Патенты опубликованные 15.07.1986
Способ получения этилендиамин, -диуксусной кислоты
Номер патента: 1244141
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Абрамовская, Горелов, Мухометзянов, Рясенский
МПК: C07C 101/26
Метки: диуксусной, кислоты, этилендиамин
...предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к новому способу получения этилендиамин-диуксусной кислоты (ЭДЦА)9 являющейся активным комплексоном, который находит применение в химии редких и цветных металлов, аналитической химии, в технологии: разделения редкоземельных элементов кроме того, ЭДДА является ценным полупродуктом для синтеза новых комплексонов и аналитических реагентов с повьппенными селективностью действия и чувствительностью в отношении от- дельных элементов.Целью изобретения является упрощение технологического процесса и повьппение выхода в результате того, что этилендиамин-И 9 М -дималоновую кислоту подвергают реакции декар- боксилирования при рН 1-2 и температуре кипения.П,р и м е р. 100 г...
Способ получения флотореагента-собирателя
Номер патента: 1244142
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Баранов, Богидаев, Леонов
МПК: C07C 154/02, C25B 3/02
Метки: флотореагента-собирателя
...через ячейку, - 250 мА ч,Для определения собирательныхсвойств продукты электроокисления 40ксантогената выделяют методом экстракции гексаном (30 мл). Экстракцияосуществляется следующим образом.Окисленный раствор ксантогената переносят в,целительную воронку, в которую небольшими порциями добавляютэкстрагент. Экстрагент промывают водой и сушат Иа БО, Органическую фазу после отделения от воды фильтруют с добавлением древесного угля.Экстрагент отгоняют при пониженном .давлении, затем продукт взвешивают и определяют показателями электроокисления, 1 олучают смесь продуктовбутиловый диксантогенид и другиепродукты .окисления - С,сН-О-С(Б)-8-я-с(я-о-с,н сн -о-ся-я-сн,сн,. о-с(я -я-в-с 1 о -о-с гн,.Результаты электрохимиче ско...
5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1244143
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гасымова, Ибрагимов, Кулиев, Кулиева
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: 5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый, изопропилксантогеновой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...растворитель и сушат подвакуумом. Получают 54 г (953) вещества.5-Метил-оксифенилкарбонилметиловый эфир изопропилксантогеновойкислоты представляет собой жидкость,хорошо раствОримую в бензоле, эфиреи изооктане. 2Константы соединения 1 приведеныв табл. 1.Строение полученных соединенийподтверждено данными ИК-спектров,5В ИК-спектрах присутствует интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы - 1750 см-. Полоса поглощения с частотой 1230 см " относится к С-Б группе. Наличие полос вобласти б 80 и 150 смсоответствует С-Я и С-О-С связям. Полоса поглощения с частотой 1610 смотносится к ароматическому кольцу.Эффективность 5-метил-оксифенилкарбонилметилового эфира изопропилксантогеновой кислоты устанавлива. лась испытанием в .составе...
Способ очистки водного раствора капролактама
Номер патента: 1244144
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Горячев, Ким, Кондратьевская, Мирзаев, Разважаев
МПК: C07D 201/16
Метки: водного, капролактама, раствора
...64 мас.7. воды, остальноепримеси толуола, обрабатывают 254,57-ным водным растворомКМпО при80 С в течение 60-100 мин для окисления побочных продуктов. Затем добавляют полиэлектролит в виде0,057.-ного водного раствора в количестве 0,00027, от веса перерабатываемого раствора,Водный раствор полиэлектролита,концентрацией 0,057. готовят из массысветло-коричневого цвета, получаемой35путем полимеризации кубовых остатков производства нитрилакриловойкислоты в присуствии радикальных инициаторов и последующего омыления полимеризованного продукта растворомгидрата окиси натрия. В качестверадикальных инициаторов могут бытьиспользованы персульфат К, Иа, СаСТСаБО, 1 а БС А 1 (ЯО,)з . Полимеризованный кубовый остаток имеет состав, мас,%:...
