Патенты опубликованные 15.02.1981

Номер патента: 804633

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ваучский, Лысова, Носова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3(3, 4-диоксифенил)-аланина, активные, изомеры, опти, разделения, чески

...этого способа являетсянизкая оптическая чистота получаемо 15го -изомера, которая не превышает.88, а также возможность реакции окисления аминокислоты в солянокислыхрастворах.Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомерови также упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что,селективную кристаллизацию проводят иэ растворов, содержащих щавелевую кислоту,Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношении3-(3,4-диоксифенил)-аланина;щавелеваякислота 1;0,3-1;0,7Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3 глутаминовой кислоты от веса 3-(3,4-диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных иэомеров 3- -(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного...

Номер патента: 804634

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Герман, Кнунянц, Стерлин, Туманский

МПК: C07C 155/02

Метки: диметилтиокарба-моилфторида

...массы получают 7,5 г смесий,й-диметилтиокарбамоилфторида ий,й-димстиламида тиотрифторуксуснойкислоты в соотношении 1,8:1, т.кип.50-63 /3,5 мм рт.ст. Выход М,й-диметилтиокарбамоилфторида 45, выходй,й-диметиламида тиотрифторуксуснойкислоты 17 (по данным ГЖХ),П р и м е р 4. Смесь 27 г перфторпропилена и 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при135 ОС в течение 12 ч. После обработкиреакционной смеси в условиях примера 1 получают 32,1 г М,й-диметилкарбамоилфторида (выход 81) и 5,5 г 1-диВНИИПИ Заказ 10810/38 метиламино-трифторметилвинилентритиокарбоната (выход 13).П р и м е р 5, Смесь 27 г перфторпропиленаи 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при 160 ОС в течение 12 ч. После обработки реакционной...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 804636

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Летунов

МПК: C07D 231/36

Метки: pactbopob, гексил-2-оксиэтиламино-4-антипирилме-tah, изводных, иличетыреххлористый, керосин, концентрирования, металлов, реагент, углерод, экстракциии

...(содержание основного вещества около 40 84), 1 л спирта и 300 мл концентрированной соляной кислоты помещают в колбу и нагревают при постоянном помешивании до кипения. После того, как смесь закипает, вносят 1000 г (5,3 моль) антипирина и 400 мл концентрированной соляной кислоты. доведясмесь до кипения, продолжают нагревание при постоянном перемешиваниии отгоне воды и спирта в течение5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают и верхниймаслянистый слойотделяют в отдельный сосуд, где онзакристаллизовывается в желтоватуюмылообразную массу, представляющуюсобой гидрохлорид целевого продуктас небольшой примесью непрореагировавших исходных соединений. Выход1600 г (74). Продукт в таком видебез дополнительной очистки хорошо извлекает и...

Номер патента: 804637

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Кошевая, Мартин, Родионов, Щукин

МПК: C07D 233/06

Метки: 5-тетраметил-3, имидазолин-3-оксида, производных1-окси-2

...ор Ю. Петрушко Техред С.Мигунова Ко екто С.ШекмарЗаказ 10810/38 Тираж 454 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета -.ССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 2,2,5,5-Тетраметил-фенил-З-имидазолин-З-оксид.(В = С 6 Н 8),К раствору 49 г Н в (1-оксимино-метил-фенилпропил-)гидроксиламина в 1 л ацетона прибавляют 30 мл7-ной НС 1 и .кипятят 48 ч. Смесь охлаждают до ОоС и отфильтровывают осадок продукта. Получают 33 г. (56.Дополнительной обработкой маточногораствора получают дополнительное (до20) количество продукта.П р и м е р 2. 1-0 кси,2,4,5,5-пентаметил-имидазолин-З-оксид.(В = СН),Конденсация уксуснокислЬЙ...

