Патенты опубликованные 23.01.1981

Номер патента: 798100

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Виганте, Витолинь, Дубур, Кименис, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропири-дин-3-карботиоловой, 5-дикарботиоловойкислот, 6-диметил-1, коронародилатирующуюактивность, производные, проявляющие

...моль) й -пирицинальдегицаи 1,5 мл 25%-ной гицроокиси аммониякипятят в 5 мл этанола 6 ч. Выпавшийпри охлаждении желтый осадок кристал 4 з лизуют из этанола, выход 2,18 г (40%),Т 241 ОС.Элементный анализ: 3Вещество формуль Е, где К-СН, НО1(И )Й фС Н с )срНу получают конденсацией б-этилового эфира-аминотиокротоновой кислоты с и -нитробензилиден-этиловым эфиром тиоацетоуксусной кислоты, Соединение формулы Х при4 КО Й -СН, 9 -ОСНсинтезируют иэ этилового эфира 3 -аминокротоновой кислоты и 1 -нитробензилиден- -этилового эфира тиоацетоуксуснкислоты.Конденсация-замещенных эфиров-аминотиокротоновой кислоты с ф -этииден- и О -бензилиденпроизводными этилового эфира ацетоуксусной кислоты приводит к несимметричным эфирам 1,4-дигцаропириаинов, гае...

Номер патента: 798101

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Богатский, Лисицына, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/28

Метки: 4-бенздиазепинон-2, карбоновой, кислоты, производныхтетрагидро-1

...исло иэ:57,4; Н 5,0 г (0,01 моль) ензгидрил) глици Получение (7) из (1 а) осуществляют обработкой последнего бромистым водородом в ледяной уксусной к те при 20-22 С в течение 0,5 ч с последующей нейтрализацией реакционной сме си водным раствором основания, напри мер бикарбонатом натрия или аммиаком,Характеристики соединения (Т пл.,ИК-спектры и цр.), полученного известным и предлагаемыми способами совпадают. Положение 4- Й -замешенных производных (1) подтверждают также тем, что, например, в условияк потенциометрического титрования 0,05 н раствором хлорной кислоты в леаяной уксусной кислоте растворы Т в этой же кислоте не титруются, в то время, как 4 М- -незамещенные, например, (7) в этих условияк количественно оттитровываются по...

Номер патента: 798102

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Балезин, Белик, Захарова, Иванов, Манучарьян, Моцарев, Мурашова, Радьков, Розенберг, Черток, Яновская

МПК: A61K 31/53, C07C 209/08, C07C 211/27 ...

Метки: метилбензил-амино-бензилиминометилена, совместного, триазина-1, трибензилгексагидро

...быть легко выделен из смеси при охлаждения ее до 10-15 С и очищен перекристаллнзацией из спирта или сухого ацетона (выход 90-95%).После очистки он представляет собой кристаллический продукт белого цвета с температурой плавления 43-46 С, легко растворяющийся в бензоле, ксилоле, ацетоне, кислотах, хуже " в спиртах, не растворим в воде и щелочах.Из остатка после выделения Й , Я, Я -юрибензилгексагядротриаэина,3,5 разгонкой в вакууме выделена акция с Ткип 138-140 С (1 мм),Д 1,0379, 13 р 1,5640, отвечающая по элементному 20з анализу Я метилбензиламино- Я -бенэиламннаметилену.Элементный анализ;Вычислено,%: С 80,5; Н 7,55С,НЕЙЕНайдено,%: С 79,84; Н 7,97;й 11,59.Полученная смесь К, К, М -трибенэилгексагидротриазина,3,5 и Й -метилбензиламино-...

Номер патента: 798103

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бехли, Воронина, Козырева, Лебедева, Лычко, Максаковская, Мошковский, Рабинович

МПК: A61K 31/496, A61P 33/06, C07D 401/04 ...

