Способ получения фталоилжелатины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 798119
Авторы: Кузнецов, Маминов, Фахрутдинов
Текст
(23) Приоритет до делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Казанский научно-исследовательский технологический и просктшяй институт химико-фотографической промышлсшгости(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОИЛЖЕЛАТИНЪ Изобретение относится к получению модифи. цированных желаил, а именно фталоилжелатины, и ри мс няс мои дл я ос ажде ни я галогенидов серебра после первого созревания лри получении фото. эму тьсий.Известен способ получения фталоилжелатины, в котором фталевый ангидрид при реакции с водным раствором желатины в полупери. одическом реакторе применяется в виде раствора (растворитель - ацетрн) при рН 6,0 - 7,0 1),Недостатком способа является взрывоопасО ность из-за применения ацетона (0,65 - 0,7 г на 1 кг абсолютно. сухой желатины), в связи с этим для предотвращения взрыва коэффициент заполнения не выше 0,5, что приводит к уменьшению производительности аппарата.Цель изобретения - улучшение технологии процесса (сокращение количества растворителя, снижение взрывоопасности, повышение производительности аппарата) .Указанная цель достигается тем, что синтез ведут в две стадии: на первой стадии проводят реакцию водного раствора желатины с тонкоизмельченным порошком фталевого ангидрида(в полупериодическом реакторе) при р 11 10- 11, температуре 40 - 50 С в течение 1,5-2 ч, а на втопой стадии проводят реакцию полученной фталоилжелатины с раствором фталевого ангидрида в ацетоне (в реакторе непрерывного действия).Синтез проводится следующим образом,В раствор желатины (температура 40 - 50 С, рН 10 - 11) засыпается порция фталевого ан. гидрида в виде порошка из расчета 3 г на 100 г абсолютно-сухой желатины. Вследствие протекания реакции между желатиной и фталс. вым ангидридом рН раствора понижается. В связи с чем в раствор желатины приливается раствор щелочи (йаОН) для установления рН 10 - 11 и засыпается вторая порция фталево. го ангидрида из расчета 2 г на 100 г желатины. Время синтеза 1,5 - 2,0 ч, Полученная фталоилжелатина со степенью превращения 70 - 75% подкисляется до рН 6,0 - 7,0, Далее полученный продукт поступает непрерывно в реактор, куда непрерывно подают раствор щелочи и раствор фталевого ангидрида в ацетоне из расчета 1 г/100 г желатины.798119 Составитель А. ПереверзеваТехред Ж.Каст еле вич Корректор С, Щомак Редактор А. Шишкина Тираж 541 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5Подписное Заказ 9944/28 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Полученная фталоилжелатина со степеньюпревращения 85 - 90 то поступает далее на сту.дение и сушку, Количество ацетона 0,3 л на1 кг желатины, Время пребывания продуктав реакторе 2 - 8 - 12 мин. Применение данного способа позволяет повысить коэффициент загрузки реактора полу- периодического действия до 0,8 - 0,85, сокра. тить расход ацетона в два раза, кроме того, время пребывания раствора фталоилжелатины в реакторе полупериодического действия при рН 10 - 11 невелико, что способствует сохране. нию физико-механических свойств фталоилжелатины. 4 Формула изобретенияСпособ получения фталоилжелатины путемвзаимодействия водного раствора желатиныс фталевым ангидридом, растворенным в ацетоне при рН 6,0 - 7 О, о т л и ч а ю гц и й.с я тем, что, с целью улучшения технологиипроцесса, предварительно проводят взаимодействие водного раствора желатины с порошко 10 образным фталевым ангидридом при р 11 10-1,температуре 40-50 С в течение ,5- 2 ч.Источники информации,принятые во внимание при экспертих1. Патент США 9 2525753, кл. 260 117.опублик. 1970 (прототип),
СмотретьЗаявка
2643494, 17.07.1978
КАЗАНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙИНСТИТУТ ХИМИКО-ФОТОГРАФИЧЕСКОЙПРОМЫШЛЕННОСТИ
ФАХРУТДИНОВ ЭРИК АБДУЛХАКОВИЧ, КУЗНЕЦОВ ВЛАДЛЕН ГРИГОРЬЕВИЧ, МАМИНОВ ОЛЕГ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 289/00
Метки: фталоилжелатины
Опубликовано: 23.01.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-798119-sposob-polucheniya-ftaloilzhelatiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фталоилжелатины</a>
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 386912
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Московский
МПК: C07D 307/89
...при 140 С и атмосферном давлении. Время окисления 135 дтин. После охлаждения,реакционной массы из нее:выделяют 25 г фталевого ангидри- Зо да и 38 г о-толуиловой кислоты. Пример 2. В барботажную колонку за. гружают смесь, состоящую из 23,4 г о-ксилола, 30,0 г о-толуиловой кислоты, 1,8 вес.% ацетата кобальта и 0,7 вес, % бромистого натрия. Окисление проводят техническим кислородом при атмосферном давлении и температуре 140 С в течение 150 лтин, Получают 10,6 г фталевого ангидрида и 49 г о-толуиловой кислотьь С помощью методов газо-жидкостной хроматографии, показано, что исходный о-ксилол в оксидате отсутствует.П р и м ер 3. В реактор загружают смесь, состоящую из 23,4 г очксилола, 30,0 г о-толуиловой кислоты, 1,8 вес. % ацетата...
Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 245031
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистрова, Калинин, Нехорошева, Полотнюк
МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого
...850 вес, ч при температуре 330 - 360 С при полном окислении нафталина получен выход фталевого ангидрида 91,5% от теории при 5 производительности 140 вес, ч, фталевого ан.гидрида в час с 1 об. ч, контакта. Полученный сырой фталевый ангидрид содержит не менее 98,6% основного продукта. осульфат калия давязанной серой, чем устойчивые, не разщие высокий выход ышение производио не только с приила вместо ванадае развитой внутренатора, достигающей 20 Прим220 об.1,25 разби 70 об,ченный25 К выделКОН ифильтро80 - 120каливаю30 ный таки П р и м е р 1 (для кипящего ело силикагеля, подвергнутого размо теграторе и рассеву до раз 0 - 280 лтк, нагревают при 100 - 200 С, пропитывают раство). 1000 вес. ч. лу на дезинера частиц температуре ом сульфата...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 295754
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 307/89
...не требуя насосов с паровой рубашкой и паровых спутников к трубопроводам. Все это позволяет упростить технологическую схему и повысить выход фталевого ангидрида до 95%.Гидролиз продуктов окисления избытком воды для перевода фталевого ангидрида во фталевую кислоту и промывка раствора фталевой кислоты о-ксилолом с последующей дегидратацией ее позволяет получать фталевый ангидрид высокой степени чистоты 99,9%.П р и м е р 1. В металлический реактор загружают 800 кг свежего эфира о-толуиловой кислоты, 106 кг о-ксилола со стадии промывки водного слоя (в ксилоле содержится б кг о-толуиловой кислоты), 105 кг возвратного о-ксилола и 0,2 кг ацетата кобальта. Смесь окисляют воздухом при 190 С и давлении 10 ата., Расход, воздуха 150...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 330742
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 307/89
...обеспечение стабильного окисления о-метилтолуата с высокой скоростью и значительное упрощение технологической схемы процесса.Предложенный способ заключается в проведении окисления метилового эфира о-толуиловой кислоты в присутствии добавок стеарата, толуата, ацетата щелочных металлов, например калия или натрия, вводимых одновременно с катализатором непосредственно в реактор окисления в каталитических количест.вах. Эти добавки связьовают образующиеся330742 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Е. БорисоваРедактор Л. Герасимова Заказ 191/3 Изд.1734 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ингиб 1 иторы...
Способ количественного определения фталевого ангидрида
Номер патента: 551544
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Баринова, Борисова, Калугин, Цыганов
МПК: G01N 21/24
Метки: ангидрида, количественного, фталевого
...экстракции продуктавзаимодействия фталевого ангидрида с астрофлоксином равен 4, Поэтому водную фазу сначала подкисляют серной кислотой дорН 4, Затем отбирают 8 мл водной фазы,добавляют 2 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора (этого количества достаточно для поддержания нужной кислотностисреды), После этого в состав с определяемым веществом вводят 2 мл водного 5 ф 10М раствора астрафлоксина, 5 мл бензолаи перемешивают на механической мешалке.После расслаивания фотометрируют бензольный экстракт при 550 нм в кювете с =1 см.Количества кетона Михлера и фталевого ангидрида находят по уравнениям предварительно построенных калибровочных графиков для определения этих компонентов вискусственных смесях с составляющимикомпаунда - с...
Предыдущий патент: Способ получения привитыхсополимеров целлюлозы
Следующий патент: Способ получения новолачногофеноформолита
Случайный патент: Ванна для травления металлов