Патенты опубликованные 25.01.1976
Способ изготовления печатной платы
Номер патента: 500607
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Андреева, Демин, Лянных, Хорт, Ясь
МПК: H05K 3/00
...течение 1-2 мин в ограниченно растворяюшем ее растворителе - 70%-ном раст 10 воре этилового спирта комнатной температуры, в результате чего не попавшие подсвет участки набухают и становятся рыхлыми, а засвеченные участки, на которьФпроизошла фотополимеризация, остаются1 твердыми и гладкими. Далее на подложкупроизводят химическое осажрентте медногсслоя, причем на шероховатых набухшихучастках осаждение происходит интенсивнее,аакроме тогочастицы меди дтфунднруют а20 тлубь разрыхленного полимера,ченных участках подложки медься слабо и ее адгеэия с полимером плохая.Последуюшач термсобрабочка подложки подпрессом в течение одного яса при 90-1002 Ь и давлении 2-3 кгсм ттовыншг:т твердость лучеенноле хнНа необлуосаждаетСпособ изготовления дложке...
Способ изготовления трафарета
Номер патента: 500608
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: H05K 3/06
Метки: трафарета
...прочнос еиствию а, и ввл змож дыввют с воеской деформвн маски с послле заполнения око мас Для этого усилиеностью обеспечения ыбцра- мироввн ют так ллвсти ч вя ц о к дела уси 1 и всей соте я ло высо н и Ф орм изоб рет ен трефа чный разо ия усилц г мет лл.ет до прплоез; нв фиг, 2 пособ изготовления на креплении сетки е с окнами при по риала с приложе.че ю ш и й с я тем,трвфаретв, о к металличес ован ный же койего т ску 1 уюшег мвс маг щи связуюц мвсмате силин, о с целью Л Ц увеа ццц сетки зв пре дующим снятием сеткой окон мвск а фцг, 1 газо кении усилия, поп то жЕоПОСЛЕ ПРИЛ Трафарет соде ку 1 с окнами 2(61) Дополнительное к ав с присоединением заявк ллцческую мвску 1 с окнами 2,ую, например, фотолитогрвфиче-: ом,...
Подвеска для гальванической обработки печатных плат
Номер патента: 500609
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Котельников, Цырульников
МПК: H05K 3/18
Метки: гальванической, печатных, плат, подвеска
...15 ними печатньех плат, причем гребенки расположены на направляюших стойках кассеты с возможностью перемешения по состоящей из направлепоших стоекпрямоугольными пазами для устаночатньех плат 4, токопод зодов . 5,. вьньето в виде двусторонней гребенкиденными зубьями, Сверху и снизусвязаны основаниями 6 и 7. К 1. нсткассеты 1 позволяет устанавливатьные платы,4 в несколько рядов, катикальных, так и е орчзонтальньех. одной штанги 8 егкосъемные ды Оиб.смежньеми лежат токоподвоа на катоднойков 10.работает сле-, платы 4 устазтом между ива ютс я токоженная касета 1вешнвается на штееегой 8 и и устапавлееваОт Для подвода тока от кат к верхним платам служат л подпружиненныетокоподво Для подвода тока между чатными платамн также слу ды 5. Кассета 1...
Съемник для деталей
Номер патента: 500610
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Альтерман
МПК: H05K 5/00
Метки: съемник
...корпус, толличаюшийсяпредотвращения повреих извлечении, захватенных в корпусе одна катель и зах тем, что,ждення детавыполнениз амп, со ват, от целью ей прнна друг распол Изобретение относится к технологическойоснастке и может быть использовано присборке и ремонте радиоэлектронной аппаратуры, когда требуется установка деталей втруднодоступных местах. 5Известны съемники для деталей, преимущественно ламп, содержашие корпус, толкатель и захват. Однако их захватные элементы не приспособлены к взаимодействию с.хрупкими деталями, 0Цель изобретения - предотврашенне повреждения деталей при их извлечении - достигается тем, что захват выиокнен из расположенных в корпусе одна на другой эластичных и металлических шайб, причем внутреннее отверстие...
