водного раствора малахитового зеленого (0,12% от массымономера), Получают окрашенный в зеленый цвет патекс со средним диаметром частиц 1,2 мкм.П р и м е р 6. Процесс проводяткак в примере 1, но в исходный раствор акролеина перед полимеризациейдобавляют 2 мл 075%-ного раствораякридинового оранжевого (1,5% от массы мономера), Получают окрашенный вжелтый цвет лятекс со средним диаметром частиц 1,4 мкм,П р и м е р 7, В термостатируемыйреактор на 10 и, снабженный мешалкой,вводом для инертного газа, вводят400 мл якролеиня, 8,5 л дистиллированной воды и 1,1 г красителя...

Номер патента: 1565846

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Буряков, Грицкова, Гусев, Зубов, Лукин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22

Метки: латексов, полиакролеиновых

...эмульгатора СДС (додеципсульфат натрия). Синтез продолжаютч. Получают частицы Диаметрам,.,8 мкм, К = 1,004.П р и м е р 4. Условия синтеза,как в примере 1 цо концентрация акралеина 2 мас.% Раствор мутнеет через 26 миц. Оптическая его плотностьравна 0,7 ед. Синтез продолжают 4 ч.Получают частицы диаметром 0,1 мкм,К = 1,012,П р и м е р 5. (Известный) К водному раствору акролеина (8 мас.%)объемом 12 мл, содержащему 05. эмульгатара попиглутаровый апьдегид ". бисульфит натрия синтезированному иОметодике. описаццой в примере 3, покаплям добавляют 3 мл .0,2 н. раствора МЯОН (рН 10,5), Сицгзз продолжают 2 ч. Получены частицы диаметром0,1 мкм, К = 1,09,П р и м е р 6.(известный) К водному раствору акролеина (25 мас.%)объемом 12 мл,...

Номер патента: 1565847

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бойко, Грищенко, Свистова, Фрайштадт, Яцимирская

МПК: C08F 136/04

Метки: гидроксильными, группами, олигодиена

...Этиловый Хлораль 56,5 116 спиртТо же 0,23 1,43 То же БеиэальдегидБез добавки 48,6 3(конт 1,55 1,85 1,58 1,36 0,7 0,6 0,033 0,003 0,002 ТО же50,1 52,8 62,8 53,8 46,3 То жеТг же1 103 108 129 110 95 рольный) гицроксильных групп - ингракрасцоЛсцектроскопиеи, По этим данным рассчитывают функциональность, т.е. числогицроксильных групп в одной молекулеолигомера,П р и м е р 1, Я стеклянную ампулу емкостью 20 см загружают, г; этиэловый спирт 6,05; хлораль 0,24530%-ный водный раствор перекиси воцо Орода 0,767; изопрен 2,94. 11 олярцоеот 1 дащение хлораля и перекиси водородасосуавляет 0,23. Полимеризацию и выделение олигомера произаоцят как описано, температура цолимеризапии 90 С.Выход олигомера составляет 1,66 г(56,5% от теоретического но...

Номер патента: 1565848

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ениколопов, Кнунянц, Когарко, Крючков, Прут, Смирнов, Ткаченко

МПК: C08F 110/02, C08F 292/00, C08F 4/02 ...

Метки: композиционного

...150 мл; температура 70 С,давление этилена 0,2 МПа.Наполнитель, прогревают при 400 Сз течение 2 ч в вакууме загружают в реактор и заливают растворитель при 70 С, Катализаторы Т 1 С 1 и А 1 ЕС 1 подают в реактор одновременно при перемешивании, Вцдеоживают без мономера 5 мин, затем подают монсмер и доводят давление до 0,2 МПа, Время полимеризации 20 мин, количество полученного полиэтилена 25,8 г (степень наполнения 54 мас,). Выход полимера 380 г ПЭ/г Т 101 атм.ч, Средний размер частиц ка.пьцита 20 мкм, композита - 80 мкм, ПТР = 57,5 г/10 мин.П р и м е р 6. Берут, г; катализатор - Т 1 С 1 л. О, 04; сокатализатор А 1 Ес С 1 0,0973 (А 1/Т 1 = 3,7); наполнитель - стеклосФерь 5; растворитель . н-гептан 100 мл; температура 70 С; давление этилена...