Метки: актив-ностью, антималярийной, ди-(1-(бензо, обладающие, пиперазинил-4)алканы, хинолил4

...витя) иииеаиевдви внаодХ ооон.аожХ винажидэоп яоддхвеоп хчннвп а аолвдвиади хио 90 аоыаффе аинанавд дХз ф(вхвдвиеди винепааа внп до) ваип -ипад винеиавои яодд хвеоп ичннвп а аоювдвиеди хио 90 аоЬяаффе аинанавд ) лаз финахвеоп ичннвп а аодвдвиеди хио 9 о аодяеффе аинанавдд Хэ(мвдвиади винапааа внп жо выиьэ) аодие вдви винеаонеаьэи иода798103 О ) авэо бвдэди о а Э о О хвеою хщннвд а аодвдвдедд хиоро аодхеффе эиненавб;"Ио фииеуи иод. хвеон хяннеи и аовдвдедц хи ао 4 зеффе еиненавд;эаидидэд идд (, виив 9) иииеаиевдвдвнаоИ оаоноиэХ иинэжи,иод мод. хвеоь хяннвд аовдвдэдд хиосе лхеффе еиненавд.. дно ф(ывдвдедд иинеиэаа инд хо) ванд ядед .знивданон мод; хвеОВ хиннвн а аодвдвцедд хиодо аояеффе еиненавд; лЛо фиио ииед чдоончимииц/3хенова хвана аа...

Номер патента: 798104

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-апиразин, 4-тетрагидропирроло1, активных, веществ, качестве, промежуточногопродукта, синтеза, способего, физиологи-чески

...и удобнымспособом, который может быть осуществлен в промышленных условиях с использованием в качестве исходного продуктадоступного фурфурола.Примеры получения 1,2,3,4-тетрагидропирроло ( 1, 2-а) пиразина,П р и м е р 1. 1,2,3,4-тетрагидропирроло( 1,2-а) пиразина,36 г 3,4-дигицропирроло ( 1, 2-а) пиразима в 250 мл абсолютного метанолагидрируют над 1 г 1.0%-ного РД.Ва 80,Теоретическое количество водорода пог 8104 ализатор отфильтровывают, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме;при восстановлении боргидрицом калияпродукт реакции экстрагируют бензолом,бензол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме;при восстановлении алюмогидридомлития реакционную массу разлагают водой и водными растворами щелочей дляразрушения избытка...

Номер патента: 798105

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Дорофеенко, Корочинская, Олехнович, Ревинский, Трегуб

МПК: C07D 493/04

Метки: ихполучения, пирилоксоциноны

...типов связей восьмичленный лактонный цикл с тремя сопряженными двойными связями, конденсированный с пирилиевым и ароматическим ядрами, и способ их получения.Способ получения соединений общей формулы 1 заключается в том, что соль 2-метил-карбэтоксипирилия общей формулы П; где Й,1 -Яимеют указанные значения,подвергают взаимодействию с ароматическим 2-оксиальдегидом обшей формулы И 154где к 4 и Р 5 имеют указанные значения,в ледяной уксусной кислоте при температуре кипения реакционной смеси.Получаемые соединения обшей формулы 1 представляют собой твердые кристаллические вещества темно-красного цвета,хорошо растворимые в полярных растворителях (ацетонитрил, нитрометан, этиленгликоль и нитробенэол).Строение получаемых соединений...

Номер патента: 798106

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бандурина, Гаврилов, Козлов, Колотыгин, Конюхов, Подберезный, Пушкарева

МПК: C02F 5/00, C07F 9/38

Метки: диамино-карбоксибутил-иден-дифосфоновая, ингибитора, качестве, кислота,b, накипеоб-разования

...раствора, содержащего бикарбонвт кальция, максимальная степень концентрирования о ) составляет 1,2 раза, Степень концентрирования - это отношение обьема упаренного раствора к объему исходного раствора. Постоянную степень концентрирования обычно поддерживают отбором определенного объема кубового раствора при непрерывном добавлении исходного раствора.При выпаривании растворов, содержащих сульфат кальция, степень концентрирования составляет 2,С 6 6По мере нагрева и испарения частираствора 1 концентрация нвкипеобразующихсоединений превышает их предельную растворимость и они выделяются в виденакипи на теплообченную трубу, В течение опыта выпаривают 100 л раствора,Продолжительность опыта составляет 100 ч.Накипь после окончания опыта...

