Пирилоксоциноны и способ ихполучения

ZIP архив

Текст

. СССР вю делен изееретений и етйрмтнв(71) Заявитель 2тити т(,. и Ц,2 группа Изобретение относится к хиьтическимсоединениям -,пирилоксоцинонам общейформулы 1 при ЯВт уппа н Я. группа да; 1( й 2 н Я е прн йр Й и Я - а которые могут найти п честве люминофоров вНаиболее близким с логом к изобретению том водорода, именение в кар омыптленн ости.руктурным анаявляется пирилоку- атом водорода; атом водорой-ф. (ъ фенин рили Й,(ий ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДОИЛЬСТВУ(23) Приоритет -Опубликовано 23.01,81, Бюллетень,Ре 3 Дата опубликования описания 25.01.81 Е. П. Олехновнч, Н. Г. Трегуб, М.,А. Корочвнонен,Г, Н. Дорофеенко и Ю. В. Ревинский. е А Ростовский ордена Трудового Красного Знамени: государственный университет25 30 Н 3 марин общей формулы ЯО Бель изобретения - химические соединения нового класса, содержащие новое сочетание известных типов связей восьмичленный лактонный цикл с тремя сопряженными двойными связями, конденсированный с пирилиевым и ароматическим ядрами, и способ их получения.Способ получения соединений общей формулы 1 заключается в том, что соль 2-метил-карбэтоксипирилия общей формулы П; где Й,1 -Яимеют указанные значения,подвергают взаимодействию с ароматическим 2-оксиальдегидом обшей формулы И 154где к 4 и Р 5 имеют указанные значения,в ледяной уксусной кислоте при температуре кипения реакционной смеси.Получаемые соединения обшей формулы 1 представляют собой твердые кристаллические вещества темно-красного цвета,хорошо растворимые в полярных растворителях (ацетонитрил, нитрометан, этиленгликоль и нитробенэол).Строение получаемых соединений доказывается данными элементного анализа,ИК- и Уф-спектроскопии, представленными в таблице.П р и м е р. Синтез перхлората нафто ф,2-в -(фенил-б-пирило)-2,3-Я-оксоцин-она.1,7 г перхлората 2-метил-карботокси-фенилпирилия и 0,86 г 2-оксинафтальдегида кипятят в 20 мл ледяной уксусной кислоты в течение 25-30 мин,Охлаждают, и иэ реакционной массы выпадают темно-красные кристаллы, которыеотфильтровывают и промывают сначалаэтилацетатом, а затем эфиром. Перекристаллиэовывают иэ итрометана. Выход52,9%, т, цл. 291 С,ИК-спектр: 1730, 1595, 1200 и1100 см" 1, Уф-спектр:540 нм.Элементный анализ:Вычислено,%;С 63,92; Н 3,32;С 8 7,88,с 24 Н б стоНайдено,.%; С 63,65; Н 3,46;С 6 7,31.Щ Щ Я оо ов во оо оа во Оа щ н г- сч.4 н оощ нтщ Щ о Г о сО О) с 9 с 6 сО н о н Ф н сЧ Ф Я и И сО 1 О(ОоохООц о о лФ ФЭ с.3 СЮ дое- Гх0о юО н н 4 фн сО гО 1 1 сО Г Я 798105 О

Смотреть

Заявка

2710747, 12.12.1978

РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГОКРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙУНИВЕРСИТЕТ

ОЛЕХНОВИЧ ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ, ТРЕГУБ НАТАЛЬЯ ГРИГОРЬЕВНА, КОРОЧИНСКАЯ МАРИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, РЕВИНСКИЙ ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 493/04

Метки: ихполучения, пирилоксоциноны

Опубликовано: 23.01.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/5-798105-piriloksocinony-i-sposob-ikhpolucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пирилоксоциноны и способ ихполучения</a>

Похожие патенты