Номер патента: 1565849

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аппенрот, Денисов, Шустер

МПК: C08G 18/00

Метки: композиции, пенопластов, полиизоциануратуретановых, полиольной, полиуретановых

...пенополиуретановая или пенополииэоциануратная система вытекает через лабиринтообразно располоеженныев Форме полукольца отверстия диаметром 15 мм. Рассщтываегся проточныйпуть (см) по отношению к.массе пены (г),П р и м е р ы 5 и 6 Получают смесь 5 из 11,0 мас,ч, простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена, ГЧ 170, 19,5 мас,ч простого полиэфира на основе глюкозы, этиленгликогя и окиси пропилена, ГЧ 430, 8, 0 масч, глицерина, 1,5 мас,ч. диметилциклогексиламина, 0,5 мас,ч, стабилизатора 0,5 мас,ч, воды,. 20,0 мас.ч; монофтортрихлорметана, 8,0 мас,ч, трис" чЗ-хлорпро. пил)-фосфата, В смеси 6 0,3 мас.ч. воды заменяют 0,5 мас,ч, 403 ного водного раствора нитрита калия в качестве активатора текучести, Количество...

Номер патента: 1565850

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Басов, Бискин, Васильев, Гуревич, Ермаков, Куликов, Лицоев, Лысанов, Московская, Пекин, Петров, Саракуз, Синайский, Сотникова, Тиманьков, Тимофеев, Тятенков

МПК: C08G 18/16

Метки: группами, диенуретанов, полимерных, функциональными

...при 80 С и молекулярнуюмассу эбулиоскопическим методом, значения которых приведены в таблице,П р и и е р 2.(по известному способу), Получение низксмолекулярного диенуретанового полимера проводят как в примере 1, но в качестве диизоцианата используют 2,4-толуилендиизоцианат,П р и м е р 3, В 100 г гидроксилсодержащего сополимера бутадиена и пиперилена (при массовом соотношении их звеньев 3".2) мол,м 2000 вводят при перемешивании при 20 С 0,5 г раствора изопренового каучука в изопентэне с концен- трацией 10 мас.Ж, т,е, 005 г каучука СКИс мол.м, 4 10 (количество раствора, каучука и его молекулярная масса находятся в середине предлагаемых пределов), После перемешивания в течение 10 мин проводят дегазацию сополимера...

Номер патента: 1565851

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Дзис, Керча, Киливник, Лаевская, Лебедев, Липатников, Макаревич, Соколюк, Тарасюк, Храмовский

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоаминов

...характеристические полосы поглощения валентных колебаний ИН-групп при 3 ч 50 и3360 см , валентных и деформационных колебаний характерных для связей 25 М-Б в уретанах в области 3300-3310 и при 15 чО смсоответственно, а, также полосы пог.пощения в области 1735-1730 см , обусловленные валент- ными колебаниями С.О группы в уретанах. В И)(-спектрах опигоаминов, синтезированных с испогьзованием запредельных количеств ПАВ (примеры 5 и 15) и гидроксида щелочного металла (пример 10), помимо указанных содержатся полосы поглощения в области 165035 1610 см,. характерные для валентнцх колебаний Сгруппы в мочевинах,Из данных, приведенных в таблице видно, что использование НПАВ и ИПАВ в количестве 0,5-1,5 и 5-74 от массы ИФП соответственно, а...