Способ получения производных -оксил-5, 5-дизамещенных пирролидин-3-онов
Номер патента: 1244145
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Володарский, Резников
МПК: C07D 207/24
Метки: 5-дизамещенных, оксил-5, пирролидин-3-онов, производных
...45,9; Н 5,Р 27,0; И 6,5Вычислено, %; 5,2;Р 27,2; И 6,7ИК-спектр (ССЕ ) 780 см )1180 Е (С-Г).П р и м е р 3. 2,2-Диметил-трифторметил-Фенил-оксопирролидин-с)ксила (1, В -СР , В -С Н ) по.лучают из соединения 11 при действии Фенилмагнийбромида аналогичнопримеру 2 с выходом 80% после стадии окисления.Найдено, %: С 57,6; Н 4,8;Р 20,8; Л 4,9С г 5 Яг Р М 02Вычиспено, .%; С 57,3; Н 4,8;Р 21,0; Б 5,1ИК"спектр (СС ): 1775 см (С=О),.1160, 1200 (С-Р).244П р и м е р 4. 2,2-Диметил-трифторметил-бутил-оксопирролидин-оксил (1, . =СГ , Н =С Н ) получают из соединения 11 при действиибутилмагнийбромида аналогично примеру 3 с выходом после стадии окисления 873, т.пл. 38-40 С (возгонка).Найдено, 7.: С 52,3; Н 6,9;Р 22,2; И 5,3Вычислейо, 7.: С 52,4; Н...
Способ получения 2, 3-диметилиндола
Номер патента: 1244146
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Жукова, Левченко, Филиппова, Шалфеева
МПК: C07D 209/08
Метки: 3-диметилиндола
...наревают до 90 С и при этой температуре 15 . производят загрузку 13,80 г метилзтилкетона в течение 20 мин, далее массу нагревают до 96 С и дают выдержку при 96-98 С в течение 2 ч, По окончании выдержки загружают 14,0 мл воды и самоохлаждают массу до комнатной температуры. Выделив шийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды.Получают 30,6 г пасты 2,3-диме тилиндола светло-коричневого цвета с содержанием основного вещества 89,0 , Выход составляет 98 от теоретического в расчете на хлоргидрат фенилгидразина. Температура плавле- З 0 ния сухого продукта 105,5 С.Полученный продукт помещают в 1 стеклянную банку, закрывают не плотно крьппкой и.ставят на свету для выдержки. Параллельно ставят на выдержку контрольный...
Способ получения 4-метил-5, 6-дигидро-2-пиранона
Номер патента: 1244147
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Блажин, Геворкян, Мкртумян, Огородников, Петросян, Саргсян
МПК: C07D 309/30
Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2-пиранона
...г МДГП (конверсия 62%)и перегонкой выделяют 31,7 г (92%)4-метил,б-дигидро-пиранона с О т.кип. 80-82 С/1 мм, г, =1,4854,П э и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 2, на берут 49 г(0,5 моль) МДГП и окисляют в присутствии 2,8 г (0,05 моль) КОН, 5,2 г 35 (0,05 мопь) МБД, Мольное отношениеМДГЛ:КОН;МБД=50:5:5. После окончанияотгоняют 10,7 гМДГП (конверсия 78%)и перегонкой выделяют 34,3 г (78,5%)4-метил,6-дигидро-пиранона с 20 т.кип, 84-87 С/2 мм, и 1,4835,П р и м е р б, Процесс ведут аналогично примеру 2, но берут 49 г(89,1%) 4-метил,6-дигидро-пирано О дда с т,кип. 80-83 С/1 мм, п 1,4840.П р и м е р 7 (для сравнейия).Процесс ведут аналогично примеру 1,но берут 49 г (0,05 моль) МДГП (мольное отношение МДГП;КОН:МБД=50:2:2)и окисляют при 90...