Номер патента: 804638

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Александров, Додонов, Каплина, Колмаков, Смирнов, Фомин

МПК: C07D 301/19

Метки: диокисей, полициклических, циклоалифатическихили

...выдерживают при 80 С в течение 3-4 ч, затемоохлаждают. После выполнения последую Ощих операций по примеру 1 получают1,05 г .(99) диокиси эфира. Т.пл.123 С .Элементный состав: СНОНайдено,: С 80,3; Н 7,4; О 12,3Вычислено,. С 80,"; Н 7,7; О 12,2 55П р и м е р 3. В реакционный сосудзагружают 2 г (4,1- 10,З моль) эфирадициклопентадиена 4,4-диоксидифенилпропана, добавляют 10 мл бензола,0,012 г (4 0моль) СрйоСР и 1,8 г Щ98-ной (2,110 2 моль) гидроперекиситретичного бутила. Реакционную смесьвьдерживают при 80 С в течение 3-4 ч,озатем охлаждают и пропускают черезслой АРО(10 г), элюируя бензолом. После упарки бензола получают 1,9 г(92), диокиси диэфира.Т. пл. 145 оС.Элементный состав: СНОНайдено,: С 79,9; Н 7,8; О 12,3Вычислено,%: С 80,1; Н 77;...

Номер патента: 804639

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-диацетилфурана

...и 0,04 мл (0,008 М) 60-но НС.т 04 в 100 мл (1,12 М) бензола,. нагревают до 50 С и выдерживают при эт температуре 15 мин, 11,0 г 0,1 М) 2-ацетилфурана растворяют в 40 мл (0,45 М) бензола, подогревают и приливают при перемешивании к ацилирующей смеси в течение 15 минРеакционную смесь выдерживают 4 ч при 50 С и перемешивании, после чего оставляют на 12 ч при комнатной температуре Выливают в 200 мл воды и.обрабатыва" ют известным способом. В вакууме отгоняют 4,4 г непрореагировавшего 2-ацетилфурана (до 70 оС/9 мм ). Крис804639 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоРедакто гН.Минко Тех е С. г нона Ко кт С Шекмар Заказ 10810/38 Тираж 454Подписное ВНИИПИ Государственногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 804641

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мехтиев, Рзаев

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процессаэмульсионной

...механизм 12 образуют контур для регули" рования расхода эмульгатора. Текущее 20 значение конверсии на входе второго и на выходе третьего полимеризатора батареи соответственно измеряется с помощью анализаторов 13 и 14. Система , автоматического регулирования содер. жит вычислительное устройство 15, которое определяет скорость полнмеризации. На входе вычислительного устройства 15 поступают сигналы от чувстви" тельного элемента 16, с помощью кото" рого измеряется расход реакционной массы, и сигналы от анализаторов 13 и 14, измеряющие текущее значение конверсии мономеров.Вычислительное устройство 15 функционирует следующим образом. 35Вначале определяется время пребывания реакционной смеси в полимеризаторах по следующей формуле40...

Номер патента: 804642

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Войнилова, Конобеевских, Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Рахимов, Фурсов

МПК: C08F 114/02

Метки: полиэтилена, сульфохлорирован-ного

...увеличение концентрациивыше 0,8 вес. способствует коагуляции полиэтилена, кристаллизациибензойной кислоты из раствора.Предлагаемый способ позволяет искл 1 очить производство и наработку инииатора, проводить сульфохлорироваие полиэтилена в присутствии доступ- ных, стабильных органических соединений, в качестве которых использовались алканы, ангидриды, альдегиды карбоновых кислотУказанные соединения легко в присутствии кислорода или смеси кислорода и сернистого газа при ультрафиолетовом облучении образуют свободные радикалы, зарождающие цепную реакцию сульфохлорирования полиэтилена. Сульфохлорированию подвергали полиэтилен высокой плотности марки М 10802-020 в четыреххлористом углероде до содержания в готовом продукте...

Номер патента: 804643

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Зильберман, Квартальнов, Кудиров, Лукьянов, Малышев, Панфилов, Тительман

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...калия к суспенэиям промышленного поливинилхлорида также повышают его термостабильность. В лабораторных условиях были испытаны добавки пиросульфита или тиосульфата натрия в присутствии гидроокиси калия или аммиачной воды и ионола в модельные суспензии. Модельные суспензии готовятся иэ 0,5 кг промышленного суспензионного ПВХ, промытого водой и выворителе ЛЗГМлегкая фракция бензина прямой гонки) и 1,5 л 30-ногораствора тиосульфата натрия в воде.Нри перемешивании сдувают остаточный,винилхлорид, затем суспензию направпяют на центрифугу, перед чем отбирают пробу суспензии для анализа. Результаты проведенных испытанийпредставлены в табл. 1. Показателн качества ПВХ сушенного в мягких условиях под ИК- лампой и 1,0 кг обессоленной воды. После...