Взрывонепроницаемая оболочка для взрывозащищенных приборов и электрооборудования
Номер патента: 500611
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Авдеев, Бабынин, Косяковский, Цыбаров
МПК: H05K 5/06
Метки: взрывозащищенных, взрывонепроницаемая, оболочка, приборов, электрооборудования
...проходит через прорезь 12 и служит для возвратнопосфупательного перемещения ползуна 7 посредством тя ги 9 при поворотах рукоятки 4, Оси шарниров 3 и 1 О параллельны меж: собой и расположены в полостипараллельной плоскости сопряжения крышки 2 с корпусом 1 и плоскости, в которой находятся оси на- ф пра влязипих 8 аПодвод напряжения к аппаратуре, размещенной во взрывонепроницаемой оболочке, осуществляется при помощи штепсельного разъема 5, дайяне положения рукоят ки 4 ограничиваются длиной прорези 11. Устройство работает следующим обрезом,29Для доступа к электрооборудованию, заключенному во взрывонепрониааемой еболочке, необходимо открыть крышку 2 как,показано на фиг, 4, Для этого надо повернутьрукоятку 4 вщваво (в положение "Открыто"...
Устройство для определения положения центра тяжести пучка заряженных частиц
Номер патента: 500721
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Герасимов, Ольховиков, Скосарев
МПК: H05H 7/00
Метки: заряженных, положения, пучка, тяжести, центра, частиц
...с входомО =К(-Х + д),Вьгде К - коэффициент усиленя.20В езультате суммировапия сигналовРО. и Ц па дополните;ьпом суммирую 3 ь 4.шем усилителе 5 получаетсяОв, =К(хфд) К(-х фд)=+2 Кдо оге(перемена знака объясняется тем, что огерационные усилители являются инвертпруюшими), а сигналов )алых вых вьхна основном суммирующем усилителе 6 О:-К(х х. ),выхт,е. получается Результат, свободный отаддитивных погрешностей,( вывода дифференциального усилителя 7получается разпостный сигналО=- К( Х - )( ),также свободъй от аддитивных иогрешно 30 стей.После деления на нормализаторе 8 получается сигнал Х- ХОаых ) . х401 2 где Ь Х - отклонение центра тяжести пучка от оси вакуумной камеры четом оздсйствя магых и эл ктростатических наводок непосредственно на дат...
Гербицидный состав
Номер патента: 500737
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Адольф
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидный, состав
...й общей формулы а осно двуокиси бензотиадизинонаО странная фирмаунд Сода-фабрик АГ" (ФРГ) П р и м е р. Растения пшеницы, ржи, ячменя и плевела и подмаренника обрабатывают в дозе 0,5; 075; 1,0; 1,5 кг/га следующими соединениями:1 3-изопропил, 1, 3-бензотиадиазинон-( 4) -2, 2-двуокись;2 натриевая соль 3-изопропил- -2,1,3-бензотиадиазинон-( 4)-2,2-двуокиси;3 диметиламиновая соль З-изопропил,1, З-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокиси;4 диэтаноламиновая соль 3-изопропил- -2,1,3-бензотиадиазинон,2-двуокиси;5 9-оксифлуоренкарбоновая кислота-( 9).Спустя 2 недели проводят учет гербицидной активности в баллах: О-нет повреждений, 100-полная гибель растений.Результаты представлены в таблице.500737 Показатель гербицидной активности, балл...
Гербицидный состав
Номер патента: 500738
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: A01N 9/20
Метки: гербицидный, состав
...а также гербицид на основ нитро,4-трет.-бутил-б-фенола. Однако в силу недостаточно высо бицидной активности и избирательноий со- имети зопропил оединени ключающийН -диметилмочев ая и послевсх с целью изу- соединений Довсход водится Приме овая обработения влияни ли смеси их урузу, хлопя, Результа лице. деиствия известные гербиц мые самостоятельно, мало прим чатник, сою и со ты испытаний пр ктивнь шении сорных растении. Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытийой герсти 10 няев отсостав на-6 феноланения А),фенилпредлагаемыха пшеницу, кук рные растен иведены в та+хйххв Йд х хв в х вво хв ц вд х о цх ххо х д 3о оов о 2+в в вОд О О ф аКв хДх вв йвв вод оц оо Бв вО Ох И с( В в х о х о вх д 9 о 3 2о...