3, 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий перхлорат как реагент для определения метициллина
Номер патента: 1244148
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская, Шепелев
МПК: A61K 31/351, C07D 309/34
Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий, метициллина, перхлорат, реагент
...по калибровочной кривой 9,75 мг метициллина. Ошибка определения 0,25 мг, К=+5 Х. 4Как видно из примера, испытанныепинипиллины - карбенициллин, ампициллин, бензилпенициллин и оксациллинне мешают определению метициллина.При проведении реакции с воднымирастворами метициллина используюттолько свежеприготовленные растворыввиду нестойкости метициллина. Нужнотакже соблюдать ряд условий для проведения реакции, подбор который описан в примерах 5-7 (порядок внесениякомпонентов, оптимальные соотношениякомпонентов, растворитель - реакционная среда).П р и м е р 5. Влияние порядкавнесения компонентов,Готовят раствор 20 мг метициллинав 10 мл 967.-ного этанола и делят егопо 5 мл в две прибирки, Первую пробуобрабатывают,как описано в методике по примеру...
2, 2 -тиобис (4 -метилциклоалкилфенил)хлорфосфиты в качестве ускорителей вулканизации протекторных резин
Номер патента: 1244149
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Абдуллаев, Мирзоев, Расулов, Садыхов, Шарифов
МПК: C07F 9/146, C08K 5/51
Метки: вулканизации, качестве, метилциклоалкилфенил)хлорфосфиты, протекторных, резин, тиобис, ускорителей
...С-Н 2920 и 2850 см и 1440 см(деформационные колебания СН -групп). Ин-тенсивные полосы поглощения в областях 1190 и 1230 см соответствуют валентным колебаниям Р-О-С-связи,Спектр ПМР 2,2 -тиобис(4-с-метилциклопентил)хлорфосфита состоит из следукнцих групп сигналов резонансного поглощения: синглет в области 8=1,15 млнд. соответствует двум метильным .протонам, присоединенным к четвертичным неароматическим углеродным атомам, интенсивный мультиплетный сигнал с химическим сдвигом О = =1,4-1,5 млнд. относится к протонам насьппенного углеродного кольца. Протоны ароматического ядра образуют АВ-с.пиновую систему и на ПМР-спектре наблюдается четкий квадруплет, описывающий их резонанс в области 8 =6,9 млнд (Ю=4,0 Гц).П р и м е р 2. Получение...
Способ получения депрессорных присадок для остаточных нефтепродуктов
Номер патента: 1244150
Опубликовано: 15.07.1986
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: депрессорных, нефтепродуктов, остаточных, присадок
...для понижения температуры застывания остаточных нефтепродуктов,Целью изобретения является повышение депрессорных свойств присадок для остаточных нефтепродуктов. П р и м е р. 30,8 г (0,15 моль)синтетических жидких кислот (СЖК)фракции С -С,5 (концентрация .52,2 моль/л псевдокумола), 4,с 3 г(0,05 моль) пентаэритрита 0,154 гоксида цинка (концентрация0,03 моль/л псевдокумола) и 45,0 млпсевдокумола загружают в реактор и 20кипятят при 170 С в течение 3,03,5 ч, отгоняя выделившуюся воду нсловушку. Затем в реактор добавляют. 1,85 г (0,0125 моль) пентасульфидафОсфора. Иольное соотношение компонентов в загрузке СЖК: пентаэритрит:пентасульфид фосфора 3,0:1,0:0,25. 150 1Реакционную массу нагревают при 110 С (т,кип. бани с толуолом) и...
Способ получения сернокислых эфиров полиоксиполимеров
Номер патента: 1244151
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бильдюкевич, Василенко, Герт, Капуцкий, Сятковский, Торгашов
МПК: C08B 5/14
Метки: полиоксиполимеров, сернокислых, эфиров
...используют 3,9 г сернистокислого натрия. При проведении реакции сульфатирования в течение 24 чвыход натриевой соли сульфата целлюлозы 11,3 г, содержание серы 4,7 7 51 2(С.=-.0,28). Полученный продукт неограниченно растворим в воде.П р и м е р 3. 2 г яблочного пектина растворяют всмеси 1,53 г оксида азота (1 М ) (соотношение 11 О:пектин 3,61:1 (в молях и 25 мл ДМФА втечение 4 ч при непрерывном перемешивании. В полученный раствор при перемешивании добавляют 1,17 г натриевой соли дисернистой кислоты ИаБ Оь( пиросульфит), ре акционную смесь выдерживают 2,5 ч и выделяют сернокислый эфир пектина, как описано в примере 2 Выход натриевой соли сульфата пектина составил 2,5 г, содержание серы 6,7 Е,Если для сульфатирования используют...
