Патенты опубликованные 05.09.1978

Страница 13

Добавка в ячеистый бетон на шлакощелочном вяжущем

Загрузка...

Номер патента: 622784

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Багров, Баранов, Усова, Ухова, Щульпина

МПК: C04B 23/04

Метки: бетон, вяжущем, добавка, шлакощелочном, ячеистый

...прн растяженнн.Поставленная цель достигается тем, что добавка в ячеистый бетон на влакощелочном вяжущем, включающая неснлнкатную соль щелочного металлай допол ннтельно содержит алюмннатный компонент н пеностнрольныйбдующем соотношения комНеснлнкатная сольщелочного металлаАлюмннатный ком попеПан опопнстнрольныйбисерПричем добного компонентас содержаннемЯобан од: в колнчеСоставляющне добавки вв Од ную смесь в следующей после ностн. Неснлнкатную соль щел талла вводят с водой затворе натный компонент н пеностир д сер вводят перед подачей алю пудры. фнзнко-механнческне ячеистого бетона на шлааяле жущем с добавкой приведены6227 84В смесях 1,2 и 8 используется в качестве алюминатного компонента Йлак, а в смесях 3,4 и 6 используется зола.При...

Добавка в ячеистый бетон на шлаковом вяжущем

Загрузка...

Номер патента: 622785

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Багров, Баранов, Волкова, Усова, Ухова

МПК: C04B 23/04

Метки: бетон, вяжущем, добавка, шлаковом, ячеистый

...цель достигается тем,авто добавка в ячеистый бетон на шлаковом вязнем, включающая соль щелочГлицер Алюми В качес она содержит глннозе10 золу с содержанием 40% и глицерина алюминатныредственнопудры. в ячеистой ет возможность растания плаобствуюшегоструктуры вою очередь, лияние на фи-. Изобретение относикомплексных добавок дтона на шлакощепочном Известна добавка в Добавку в бетонную количестве 6-10%. Соль щелочного металле 15 вводят с водой затворения компонент загружают нанос перед подачей алюминиевой Исп ользованиедобавки И бетонной смеси обеспечива регулирования процесса на стической прочности,спос формированию качественной3зико-мехенические свойства бетона иприводит к значительному повышению коэффициента использования...

Способ получения огнеупорного аглопорита

Загрузка...

Номер патента: 622786

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильков, Горюнова, Замятин, Зекель, Иткин, Масленникова, Некрасов, Рубан, Шпирт, Элинзон, Юровский

МПК: B03C 1/00, C04B 33/32

Метки: аглопорита, огнеупорного

...что приводит к образованию эвтектических или околоэвтектйческих смесей и снижению огнеупорности.Для предотвращения этого явления в процессе технологической переработки сырьянеобходим наиболее полный перевод закиси железа в окись, В изобретении этодостигается выдержкой спека в процессеохлаждения лри 1350-1450 С н коэффио 25пиенте избытка воздуха равном 5-6.При укаэанных параметрах в течениепервых 2-3 мин удаляется практическивесь содержащийся в материале углерод.30В последующие 1-3 мин выдержки идетинтенсивное окисление восстановленныхформ железа.Этот процесс позволяет снизитьсодержание закисного железа в готовомпродукте с 3,4-7,0% до 0,1-0,5%, довести соотношение Ге О; РеОдо1:7-70 и повысить огнеупорность аглолорита с 137 0 до...

Способ изготовления легкого заполнителя

Загрузка...

Номер патента: 622787

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Поветкина, Эльконюк

МПК: C04B 31/02

Метки: заполнителя, легкого

...легкогозаполнителя, включающем приготовление гранул, обработку раствором хлористого натрия, обжиг, охлаждение эаполнителя, после приготовлнул сначала осуществляютс последующим охлаждением,обработку раствором хлорис Яв течение 30-б 0 мин и суш у,ние 20-40 мин.П р и м е р 1. Легкий заполнительготовят следующим образом. Готовятгранулы, обжигают и охлаждают, затемзаполнитель обрабатывают растворомхлористого натрия в течение бО мини сушат в течение 40 мнн. Объемнаянасыпная плотность равна 178 кг/мзпрочность в цилиндре 7,57 кг/см , ко 2эффициент конструктивного качества4,25.П р и м е р 2. Готовят гранулы,обжигают и охлаждают, Затем заполнитель обрабатывают раствором хлористого натрия в течение 30 мин и сушат в течение 20 мин....

