Патенты опубликованные 23.03.1984

Номер патента: 1081160

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Крылова, Макаров, Манаков, Рунов, Швец

МПК: C07C 141/02

Метки: вещества, поверхностно-активного

...вследствие чего отпадает необходимость в дополнительной обработке сульфомассы с целью перевода сультонов в поверхностно-активное вещество.Для проведения процесса используют вторичные жирные спирты фракции С 1 -С имеющие следующие характеристики:Средний молекулярный вес 222,4Кислотное число,мг КОН/г 0,8ЭФирное число, мг КОН/г 0Карбонильное число, мг КОН/г 3,7Иодное число,мг КОН/г 3,7Гидроксильное число, мг КОН/г 256,1Содержание углеводородов, 4,5П р и м е р 1, 50,2 г вторичного спирта Фракции С 1-С 1 и 0,03 г катализатора - диэтилена трехфтористого бора (С = 0,01 моль/кг реакционной массы загружают в реактор, а затем туда же дозируют 9,8 г окиси этилена (мольиое соотношение спирт:окись этилена 1."1 ). Реакцию проводят при 35 С и...

Номер патента: 1081161

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Грамина, Засыпкина, Смирнов, Тимофеев, Эндюськин

МПК: C07C 143/55

Метки: выделения, м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли

...так как целевой продукт, получаемый по этому способу, является уже товарным продуктом.Уменьшение температуры на стадиях нейтрализации и отделения осадка С 80 С и содержания лудигола в растворе 35 приводит к ухудшению качества лудигола, при температуре 105 С раствор закипает, а при концентрации )56 лудигол в воде не растворяется.Технология способа заключается в следующем.Нитробензол сульфируют олеумом последовательно при 60 и 110 С, в нодный раствор кальциниронанной соли приливают сульфомассу или сульфомассу и суспензию мела. Общее количество воды (с учетом реакционной воды и прорывных вод от осадка от предыдущей операции получения лудигола ) берется или оставляется после выпаривания н соответствии с расчетом для получе ния 35-56...

Номер патента: 1081162

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бундель, Громов

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных

...и данными элементного анализа.П р и м е р 1. 1,2,5,6,7-Пентаметилиидол.Смесь 3,08 г (10 ммоль ) йодида 1,2,4,6-,тетраметил-З-нитропиридиния, 20 мп 10-ного раствора метиламина в зтилметилкетоне оставляли при комнатной температуре на 5-7 дней, Реакционную смесь упаривали и остаток экстрагировали гексаном. Индол очищали на колонке с силикагелем ь 100/160 с в системе.бензол:гексан - 1:а Выход 1,2,5,6,7-пентаметилиндола 0,76 г (41 ), т.пл. 132-134 С (из пентана ). Спектр ПМР (СПС 1), 6,58 с, 4 Н), 6 05 (с, 3 Н); 3 60 (с, МСНЗ), 2,17-2,43 м.д. (4 с, 2,5,6,7- (СНЗ),1 Уф-спектр (этанол):Л с= 20229 нм (Вцй=4,55) 277 нм (ВЕ= 4,04 Мол.масса 187 масс-спектрально,).Найдено,: С 83,08; Н 9,27.13" 11"Вычислено,: С 83,42; Н 0,09. 25П р и м е р 2....

Номер патента: 1081163

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кормер, Маретина, Петров, Соколова, Толчинский

МПК: C07D 235/08

Метки: 2-2-алкен-1-илбензимидазолов

...139 С (с разложением, метанол ).НайденоЪ: С 77,28 77,25, Н 7,327,.41, и 15,00 14,97.40 СН, 2.Вычислено,ЪС 77,42;Н 7,53;И 15,05.Строение соединений формулы 1подтверждено данными спектроскопии ПМР. В спектре ПМР 2-(2-бутен-кл)бензкмидазола непредельному). д Я СФрагменту СН СН-СН-СН принадлежатгследующие сигналы: сигнал протоновметильной группы Н 1, представлен дублетом о 172 м.д., меткленовсй группе протонов Нс соответствует дублет6"3,52 м.д.,7 = 7 Гц, винильным протонам Н 4 и Н принадлежит мультиплет в 5,33-5,87 м,д. Сигналы ядерводорода бензольного кольца представлены мультиплетом б" 8,9-7,б м.д,Таким образом, предлагаемый способ синтеза соедкненкй общей Формулы 1 характеризуется простотой,доступностью сырья, высокими выходами целевых...