Сосуд для хранения гранулированных веществ
Номер патента: 500739
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Амилкаре
МПК: A61J 1/00
Метки: веществ, гранулированных, сосуд, хранения
...по продоль- тной оси крышки, а в пазу соответственновыступу имеежя клиновидная прорезь.Н чертеже изображен сосуд для хранения гранулированныХ веществ, общий вид,Он выполнен в виде коробки 1 и входя ,е 0щей внутрь крышки 2. Крышка 2 снабженацепьновыполненным с ней кпапано тупающим эа пределы крышки 2ом 4, входящим в прорезь "а"аэа "б" крышки. УЛИРОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ 2Для обеспечения плотного сцепления коробки с крышкой на боковой стороне крышкивыполнены выступы "в, предназначенные,для взаимодействия их с аналогичными ееыступами "г", расположенными на боковойстороне коробки.При опускании клапана 3 выступ 4 входит в клиновидную прорезь "а" паза б" ипрочно удерживается в нем. Для открывания сосуда выступающую часть клапана обжимают,...
Катализатор для гидроочистки нефтяных мазутов
Номер патента: 500740
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Вильям
МПК: B01J 35/02
Метки: гидроочистки, катализатор, мазутов, нефтяных
...+ Н 5 госле чего температуру 15в реакторе снйжают до 232,2 С, продолжаяпропу скать смесь 1 + Н Я, Посл 8 этОГОзаканч/вао:. предварительное сульфирование.Раоочие условия: температура 343 3 и385 С;, дадлани 8 52,5 атм; Объемная скорость 2 час скорость ципкуляции водорода 245 м-/м".1 ри каждой температуре Отбиракт /.робу,ах п 1;,о ь/ваот азотом и затем часть анап 1-зирукт на ( к 1.;Ов о/азот а Оста ч. Нуючаст. проон, /1 зижды промъваот дистиллированной водой и анализируют ча серу поМЕТОДУ ДОРМана.Посг Ольку на эту реакцию влияет дФ- щфузтя, ра/зме-./ част;1 ц вп 1 яет на активностькатализатора",ля /ос гроен 1 я д 1 т/1 узионНоу/ КРИВО 1 Т/РМЕЯЯКт Р "ЗЛ/та Гъ ПОЛУЮ:ъ 1нь/8 для катализатора цилиндрической фсрмы, Затем сравнивают активности...
Способ получения комбинированного материала
Номер патента: 500741
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Поль
МПК: B32B 27/40
Метки: комбинированного
...1, осуществляют непрермвный процесс изготовления материала,внешняя сторона которого имитирует и 40 точности лицевую сторону кожи из яловки,которую используют в обувной промышленности. процесса помешают в сосуд, который предназначен для его хранения совместно с 4% 20%-ной дисперсии газовой сажи в дибутилфталате, После этого всю систему нагреовают при 40 С. Раствор отверждаюшего агента помещают в сосуд для хранения.Посредством дозируюшего приспособления расход каждого из исходных компонентов регулируют таким образом, что величина количественного соотношения между фор-:,: полимером и отверждаюшим агентом состав,ляет 3,7, В пистолет с внешним смешением для нанесения напылением этих компонентов по каналу подают отверждаюший агент, а ло...
Опорное устройство для автоматических сцепок единиц рельсового подвижного состава
Номер патента: 500742
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Вернер
МПК: B61G 7/12
Метки: автоматических, единиц, опорное, подвижного, рельсового, состава, сцепок
...и несколько рвает пружину 5. За счет включенту пружины 5 повышается уровестимых нагрузок на устройство. тырей 1 с олочкой 3 которого распо-а снаружи обо .ическая винтопод а 3 из я, изгибае азворачьия в рабонь допуФормула и ени Опо для автоматиго подвижного 92, отлич устроиствоиц рельсовосв,4320тем, что, сгрузок, воспрсиабжоо ци е остад юИ цеп ва по ав 2 целью расширен нимаемых устр е я апазон ствол, вой пр линдрическои винто мошей оболочку и; н жинои, охватыво латериала. пругс(61) Дополнительное к ав Изобретение относится к железодорожному транспорту, а лс нно к опорным устройствам для автомати вских сцепок подвижного состава.В основнол авт. св. Л 1. 32092 описаноопорное устройство, состоя 1 цее из жесткозакрепленного на тодогой части...