Номер патента: 798107

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Калугина, Кочеткова, Леонова, Несмеянов, Попова, Сергеев

МПК: C07F 17/00

Метки: водорастворимыхгалогенидов, гомологов, илиего, кобальтициния

...5,57Со 18,12; Вг 24,57,П р и м е р 3. Бромид диметилкобальтицин ия.2 О К раствору диметилкобальтоцена прибавляют в течение 2,5 в ; 3 ч при температуре от -5 до 0 С охлажденный растовор 0,64 мл 0,0124 моль) брома в80 мл гексана. Получено 3,24 г бромида2 диметилкобальтициния.Найдено,%: С 47,37; Н 4,70;Со 19,41; В 27,46.С(ЯН 14 Со ВГ,Вычислено,%: С 48,47; Н 4,73;ЗО Со 19,90; ВР 26,90.П р и м е р 4, Иодид диметилкобальтициния.К раствору диметилкобальтоцена в толуоле в течение 3 ч при температуреЗ от -5 до 0 С прибавляют охлажденныйОраствор 2,54 г0,01 моль) иода в80 мл бензола. Получено 5,02 иодидадиметилкобальтициния,Найдено,%: С 41,60; Н 4,25;40 Со 17,32; Э 37,15. рами.П р и м е р 1. Иодид кобальтициния.К тетрагидрофурановому раствору...

Номер патента: 798108

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алексеев, Березовская, Калинина, Капкан, Литвиненко, Маслош, Носач, Попов, Терман, Червинский

МПК: C08G 18/32

Метки: окрашенного, поли-уретана

...Содержанне красящего вещества в них составляет 8-24% против 0,05% по известнсму способу.Получение окрашенных полиуретановможет быть осуществлено на обычнойтехнологической схеме без каких-либо переделок, Красящие композиции, полученные на основе разработанных полиуретанов, име7981 ют ряд преимуществ: повышенная устойчивость окраски к мокрому и сухому трению, повышенная интеграционная устойчивость, равномерность окрашивания припропитке, повышенная стабильность окрашенных композиций.Результаты испытаний красящих композиций для искусственной кожи, полученных на основе предлагаемых окрашенныхполиуретанов и промышленных пигментныхпаст, приведены в табл, М 2,Предлагаемый окрашенный полиуретанможет быть использован для окраски...

Номер патента: 798109

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Песлякас

МПК: C08B 37/08

Метки: длявыделения, сериновыхпротеаз, сорбента

...бензилированияхитина обеспечивают, протекание реакциийо аминогруппам хитина (60-90 мкм/г) ив значительной степени снижают возможность присоединения бензильных остатковпо гидроксильным группам носителя, причем бензилирование хитина происходит вусловиях, обеспечивающих сохранение вхитине связи между его полисахариднойи белковой частью, ответственной, в качестве одного из сорбционных центров,за избирательность сорбции сериновыхпротеаз.Для синтеза сорбента и его применения для выделения, разделения и очисткисериновых протеаз из различных источников используют лабораторную аппаратуру для синтеза сорбентов, хроматографические колонки, ФЭК, Сф.П р и м е р 1. Синтез сорбента осуществляют следующим образом,Хитин (ч. МРГУ 6-09-5113-63)...

Номер патента: 798110

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гельперин, Диесперов, Коноваленко, Полоцкий

МПК: C08C 2/06

Метки: водной, дегазации, каучука, синте-тического, управленияпроцессом

...совершает резкие беспорядочные движения.При этод 4 взаимодействующие потоки турбулизируются, возникает множество внутренних вихрей, многократно обнажаются контактирующие поверхности. За счет нестационарности потоков возрастает движущая сила процесса. Все ,это приводит к увеличению скорости межфазного массо- переноса, резкой интенсификации процесса и, как следствие, к снижению удельного расхода пара. Готовая пульпа отводится из нижней части дегазатора 1 насосом 2, а пары растворителя и воды выходят из дегазатора сверху,9811 О 4.Автоматическое управление процессол(водной дегазации полимера производитсяследующим образом,Расход воды, подаваедой в верхнюючасть колонны, стабилизируется посредствод( контура, состоящего из сужающего...