Номер патента: 1081165

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Житарева, Макарочкина, Павличенко, Розин, Самарин, Томилов

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраэтилсвинца

...раствор едкого натра. Скорость подачи бромистого этила с растворенной в нем четвертичной солью на орошение на сыпного свинцового катода определяется многими факторами; токовой нагрузкой на электролизер, высотой и диаметром тела насыпного катода, размером гранул свинца, плотностью и составом фонового электролита, видом и структурой применяемой диафрагмы и т.д.По мере движения поверхности электрода в бромистом этиле растворяются образующийся в ходе электрохимической реакции ТЭС, что приводит к изменению физико-химических характеристик органической фазы и непрерывному обновлению поверхности электрода.П р и м е р 1. Катодное пространство электролизера цилиндрической формы с керамической диафрагмой заполняют гранулированным свинцом....

Номер патента: 1081166

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Лазарев, Полковниченко, Шампорова, Шемраева

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибитора, солеотложения

...в том, что 5 Осмесь триэтаноламина и глицеринаподвергают фосфорилированию пятиокисью фосфора при 70-80 С при мольномсоотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0- 552 3 ): (1 ю 0-1 2 )Применение глицерина позволяет сни. зить вязкость реакционной смеси при Фосфорилировании, так как сам глицерин и образующаяся в ходе реакцииглицеринфосфорная кислота обладаютнизкой температурой плавления, всвязи с чем представляется возможным снизить температуру проведенияпроцесса до 70-80 С, Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилированиине требует стадии нейтрализации ипродукт реакции после разбавленияводой используется непОсредственно.Для сравнения эффективности предлагаемого ингибитора солеотложенияс известным последний...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...

Номер патента: 1081168

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Аветисов, Зарипова, Калачик, Савченко, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/20

Метки: 0-алкил-дихлортиофосфатов

...на второй стадии до молярногосоотношения тиотреххлористого фосфора и спирта 1:(1,5-2,0) при 10-30 Сс одновременной отдувкой образующегоося хлористого водорода инертным газомна каждой стадии,Проведение процесса в 2 стадиипозволяет существенно повысить выходцелевого продукта и получать его свысокой степенью чистоты.При взаимодействии 0,7-0,9 мольспирта с 1 моль тиотреххлористогоофосфора при 55-70 С образование побочных продуктов реакции не наблюдается, что подтверждается данными газожидкостной хроматографии. Повышенная температура на начальной стадиипроцесса способствует лучшей десорбции хлористого водорода, которыйблокирует спирт за счет образованияоксониевых соединений 3 . Для завершения процесса оставшееся количество спирта...

Номер патента: 1081169

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бельский, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Щербаков

МПК: C07F 9/38

Метки: 7-триазациклононан, катионов, качестве, комплексона, магния, меди, никеля, связывания, селективного, трис(диоксифосфорилметил)-1, цинка

...СгцгсЬ 1. К.К. Ндггд 1 огг 1- опдс асЫ) Б-охотес асИ И-ох 1 йе: ас 1- 1 пя са 1 схцш апй шаепогд.сЬеш", 1967,Э2. Б.1 пяЬош А., Репзаг С Юапп 1 пеп Е.А Сошр 1 ехопесг 1 с гдггаг 1 опшегЬой Гог йегегпйп 1 пд са 1 с 1 цш дпгЬе ргезепсе о 1 ша 8 пев 1 цш. - "Апа 1.сМш асга" 1958, 19, 525.3. БсЬюаггепЬасЬ С., Бепп Н.,Апйегед 8 С. Кошр 1 ехопе, ХХ 1 Х. ЕпЕговзег сЬе 1 агеггеЕг Ьезопйегег агг.,М Григорьев А.И. Расчетпротонирования многоосновныхконстант устойчивости протоЗаказ 1472/21 Тираж 381 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Для комплЕксонов формул 1 и 11ионная сила р =1,0, для остальныхкомплексонов р=О, 1. Как...