Способ получения аддуктов жидких полидиенов и малеинового ангидрида
Номер патента: 1244152
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Григор, Кагаловский, Мицкевич
МПК: C08C 19/28, C08F 8/46
Метки: аддуктов, ангидрида, жидких, малеинового, полидиенов
...10 Линолеум, изготовленный с использованием такого продукта, после 48 чтермообработки при 80 С имеет полнуюдеформацию по ПВ.0,82 мм, остаточную деформацию по ПВ0,62 мм, восстанавливаемость 25,6%, изгиб 40 мм.П р и м е р 10 . Аналогично приме"ру 1 при 200 С в течение 40 мин получают аддукт из 100 вес.ч. каучукаСКДП-н и 2,5 вес.ч. малеинового ангидрида (весовое соотношение полидиеи:ангидрид 1:0,025) в присутствии150 вес.ч, окисленного КО СЖК.Линолеум, изготовленный из алкидного связующего на основе аддукта,имеет полную деформацию по приборуПВ0,89 мм, остаточную деформацию 0,61 мм, восстанавливаемость31,4%, изгиб 60 мм,50 Полученный продукт используется для синтеза алкидной смолы и изготовления из нее линолеума, который после 48 ч...
Сополимер бутадиена с метакриламидом и диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксидом, проявляющий адгезионные свойства к корду и резине
Номер патента: 1244153
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Воронов, Гербич, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Ластухин, Пучин, Узина, Усова, Шевчук
МПК: C08F 220/56, C08F 236/06, C08F 238/00 ...
Метки: адгезионные, бутадиена, диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксидом, корду, метакриламидом, проявляющий, резине, свойства, сополимер
...920,25 96, 1310, 1410, 1660 см , характеризующие колебания несопряженныхвинильных связей; 1620, 1650 смхарактеризующие связь )С=О в амидной группе; 2300 см , характеризую-30 щие колебания тройной связи.1.езультаты использования указан-ного латекса для адгезионной пропитки корда приведены в табл, 1 и 2,Таблица 1З 5 Прочность связи корда 23 КНТС присодержании конденсированной смолыСФ- 20 мас.ч.3 1244153 Продолжение табл,1 4Продолжение . табл. 2 Н-метод, Н Количествосмолыв стаТип латекса Н-метод, Н Тип.латекса 20 С 120 С5 гОС 2 ОС Резина СКИ-З, модифицированная активными добавками.1 38 138 Таблица 2 Прочность связи модифицированной резины СКИс кордом СВМ 138 124 20 Тип латекса КолиН-метод, Н чество смолы(БАМКП/4) 20 25 35 40...
Способ получения бутадиен-стирольного латекса
Номер патента: 1244154
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бронштейн, Звездин, Куликов, Никандров, Швецов
МПК: C08F 2/22, C08F 236/10
Метки: бутадиен-стирольного, латекса
...ап-, паратов одинакова, например 2 и 2 В табл, 1 дан рецепт полимериза-ции.Таблица 1 М В седьмой рабочий аппарат батареи дополнительно подается1-3 мас,ч. олеата калия для повьппения устойчивости латекса.оТемпература не более 1 О С.гСодержание геля определяют по растворимости высушенного и заправленного антиоксидантом полимера иэ латексас использованием метода центрифугирования.В табл 2-8 представлен выход полимера и температура процесса цо аппаратам батареи (по примерам 1-7 соответственно).Таблица 2 ПолимеризаторЛ"Г1 О 37 37 50 62 б,4 5 1018167 5 Таблица 4 Показатели Полимеризатор 1 2 2 13 /3 )6 7 Выход полимера,мас.%Температура, С 9 35 34 62 60 69 695 6 .5 8 6 8 6 Полимеризатор Показатели 1 2 3 4 5 6 7 Выход по-. лимера,...