Номер патента: 798111

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Архипова, Валендо, Веселовская, Григорьев, Ерофеев, Колесников, Костян, Овис, Утробина, Шишлов

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...тем С 3-одноосновприменяют соль магния при моль -арганца, кобальчного продукт олимера на сг ет получить да ко пои устране- панин высоким выходомния полимера на ставленная ь ки аппараачестве соли С боновой кислот ца, кобальта ил то в ой к ы. 1 аибо мому илена ее близким к предлаг способ получения поли ацией этилена в среде марга являетсяполимери. ом соотношении соли инер ОПИСАНИЕ 798111ИЗОВРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ11 4обеспечивает увеличение производительности процесса полимериэации и уменьшЬние зольности получаемого полимера. Опы Цо,138 9 2 Со Ф 0,018 3 080 0 25 Мл 07 6 М 2 0 670 03 ч., пленкообразования в реакторе путемвведения добавки безводной соли марганца, магния или кобальта к катализаторам,27 "т;О 0,038.АЕ С,Н,Сц И...

Номер патента: 798112

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Баранов, Кирчевский, Коломыцев, Крохин, Плотницкий, Чепелев

МПК: C08F 136/04

Метки: непрерывнымпроцессом, полимеризации, растворной

...регулирования температуры реакци Оиной смеси на выходе реактора изменением расхода хладагента в рубашку, изменением расхода катализатора в зависимостиот величины суммы произведения разноститемператур реакционной смеси на выходеи входе реактора, расхода реакционнойсмеси, теплоемкости реакционной смеси ипроизведения разности температур хладагента на выходе и входе рубашки реактора, расхода хлааагента через рубашку реактора, теплоемкости хладагента, дополнительно корректируют указанную стабилизируемую величину суммы произведенияразности температур реакционной смесина выходе и входе реактора, расхода реФамтливор ная Подписно ИИПИ Заказ 9943/27 Тираж54 я, 4 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. П.5 198. где С - задание по расходу...

Номер патента: 798113

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бродов, Кирсанова, Кирчевский, Лебедев, Матвеев, Подольский, Сотников, Яковлев

МПК: C08F 136/04

Метки: диенов, процессаполимеризации, сопряженных

...расход которого стабилизируется регулятором 9, получающиминформацию о расходе от датчика 10 ивоздействующим на клапан 11, Литийполистирил представляет собой смесь литийбутила со стиролом, которая окрашеназолотистым цветом.На трубопроводе 5, за точкой вводалитийполистирила, установлен фотокалориметрический датчик 12, подавший информацию регулятору 13, стабилизирующийфотоэлектрический сигнал относительноисходной шихты, характеризующий ее определенный цвет, путем изменения задания регулятору 6, т.е. путем изменениярасхода байпасированного потока растворителя шихты). Э основной поток растворителя (шихты) после его байпасирования по трубопроводу 14 вводится алюминийорганическое соединение, например,триизобутилалюминий или...

Номер патента: 798114

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бродов, Грачев, Ившин, Кроль, Лебедев, Матвеев, Сидоров, Сотников

МПК: C08F 136/04

Метки: примесей, процессаочистки, растворителя

...4 и титановый компоненты катализатора. Расходы этих компойентов стабилизируются, соответ.ственно, регуляторами 23, 24, получающими информацию о расходах от датчиков 25, 26 и воздействующих на клапаны 27, 28, Расход50 этой части дистиллята стабилизируется регулятором 29, получающим информацию о расходе от датчика 30 и воздействующим на клапан 31. За точками ввода компонентов катализатора на трубопроводе 20 установлен датчик55 32, измеряющий соотношение компонентов или концентрацию катализатора и подающий инфор. мацию на регулятор 33, стабилизирующий эту величину изменением задания регулятору 23,14т.е. иэменеиием расхоца алюминиевого комио. неита катализатора. В эквивалентном варианте стабилизация величины соотношения компонентов...