Номер патента: 1081170

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Галишев, Паневин, Петров, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/38

Метки: 4-дигидро-1, 5-триазинов, 6-диарил-3-оксо-3, замещенных, фосфа-2

...с ди-(п-метилфенил)изоцианатофосфитом проводят аналогично примеру 3 и получают 1-окси-(и-метилфенил)-4-фенил- -6-(п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -1-фосфа,4,5-триазин с выходом 357. Т,пл. 191,5-192,5 С (иэ спирта).Найдено, 7: И 10,58; Р 7,46,Вычислено, 7: М 10,27; Р 7,57.П р и м е р 7, Получение натриевой соли 1-окси-фенокси-Фенил- в (п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -Фосфа,4,5-триазина без вьделения промежуточно образующегося 1, 1-дифенокси-фенил-(и-фторфенил)53-оксо- -3,4-дигидро-фосфа,4,5-триаэина.К раствору 4,35 г (0,018 моль) Х-ь, в хл-(и-фторбензилиден) -Б -фенилгидразина в 25 мл абсолютного бенэола в атмосфере сухого аргона прибавляют 4,55 г (0,018 моль) дифенилиэоцианатофосфита и 7 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят...

Номер патента: 1081171

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кейсевич, Лозинский, Пеньковская, Середа, Трохименко

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...5 М мочевины и 2 М БаС 1.К лизату добавляют равный объем хлороформа, интенсивно встряхивают 10 мини центрифугируют 15 мин нри 4000при 4-8 С, отсасывают водно-солевуюоФазу. Осаждают ДНК из водно-солевогораствора, почижая концентрацию ИаС 1до 0,5 М путем прибавления 5 М раствора мочевины, Осадок отмывают ирастворяют в соответствующем буферном растворе, а затем очищают от примесей РНК,П р и м е р 1. Навеску ткани сердца от 5-5 крыс (около 4 г) измельчают, замораживают в жидком азоте, растирают в фарфоровой ступке и отмывают в 40 мл 0,01 М фосфатного буФера рН 7,4, содержащего 0,14 М ИаС 1. Полученную суспензию центрифугируют 10 мин при 4000 я, осадок ресуспендируют в 7 мл 0,01 М Фосфатного буфера рН 7,0 и добавляют к 38,5 мл подогретого до...

Номер патента: 1081172

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Дедовец, Комашко, Савоськин

МПК: C08F 118/18

Метки: диаллилфталатов, олигомеров

...манамера больше 040 вес,ч, циклогексана),П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, абраным холодильником и воранкои, за гружают 400 г дналлилфталата и 100 г циклогексана (соотношение манамер цнклогексан 1;0,25). Затем включают мешалку и при перемешивании загружают 16 г перекиси бензоила нагревают реакционную массу да 78 С и проводят процесс палимеризации при этой температуре. Затем отключают обогрев, добавляют 80 г циклогексана и охлаждают реакционную смесь до 18 С. После охлаждения реакционной смеси олигомер выпадает в осадок. Жидкую Фазу которая представляет собой смесь диаллилФталата с циклагексаном, сливают., определяют содержание диаллилфталата в смеси и используют для последующего цикла...

Номер патента: 1081173

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кудрина, Курышева, Панова, Юдкин, Юнников

МПК: C08F 122/26

Метки: политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата

...получения нолитетрааллилбензофенонтетракарбоксилата полиме- ЭОризацией тетрааллилового эфира бенэофенонтетракарбоновой кислоты в массе при повышенной температуре в присутствии перекисных инициаторов,в качестве последнего используют систему, состоящую из тетрабутилпербензоата и перекиси дикумила при их массовом "оотношении 1:0,01-1:0,1, и процесс проводят при постепенном ступенчатом повышении температуры от80 до 2050 С на 20-25 С и выдержкой вОтечение 1-2 ч на каждой ступени,П р и м е р 1. 5,18 г тетрааллилового эфира бензофеноцтетракарбоновой кислоты смешивают с системой иэ0,259 г трет-бутилпербензоата и0,026 г пероксида дикумила (соотношение 1:0,1 соотвественно) при 70 Св течение 10 мин, затем полимеризуют при; 80 оС - 1 ч, 100 С - 1...