Способ получения эластичного интегрального пенополиуретана
Номер патента: 1244155
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гоммен, Копшева, Петров, Шамов, Шашков
МПК: C08G 18/14
Метки: интегрального, пенополиуретана, эластичного
...смеси ТДИ и ПИЦ в соотношении 50:50.Коэффициент морозостойкости при-40 С 4,0.П р и м е р 3, ИЭП получают попримеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 56 мас.ч. квазипредполимера на основе смеси ТДИи ПИЦ в соотношении 50:50 и соединения формулы ОН-(СН -СН -О) Н,где п=9, содержащего 29,5 мас,Я изоцианатных групп, Коэффициент морозостойкости 3,0,П р и м е р 4. ИЗП получают попримеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 67 мас,ч. квазипредполимера на основе смеси ТДИи ПИЦ в соотношении 80:20 и соединения формулы ОН-(СН -СН -О) Н, гдег. равно 2, содержащего 25 мас.7изоцианатных групп, Коэффициент морозостойкости 4,0,П р и м е р 5. ИЗП получают попримеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 50 мас,ч....
Магнитная самозатухающая композиция на основе полипропилена
Номер патента: 1244156
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Ионченков, Кругляк, Миронов, Ситникова, Шамова
МПК: C08K 13/02, C08L 23/12
Метки: композиция, магнитная, основе, полипропилена, самозатухающая
...магнитов цветных (ЦМЦТэ) и чернобелых телевизоров (ЦМЧБТ),Целью изобретения является улучшение технологических и магнитных свойств, а также тепло- и огнестойкости. В качестве магнитного напопнителя используют феррит бария (ВаО бРе О )э или Феррит стронция (БгО Ре О ) сэ удельной поверхностью 0,5-2,0 Ом /г. При необходимости композиция может содержать целевые добавки, например агенты скольжения, термосгабилизаторыдрП р и м е р ы 1-11, Композиции по-, лучают в смесителе типа Бенбери введением в расплав полипропилена последовательно феррита бария или Феррита стронция, антипирена и других добавок с последующим перемешиванием при 190 С в течение 30-40 мин в зависимости от количества вводимого в полимер магнитного наполнителя....
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1244157
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бахарева, Березовский, Богданов, Голынкина, Закошанская, Ордов, Петрова, Рубин, Рябцев, Симина, Уткина, Шалун
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...5 скольжения, работающих в минеральных кислотах.Цель изобретения - снижение коэффициента трения и интенсивности изнашивания чглепластиков на ее основе О при работе в минеральных кислотах.Модификатор (в дальнейшем - продукт Б-З) получают путем конденсации при 140-145 С в течение 3 ч сланцевых алкилрезорцинов (фракция 270-280 С) 5 с борной кислотой при массовом соотношении 3:1 с добавлением 57. (от массы алкилрезорцинов) смеси ацетона и этанола, взятых в соотношении 1:. Полученный продукт может быть представлен формулой(ОНВА 1. 0)з Б 1ГдЕ В-аЛКИЛ С 1-11 яПродукт Б-З представляет собой темно;коричневую вязкую жидкость и имеет следующие характеристики: массовая доля воды не более 0,5%; массовая доля механических примесей не более 0,3%;...
Железооксидный пигмент и способ его получения
Номер патента: 1244158
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бубнов, Клещев, Конотопчик, Краснобай, Попов, Секираж
МПК: C09C 1/24
Метки: железооксидный, пигмент
...стакан загружают 100 г листового железа и 20 через суспензию пропускают воздух со скоростью 10 л/мин в течение б ч до содержания железа в готовом продукте 103 в пересчете на Уе О. Процесс ведут при рН 3,0-4,0, компенси руя упарку раствора водой от промыв.ки пигмента от предыдущего синтеза, Готовый продукт отфильтровывают, промывают. Маточный раствор используют для последующих синтезов, а промывные 30 воды используют для компенсации упарок воды из суспензии в следующимх процессах.Получают оранжевый железооксидный пигмент, содержащий в пигментной обо- З 5 дочке 7 мас.Е, оксида железа (111), имеющий укрывистость 8 г/м, масло- емкость 40 г/100 г пигмента.В таблице представлены свойства предлагаемого и известного железооксидного пигмента и...
