Способ получения полиэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 798111
Авторы: Архипова, Валендо, Веселовская, Григорьев, Ерофеев, Колесников, Костян, Овис, Утробина, Шишлов
Текст
(22) Заявлено 03.04,78(21) 2588008/23-05с присоединением заявки М 08 Р 110/ 0 Г Р 4/ Гааударатааилый камит 3)Приоритет Опубликовано аа делам иаааратеии и открытий.81. Бюллетеи ликования описания 2 3. В. Архипова, А, Я. Валендо,ая, В. А. Григорьев, Ю. Н. Колесников,М. Овис, О. А, Утробина и С, С. Шишло В. Ерофеев,В. ВеселовскП. Костяк, А 2) Авторы изобретен Инс зико-органической химии АН Бел й СС(54) СПОССЖ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА РФ ие относитсяможет бытьполиэтилен Изобретен полимеров, и для получени ности.Полиме ств произпользовысокой ного углевоприсутствисоединенияго соединенной карбоноо ганическо ого растворител и катализатора, состоящего из титана, алюминийорганическоия и соли С 1-С-одноосноввой кислоты, причем алюминий р е соединение вводят совместно с солью С-С;одноосновной карбоновой кислоты и затем вводят соединение титана. В качестве соли С -С -одноосновной карбоновой кислоты применяют соль меди 2,Однако соль меди хотя и приводит к некоторому устранению налипания полимера, но не позволяет получить конечный продукт с большим выходом. лот ризация этилена на катализатра-Натта сопровождается налразующегося полиэтилена нактора, перемешивающее устрвплоть до образования рпло рах Цигле панием об стенки реа ство и т,д ной пленкиИзвест ия полиэтилеО в присутствии последователь- родсодержащепособ получецией этилена имер из затора заимод на и ката ным олученног ием кисл го соедин талла МХ динением ме 15т, Х - остания ванадия с со где И - кобал овои кислоты 1 способ не позволЦел ток карбоОднако продукт с нии налип ьхоетения - повыше устранение налии аппаратуры остигается тем С 3-одноосновприменяют соль магния при моль -арганца, кобальчного продукт олимера на сг ет получить да ко пои устране- панин высоким выходомния полимера на ставленная ь ки аппараачестве соли С боновой кислот ца, кобальта ил то в ой к ы. 1 аибо мому илена ее близким к предлаг способ получения поли ацией этилена в среде марга являетсяполимери. ом соотношении соли инер ОПИСАНИЕ 798111ИЗОВРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ11 4обеспечивает увеличение производительности процесса полимериэации и уменьшЬние зольности получаемого полимера. Опы Цо,138 9 2 Со Ф 0,018 3 080 0 25 Мл 07 6 М 2 0 670 03 ч., пленкообразования в реакторе путемвведения добавки безводной соли марганца, магния или кобальта к катализаторам,27 "т;О 0,038.АЕ С,Н,Сц И Мл Нг Сой09 ,14798111Продолжение таблицы 1.0 24 255 940 620 27 ЗО 33 О 1 О 1 650 6,7 1382 29 1,О Сравнительные примеры, В этих опытах наблюдается налипание полимера стенки реактора (в остальных опытахналипание не отмечено).ИСравнитепьные примеры с добавками медной соли (согласно Я).(КСОО) Ме - соль предельной одноосновной кислоты,Ме - соль стеариновой кислоты Ме(С 7 Н СОО)МвФ - соль муравьиной кислоты Ме(НСОО);Яе 1- соль лигноцириновой кислотыМе(С от СОО),Ц - характеристическая вязкость. Составитель Н. КотельниковвРедакт ор А. П.ишкиа Техред С.Мигунова Корректор И. Муска Заказ 99-13/27 Тираж 541 Подписное 5)ИИПИ Государственного комитета ГССР по делам изобретений и открытий13035, Моск;в, Ж, Раушская нвб., л, 4/5. пособ получения полиэтилена полимеризацией этилена в среде инертного углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из соединения титана алюминийорганического соедине)ния и соли , -С 2-опноосновной.карбоновой ксоты, причем влюдинийорганическое сос:динепие вволят соьдевино с солью Г -Г 2-одноосновной карбоновой кисдотызатем вводят соединение титана, о т л и ч а ю щ и й с я тед 1, что, с целью повил.:ения выхода конечного продукта и устргнения налппапия полимера на стенки аппаратуры, в качестве соли.23применяют соль марганца, кобальта илимагния при мольном соотношении соли4 О марганца, кобальта или магния и соединения титана от О, 2 . 1, 0 до 4 : 1,0,Источники инфорд.алии,принятые во внимание при эк;пертизе1. Авторское свидегельство СССР45по заявке Мо 2072651,кл. Е 0851.10/С 2, 1:7: не подлежащеепубликации,2. Авторское свине ельствоСОР
СмотретьЗаявка
2598008, 03.04.1978
ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИАН БЕЛОРУССКОЙ CCP
ЕРОФЕЕВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, АРХИПОВА ЗИНАИДА ВЛАДИМИРОВНА, ВАЛЕНДО АЛЕКСАНДР ЯКОВЛЕВИЧ, ВЕСЕЛОВСКАЯ ЕЛЕНА ВЕНИАМИНОВНА, ГРИГОРЬЕВ ВАСИЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОЛЕСНИКОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КОСТЯН ЛЮБОВЬ ПАВЛОВНА, ОВИС АННА МЕНДЕЛЕВНА, УТРОБИНА ОЛЬГА АЛЕКСЕЕВНА, ШИШЛОВ СЕРГЕЙ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
Опубликовано: 23.01.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-798111-sposob-polucheniya-poliehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэтилена</a>
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936813
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08, A61P 25/18, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...