Номер патента: 1081174

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Игонина, Крахмалец, Крючков, Мазур, Светлов

МПК: C08F 220/06

Метки: катионитов

...катионитов с повышенной объемнойобменной емкостью по кадмию.Поставленная цель достигается тем,20что в качестве винильного мономераиспользуют акрилонитрил,Процесс суспензионной сополимеризации проводят в водном растворекрахмала при 50-80 в течение 3-4 ч. 35Сополимер устойчив к действию растворов кислот, солей, щелочей и практически не набухает в таких растворителях как бенэол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформцихлор- Зоэтан, ацетон и др,Обработкой сополимера 6-8 мас.ч.20-25 -ным раствором щелочи при 115120 в течение 8-10 ч получают микро.Осетчатый карбоксильный катионит,. Ка.тионит имеет значительно меньший всравнении с известным удельный объемв воде в й а-форме не более 5,0 гм /ги значительно более высокую...

Номер патента: 1081175

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Крахмалец, Крючков, Моргун, Светлов

МПК: C08F 220/58

Метки: полиамфолита

...потехнической сущности является способполучения полиамфолита взаимодействием сополимера метилакрилата и дивинилбензола с этилендиамипом с последующей обработкой полученногопродукта монохлоруксусной кислотойв присутствии соды 2 Д .25Амфолит, полученный известным спосооом, имеет недостаточно высокуюемкость по ионам меди из кислых растворов 110-120 мг/г.Целью изобретения является уве- ЗОпичение емкости нолиамфолита по меди при сорбции из кислых растворов,Поставленная цель достигаетсятем, что в качестве исходного сополимера используют сополимер метилакрилата и дивинилсульфида.Обработку сополимеров этилендиамином проводят при атмосферном давлении и температуре 90-110 С в течение10 ч. Карбоксилирование анионита осуществляют 20-25 -ным...

Номер патента: 1081176

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Игонина, Крахмалец, Крючков, Светлов

МПК: C08F 226/06

Метки: анионита

...амина -этилендиамин или гидроксиламин.Присутствие сульфидной серы в сочетании с аминогруппами придает ани 45 ониту способность сорбировать ионы ртути из кислых растворов, Анионит содержит 17-19% азота, 10-11% серы.Ниэкоосновный анионит получают обработкой 4-6 мас,ч. этилендиамина или гидроксиламина сопслимеров акрилонитрила и дивинилсульфида нри 110- 15 в течение 10 ч в присутствии,-Оэлементарной серы как катализатора.Анионит обладает обменной емкостью по иону хлора в пределах 4-5 мг-экв/г и сорбционной емкостью по ионам ртути в пределах,2,2-2,4 мг-экв/мл.Анионит используют для очистки сточных вод и технологических раст тели.Удельный объемв С 1-формев воде,см/гСодержаниеазота, %Содержаниесеры, %Обменная емкостьпо 0,1 н.раст вору НС...

Номер патента: 1081177

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Авагян, Бошнякова, Кенкулян, Мкрян, Папазян

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса, полигалоидсодержащего, сополимера

...радикальныхинициаторов, эмульгаторов и активаторов, причем в качестве 1,2,3-тригалоидбутадиена,3 используют 1,2,З-трихлорбутадиен,3 и процесс сополимеризации проводят при следующемсоотношении компонентов, мас.ч,:352,3-Дихлорбутадиен,31,2,3-Трихлорбутадиен,3 10-70Полученный продукт при пропиткеволокон образует пленки, имеющиепрочность связи с полиамидными волокнами 7,3-8,0 кг/см и с полиэфирными5,2-6,5 кг/см.Целью изобретения является повышение адгезии конечного продукта к полиамидным и полиэфирным волокнам.Цель достигается тем, что согласноспособу получения латекса полигалоидсодержащего сополимера водно-эмульси"50анной сополимеризацией 2,3-дихлорбутадиена,3 с 1,2,3-тригалоидбутадиеном"1,3 в присутствии радикальныхинициаторов,...