Номер патента: 1565852

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Жалко-Титаренко, Куц, Походенко, Цехмистренко, Швец

МПК: C08G 61/10

Метки: полипарафенилена, электропроводящего, электрохимический

...0,4 г перхлората лития иполученный электролит загружают ванодное пространство электролизера.В катодное пространство помещаютраствор 0,5 г ЬдС 10 в 50 г диметилового эфира диэтиленгликоля. Электролиз проводят н гальваностатическомрежиме при анодной поляризации током0,5 мА/см . Анодом служит угольныйстержень площадью 10,5 см , катодом -2стальная пластинка. Через 10 ч электрализ прекращают, анод вынимают израствора, промывают последовательнодиметиловым эфиром диэтиленгликоляаи ацетоном и сушат при 80 С на воздухе. Затем образовавшуюся пленкуполимера снимают с электрода и взвешивают.П р и м е р ы 12-16. Злектрополимеризацию бензола проводят аналогично примеру 11, за исключением количества раствора 1 и перхларата лития,загружаемых н...

Номер патента: 1565853

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аванесова, Акопян, Алексанян, Лиогонький

МПК: C08G 61/12, C09J 167/00

Метки: добавки, качестве, клеях-расплавах, нафтол, основе, поли-3(4-карбоксифенил, полиэфиров, термостабилизирующей

...полимера имеютсяолосы поглощения в области 820,880 см"(деФормационные колебаниягрупп С-Н полизамещенного бензольнот о кОльца), 1 050-1 1 00 см и 33003400 см -т (ОН), 1640 см-(-"ои) ф в П р и м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1 при взаимодейст.ии 5,76 г (0,04 моль) попи- О -наФто:та с мол.м. 600+.0 с 3,69 т (0,02 моль)диазотированной п-антраниловой кислооты при рН 9, темттературе 40 С в течение 2,5 ч.Выход полимера 5,66 г (69% от теоретического) Значения пт = 3, и =2-3, мол,м, 900-1250, К = 1,171,28.Найдено,%: С 78,21; Н 3,97;О 15,08,Вычислено% С 7983 Н 4 41 уО 15,76,ИОЕ, мг-зкв/г: найдено 11,70; вычтислено 12,45.ИОЕК, мг-экв/г: найдено 3,74;вычислено 4,15,ИК-спектры, см-": 820 880; 10501100; 164 О; ЗЗОО-зг ОО,П р и м е...

Номер патента: 1565854

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Адамян, Беленькая, Белоусов, Винокурова, Людвиг, Михайлов, Поляков, Сахарова, Синевич, Шевченко

МПК: A61L 17/06, A61L 17/12, C08G 63/08 ...

Метки: модифицированного, монофиламентных, нитей, полигликолида, хирургических

...образцов проводили путем одноосного растяжения иона 1 итей с постоянной скоростью ва испытательной машинеИнстрон . Средниезначения получали по результатам испытаний не менее семи образцсг. 20П р и и е р 2. Псллмеризацию про-вопят как н примере 1, В реактор загружаот 45,5 г (99,3 мас,% илиг 9, 3 мслг%) гликслица, 1 р 09 10 1(0,73 иас,% или 0,09 иол.%) касторового масла. Бремя потгиеризации 2, ч,температура 170 С,Пс данным -ЯР полученный продукт 30является сополимерои гпиколида искасторового масла. Т,пп. = 30 С,Т, секл. = 51 СП р и и е р 3, Пслииеризацию пронодят как н примере 1, В -актор за 35гружаот 455 г (98,8 мас,.% или(8 7 10-3 . % 4 5, 10-э %)БпС 1 д 2 Н О и 0,.55 г (1,2 иас,% или0,15 мол.,%) касторового масла.,...

Номер патента: 1565855

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Анциферова, Выдрина, Коротянская, Лиманов, Мороз, Раскина, Сандомирская, Свитова, Соложенцева, Хоркина

МПК: A61L 15/16, C08J 3/14

Метки: композиция, латексно-адгезионная, лент, липких, медицинского, назначения

...при следующем соотношении компонентов, мас,%:Указанный сополимербутилакрилата с акриловой кислотой 49,0-52,5Зиульгатср 1,2-6,0Комплекс йода с поливинилпиррслидойомили смесь его сйодидом калия 0,35-0,70Вода До 1002, Композиция по п.1, о т л и ч аю щ а я с я тем, что дополнительносодержит 0,5-3,0 мас.% нейтрализующегс агента. Антимикробную активность липких материалов определяют на тест-культурах: ЯсарЬу 1 оссссця ацгеця, К 1 еЬ- яе 11 а, ЕясЬегсМа Со 11, СапйЫа,35 Вас 11 ця ЯцЬС 111 я по динамике бактерицидного действия в течение 0,5- 6 ч.Для медизделий, предназначенных 40 для длительного ношения, очень важно, чтобы липкий материал, из которого они изготовлены, обладал хорошей паропроницаемостью. В противном слуПример сдео-...