Номер патента: 804644

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Арзуманян, Бадалян, Мкртчян, Хачатрян

МПК: C08F 116/38

Метки: поливинилбутиральфта-лата

...с мешалкой,причем подогрев или охлаждение реакционной смеси осуществляется черезрубашку реактора, Температура в реакторе поддерживается подачей парав рубашку.П р и м е р 1. 30 г ПВБ,содержащего 44,5 бутиральных групп,загружают в реактор, добавляя растворитель - ацетон в количестве300 мл. Смесь перемешивают в течение1,5-2 ч до полного растворения ПВБ,добавляя катализатор - 4,5 г безводного ацетата натрия и 45 г фталевогоангидрида. Смесь непрерывно перемешивают, нагревают до 120 фС, при этомдавление достигает 5 ати. В этихусловиях продолжают перемешиваниев течение 3-4 ч, Затем смесь охлаж- Одают и полимер осаждают, пропускаяего в воду под давлением 1,5-3,0 атичерез нитеобраэователь. ПолучаютПВБФ в количестве 40,5 г в виде тонких нитей,...

Номер патента: 804645

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Антонов, Галстян, Исмаилов, Левин, Мехтиев

МПК: C08F 136/08

Метки: изопрена, полимеризации, процессарастворной

...оценки величины укаэанной производной производят кратковременное изменение расхода инициатора, изменяя вручную задание регулятору 9. Затем с учетом времени переходного процесса измеряют соответствующее изменение температуры с помощьюО датчика 14 и измерителя 15. Сигналы, пропорциональные изменению расхода инициатора и температуры в реакционной зоне, с вторичного прибора 7 и измерительного прибора 15 поступают 35 в вычислительный блок 16, который определяет величину производной от температуры по расходу инициатора, Вычислительный блок 16 осуществляет также сравнение текущего значения р производной с заданным значением, соответствующим заданному качеству полимера, определяет разницу между текущим и эаданным значением производной и в...

Номер патента: 804646

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Дьячковский, Кияшкина, Клюев, Помогайло

МПК: C08F 138/00

Метки: стереорегулярныхполимеров

...линий 11,1 з атома азота пиридинового кольца (сдвиг с 399,3 э,в, в ПЭ-пр-П 4 ВП до 400,1 э.в. н продукте) и Рдэ Вц (338, 3 э. в. н РдС 1 и 338,2 э,в. в продукте) показывает, что такое взаимодействие происходит по атому азота пиридиноного кольца и атомом Рд, при этом переходный металл находится в состоянии Рд (11).На основании этого строение полученного комплекса может быть представлено схемой, -1 нг - н - нг - бн-ЙРд б 1П р и м е р 2. В стеклянный дилатометр, объемом 20 мл,снабженный приспособлением с самоуплотняющейся резиной, помещают 0,055 г катализатора, полученного в примере 1 и содержащего 1,6 вес. Рд, Дилатометр вакуумируют и с помощью шприца через самоуплотняющуюся резину вводят 13 мл очищенного и свежеперегнанного...

Номер патента: 804647

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Буданов, Даванков, Цюрупа, Ямсков

МПК: C08F 212/14

Метки: макросетчатыхполимеров, стирола

...объем пор полимеров 0,3 см/г.П р и м е р 2. К раствору 10,4 г(0,002 моль) 5 пС , Смесь нагревают6 ч при 60 С. Образующийся гель обо 4рабатывают аналогично примеру 1. Суммарный объем пор полимера 0,41 смэ/г,диаметр пор до 800 А,П р и м е р 3. Краствору 20,4 г 0(0,03 моль) хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 30 мп КС с размером частиц10000 А. Смесь тщательно перемеши вают и добавляют 8,01 г (0,06 моль) АС в 10 мл нитробенэола.Смесь нагревают при 60 С 8 ч, Образовавошийся гель обрабатывают, как в примере 1, Суммарный объем пор полимера 0,5 см 5/г.П р и м е р 4. К раствору 10,4 ,(0,61 моль) полистирола и 2,79 г (0,01 моль) хлорангидрида дифенилдикарбоновой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 40 мл...