Номер патента: 1081178

Опубликовано: 23.03.1984

Автор: Богданов

МПК: C08G 8/24

Метки: смолы, феноламинной

...из фенолов (18-197), ароматических кетонов (46-487) и ароматических углеводородов (остальное).П р и м е р 1. 200 г сланцевого дистиллятного мазута, 24 г гексаметилептетрамина, 10 г воды и 12 г хлористого аммония смешивают при 40-45 С. Температуру поднимают цо 88 С и проводят конденсацио в течелне 2,5 ч. Затем температуру опускаот до 45 С, вводят 9 г едкого натра и продукт конденсации вьдерживаот при этой температуре 0,5 ч. Затемо температуру снижают до 16-4 С и продукт конденсации отльвают водой отщелочи и солей, после чего высушивают.П р и м е р 2, 200 г сланцевогомодификатора "Сламор", 14 г гексаметилентетрамина, 6 г ьоды и 7 г хлористого аммония смешивают при 4045 оС. Температуру позышают до 85 Си проводят конденсацию в...

Номер патента: 1081179

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Молчанов, Никулина, Поливанов, Сбродов, Соболевская, Хазанов, Чернышев, Чистов, Чупрова

МПК: C08G 77/06

Метки: олигоорганосилоксанов

...промывают его водой до нейтральной реакции. После отгонки непрореагировавшего гексаметилдисилоксана получают 185,8 г олигоорганосилоксана с мол. массой 640 и вязкостью 5,9 сСт (при 20 С), представляющего собой некристаллизу- ющуюся жидкос-ь с температурой стеклования Т = -141 С, ФункциональныеОгруппы (-ОН)-ОСН 5) при атомах кремния отсутствуют. 40П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 к 282,2 г (1,66 М) триметилсилил сулырата (полученного из 134,5 г гексаметилдисилоксана и 174,9 г 937.-ной серной кислоты) прибавляют 105,9 г 45 продуктов частичного гидролиза тетразтоксисилана (содержание кремния в пересчете на Яг 02 42 мас.7 в 100 г (0,62 М) гексаметилдисилоксана и перемешивают при 30 С в течение 1 ч. 50 Реакционную массу разбавляют при...

Номер патента: 1081180

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ким, Першин

МПК: C08J 3/28

Метки: вяжущего, полимерного

...от вида отвердителя и ускорителя и можег колебаться отГ 7 5- 6 ч до нескольких дней 13 . Недостатки известного способа заклОчаОТ ся в тОм что полученное вя жущее обладает низкой деформативно стью, неоии прочностными и адгезионными свойствами, кроме того, способ энергоемок. Целью изсбретения является улучшение физико-механических свойств целеЗатем проводят пять опытов получения вяжущего, изменяя скорость пе1081180 Таблица 1 Параметры электромагнитной обработки при различной напряженности Нк А/мПоказатели 240 200 40 36 Предел прочности,МПа, прирастяжении 64 66 149 124 164 123 155 сжатии 130 124 121 100 изгибе Деформативность,Е 1,6 4,1 1,9 3,2 Адгезия к сталиМПа 6,8 9,7 9,0 9,2 6,5 Прочность наотрыв, МПа 8,1 9,1 6,4 9,5 ресечения...

Номер патента: 1081181

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда, Ярошевский

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменных, формованных

...ионита в растворителе осуществляют при 50-100 С н оденовременнои его смешении с термспластичным полимером.Причем спекание и фориование сиеси ионита с термопластичным полимером производят с помощью червячного пресса при 110-200 С.оСущность способа заключается в тои что ионит подвергают набуханию в расчетном количестве многоатомного спирта, зависящем от степени набухания конкретной марки ионита в данном спир те и составляющем от 30 до 500 иас.ч. на 100 мас.ч, воздушно-сухого ионита, при температуре 50-100 С и одновреоменном смешивании ионита с порошком термопластичного полимера, после чего полученную смесь спекают и формуют в профиль заданной формы с помощью червячного пресса.Проведение процесса набухания ионита в расчетном количестве...