Способ получения производных аминоалканоилдибензо (, ) (1, 3, 6) диоксазоцина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1575938
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Елике, Иштван, Ласло, Луиза, Мария, Мартон
МПК: A61K 31/357, A61K 31/395, A61P 23/02, A61P 25/16, A61P 25/22, A61P 25/24, A61P 9/06, C07D 273/01
Метки: аддитивных, аминоалканоилдибензо, диоксазоцина, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г(0,075 моль) малеиновой кислоты описанным в примере 1 В образом. Сыройпродукт перекристаллизуют из метанола,Таким образом, получают 34,8 г сседионения с т.пл. 191-193 С. Выход ссстав-,ляет 89,7% от теории,25Рассчитано, %: С 60,41; Н 5,65;С 1 6,86; М 5,42.СН 9 С 1 М 07 (516, 980),Найдено, %: С 61, 23; Н 5, 92;С 1 6,79; М 5,30.П р и м е р б, 2-ХлорН-(диэтиламиноацетил)-дибензо 3-(й, 8) (1,З,б)диоксазоцин гидрохлорид.А. Смесь 32,4 г (0,10 моль) 2-хлор 12 Н-(хлорацетил) -дибензой,8)(1,3, 356)диоксазоцина, 2 х 36,5 г (2 х 0,50 моль)диэтиламина и 250 см безводного бензола кипятят с обратным холодильникомв течение в целом 6 ч Продукч выделяют описанным в примере 4 А образом.Полученную желто-коричневого цветавязкую жидкость кристаллизуют из...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1597102
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Икуо, Масааки, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/404, A61K 31/427, A61K 31/4523, A61P 37/08, C07D 417/14
Метки: аддитивных, кислотами, производных, солей, тиазола
...обладающих улучшенной противоаллергической активностью в рядуиндолопиперидинов.Следуюшие примеры иллюстрируютизобретение,Препаративные примеры относятся кполучению исходных соединений.Препаративный пример 1, Смесь 1 ггидрохлорида 2-амино-хлорметилтиазола и 5 мл ангидрида триметилуксусной кислоты перемешивают при 115 Св течение 2 ч, Реакционнуе смесь охлаждает и фильтруют, а нерастворимыйматериал промывает диэтиловым эФиром,фильтрат и промывные жидкости объединяет и концентрирует при пониженном давлении. Остаток промывает диэтиловым эфиром и сушат, получая2-пивалоиламино-хлорметилтиазол(0,47 г).ИК-спектр (в масле, нуджол), см-:3270, 1658, 1535, 1152, 990, 932, 720.ЯМР-спектр (в дейтерохлороформе),А 1, 33 ( 9 Н, синглет); 4,57...
Способ получения 2 (2-аминоэтил)-тиометил -5 (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)
Номер патента: 1375133
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: C07D 307/52
Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей
...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...
Способ получения солей 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 539533
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: C07D 311/42
Метки: 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой, кислоты, солей
...в течение 24 час. Диоксан выпаривают, экстрагируют реакционную смесь хлороформом. Затем хлороформный слой экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия, из которого после подкисления получают 0,30 ч. 5-(3- метил-и-бутокси) -4-оксоН - 1-бензопиран - 2- карбоновой кислоты с т, пл. 180 в 1 С. Точка плавления, ИК-спектр и хроматография в тонком слое полученного продукта идентичны соответствующим свойствам соединения, полученного в примере 8.П р и м е р 10. 6,8-Дипропил-оксоН-бензопнран-карбоновая кислота.Смесь 1,0 ч. 6,8-дипропил-оксоН-бензопиран-карбоксамида, 20 ч. ледяной уксусной кислоты и 20 ч. раствора бромистого водорода (45% вес,/об,) в ледяной уксусной кислоте нагревают с обратным холодильником 3 час, затем выливают воду и...
Предыдущий патент: Способ автоматического управленияпроцессом водной дегазации синте-тического каучука
Следующий патент: Способ управления непрерывнымпроцессом растворной полимеризации
Случайный патент: 205472