Номер патента: 804648

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Байбиков, Жданова, Кашкин, Киркина, Козлова, Ляпунов, Роговин, Слеткина, Титкова

МПК: C08F 220/24

Метки: ацетоксиметил-акриламидом, дигидроперфтор-гептилакрилата, маслоотталкивающихсвойств, материалам, придания, сополимеры, текстиль-ным

...е р 2. Вискозную штапельную или хлопчатобумажную, или вискозно-полиэфирную, илихлопко-капроновую тканы эамачивают в разбавленном.(1-1,5 Ъ) латексе сополнмера Сили С"2, полученных в примере 1, отжимают до 70-100 привеса, сушат при 90-100 С, затем подвергают термообработке при 140-150 С в течение 5-7 мин. При использовании Св латекс добавляют 1 КН;С 1. 60В полученных модифицированных материалах определяют содержание сополимеров Сили Спо содержанию фтора, маслоотталкиваюшие свойства по методике ЗМ, устойчивость этих 65 акрилата с М-ацетоксиметилакриламидом.Смесь, содержашую 99,5-96,8 ч. с,сС-дигидроперфторгептилакрилата, 0,5-3,2 ч. М-ацетоксиметилакриламида, 40 вес.ч. ацетона или этанола, 300 ч. воды, 5 ч. эмульгатора (частично...

Номер патента: 804649

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Гординский

МПК: C08F 220/30

Метки: композиций, линейный, полученияфотополимеризующихся, сополимербензоин(met)акрилата, статистический

...нерастворим в углеводородах и их хлорпроизводных,воде,Эквивалент: найдено 259,86, вычислено 251,3.Аналогично получают сополимер св = 15,6; и = 64,6; р = 19,8 мол40 Для этого сополимеризуют 34,4 гМАК; 213,3 БМА и 79,9 г бензоинакрилата в 400 мл изопропанола вприсутствии 3,3 г перекиси бензоила.Выход сополимера 91.Эквивалент: найдено 1016,5, вычислено 1054,35.По такому же способу получаютсополимер акриловой кислоты с гексилметакрилатом и другими алкилметакрилатами.П р и м е р 2. Синтез сополимера метакриловая кислота. в .бутилметакрилат-бензоин(мет) акрилат(Н,( =В=В+=СНВ -СОО-С 4 Нд "Н) .В описанный в примере 1 приборзагружают 43,1 г МАК; 56,9 г БМА;28,0 г бензоин(мет)акрилата;0,64 гперекиси бензоила; 155 г этанолаи нагревают при...

Номер патента: 804650

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мехтиев, Рзаев

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинил, процессаполучения, стирольногокаучука

...остановки процесса полимеризации стоппер по трубопроводу 5 поступает на выход батареи 1. В процессе отгонки непрореагировавших мономеров отбгнанные дивинил и стирол соответственно по трубопроводам 6 и 7 выводятся: из производства, а дегазированный латекс по трубопроводу 8 поступает в отделение коагуляции латекса. Расход углеводородной шихты измеряется с помощью чунствительного элемента 9. Степень конверсии мономеров на выходе батареи 1 измеряется анализатором 10Расход стоппера изменяется с помощью чувствительного элемента 11 и регули руется регулятором 12 с воздействием на исполнительный механизм 13.Расходы отогнанных дивинила и стирола измеряются соответственно с помощью чувствительных элементов 14 и 15Концентрация оставшегося стирала...

Номер патента: 804651

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Адамян, Бошнякова, Грицкова, Казарян, Мкрян, Назар

МПК: C08F 236/18

Метки: 3дихлорбутадиена-1, сополимера

...веса 23.Полученный сополимер ограниченнорастворим в органических растворителях, Морозостойкость его равна минус 11 ос.Цель изорсзостойкост бретения - повышеНИЕ МОи конечного продукта.Цель достигается тем, что в йкачестве ненасыщенного сомономера применяют 10-30 вес.В на мономерную смесь зтокси,3-дихлорпентадиена,3.Общий рецепт полимеризации, вес.ч.:2,3-дихлорбутадиен3 (ДХБ) 70-90Этокси,3-дихлорпентадиен,3 (Э-ДХП) 30-10Алкилсульфонат натрия 3Вода 140Персульфат калия . 0,05оПолимеризацию проводят при 40 С до 99,5 конверсии мономеров.Сополимер из латекса выделяют метиловым спиртом и сушат.Условия полимеризации по примерам 1-4 приведены в табл.1.Т а б л и ц а 1804651 Продолжение табл, 1 Таким образом, предлагаемый способ дает возмойность...