Тормозной диск для железнодорожного подвижного состава
Номер патента: 500743
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: B61H 5/00
Метки: диск, железнодорожного, подвижного, состава, тормозной
...5, 6, Тормозное кольцо совсем не опирается на ступицу 1 колеса единицы рельсового подвижного состава. Каждая из торцовых поверхностей обоих сегментов 10 и 11 снабжена косозубой нарезкой 18 или 19, 35причем профили зубьев расположены в радиальном направлении, Зубчатые нарезки18 торцовых поверхностей одного сегмента10 входят в зацепление с зубчатыми нарезками 19 противолежаших торцовых поверхностей другого сегмента 11, вследствие чего предотвращается смешение обоихсегментов 10 и 11 в аксиальном направ 1. Тормозной диск для железнодорожного подвижного состава, содержащий поменьшей мере одно тормозное кольцо,закрепленное на боковой поверхности колесного диска с помощью разъемных крепежных элементов и составленное из сегментов, о т л и ч а ю...
Способ упаковки кип
Номер патента: 500744
Опубликовано: 25.01.1976
Автор: Гейл
МПК: B65B 27/12
...и бретения Способ упаковки кип, заключаюшийся в прессовании кипы, обвязке кипы с формированием петли обвязочного материала и замка ее с боковой стороны килы и последующем перемешении замка к верхней или нижней стороне кипы, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью снижения повреждения замка и обеспечения изготовления тюков одинаковых размеров, петлю натягивают относительно части кипы, а перемещение замка осуществляют в состоянии натянутой атягивание одной бок етли. Известен способ упаковки кип, заключающийся в прессовании кипы, обвязке кипы с формированием петли обвязочного материала и замка ее с боковой стороны кипы и последующем перемешении замка к верхней или чижней стороне кипы.1 Лелью изобретения является снижение повреждения...
Способ получения армированных углеродным волокном материалов
Номер патента: 500745
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C01B 31/04
Метки: армированных, волокном, углеродным
...МЕтилтЭТ 11 ЛКЕТОНТЕЪ"Гтдратура 25 ОС1 = ттетт - - ф.т- в секундах;В гваммах полимера ЮО см метилзтилкетонаПроцентное содержание ангидридных функций дается объемом 0,1 н. едкого натра, необходимого дчя полной Обработки 1 Г ПОЛ 1 тМЕра В раСТВОр В ацЕТОНЕ,Волокна, окисленные озонированным воз духом при 70 С В течение 5 час, обрабатыва 1 от с обРат 11 ь 1:1 холодильником 0,1 н, едким натром В течение 8 час.Погружают затем Волокна в течение 10 мин в раствор СМА в ацетоне, (5 г со ГОЛИ 1 тара/ 1 Г ацЕТОНа) т ЧВСТИЧНО Обрабо таиного (одну ангиаридную группу на две) 0,1 нт едким натром. После промывки в течение 20 м 11 н и сушки на Воздухе при 25 О 1" эти волокна Вводят в количестве 75 вес, % В эпоксидную смолу и затем...
Аэротенк для очистки сточных вод
Номер патента: 500746
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C02F 3/26
...пребывания пузырьков воздуха в объеме очищаемой жидкости при изменении траектории их движения в процессе торможения радиальной разделительной стенкой движущихся слоев жидкости, приводимых в движение подвижным аэрирующим устройством.На фиг. 1 показан предлагаемый аэротенк, поперечный разрез; на фиг, 2 - то же, вид сверху.Аэротенк выполнен в виде концентрически расположенных цилиндрических резервуаров 1 и 2, между стенками которых расположено подвижное аэрирующее устройство 3 и установлена радиальная разделительная перего родка 4.Устройство работает следующим образом.Аэрирующее устройство, двигаясь в содержимом аэротенка, приводит в горизонтальное движение содержимое резервуара, что способ- О ствует перемешиванию содержимого с пузырьками...