Способ изготовления легкого заполнителя

Загрузка...

Номер патента: 622788

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Галабутская, Гринберг, Ладыженский, Панкова, Порфирьев

МПК: C04B 31/12

Метки: заполнителя, легкого

...в печь для полукоксования при 500-600 С, при этом производят отбор пиролизного газа, сланцевой смолы и подсмольной воды, выделяющихся при этих температурах.Полученный после отделения летучих полукокс непосредственно направляют во вращающуюся печь для дальнейшего быстрого нагрева его до температуры вспучивания 1150-1260 С.Из печи вспученный материал направляют в холодильник, после чего подают на рассев и последующее хранение в бункерах.П р и м е р 1. На первой стадии ,термической обработки карпатских менилитовых сланцев при 500 С н условиях восстановительной среды, получают следующие продукты пиролиза (выход вна навеску): сланцевую смолу - 5,60; подсмольную воду - 6,15; пиролизный газ - 5,75 и твердый остаток полукокс - 82,50.Нагретый до...

Масса для производства грубой строительной керамики

Загрузка...

Номер патента: 622789

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Боженов, Глибина, Зверев, Кузнецова

МПК: C04B 33/00

Метки: грубой, керамики, масса, производства, строительной

...темпе 1200 С альных пр ,6-0,8 мм ости мене ся тем, ч а кирпи 1200-1300 ине играютвуют обрческого минеркции 0еупорнясняетольшинствпределахению к гли способсого керами Введ атурой массу атура ежит в о от нош плавня ественние фра огн объ э 5 в лин 20-35 Р 3 . указанных масс для убой строительной кевысокая формовочная ушная и общая усадкаНедостатком производства гр рамики являетс ,влажность, воэ при Наиболее блляется масса длстроительнойглину и молотленные отходыупорности менсоотношении кГлинаМолотые миральные прмышленн;деходы изобретению зводства гру включающая альные про ратурой огне С при следующ ов, вес.Ъ: 65-80.40 боя оконного стекла60 кембрийской глины +40 ваграночного шлака 1100 740 1160 1070 60 кембрийской глины +40...

Керамическая масса

Загрузка...

Номер патента: 622790

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Алабина, Дегтярь

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса

...0-120 кгс/ той обжиги -конвейершок готовятитки прессуюпервичйом давторичном 1льный и полся на поточи-пор , Пл м и яется сниже обжига иза счет преимуицо-. га,бенерит существлой лини ается асса, ия об о обжи енный ьк со следующ иостс/смсмногоминтел Механичессле пресса 9 сушки 18,5-2Температу продолжитель обжигд 880 фС то по ая про 0-12 к ,7 кгс а утел ость 1 прОцолжи О С бжига 1 политог ость 26 Целью изобретения явл ние усадки и температуры повышение термостойкостиУказанная цель достиг того, что керамическая м щественно для изготовлен вочных плиток скоростног включающая каолин обо ащ тонит, волластонит и тал указанные компоненты при соотношении, вес.%: Тальк Получение облицовоч изводят следующим обра Тонкий помол отощаю тов совместно с...

Керамическая масса для изготовления строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 622791

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абульфатов, Ждафаров, Мирза, Мискарли, Тененгольц

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, строительных

...иэделий, включающая глину и ПАВ, содержит в качестве ПАВполиакриламид и дополнительно сернокислый алюминий при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:Глина 94-96Полиакриламид 0,05-0,1Сернокислыйалюминий 3,95-5,9Полиакриламид представляет собойсополимер акриламида и солей акриловой кислоты.Изобретение иллюстрируется конкретными примерами,Пример 1,Глина (влажностью 25-30) ЭбСернокислый алюминий 3,95Полиакриламид 0,05;25-30, после чего изделия изготавливают по обычной технологии производства строительных материалов. Обжиг керамических масс ведут в муфельных электропечах при 980-1000 С, Полученный кирпич имеет четкие грании однородную структуру.5 ластьимения Предлагаемая керамическая масса: 27,0 28,0 30,0 15,1 152,4 1160...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 622792

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильева, Вилшкерст, Гуревич, Кораблина, Розе, Русс, Сорин