Номер патента: 1081182

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гладков, Лейкин, Шевченко

МПК: C08J 5/20

Метки: комплексообразующего, сорбента, фосфорсодержащего

...стирола с 20% ДВБ, содержащий фосфо:1 истыегруппы;. содержащие порообразов 11 тели80% катионит стандартизован в цикле вода - 37 МаОН - дада - 37 ПС 1вода высушен в вакууме) (заливают200 мл 50%-ного раствора ТБФ н этацоле и выдерживают н течение 4 чн статических условиях, отфиль ровывают и сушат в вакууме.Характеристики полученного ( орбента: содержание фосфора 3,4 б м 111 г;содержание ТБФ 24 вес:7.П р и м е р 2. В условиях го примеру 1 катионит СФзаливают 0%ным раствором ТОФО в этаноле, Характеристики полученного сорбеьта:содержание фосфора 349 мМ/г", содержание ТОФО, 37,б вес.%,П р и и е р 3. В условиях по примеру 1 катиоцит СФ(макропористыйсополимер стирала с 20% ДВБ, содержащий фосфононые группы; содержаниепорообразователя 80%,...

Номер патента: 1081183

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Духовской, Залавков, Клейман, Пономарев, Силин, Тальрозе, Тихомиров, Хомяков

МПК: C08J 7/04

Метки: модификации, поверхностной, резинотехнических

...термообработку в течение1-2,ч при 90-150 С с последующимиОохлаждением и сушкой,30П р и м е р, Предлагаемым спосо.бом проводят модифицирование резин;на основе диенового каучука, наприМер бутадиенового ИРП, 51-1433,51-1567 и 51-6001.Образец резины 150 х 150 х 2 мм смачивают фторкеросином, путем опусканияв емкость с фторкеросином. Затемемкость с образцом помещают в сушильйный шкаф, нагревают до 90-150 С ивыдерживают при данной температуреФ Адгезионную прочность привитой пленки к исходному материалу опреде 1-2 ч Температуру выбирают на 15- 20 ниже температуры вулканиэации соответствующей смеси, что обеспечивает максимальную диффузию фторкеросина в поры изделий и вместе с тем исключает дополнительную подвулканиэацию резины.После этого,...

Номер патента: 1081184

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Глазов, Гуреев, Калеганова, Лопастейская, Пучков

МПК: C08K 5/16, C08L 9/02

Метки: бутадиен-нитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...Стеариновая кислотаОксид цинкаБ-Изопропил-М -фенилФенилендиамин,4 0,80-1,20Олигомер 2,2,4-триметил,2-дигидрохинолинаТехнический углеродДибутилфталатПарафино-нафтеновоемасло 3,0-5,0Низкомолекулярныйполиэтилен 1, 58-1, 72 1,50-2,50 4,70-5,30 1,90-2,10 105-115 25-282,0-3 0 непластифицированные, раздробленныеотходы полиуретана с размером частиц 0,5-10 мм в количестве 5-40 мас.ч.на 100 час.ч, каучука 4,Недостатком известной резиновойсмеси являются неудовлетворительныедеформационно-прочностные показателирезин до и после старения, так какполиуретан распределен в матрице каучука в виде крупных частичек инертного наполнителя.Целью изобретения является повышение сопротивления тепловому. старению и разциру...

Номер патента: 1081185

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Алексеев, Кабанова, Корнев, Макарова, Пастор

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...обладают высокойстойкостью к тепловому старению, однако они имеют повьшенные значенияпоказателя накопления остаточнойдеформации при сжатии (20-253) .Целью изобретения является снижение накопления остаточной деформациипри сжатии вулканиэатов при сохранении их высокой теплостойкости и стойкости резиновой смеси к подвулканизации,11 оставленная цель достигаетсятем, что резиновая смесь на основе хлоропренового каучука серного регулирования, включающая стеариновую кислоту, наполнитель и вулканиэующий агент - Ферритовый порошок, содержит в качестве последнего Ферритовый порошок состава 5 Ре 03 211032 пО при следующем соотношении компонентова мас.ч,:Хлоропреновый каучук 100 Стеариновая кислота 0,4-0,6 Наполнитель 40-170 Ферритовый...

Номер патента: 1081186

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Батог, Комашко, Манец, Мошинский, Стецюк

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...известной композиции является то, что ана обладает малыми эластичностью и прочностью, в связи с чем наформированный указанным способам стеклопластик на ремонтируемое место копра при реверсировании воздушной струи отслаивается и растрескивается.Кроме этого, с применением известной полимерной композиции нельзя провоцить ремонт оборудования па мокрой, 1081186поверхности и при температуре нижеО С,Целью изобретения является повышение устойчивости в кислой средеи морозостойкости полимерной композиции для ремонта горно-шахтногооборудования.Поставленная цель достигаетсятем, что полимерная композиция дляремонта горно-шахтного оборудования,включающая эпоксидиановую смолу,модификатор и алифатический полиамин,содержит в качестве...