Номер патента: 798115

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бродов, Габбасов, Ившин, Кирсанова, Кроль, Миненкова, Сотников, Эстрин

МПК: C08F 136/04

Метки: примесейв, процессаочистки, процессе, растворителя, ректификации

...трубопровода 16 байпасируется по трубопроводу 20, в который по трубопроводу 21 вводится литийполистирол, представляющий со. бой смесь в определенном соотношении литий. бутила и стирола.Расход байпасированного по трубопроводу 20 потока дистиллята и расход литийполистирола стабилизируется, соответственно, регуля. торами 22 и 23, получающим информацию от латчиков 24 и 25 расходов и воздействующими на клапаны 26, 27. За точкой ввода литийполистирола на трубопроводе 20 установлен датчик 28, измеряющий цвет смеси, подающий соответствующий сигнал на регулятор 29, стабилизирующий цвет смеси изменением задания регулятору 22, т,е. изменением расхода байпасируемого по трубопроводу 20 потока дистиллята. В эквивалентном варианте стабилизация сигнала...

Номер патента: 798116

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Григорьян, Мардоян, Матевосян, Матнишян, Мкртчян

МПК: C08F 138/00

Метки: полимеровпропаргилового, спирта

...промывают водой до нейтральной реакции и су 4шат под вакуумом (20 тор) при 100 С, Вы. ход полипропаргилового спирта до переосаждения 11,9 г. (53%) после переосаждения 5,4 г (24,1%), Характеристическая вязкость (в диметилформамиде при 25 С) ( Я ) 0,069 дл/г. Концентрация свободных электро. нов4,3710 спин/г. Ширина сигнала ЭПРОН 10,0 эрст.Найдено%: С 6456 Н 718(С,Н,О)Вычислено,%: С 64,27; Г 7,19.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, только гидроокись калия берут в количестве 11,2 г (50 мол.%).Выход полипропаргилового спирта до пере- осаждения 3,1 г (58,7%) после переосаждейия 6,8 г (30,3%), ( Я ) 0,01 дл/г, 3 3,82 ф 10 спин/г, ЛН 11,0 эрст.Найдено,%: С 64,50; Н 7 32.(С з Н 4 О) рВычислено,%: С 64,27; Н 7,19.П р и м е р 3. Процесс...

Номер патента: 798117

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алишаускене, Баерас, Гедрайтис

МПК: C08F 228/02

Метки: водоразбавляемых, водорастворимые, композиций, лакокра-сочных, лакокрасочныхпокрытий, метакрилонитрила, наоснове, полу-чения, терполимеры

...КомпозиционныйПС целью получения покрытий одинаковой состав терполимера, мол.%: МАН 44,23; и равномерной толщины (20 - 30 мкм), опре. МАК 29,86 и ЭТЭМ 25,91. деленное количество раствора наливают наАналогичным путем получают терполимеры обезжиренную подложку (сталь СТ - 3, стекло) МАН - МАК - ЭТЭМ, при сополимеризации раз. и сушат при комнатной температуре иа гори- личных протолитических растворителях. зонтальной поверхности. Покрытия при 20 СКомпозиционный состав и конверсия тер. высыхают за 12 - 18 ч, Термоотверждение пополимсров ЫАН - МАК - ЭТЭМ в зависимости крытий целесообразно проводить, исходя из от количества волы в реакционной средедериватографических исследований, при темпе.о при сополимеризации в различных растворите-...