МПК: C04B 33/30

Метки: масса, огнеупорная

...содержит в качестве Фосфатного связующего - цинкоалюмофосфатное связующее или отходы термическогообезвреживания инсектицидов и дополнительно отходы керамического произКроме того, огндержит шамот фракцРунд Фракции 0,05 керамического прои0,05-0,15 мм.П р и м е р 1.Шамот - 35,корунд каолин - 10 и отходы керамического производства - 15 (вес.Ъ) пере мешивают и к смеси добавляют цинкоалюмофосфатное связующее - 15 и,во" у - 10 (вес,В) . Смешивание продолжается до получения однородности н масса наносится на поверхность футеровки,толщиной от 5 до 50 мм, термо"3,2 1,2 4 1,0 3,8 30 Формула изобретения 3 62279обработка массы ведется при 90-110 Св течение 6-8 ч,Й р и м е р 2.Шамот - 45,корунд,каолин - 8 и отходы керамического производства " 12...

Способ глазурования изделий

Загрузка...

Номер патента: 622793

Опубликовано: 05.09.1978

Автор: Карнаухов

МПК: C04B 33/34

Метки: глазурования

...изделий, Фарфоровых изолято"ров, изделий тонкой керамики.Йзвестен способ глазурования изделий путем нанесения на их поверхность водной суспензии глазури и последующей термообработки 1),На оглазурованнык поверхностях изделия часто образуются, различного рода деФекты, требукнцие зачастую повторного нанесения водной суспензииглазури,или увеличения времени высыхания нанесенной водной суспензииглазури. Последнее особенно частобывает при пережоге иэделий и снижении пористости изделия.Цель. изобретения - повышениечества получаемых изделий,Это достигается предварительнымподогревом водной суспенэии глазуридо 40-.90 СБлагодаря этому повышаерость впитывания материало влаги из суспензия глазури и тем самым достигается улучшение связи слояглазури с...

Шихта для изготовления пористого дугостойкого керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 622794

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Александров, Громова, Лугин, Нартовская, Полтавец

МПК: C04B 35/18

Метки: дугостойкого, керамического, пористого, шихта

...технологии изготовления при сохранечии физико-механических и электрических свойств.25Поставленная цель достигается тем,ихта кроме электрокорунда, кварго песка и мела дополнительноржит глинозем технический, сульо-дрожжевую бражку, масло минеВодаИзготовление пористого ке ского материала производитс дущим образом.Электрокорунд, глинозем технический, сульфитно-дрожжевая бражка и масло Минеральное предварительной обработке не подвергают, Кварцевый песок просеивают через сито с сеткой Р 0056 или Р 0063,мел просеивают через сито с сеткой Р 0160, Для приготовленияшихты связующего материала компоненты ее (песок, мел и глинозем) в требуемом соотношении смешивают в шаровой мельнице мокрым способом в течение 18-20 ч. Высушенную и размолотую...

Керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 622795

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Балашова, Колчин, Михайлова, Ушаков

МПК: C04B 35/47

Метки: керамический, материал

...потерь при напряженностиэлектрического цоля до 1,5 кВ/мм винтервале температур от -40 до +60 оС,что позволяет использовать такой материал для изготовления высоковольтных малогабаритных керамических конденсаторов со стабильными электрическими параметрами.3 6227Для достижения указанной цели ма-териал, включающий окись стронция, двуокись титана и окись висмута дополнительно содержит двуокись цирко 1 ния и окись самария, при соотношении укаэанных компонентов, вес.ФДвуокись титана 40,4-40,6Окись висмута 16,5-19,8 5Двуокись циркония 0,3-0,6Окись самария 0,10,3Окись стронция ОстальноеПриготовление материала производится следующим образом. 10Шихту готовят путем смейения и по.мола окислов стронция, висмута. н 95.титана, взятых в...

Масса для торкретирования футеровки промышленных печей

Загрузка...