Способ получения красного железоокисного пигмента
Номер патента: 1244159
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дешко, Запольский, Кий, Хвастухин
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, красного, пигмента
...открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к,способу получения красного железоокисного пигмента, используемого в лакокрасочной промышленности.5Целью изобретения является повышение производительности процесса получения красного желеэоокисного пигмента при снижении расхода сырья.Способ осуществляют следующим об О разом.В аппарат кипящего слоя диаметром 0,74 м подают 572 кг расплавленного железного купороса при 75 С с плотностью 1,8 г/см . Ввод плава осуще ствляют ниже верхней границы кипящего слоя. с помощью пневматической форсунки, установленной сбоку аппарата под углом 15 к газораспределительнойрешетке....
Способ модифицирования глины
Номер патента: 1244160
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Быхун, Знаенко, Мелешкина, Петров
МПК: C09C 1/42
Метки: глины, модифицирования
...Л. Олейник Корректор И. Эрдейи Редактор К. Волощук Заказ 3772/27 Тираж 644 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Ф 4Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к технологии обработки, глин, преимущественно каолина, и может быть использовано при производстве наполнителей для резинотехнических и пластмассовых 5 материалов, искусственных кож и тканей.Целью изобретения является повышение количества адсорбированного модификатора глиной. 10П р и м е р. Каолин, горячую воду с температурой 80-90 С и добавку модификатора диметилбензилдециламмонийхлорида (ДМБДАС 1) подают в смесительный резервуар,...
Способ совместного окисления растительных масел с инденкумароновой смолой
Номер патента: 1244161
Опубликовано: 15.07.1986
Автор: Иванов
МПК: C08F 244/00, C09F 7/02
Метки: инденкумароновой, масел, окисления, растительных, смолой, совместного
...хранения оксидата до момента использования. Практически не зависит от этого фак 40 тора и растворимость оксидата в уайт-спирите.Сопоставление отдельных составля-, ющих материального баланса и качественные показатели получаемых из окси.45 датов лакокрасонных композиций приве. дены в табл. 4,5 и 9.П р и м е р ы 2-4. Процесс ведут аналогично примеру 1, однако в исходной загрузке по примеру 2 содержится 10 вес.7 инден-кумароновой смолы, йо примеру 3-15, по примеру 4-30Временные характеристики окислительных процессов ло стадиям (примеры 2-4) приведены в табл. 1.П р и м е р ы 5-9. Сырье, загрузочные нормы, последовательность опе 1 Ь 1 4раций и температурные режимы по операциям-стадиям аналогичны описаннымв примере 1. Катализатор Н РО; О,1...
Способ поинтервального измерения вязкости бурового раствора
Номер патента: 1244162
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Ахундов, Кулиев, Рашидов
МПК: C09K 7/00
Метки: бурового, вязкости, поинтервального, раствора
...в формулу: Гс 1 с )а - 2 1с - С О ") О с/.Ртак как с(- нтК Гс Ъ Т а сс.7 с О 4 О Коэффициенты а, Ь, с - обозначения многочленов, зависящих от размеров скважины и определяются последующим формулам: где нтд. =ке ч,а,6,с 2(К, К,К,+К 11,С= - - 26 55 Где К к, радиус радиус ствола скважины,труб. Таким образом вычисляется значение вязкости бурового раствора через каждый 30-40 м по глубине скважины.Вывод формулы для определения вязкости бурового раствора непосредственно на скважине.Известно, что время .запаздывания выхода бурового раствора из скважины при спуске колонны труб определяется иэ следующей зависимости; Р 6 сл с )Т,(11 ас 1) - 2 з ,-СО рассчетные коэффициенты,зависящие от размерови конструкции скважины;плотность бурового...