Номер патента: 798118

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Лишевская, Морин, Роговин

МПК: C08F 251/02

Метки: привитыхсополимеров, целлюлозы

...- 10.)При прививке с частично омыленным поливинилацетатом:Выход продукта, г 180 (привес 80%)Конверсия мономера,% 56 55 Цель изобретения - получение привитыхсополимеров целлюлозы с винилпиридинамис высокой конверсией мономеров без образования гомополимера.Поставленная цель достигается тем, чтов качестве виниловых мономеров используювинилпиридины, а в качестве эмульгатора -частично омыленный поливинилацетат, содержащий 5 - 15% ацетатных групп.П р и м е р 1, 100 г вискозного штапельного волокна обрабатывают 0,25%-ным воднымраствором соли Мора в течение 30 мин при20 - 25 С и рН 4,5 - 5,5, промывают дистиллированной водой, отжимают и помещают в водную эмульсию 2-метил-винилпиридина.15Состав эмульсии, вес%:2,5 - МВП 6; эмульгатор, частично...

Номер патента: 798119

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Кузнецов, Маминов, Фахрутдинов

МПК: C08F 289/00

Метки: фталоилжелатины

...(в реакторе непрерывного действия).Синтез проводится следующим образом,В раствор желатины (температура 40 - 50 С, рН 10 - 11) засыпается порция фталевого ан. гидрида в виде порошка из расчета 3 г на 100 г абсолютно-сухой желатины. Вследствие протекания реакции между желатиной и фталс. вым ангидридом рН раствора понижается. В связи с чем в раствор желатины приливается раствор щелочи (йаОН) для установления рН 10 - 11 и засыпается вторая порция фталево. го ангидрида из расчета 2 г на 100 г желатины. Время синтеза 1,5 - 2,0 ч, Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 70 - 75% подкисляется до рН 6,0 - 7,0, Далее полученный продукт поступает непрерывно в реактор, куда непрерывно подают раствор щелочи и раствор фталевого...

Номер патента: 798120

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гуцалюк, Кожаспаева, Пак, Яценко

МПК: C08G 8/30

Метки: новолачногофеноформолита

...60 С. По каплям добавляют 6,75 г формальдегида в виде 30%-го раствора (весовое соотношение фенол: газойль: формапьдегид 2,44: 3,5: 1, соотношение тритинг-полимер: формальдегид 3,5: 1) с 2,2 г концентрированной НСЕ (5% от суммы фенола с газойлем), Температура в реакторе повышается до 87 С. Продолжительность реакции один час. Получается смола зеленовато. коричневого цвета. Ее отмывают теплой водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С. Характеристики полученной смолы следуюшие: 1 О 15 25 30 35 40 45 50 аСкорость отверждения, с 99Степень отверждения,% 96,7Температура каплепадения, С 100П р и м е р 2. По примеру 1 в реактор загружают 18,8 г фенола и 23,5 г полимерного газойля (весовое соотношение фенол: газойль: формальдегид 2,8: 3,5:...

Номер патента: 798121

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Брусиловский, Краснокутский, Немтинова, Новожилов, Пекарский, Платонова, Туманский

МПК: C08G 18/10

Метки: полиизоцианатабиуретовой, структуры

...большее количество водыв единицу времени, что сокращает длительностьпроцесса, При этом отпадает необходимостьв применении перемешивающих устройств, таккак перемешивание обеспечивается газовымиструями,Полученный продукт (см. примеры) не содержит полимочевины и не требует фильтрации.Такой технологический прием позволяет легкоперейти на непрерывную схему производства,а вязкость целевого продукта ниже, чем ана.логичных отечественного и импортного полиизоцианат-биурета.45На чертеже изображен реакционный аппарат,реализующий предлагаемый способ.Технология проведения опытов заключаетсяв следующем,В реакционньгй аппарат, работающий по прин.ципу эрлифта, загружают 250 г 1,6-гексамети.ленднизоцианата и производят его нагрев. Через змеевик 1 и...