Номер патента: 622796

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Денежкин, Жарко, Красных, Куров

МПК: C04B 35/68

Метки: масса, печей, промышленных, торкретирования, футеровки

...печей Подольского экспериментального цементногозавода применялись различные,торкрет2279 б 4цемзавода составит 3 суток. При выполнении применявшимися ранее материалами футеровки бетонная футеровкаобновлялась трй раза в году на каждом агрегате. Всего сокращение простоев для четырех печей составитЗхх 4 ф 36 суток,3При производительности печей по15 т/час это позволит дополнительновыпустить 36 х 24 х 1513 тыс.т клинкера.Щ . При себестоимости клинкера 15 руб,/ти условно-постоянных расходах в размере 25 экономический эффект от дополнительного выпуска клинкера составит 49 тыс.руб.Техническая характеристика массыдля торкретирования футеровки приведена в таблице,3 б массы, однако их стФйкость не превы- шаМа 1 года а на некоторых участках ,печи не...

Способ термического соединения неорганического диэлектрика с охватывающей стальной деталью

Загрузка...

Номер патента: 622797

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Емельянов, Кочетков, Потемкин, Щербаков

МПК: C04B 37/02

Метки: деталью, диэлектрика, неорганического, охватывающей, соединения, стальной, термического

...диэлектрика с после дующей термообработкой в защитной и восстановительной среде, охватывающую деталь выполняют из закаленной 0 углеродистой стали со структурой никоотпущеиного мартенсита, а термооб работку ведут до завершения мартен- ситного превращения.Предлагаемый способ иллюст ф че тежом.622797 Формула изобретения Составитель С.Шахиджанова дактор И.квачадзе Техред д; Алферова Ко екто Ж. Мельниченко/23 Государстпо дел 113035 Мо а Подписноеета Совета Министров СССий и открытийа ская наб. . 4 5 иал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектн 3цевое стекло, сапфир и другие неор 1 ганические диэлектрики, Сборку поме)щают в печь с защитной или восстановйтельной средой и производят термообработку по режиму полного отжига используемой в...

Способ обработки асбетоцементных изделий

Загрузка...

Номер патента: 622798

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бочкарев, Задорожная, Никитин, Романовский, Чертков

МПК: C04B 41/28

Метки: асбетоцементных

...в течение года.Асбоцементную трубу помещают на 20 стенд, где системой винтовых домкраГидростатическое давление,кгс/см Глубина проникновения,мм Время испытания,ч10 0,1 0,4 0 1 2,6 15 при пропитке различфизикоасбоцементных труб ными составами. Т а блица 2 Критическое Прочностьдавление раз- на.истирушения, МПа рание, кг Пропитывающи е материалы Глубина пропит ки 22 2,8 3,1-35 100 м,ч. лака этиноль + 4 м.ч, ФурФурола + 12 м.ч. тяжелого бензола 3,6-3,8 21 3,0 В таблице 3 даны Физико-механические характеристики асбоцементных Таблица 3 Критическое давление разрушения,МПа Потеря вес.Ъ+ 4 м.ч. Фурфурола +12 м.ч, тяжелого бензола 3,2 3,9 В таблице 2 представленымеханические характеристики 100 м.ч. лака этиноль + 4 м.ч. Фурфурола + 10 м.ч,...

Способ получения бесхлорного калийсодержащего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 622799

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Пашковский, Перекупко, Походенко

МПК: C05D 1/02

Метки: бесхлорного, калийсодержащего, удобрения

...растворителя при обычной температуре и перемешивании в течение одного часа с целью конверсии хлористого калия в сульфат и выделения последнего в твердую фазу.622799 Составитель Т. г,окшинаРедактор Л. Курасова Техред О. Луговая Корректор Е. ПаппЗаказ 482423 Тираж 545 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 После проведения конверсии полученные фазы разделяют с помошью вакуум-фильтрации и получи. т 25 кг соли, являюшейся целЕВым прбд) 1.ом следующего состава, вес. : К,50, 74,13; (гН) 30, 15,87; Мд 50, 10,00, или в пересчете на питатель.ные элементы состава, вес. о/,: К,О 40,22; М 3,37; МдО...