Номер патента: 1565856

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Биличенко, Ильина, Лысова, Паско, Пономарева, Свинцицкий, Семечко, Усков

МПК: C08J 3/22, C08L 23/00

Метки: композиции, термостабильной

...Условия получения данных образцов отличаются от условий примера 1тем, что температура формования составляет 185+3 С.оП р и м е о ы 79-109, Состав этихкомпозиционньех образцов, полученныхна основе порошкообразного сополимера этилена (93 мол,7) и винилацетата(7 мол,7) (размер частиц 50-150 мкм),аналогичен составу образцов 1, 8-37на основе ПЭВП Температура Аормования данных композиционньгх образцов175-180 С.П р и м е р ы 110 и 111, Состави условия получения этих композиционных образцов аналогичны составу иусловиям получения образца 83 (табл,1),за исключением того, что в качествеминерального наполнителя используютсмеси оксеедов: оксид магния + оксидмолибдена при соотношении 1:1 (образец 110) и оксид магния + диоксид титана + оксид...

Номер патента: 1565857

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Качан, Лицов, Яковлев

МПК: C08J 3/28

Метки: высокого, давления, модификации, пленки, полиэтилена, фотохимической

...пол быть ис в химическои проготовлении сшитых мышленн термост анных пленок бклизиро изобрете- исключение сто л рами ениеДЯстоблуУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Отделение нефтехимииФизико-органической химиимии АН УССР(56) Авторское свидетельсР 950738, кл. С 08 Л 5/18Авторское свидетельств9 250449, кл. С 08 Е 8/40 ных вод производства.П р и м е р 1. Пленку из поли лена высокого давления толщиной 0,2 мм насыщают при комнатной те ратуре и атмосферном давлении па треххлористого фосфора в течение 2 мин, облучают на воздухе в теч 2 мин двумя лампами ВУВ, нахо щимися нарасстоянии 2,5 см пообе роны пленки, что соответствует о чению 3,5 10 Вт/м, затем пленк помешают в сосуд с 25%-ным воднь раствором аммиака и...

Номер патента: 1565858

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аминджанов, Ахмедов, Курбаналиев, Лаврентьев

МПК: C08L 1/12

Метки: диацетата, формованных, целлюлозы

...натра в 300 мл воды. Раствор охлаждают в течение 30 мин, а затем обрабатывают концентрированной соляной кислотой, Реакционную смесь охлаждают 2 ч в бане со льдом, после чего выпавший в осадок 1,2,4-триазолтиол(5) отФильтровывают. ской технологии, конкретно к способуснижения электризуемости диацетатацеллюлозы, и может быть применено впромышленности химических волокон ипленок. Изобретение позволяет снизить электризуемость изделий на основе диацетата целлюлозы за счет того,что в раствор диацетата целлюлозы вацетоне вводят в количестве 0,2-0,4 Еот массы полимера 1,2,4-триазолтиол(5) с последующими формованием изделий и их облучением ультрафиолетовым излучением в течение 1 0-1 5 ч.2 табл.рактеризует злектризуемость материага) приведены в...