Номер патента: 798122

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Егоров, Сидякин, Филатова

МПК: C08G 59/56

Метки: отвердитель, смол, эпоксидановых

...испытания двухотвердителей эпоксидных смол в составеэпоксидной эмали: низкомолекулярной смолымарки Л - 19 и аналогичной ей, представляющих собой продукты взаимодействия жирныхкислот льняного масла с этилендиамином иимеющих аминное число 280, вязкость 60 Пз .(1 вариант) и аминное число 340 вязкость37 Пз Г 11 ваоиант).15 Методика приготовления образцов.А. Отвердитель (1), состоящий из эвтектической смеси полиметиленфениленамина см-фенилендиамином, салициловой кислотыи полиамидной смолы (ПС) (11 вариант), 20 взятых в соотношении 1: 1 по массе, вводят в состав эпоксидной эмали ЭП - 5165 сПС (11 вариант) в близком к стехиометрическому соотношении из расчета 0,6 первичной или одной вторичной аминогруппы на 25 одну эпоксигруппу...

Номер патента: 798123

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гриневский, Калде, Рийсалу

МПК: C08G 59/62

Метки: отвердитель, эпоксирезорциновыхсмол

...содержит76,0 вес.% продукта реакции полиэтиленполнамина с фурфуролом (соотношение фурфуро.ла и полиамина 1,5:1,0) и 24,0 вес.% изопро.пилового спирта.Пр и м е р 5, По примеру 4 готовят образец 5 с той разнице, что в качестве спиртаиспользуют изобутиловый спирт, Полученныйотвердитель содержит 75,5 вес,% продуктареакции полиэтиленполиамина с фурфуроломи 24,5 вес,% изобутилового спирта,П р и м е р 6. Для сравнения готовят образец 6 следующим образом. Вносят в круглодонную колбу с обратным холодильникоми мешалкой 62,5 мл полиэтиленполиамина имедленно при интенсивном охлаждении добавляют 72,5 мл фурфурола, после окончаниядобавления фурфурола перемешивают еще втечение часа с одновременным охлаждением.Соотношение фурфурола и амина в...

Номер патента: 798124

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бакадоров, Материкин, Палажченко, Пащенко, Селезнев, Ткачук

МПК: C08G 63/22

Метки: периодическимпроцессом, полиэфирной, смолы

...11 ч.соотношения текушей скотиллата и скорости,опредмомент времени поликов 4 - 15%,Способ осушествляю3 79 жают 242 кг триметилолпропана. При этой же температуре производят загрузку 4004 кг. ади. пиновой кислоть;, При работающей мешалке добавляют 0,06 кг титантетрабутилата, 0,01 кг молибдата аммония и 0,01 кг железного по.рошка. Загрузку всех компонентов производят в токе азота, Температуру в реакторе поднима. ют до 100 С.Реактор герметизируют, продувают азотом и разогревают до 120 С, а через 2 ч - до 134 С. Дальнейший подъем температуры до 206 + 1 С ведут так, чтобы ежечасно в дри. емник дистиллата отгонялось 60 - 100 л воды. При достижении скорости отгона дистиллата 4-15% от максимальной; измеренной в начальный момент времени,...

Номер патента: 798125

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...б) декан представляет собой желтовато-коричневую вязкую жидкость, растворимую вводе, этаноле, диметилформамиде и нераство.римую в ацетоне, толуоле, эфире, хлороформе,Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Смесь 60 г подсолнечногомасла и 18,5 г (0,0925 моль) 3,4,8,10-тра.гидрокси-экзотрицикло (5,2,1.0 б) декана, нагревают до 200 С при непрерывном пропускании азота и перемешивании:, вводят 0,03 гсоды, Затем нагревают до 240 С и ведутпроцесс 3 ч. Температуру понижают до 200 С,вносят 21,5 г (0,145 моль) фталевого ангидрида и 5 г ксилола, нагревают до 225 С иведут реакцию до кислотного числа 18-20 мгКОН/г.П р и м е р 2. Синтез алкидной смольведут по примеру 1 при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 798126