Способ тонкой очистки углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 622800

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Городилова, Иванова, Шабаева

МПК: C07C 7/12

Метки: тонкой, углеводородов

...содержащую влагу и меркапта-, торной установки диаметром 25 мм ны, следующего углеводородного сосзагружают 50 см активной окиси алю- тавар вес.%3 Сэ 1133 изо-СФ 6175:ми ни я и заливают до полного смачи" н-С,. 23,1; 2 С Н 10,77 С Н 0,019; вания 5-ным раствором едкого кали, изо-С 2,92; н0,084 3 С Й 0,267, выдерживают 2 ч, сливают раствор, 15 (опыт 1) . Для сравнения и тех же успродувают воздухом до отсутствия ка (ловиях проводят очистку бутан-бутипельной жидкости, прокаливают при леновой Фракции от влаги и меркапта С с продувкой воздухом в тече- нов активной окисью алюминия (опыт 2) ние 4 ч и охлаждают, Затем заливают Результаты приведены в табл.2, до полного смачивания 15-ным раст- Ю П р и м е р 3. Вадорбер диаме; вором хлористого...

Способ получения кумола

Загрузка...

Номер патента: 622801

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бугайчук, Федотов, Федотова

МПК: C07C 15/085, C07C 2/70

Метки: кумола

...С.В качестве алкилирующегиспользуются отхода, получпроизводстве нзопропиловогЭти отходы называются иэомаслом и являются сложнойпропилового спирта, простоолигомеров пропилена и воимущественным содержаниемпропиловогоспирта и его эИэопропиловое масло имеет следщий состав, вес.гИэопропиловый спиртИзопропиловый эфирВода622803Гпри интенсивном перемешивании добавляют по каплям 12,5 г отходов, состоящих из 34 изопропилового спирта,34 изопропилового эфира и 32 олигомеров, Алкилирование ведут при 55.С,оинтенсивном перемешивании и времениконтакта 140 минПо истечении этоговремени перемешивание прекращают,5смесь охлаждают до 20 С. Образовавшийся верхний слой разгоняют при атмосферном давлении с дефлегматором.Вначале отгоняется 38 г не вступившего...

Способ получения высших алкилхорбензолов

Загрузка...

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...

Способ получения циклододеканола и циклододеканона

Загрузка...

Номер патента: 622803

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бадриан, Ладыгин

МПК: C07C 35/02

Метки: циклододеканола, циклододеканона

...цели беэ усложнения технологического процесса и существенногоуменьшения его селективности в отношении целевых продуктов,Установлено, что в условиях высокотемпературного окисления присутствие воды в реакционном объеме ввиде паров не приводит к гидролизу"3 622803 НОмер опыта Скорость подачи воды в реактор окисления с кис- лородсодержащим газом,г/ч ств под Конверсия циклододека на,Ъ ыходиклоодекаона,воды, а ваемой реактор окисления, Ъ от загру" женного ци- клододекан 9 8,0 0,1 13 10,9 0,3 25 18,5 1,9 31 20,3 3,1 6,7 Добавление воды кокисЛение кислороду12,7 и 25 от загружкана позволяет увелиокисления циклододеки 3,4 раза соответст подаваемо в количест енного цик чить скоро ана в 1,4; венно. му нае 5,6;ододе гть Формула изобретени,196...

Способ получения алифатических низкомолекулярных альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Ингибитор полимеризации метилового эфира акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 622805

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Антипин, Балыкина, Буганова, Кутепов, Митропольская, Новожилов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, ингибитор, кислоты, метилового, полимеризации, эфира

...обратным холодильником, помещают в термостат (температура опыта 70 оС), Об эффективности ингибитора судят по изменению концентрации метилакрилата и показателя преломления во времени. Концентрацию метилакрилата определяют методом бромировання. Показатель преломления замеряют на рефрактометре типа РДУ при 20 оС, Полученные результаты представлены в таблице. Ордена Трудового Крас объединение Полимер и Московский ордена Л Знамени химико-технол е относится к ингибитоации непредельных соедиости к ингибитору полиилового эфира акриловойакрилат).то в качестве ингибитоции метилакрилата непольон в количестве 0,001- эфира Ц. Однако применение гидрохинона в качестве ингибитора полимериэацни метилакрилата малоэффективно, так как он...