Номер патента: 804652

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гайворонский, Гуцал, Зиновская, Марусяк, Шемердяк

МПК: C08F 299/04

Метки: отвержденныхполиэфиракрилатов

...объемная усадка отНО" СКИФ" Мн" ОВНА- О СН -О804652 редлагаеьы Смола ТГМ 2 ипериз Уско тель зи- пасЗОМ 2 ер рующта 8. 92 28 2 Смола МГФГипериз,5 корител ерметизиукщая паса УМ 20,5 105 2,02 3 Смо Ф7 Гипернз УскорительНК зфиракрилат выступает в качестве пластификатора.П р и м е р 1. К 67 вес.% три"(оксиэтилен)-Ю,(6-диметакрилата (смола ТГМ) добавляют 2 вес.Ъ гипериэа и тщательно перемешивают. Затем вводят, вес,: 6 ускорителя НК и 25 герметиэирующей пасты Ум и снова перемешивают. Отверждение смеси проводят при 18 С. Время желатиниэации 3 ч. Максимальную прочность соста приобретает за 14 сут.П р и м е р 2. К 70,5 вес.ЪЙ,Ф - -диметакрил"(бис-триэтиленгликоль) фталата (смола МГФ) добавляют 2,5 вес.Ъ гипериза и тщательно перемешивают....

Номер патента: 804653

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гамидов, Кийс, Седов, Уланен

МПК: C08G 8/28

Метки: водорастворимойрезорцинформальдегидной, смолы

...П р и м е р. 48 весч реэорцина и 50 вес. ч. алкилрезорцинов (фракция сырых Фенолов сланцевоперерабаты. вающей промышленности с т.кип,270- 305 С по ТУ 38 10927-74) растворяют прн перемешивании в 45 вес.ч. этилового спирта я 10 вес.ч. зтиленгликоля и смешивают прн 20 С с 16,86 вес.ч. Формальдегида (в расчете на 100) . К смеси добавляют 2 вес.ч. п-аминобензолсульфокислоты и перемешивают в .течение 1 ч прн 40-43 С. Реакционную массу нагревают до кипения и кипятят 20-25 мин, охлаждают до 20 С и, поддерживая данную температуру, нейтрализуют 15 КаОН до рВ 7,9-8,5. Перемешивают 1 ч и сливают в тару. Полученная по предлагаемому пособу смола имеет следукнэе показат" ли:10-30 ТПрочностьЛатекс ДИВПх иСКДс добавкамис внзкоэным22 ВСерийной...

Номер патента: 804654

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Боярская, Вишневецкий, Войтковская, Войтковский, Константинова, Михно, Мощинская, Суховая, Черненко

МПК: C08G 59/08

Метки: смол, эпоксидированныхаренфенолформальдегидных

...чем смолы на чистом нафталине. Повышение диэлектрических свойств объясняется тем, что в состав сольвент-нафты на- О ряду с нафталином входит ряд другихди- и полициклических углеводородов (например, аценафтен, флуорен,дифенилоксид, инден и пр.).Несмотря на то, что в состав 5 сольвент-нафты входит около 78 такого ценного продукта как нафталини ряд других соединений (метилнафталин, аценафтен, дифенилоксид, инден, кумарон и др.), она в настоящее время не находит широкого применения.Между тем, имеется возможность использовать сольвент-нафту как исходное сырье при синтезе эпоксидных смол взамен нафталина, что решает в значительной степени проблему ее утилизации. Ю 25 Способ получения эпоксидированныхаренфенолформальдегидных смол,включающий...