Промывочная жидкость на водной основе
Номер патента: 1244163
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андресон, Бочкарев, Вахрушев, Кеворков
МПК: C09K 7/02
Метки: водной, жидкость, основе, промывочная
...кальция (СаС 12). Результаты исследований приведены в табл.3. Кроме того, смазочные свойства предлагаемого состава (составы 1-3) длительное время, как представлено в табл, 4, сохраняются стабильными, т.е, практически постоянными,Таблица 1 став Компонентный состав, вес.% Композиция трибутилфосфата с полиметилсилокЭкстрактбиолипида Глина санам 5 0,5 0,5 15 0,75 1,0 0,50,10 ОстальноеТо же Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, в частности к составам буровых растворов на водной основе,Целью изобретения является повышение смазочных свойств промывочной жидкости на водной основе при одновременном улучшении ее технологических свойств.П р и м е р 1. В 939,5 мл воды затворяют 50 г глины и после 1 ч перемешивания вводят 5...
Реагент для обработки буровых растворов
Номер патента: 1244164
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Кравчук, Пытель, Харив
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагент
...натрия + 5%ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,37 алюмината натрия + 107.ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,37. алюмината натрия + 157.ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,75% алюмината натрия + 57ССБ. Реагенты вводились раздельно 29+0,75% алюмината натрия + 10%ССБ, Реагенты вводились раздельно 29+0,75 алюмината натрия + 157.ССБ. Реагенты вводились раздельно Продолжение таблицы2 3 4 5 б1244164 126 27/42 47 1,28 19 22/37 45 1,28 40 45/86 63 1,28 40 49/90 59 1,28 40 48/87 1,28 40 39/75 1,29 55 1,29 32/69 38 1,28 35 31/67 1,29 40 37/72 31 1,28 18/34 1,28 18/35 31 1,28 37 31/68 50 34 29/66 48 1,28 38 36/70 1,29 36 29/66 48 1,28 дельно 32 28/65 46 1,28 дельно 54+5% реагента, содержащего 22,57ФХЛС, 4,57 едкого натрия и 73%воды 54+57....
Машина для съема и установки крышек загрузочных люков коксовых печей
Номер патента: 1244165
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Давыденко, Скрипниченко
МПК: C10B 25/24
Метки: загрузочных, коксовых, крышек, люков, печей, съема, установки
...полумуфта 25, замыкая или размыкая кинематическуюцепь привод - захват,Машина для съема и установки крышек загрузочных люков коксовых печей работает следующим образом (фиг, 7)Привод машины может быть выполнен совмещенным, т,е. вращение захвата и подъем-опускание его производятся одним приводом, или раздельным, Но в том и другом случае длявозврата крьппки на место при съемеустановке зафиксированной крьппки загрузочного люка, отклоненной в горизонтальной плоскости, необходимо,чтобы захват с крьппкой не вращался.Если допустить вращение захвата соснятой и зафиксированной крьппкой загрузочного люка, то за счет эксцентриситета е (см.фиг,2) нарушаетсяположение снятой крышки в пространстве. Даже в случае раздельных приводов, когда привод...
Способ получения топливных фракций
Номер патента: 1244166
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Майоров, Петлюк, Пикалов, Фуки, Ямпольская
МПК: C10G 7/00
...соответственно 716, 812 т 760 кг/мз.Количество газового конденсата нафтено-парафинового основания, поступающего в качестве дополнительной горячей струи в нижнюю часть ректиФикационной колонны, определяют по Формуле7601)С,= 27,4 ---- 23,18 тыс.т./год.812Г 1 -- -)760С нижней части ректификационной колонны отбирают дизельную фракцию с концом кипения 272 С.Газовый конденсат нафтено-парафи-, нового основания 12 в количестве 23, 18 тыс.т,/год нагревают в трубчатой печи до 300 С и подают в паровой фазе на дополнительное орошение в нижнюю часть ректификационной колонны а балансовый избыток дизельной фракции 12 направляют потребителю.Выход бензиновой фракции с октановым числом 76-78 и дизельного топлива составляет соответственно 38 и 627....