Способ выделения этилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 622806

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильев, Ибраков, Комаров, Кротова, Михайлова, Чешко

МПК: C07C 85/26

Метки: выделения, этилендиамина

...куба 117-120 С, отгоняет ся вода с содержанием ЭДА не более 0,005 масс.З. Кубовый остаток этой колонны состава, Масс.% (кг/ч):Вода 44,7 (994)ЭДА 42,9 (954)ДЭТА 8,5 (189)Прочиеполиамины . 3,9 (86)Всего 100 (2223) поступает в следующую колонну, где при давлении 9 ати с верха колонны отбирается дистиллат состава, массЪ, (кг/ч):(кг/ч): фсостава,% (г):89)4 (598)10,5 (70)0,1 (1)100 (669) ЭДАПолиаминыВодаВсего Ь направляются на ректификацию, где придавлении 1,3 104 Па (100 мм рт.ст.)в колонне с 20 теоретическими тарелками при температуре верха колонны65 фС, температуре куба 170 фС отбира О ется этилендиамин степени чистоты99,9. Кубовый остаток, содержащийЭДА 2, ПЭПА 98, направляется на выделение ПЭПА. ЭДА 99,8 (930)Вода 0,2 (2)Всего 100...

Способ получения алкиловых эфиров 4, 5-диарилпиррол-2, 3, дикаобоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 622809

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бекмухаметов, Васильева, Комендантов

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-диарилпиррол-2, алкиловых, дикаобоновых, кислот, эфиров

...способ получения эфиров 4,5-диарилпиррола,3-дикарбоновых кислот конденсацией 2-амина,2-дифенилэтан-она с. эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 11 .Недостатком этого способа является низкий выход (44) .Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается спо собом, заключающимся в.нагревании эфиров 3-арилН-азирин-карбоновых кислот до 60-70 фС в присутствии эквиМолярных количеств стеарата закисной меди. Выход целевого продукта 90.П р и м е р. Получение диметилового эфира 4,5-дифенилпиррол,3-дикарбоновой кислоты.К раствору 0,25 г окисного стеарата меди в 25 мл цнклогексана при механическом перемешивании и нагревании до .80 С в атмосфере аргона прибавляют 0,4 г этилдиазоацетата в 2 мл циклогексана до...

Способ получения 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола

Загрузка...

Номер патента: 622810

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола

...3)Предлагаемый способ получения 1- -фенил-фенилазо-трифторметилпиразола заключается в том, что бис-(фенилгидразон) перфторэтилглиоксаля Формулы ,фф л С ц 25.2в среде дибутилового эфира и процесспроводят при температуре кипения последнего.Предлагаемый способ основан на использовании бисгидразонов перфторальдегидов, которые являются легко дос-тупными соединениями 121,П р и м е р. Получение 1-Фенил-фенилаэо-трифторметилпираэола.Смесь 2,4 г (0,0067 моль) бис-(фенилгидразона) перфторэтилглиоксаля,2,6 г (0,015 моль) комплекса ВГ й (Стйв 1и 30 мл абсолютного дибутнлового эфира кипятят с обратным холодильникомв течение 6 ч, охлаждают, отделяютосадок, промывают егонесколько разэФиром, эфирные вытяжки объединяютс маточником, промывают...

Способ получения тетрагидрофурана

Загрузка...

Номер патента: 622811

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гранкина, Перченок, Сенченко, Шевченко

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...ного состоит в том, что в качествеФормула изобретения 1. Авторское свидетельство СССР У 184873,кл. С 07 Э 307/08,27.06.64 2,Авторское свидетельство СССР Р 438648,кл. С 07 Э 307/08,23,06,72.Составитель И,дьяченко Техред М. Борисова КорректоРЛ, Веселовская Редактор Т,Шарганова Заказ 4826/24 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 л " Ффк 4 Ф3,.";3 Р62 УЬЯникелевого катализатора" испвяьзува"кникель на окиси хрома (М /сг 0 ) ипроцесс проводят при давлении 90 -110 ати и температуре 100-180 С приразности температур в зоне катализатора на входе и выходе 40-50 фС и объемной скорости фурана...

Способ получения пеуценидина

Загрузка...