Номер патента: 804655

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Грында, Кравчук, Скрипко

МПК: C08G 69/26

Метки: водорастворимыхполиамидов

...255-260 С и выдерживают реакционную массу 1- 1,5 ч, Далее температуру доводят до 290-295 С и через 25-30 мин.процесс заканчивается. Процесс сополиконденсации осуществляется в обычных атмосферных условиях. Полученный полимер извлекают из трубки и растворяют в воде или спиртовых смесях. Полимер образует гомогенные и прозрачные растворы (см.табл.1),Т аблица 1 Продолжительностьсинтеза,ч-мин Исходныекомпоненты Температурный режим, С314 1 стадия1-30 Соль 01 2 стадия 43 стадия1-30 0-30 1 стадия1-30 2 стадия1-30 0,2 10 314 0-30 3 стадияН 1 стадия1-30 0,4 10 314 2 стадия1-30 3 стадия0-30 ся слоях при действии высоких температур, вызванных источниками излучения (см.табл.,2),Т а б л и ц а 2 314 11 мм рт.ст в течение 2 49-30 10 мм рт.ст,в течение 2...

Номер патента: 804656

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Жинкин, Накаидзе, Ногайдели, Цховребашвили

МПК: C08G 77/04

Метки: повышеннойэлатичностью, полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-кообразующие

...гидролиза фенэтилтрихлорсилана, со степенью полимериэации е20, прибавляют 0,05 г порошкообразного КОН,колбу помещают в баню, термостатируемую при 200 С и содержимое колбыперемешивают в течение 1,5 ч в токеинертного газа (азота). После этогоколбу охлаждают и реакционную массурастворяют в 100 мл толуола,к раствору при перемешиваиии прибавляют 1 граствора триметилхлорсилана в 5 млтолуола. После 2-х ч перемешиванияраствор отмывают дистиллированнойводой до отрицательной реакции нахлор, сушат над безводным На 504,фильтруют и растворитель удаляют наводоструйном насосе, полученный полимер вакуумируют до постоянной массы при 100 С и давлении Р=2 мм рт.ст.Получают 9,7 г (97 от теоретическо"ГО) ПО 41 ИМЕРа. Молекулярная масса3,8 10 (методом...

Номер патента: 804657

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Лысенко, Северный, Уклонский

МПК: C08G 77/46

Метки: блоксополимеров, полиоксиалкилен-органосилоксановых

...в тетрагидрофуране.Полученный блок-сополимер представляет собой прозрачную жидкостьсветло-желтого цвета с кинематической вязкостью 430 сСт при 20 С.Содержание гидроксильных групп 1,9.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 загружают 100 г полиэфира формулы СН=СН(ОСН,)ОН и 200 гтолуола. проводят азеотропную сушку,затем раствор охлаждают и добавляют71,4 г (Ндт = 0,18) кремнийорганического олигомера общей формулы(сн,1,н 1 о,1 н(сн,ннюЦсн,1,н 1 о 1,0,68 г (0,4 масс. от суммы реагентов) уксуснокислого калия и 0,55 мл1 раствора платинохлористонодородной кислоты в тетрагидрофуране.Полученный блок-сополимер представляет собой прозрачную жидкостьсветло-коричневого цвета с кинематической вязкостью 680 сСт при 20 С.Содержание гидроксильных групп...

Номер патента: 804658

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Агаев, Александров, Бляхман, Гусейнов, Мехтиев, Соловьев

МПК: C08J 7/08

Метки: трекингостойкогополимерного

...термообрабатывают при 280-300 С на воздухе в течение 1-1,5 ч.При указанной термообработке происходит выделение летучих низкомолекулярных продуктов, изменение цвета сополимера от белого до коричневого и появление в ИК-спектре полос поглощения, характерных для карбонильных и карбоксильных групп, Продукт термоокислитедьной обработки приобретает высокую адгезию к стеклопластику при сохранении трекинго- и ду гостойкости, а также других электро- физических показателей на высоком уровне.Нанесение покрытий из термообработанного сополимера можно осущест влять в расплавленном состоянии при 160-2000 С, например методом экструзии, а также напыления, либо изготавливать различные элементы конСТРУКЦИй ВЫСОКОВОЛЬТНЫХ ИЗОЛЯТОРОВ д путем...