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Михеев, Светлаков, Сысоев

МПК: C08G 63/68

Метки: мате-риалов, ненасыщенные, олигоэфируретаныдля, полиуретановых

...быть использованы для получения полиуретановых материалов.Известны ненасыщенные олигоэфируретаны 11 для получения полиуретановых материалов5 общей формулы-н.ос.сн.снсо-) -и-оснннннсо- и и тт и и ттт О О О О где Я - остаток насьиценного алифатическогогликоля, не содержащего в своемсоставе уретановой группы;Й - алифатический или ароматическийуглеводородный радикал;В - ацильный остаток двухосновной кислоты, например фталевой.Известные ненасыщенные олигоэфируретаны получают в две стадии:а) поликонденсация малеинового ангидрида или его смеси с ангидридом двухосновной остаток ненасыщенного алифатичес.кого гликоля, не содержащего всвоем составе уретановой группы;алифатический или ароматическийуглеводородный радикал;1 - 3; ги=2 - 5. Известны...

Номер патента: 798127

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Белокриницкий, Боровая, Южелевский

МПК: C08G 67/00

Метки: полиацеталей

...водостойкость ватмосфере абсолютной влажности при 70 Св течение 7 сут. О водостойкости судят по физико-механическим показателям после испыта.ния. Отсутствие прочности и друтих показа5 198127 6 телей свидетельствует о полном отсутствии (в числителе представлены величины до испыВодостоикости. тания в знаменателе после испытания).П р и м е р 2. К смеси 53,0 г (0,5 м) П р и м е р 5,(контрольный, без добавки ДЭГ; 63,2 (0,4 м) ДВЭДЭГ; 1,0 г (1,0 масс.%) кремнийорганического соединения). К смеси эпоксидной смолы ЭД - 20 и 0,5 г (0,5 масс.%) 53,0 г (0,5 м) ДЭГ; 63,2 г (0,4 м) ОВЭДЭГ; продукта гидролиза разветвленного хлоролиго. 1,0 г (1,0 масс.%) эпоксидной смолы ЭД - 20 мера (с содержанием ОН.групп 4,6 масс,%; добавляют при перемешивании 0,03...

Номер патента: 798129

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Володько, Волох, Горецкий, Денисюк, Дзивицкая, Ксенофонтов, Островская, Хоружий

МПК: C08J 9/04

Метки: фенольногопенопласта

...соли - карбонаты шелочных ишелочно-земельных металлов и аммония, порошки металлов, стояших в ряду напряже.,0 по известному способу 2 одукта бщего орм зобре тизеУ 2338 Способ путем по фенолов заяв спенивазооб ираж 54 каз 9944/28 ВНИИ дписное нлиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3ния выше водорода (предпочтительно применять тонкодисперсные порошки), жидкости,кипящие или ингенсивно испаряющиеся притемпературах ниже 80 С, а также смесь этихгазообразователей.Для повышения однородности пенопластаи интенсификации вспенивания вводят водорастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества, например сложные эфиры, целлюлоэы, силиконовые масла, продукты обработки окисью этилена фенолов или высших жирных кислот (ОП - 7) и...

Номер патента: 798130

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Володько, Волох, Горецкий, Денисюк, Дзивицкая, Ксенофонтов, Островская, Хоружий

МПК: C08J 9/04

Метки: фенольногопенопласта

...в рядунапряжения выше водорода, жидкости, ки798130 слотное онная сть за сло,КОН/1 г ри отьнойсти 5,3 3,7 3,7 73 75 5 25,6 ,1 3 По известному способу 121общего вес см Способ путем по фенолов вспенивани газообраз щества и ющийполучени иконденс я фенольного пеноплас ации сланцевых суммар дегидом с одновреме верждением в присутст поверхностно-активного катализатора, о т л ичто, с целью снижени онечного продукта, в и Источники инфор ных 50 инымвиивеч аЯ 55смации,экспертизеСССР Н 233898,пр 1. кл. инятые во внимание при Авторское свидетельствоС 08 3 9/02, 1966. Авторское свидетельство387227/23-05, кл. С 08 Дтотип).ж 541 и от ател СССР по заявке9/04, 1976 испо с я те одо поглощения Гир ИИПИ Заказ 9944/28 Подписно 4 Филиал ППП "Патент", г. род,...