Способ очистки трубного змеевика пиролизной печи от углеродистых отложений
Номер патента: 1244167
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бродский, Васильева, Лобанова, Лупанина, Маркина, Мухина, Родионова, Столяр
МПК: C10G 9/16
Метки: змеевика, отложений, печи, пиролизной, трубного, углеродистых
...коэффициентом избытка воздуха 1,2-1,5, а в качестве газообразного агента используют дымовые газы 15 обогрева печи.Очистке можно подвергать сразу несколько печей пиролиза, обьединенных общей системой отвода дымовых газов., 20Изобретение иллюстрируется следующими примерами очистки змеевика, проработавшего в режиме пиролиза 60 сутП р и м е,р 1. Воспроизводятся 25 условия очистки оборудования процесса крекинга по прототипу.Очистку проводят в две стадии смесью водяного пара и воздуха. Темо пература выжига на 1 стадии 750 С. 30 Расход водяного пара 1,5 т/ч. Расход технического воздуха 600 кг/ч. Время очистки 8 ч. Температура выжига на 2 стадии 800 С. Расход водяного пара 3 т/ч. Расход технического воздуха 600 кг/ч. Время очистки 16 ч....
Трубчатая печь
Номер патента: 1244168
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Кривоногова, Цинкалов
МПК: C10G 9/20
...брезента и т,д,Трубчатая печь работает следующимобразом.В топке сжигается топливо, подаваемое горелкой 2. Продукты сгоранияпосле нагрева топки 1 поднимаются вкопнективную камеру 3, где, омывая кснвективный змеевик 7, отдают ему свое сстаточнОР теплоИ камеры конвекпии 3 Ос:Вшиепродукты сгорания поступают В дымов;о трубу 8 из которой они уносятся В атмосферу,При монтаже печи тканевая стена4 прижимается па контуру к каркасу 1 О конВРктиВВОЙ камеры 3 ПерРд при 1 катием края тканевого полотнища гофрируются для Обеспечения некоторого провисания стенки наподобие свободно Висящего мешка, В таком положении между 15 боковой стенкой и конвектиэньм змееВиком 7 имеется зазор обеспечиваюший низкое аэродинамичес 1 О; сопро - тивтИие конв...
Способ охлаждения коксового газа и очистки его от нафталина
Номер патента: 1244169
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Волгина, Вшивцев, Исмагилова, Назаров
МПК: C10K 1/08
Метки: газа, коксового, нафталина, охлаждения
...97,3:2,5 й 0,2 97,3:2,5:0,2 При смешении каменноугольной смолы и легких пековых дистиллятон или сырого бензола с аммиачной водой в соотношении меньшем, чем 98:1,8: 4 0,2 мас.% не обеспечивается необходимая степень очистки газа от нафталина (степень очистки газа от нафтализатем в первый по ходу газа скруббер Вентури. Газ охлаждают до 30 С,а охлаждающую смесь нагреваю до 47 С.После контактирования с газом впервом по ходу газа скруббере смесьсамотеком поступает н отстойник, гдепроисходит разделение аммиачной водыи каменноугольной смолы с добавкамисырого бензола или легких пековыхдистиллятов, Далее аммиачную воду подают н теплообменник, где охлаждаютс 47 до 25 С. Затеи аммиачную водусмешинают с каменноугольной смолойи легкими пековыми...
Способ рафинации масел и жиров
Номер патента: 1244170
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бурнашев, Едемская, Кононов, Криштофович, Майорова, Рафальсон
МПК: C11B 3/04
Метки: жиров, масел, рафинации
...приего использовании. 1 а Применение одноэамещенных фосфорнокислых солей металлов 1 группы вколичестве более 0,257 нерационально, так как достаточно полное выведение фосфатидов достигается уже при использовании меньших количеств. Кроме того, избыток однозамещенных фосфорнокислых солей щелочных металлов, переходя при жидкость-жидкостной зкстракции в водную фазу, может вступать во взаимодействие с солями одноосновных карбоновых кислотс образованием соединений тйпа "кислое мыло" с общей формулой РСООН пРСООМе. Кислые мыла, концентрируясь на границе раздела фаз, а также частично растворяясь в масле, затрудняют проведение процесса жидкость-жидкостной экстракции.При содержании хлорида натрия в , растворе солей металлов. 1 группы и...