Номер патента: 804659

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гольдштейн, Дубов, Крейнин, Москатов, Рагозина, Шнейдерман

МПК: C08J 7/08

Метки: изполикарбонатов

...с 2воды.Иэделия отмывают водо течение 2 мин.Пример ледвигателя сверли ыЗО из поликарбонатат804659 О После лить 40,После ТО вв течение80 мин 39,После ТОнийоргани жидкости при 135 о С ние 80 ми в кремческой ПЭСв тече н После ТОцерине пр 125 С в т ние 20 ми г,л еПосле си гл и 30 при г чение ТО в смцеринаводы5 С вт20 мин 2,После си гл и 2 125 С ние 2 ТО в смцеринаоды прв течемин Кроме различных термообра внутренни электриче ИЭ,Результаты прив В табл.2 предст напряжения в корпу тросверлильной маши различных режимов Т церине.Таблица 2 едены в та влены вну ных детал ны ИЭ О деталей ого, исследуется температур и длит отки в среде глиц напряжения в кор кой сверлильной м тлитой из поликар лияниельностьрина напусахшиныоната. л....

Номер патента: 804660

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданов, Борозняк, Вавина, Жовнер, Ильин, Марей, Медников, Никитин, Новикова, Орехов, Ризаева, Устинов, Червяков, Шкарупа

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучуков, наоснове, ненасыщенных, резиновая, смесь

...до нейтральной реакции (.рН водной дисперсии 7-8), отфильтровывают сажу отводной фазы, промывают 10-кратнымколичеством воды и сушат до содержания влаги не более 0,5, Параллельноготовят вторую контрольную смесьтакого же состава с сажей ПМ,модифицированной 1 бутилового спирта путем смешения пылящей сажи с1-ным водным раствором спирта всоотношении 1:1 с последующей сушкойвлажных гранул. Опытную и контрольныесмеси вулканиэуют в гидравлическомпрессе с паровым обогревом при 153 ОСв течение 60 мин.15 Свойства полученных вулканизатовприведены в табл.1,сульфенамид БТ 0,8; противостари 5 р тель 4010 НА 1; сантофлекс АИ 1; сера 1,6 и активная печная сажа ПМ,модифицированная 1 оксиэтилированного алкилоламида синтетических жирных кислот СО -С 6...

Номер патента: 804661

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданов, Борозняк, Василенок, Емельянов, Ефимов, Ильин, Медников, Никитин, Орехов, Стрельцова, Устинов, Шварева

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепногокаучука, основе, резиновая, смесь

...1250,5 1482,8 15312,1 1565,6 1432,4 1048,5 1041,4 Сопротивлениеистиранию,см /квч 171 170 144 148 204 214 156 199 Коэффициент теплового старения (72 ч при 100 ОСпо прочнос- ти 0,89 0,96 0,95 0,89 0,90 0,94 0,95 0,96 ПО ОтнОси тельному уд- линению 0,79 0,81 0,82 0,83 0,81 0,77 0,77 0,77 Таблица 2 Модуль при 300 удлинения,40 кгс/смн ческаяивынос вость 5 цикл. 1728 270 364 сей повторяют, применяя сажу ПМ с различным содержанием амифлока. П р и м е р 2. В лабораторном резиносмесителе при загрузке каучуков 1900 г готовят смеси следующего состава, вес.ч.: изопреновый каучук 20, бутадиеновый каучук СКД 40, маслонаполненный бутадиен-метилстирольный каучук СКМСАРКМ40, ,олеиновая кислота 2, канифоль 1, спецбитум 2, масло ПН18, окись цинка 3,...

Номер патента: 804662

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданов, Борозняк, Василенок, Емельянов, Ефимов, Ильин, Медников, Никитин, Орехов, Ризаева, Устинов, Шварц

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепногокаучука, основе, резиновая, смесь

...ПМ,содержащую 3 вес.ч. диэтилдитиокарбамата натрия на 100 вес.ч. сажи.Свойства смеси приведены в табл.1. 15П р и м е р 4. Резиновую смесь готовят аналогично примеру 1, но применяют сажу ПМ,содержащую 5 вес.ч. диэтилдитиокарбамата натрия на 100 вес.ч. сажи. Параллельно 20 готовят такую же смесь с применением сажи, содержащей б вес.ч. модификатора.Свойства резиновых смесей приведены в табл.1.25П р и м е р 5. Резиновую смесь готовят по.примеру 1, но применяют сажу ПМ, содержащую 1 вес,ч. диметилдитиокарбамата натрия на 100 вес,ч. сажи.Свойства смеси приведены в табл.1. ЗП р и м е р б. В лабораторном смесителе при загрузке 1900 г бутадиен-метилстирольного каучука СКМСАРКготовят резиновую смесь следующего состава, вес,ч.: каучук 100,...