Номер патента: 1565859

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Головкин, Грухин, Носов, Резников, Фишман

МПК: C08J 9/06, C08L 61/24

Метки: композиция, пенопласта

...КФ-МТ 40, ь ПО-ЗАИ 1,2;1,5; карбонат4,2. Получение пеноплапримеру 1 при следуюс.Е; КФ-МТ 50; пенооб,6; ортоФосФорная рбонат кальция 0,12;фи м е р 3. Получение пеноан примеру 1 при слесоставе, мас.7: КФ-МТ 60; пеователь ПО-ЗАИ 2,0; ортоФоскислота 0,9; карбонат кальция ода 361565859 зицию нецелесообразен, поскольку егодействие ограничено определеннымпределом концентраций, Кроме того,карбонат кальция является дешевыми широко распространенным продуктом. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я 12-2,0 0,9-1,5 О, 06-0, 18 Остальное Состав композиции по примеруГГ Свойства пено-смоляной массы и пеноплас 2 3 4 5 Известный тов Стабильность (устойчивость) карбамиднойпены, минКратность карбамиднойпеныПрочность пенопластапри сжатии, кПа (прикажущейся...

Номер патента: 1565860

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бей, Брагина, Кузнецова, Никитченко, Сахно, Терещенко, Яковлева

МПК: C08L 63/02

Метки: герметизирующая, композиция

...и 20-25 мас,ч, аминного отвердителя, полиэтиленоксида мол.м.500000-550000, Композиция обеспечивает получение герметика, имеющего следующие характеристики: уд.объемное сопротивление 2-5,5 10 Ом см, танюгенс угла диэлектрических потерь 0,02-0,03, диэлектрическую проницаемость 3,7-3,8. 1 табл. УП, с содержанием азота 36,4 Ж, вязкость при 25 С 0,2 Пафс.Для экспериментальной проверки приготавливают 7 смесей ингредиентов, четыре из которых показывают оптимальные результаты (таблица). Композиции по примерам 3-9 готовят следующим образом, В смеситель взвешивают навеску ЭД, олигоэфирциклокарбоната (Л), "полиокса", Подогревают компоненты до 40-50 С в течение 20 мин, тщательно перемешивают и ваку умируют в течение 1 ч. В охлажденную смесь...

Номер патента: 1565861

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Зарудаева, Малинин, Наймарк, Петьков, Рабинович, Фридман

МПК: C08K 5/12, C08K 5/51, C08L 75/06 ...

Метки: композиция, масс, пластических

...диметилфталата или трифенилфосфата. 1 табл. Ацетат целлюлозы (содержание связанной уксусной кислоты 53,255,5 мас.Е) и термопластичный полиуретан смешивают с пластификатором(диметилфталатом или трифенилфосфатом) в скоростном турбосмесителе втечение 30 мин, Полученную смесь гомоогенизируют в экструдере при 190 С,Переработку полученных пластмасс вобразцы для испытаний осуществляютметодом литья под давлением. Температуру хрупкости образца определяют наоснове анализа диаграмм растяжения,а его относительное удлинение при разрыве и" ГОСту,В качестве полимеро1565861 Формула изобретения уретан на указаннойоснове 39-51Пластификатор 15-35Состав композиции, мас,2 температурахрупкости, С Пример Относительное удлинение при разрыве, у...

Номер патента: 1565862

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Гнатейко, Демчук, Милеант, Стадник, Туряница

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонной, приготовления, смеси

...раствора. 10Придание гладкой (глянцевой) поверхности осуществляется в результате ихшлифовки пульпой тонкодисперсногокварцевого песка. Абразив и тонкодисперсные частицы каменного материала, образующиеся в результате шлифовки, отводятся в отвалы. Послеотстоя - это тонкодисперсный материал влажностью 8-16 мас.% с максимальной крупностью зерен 1,25 мм исодержанием до 20% мас, зерен мельче 0,071 мм. Химический состав отходов шлифовки каменных изделий,мас.%: 810 39,6-46,1; А 1 гО 1, 4 -3,2; Ге 00,2-1,2; СаО 10,2-18,5; 25Ре 01,2-2,7; МаО 1,6-2,0; КО 1,3,5; тдО 1,5-6,5; Ида 0,1-0, 4;Р ОО, 9-1, 9; п. п. п. остальное,Золошлаковая смесь представляетсобой отвальный продукт ГРЭС, полученный в результате совместного гидроудаления двух...