Номер патента: 622812

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Ветров, Драник, Прокопенко

МПК: A61K 31/37, C07D 311/08

Метки: пеуценидина

...операций по выделению цеуценидина (4 вместо 8) и увеличение выхода целевого продукта. 5Пригер . 0,2 кг измельченных на валковой дробилке (ширина зазора между валками 0,1 - 0,2 мм) плодов горцчнцка горного экстрагируют б-кратным количеством жидкого фреона(дихлордифторметан ССгГа) в течение 80 мин при комнатной температуре и давлении 4,95 кг/см-. Растворитель удаляют путем снижения дйвлецця. Остаток (35 мл) раствориот в 70 мл цетрогецнсо эфира. Г 1 рц стс)янци на хслодх 0 (-5) "С цз раствора выпадают кристаллы пехценидцна, которые отфильтровывают и промывакт охлажденным петролейным эфиром. В сл) ае необходимости проводят втор. иную крцсталлиза цию. Выход пеуц ен иди на 0,85/,.Полученный предлагаемым спосооом цех. ценидин, т. пл. 125 -...

Производные имидазо (1, 2) аценафтено (9, 10-е)-1, 2, 4 триазина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 622813

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кругленко, Повстяной, Скалдина

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-е)-1, аценафтено, имидазо-2, производные, триазина

...высокоплавкие вещества, трудно раствори чыс в большинстве органических растворителей и не растворимые в воде.При,51 ер 1. 2-п-Бромфенплимп;51 зо(1,2-6) - аценафтено (9,10-е) -1,2,4-триазин.К раствору 0,46 г (2,5 ммоль) 1,2-ди 1 мило -4-п-бромфенилимидазола в 50 мл дцоксаца прибавляют 0,63 г (2,5 ммоль) аценафтецхцнона и смесь кипятят 2 ч, затем охлаждак 1 т, осадок отфильтровывают и промывают спиртом, Выход 0,72 (72%), т. пл. 366-367 С (пз диметилформамида) . Я 0,76 (аиО 1 и- .в изопропаноле) .Найдено,/о, С 63,42; Н 3,03; М 13,97.Сг Н 1 ВГХ 4Вычислено /,; С 63,18; Н 2,78; М 14,03.При,чер 2. 2-п-Бромфсццлнчидазо (1,2.(1аценафтено 9,10-е) -1,2,4-трназин.К раствору 0,46 г (2,5 ммо.1 ь) 1,2-,15 сч 1- но-п-броИфецилимидазола в 25 чл...

Способ получения 3-бутилсульфолано (3, 4)тиазолидин-2 тиона

Загрузка...

Номер патента: 622814

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Безменова, Дульнев, Малюк

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-бутилсульфолано, 4)тиазолидин-2, тиона

...резин. ОИзвестен способ (1) получения производных тиенотиазола, таких, как тиено(2,3-Й ) тиазол(ЗН)-тион и тиено(3,2 - б )-тиазол(1 Н)-тион соответственно формул 1 восстановлением гидросульфитом натрия в щелочной среде в присутствии . 20 сероуглерода соединений формул Предлагается способ получения 3-бутилсульфолано(3,4 - д ) -тиазолидин)-2-тиона, заключающийся в том, что4-бутиламиносульфоленподвергаютвзаимодействию с сероуглеродом в присутствии третичного амина или гидро"окиси щелочного металла в воде иливодном тетрагидрофуране.П р и м е р 1. 3-Бутилсульфол(3,4- С 1)тиаэолидин-тион.5,7 г (0,03 моль) 4-бутиламиносульфолена; 0,8 г (0,02 моль) едкогонатра растворяют в 20 кл 30-йоговодного тетрагидрофурана, после чегоприбавляют по...

Способ получения триэтиламмонийдодекагидрододекабората(2-)

Загрузка...

Номер патента: 622815

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Жигач, Свицын, Соболев, Старостина

МПК: C07F 5/02

Метки: триэтиламмонийдодекагидрододекабората(2

...ул. Проектная, 4, )уфВ качестве высококипяшего инертного ор.ганического растворителя обычно используют ТЭАБ или вазелиновое масло. Образуюшийся в качестве побочного продукта диэтиламинодиборан, (СгНз) гХВгНв, может 5также найти применение.Пример (. Все операции проводят в среде инертного газа. В колбу, снабженную сифоном для подачи диборана, обратным холодильником (-78 С) для возврата низкокипяших продуктов в реакционную зону и системой рециркуляции непрореагировавшегодиборана, помещают 6,8 г (0,059 моль)ТЗАБ. При температуре реакционной массы175 - 180 С через нее барботируют 0,72 л,чдиборана в течение .7 ч при времени контакта 1 с до окрашивания массы в желтыйцвет. В вакууме удаляют летучий жидкийпобочный продукт, который после...