Номер патента: 1081187

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Андреева, Вахтинская, Колеров, Лапшин, Рябченков, Соловьева, Цибикова

МПК: C08L 77/02

Метки: композиция, литьевая, термопластичная

...Введение меньшего или большего количества ПАприводит к увеличению коробления, анизотропии механических свойств и снижениюударной вязкости. Причем используютполидодеканамид с мол. м, 20000т 1000, Увеличение или снижение молекулярной массы приводит к увеличениюкоробления и анизотропии физико-механических свойств, а также к снижению ударной вязкости и, следовательно, нецелесообразно.П р и м е р 1. (контрольный),Компоненты композиции, состоящейиз 98 мас.7 ПАи 2 мас.7 ПА( 1 =- 20 000 + 1000) смешивают всмесителе типа "пьяная бочка", затемсмесь подвергают экструзии и грануляции. Литье композиции проводятпри температуре расплава 270 С,температуре Формы 70 С и давленииО60 кгс/см . Перед литьем композициюподсушивают в вакуум-сушилке при80 С...

Номер патента: 1081188

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Мушегян, Нерсисян, Хачатурян

МПК: C09B 61/00

Метки: кошенили, красителя, красного

...ведут в при.сутствии 0 8-2 0 мас.Ъ соляной/или муравьиной кислоты при 100-120 С,причем экстракцию и фильтрацию ведутдважды. 60Добавка кислоты необходима дляпревращения красителя н, кислотнуюФбрму/ которая хорошо растворяетсян предлагаемых. растворителях. В этихусловиях в раствор переходит и жир/ содержащийся в организме, который впоследующем легко можно выделить израствора без каких-либо структурныхизменений, Использование гомогенизированной биомассы сильно сокращаетнремя экстракции,уменьшает необходимое количество экстрагента, способст.вует количественному извлечению. Повышенная температура способствуетускорению диффузии, а также уменьшает количество высокомолекулярных примесей, верхний предел ее ограничивается термоустойчивостью...

Номер патента: 1081189

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Адигамов, Нагаев, Рутман, Саракуз, Синайский

МПК: C09D 3/72

Метки: композиция, полимерная

...при 20 дСс 9,5 мас.ч. метафенилендиамина, наносят при 20 С на металлическю форму кистью и отверждают при 80 С втечение 8 ч,П р и м е р 7. Полимерную композицию, полученную смешением компонентов, описанных в примере б, в следующем соотношении, мас,ч: НДО 100;мономерный диизоцианат 4; ЛП 0,06;веретенное масло 0,04, наносят иотверждают по методике, описанной впримере б.П р и м е р 8 (контрольный). Полимерную композицию, полученную смешением компонентов, описанных в примере 6, в следующем соотношении,мас.ч.: НДО 100; мономерныи диизоцианат 4; ЛП 0,06; веретенное масло 0,02, наносят и отверждают пометодике примера б. П р и м е р 9 (контрольный). По- лимерную композицию, полученную смешением компонентов, описанных в примере б, в...

Номер патента: 1081190

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Казакова, Пельцбауэр, Сухарева, Тараскина

МПК: C09D 3/72

Метки: краска, порошковая

...1-2Двуокись титана 2-5 Пигмент 8-11 Используемые олигоуретанметакрилаты получают методом конденсационСНЗ1 дильных групп 1:1,7 и двуокись титана, Сополимеры получают на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот (бутилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрилата) и стирола с добавлением функциональных мономеров глицидилметакрилата(сополимер ГЛАКС) и метакриловой кислоты (сополимер АКС) 121 .Недостатком известной краски является высокая температура отверждения 180-2000 С), а покрытия на ее основе характеризуются недостаточной адгезией, высокими внутренними напряжениями, низкой прочностью и неудовлетворительными декоративными качествами.Целью изобретения является повышение адгезии, ударопрочности, блеска и снижение температуры...