Способ получения производных борнанаминов
Номер патента: 500747
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Вальтер, Карл, Морис, Янос
МПК: C07C 87/40
Метки: борнанаминов, производных
...кислоты. К выдержанной наС смеси юрикалывают .при перемешивании72 мл концентрированной серной кислоты, Смесь, выдерживают 25 час при -10 С, эаатем нагревают до О С и выливают на 1 кг льда. Экстрагируют метиленхлоридом, орга" ническую фазу сушат сульфатом натрия и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетона-и-гексана и получают 14,9 г рац-Я -(4-р-иитрофенил) 2-эксо- борнил- ацетвмида с т. пл. 205 206 С.П р и м е р 4. 603 мг рац -(4- . -( И -метоксифенил)-2-эксо-борнил 1-ацетамида нагревают с обратным холодильником с 72 мп 6 н. соляной кислоты и Эб мл этанопа в течение 72 час. Затем выпаривают в вакууме до начала кристаллизации, После выстаивания в холодильнике фильтруют на нутче и остаток перекристал лизовывают из этвнолаводы...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 500748
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...в виде алкоголята щелочного металла.Полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. При получениисолей применяют предпочтительно галогенводородные кислот серную, фосфорную,азотную или хлорную кислоты, алифатическиейдициклические, ароматические или гетерог 500 4-, циклические карбоновые или сульфоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, янтарную, гликопевую, молочную; яблочную, винную, лимонцую, аскорбиновую, мапеиновую, оксцмвлеиновую илц пировиноградную, фенипуксусную, бензойную,Фъ-аминобензойную, ацтранцтювую, 61 -окс;и . бецзойную, салициловую илц б -амццосвлиццловую, метилен-бис-(2-оксцнвфтойную- -3) кислоту, метансульфоиовую, зтансупьфоО новую, оксиэтвнсупьфоновуо, этилецсульфоновую,...
Способ получения производных (аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их солей или -окисей
Номер патента: 500749
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 500750
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Казухико, Маоми, Мунео, Резо, Синсаку, Шоичиро
МПК: C07C 120/00
Метки: адипонитрила
...состава католита, вес. % ; акрилонитрил 50-60, токопроводящая соль 10-9, продукты электролиза и во лы 84-86, рН 4, С -нафтипамин (ингибитор) 1000 частей на миллион.В результате электрогидродимеризации получают, вес. %: Акрилонитрип./ Пропионитрил Опигомер акрилонитрила Бисцианэтиповый эфир88,56,45,00,1 электродахКатопит, в котором в качестве токопроводящей сопи используют сульфат тетраметипаммония, электролизуют в течение 2 час при следующем составе католита, вес %акрппонптрил 6,0-7,0, токопроводяшая соль 29-30, электропитпческие проду.кты и вода 64,0, рН 8, С .нафтипамин 1000 частей на миллион.Получают, вес, %; АдипонитрилрропионитрилОлигол;ер акрилонитрилаБис-цианэтиловый эфир 78,0 16,8 5,0 0,2 П р и м е р 2, Используют ту же...
Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров
Номер патента: 500751
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 121/00
Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров
...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...
Способ получения сульфонированных продуктов конденсации
Номер патента: 500752
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Алан, Густааф, Роланд, Ханс-Ульрих
МПК: C07C 161/00
Метки: конденсации, продуктов, сульфонированных
...-хлорметилдифенила, 7% п,пф-бис-хлорметилдифенила, 29% высших изомеров и 83,2 г хлорсульфоновой кислоты в течение 2 час к 72 г сэ -нафтола в 150 мл дихлорэтана. При этом температура повышается до 25 С и образуется хлористый водород.оТемпературу повышают до 60 С и выдерживают в течение часа. Затем разбавляют сернокислый раствор с 200 мл воды и нейтрализуют полученную эмульсию с 83 мл35 30%-ного раствора гидроокиси натрия. Затем фильтруют и отделяют дихлорэтан. Водную фазу после этого выпаривают досуха. Получают 185 г хорошо водораствори 40 мых сульфокислых солей натрия смеси продуктов конденсации. П р и м е р 3. 64 г нафталина нагревают до 70 С. При перемешнвании прибаволяют по каплям в течение 30 мин одновременно 65 г моногидрата серной...
Способ получения производных 5, 7-диаминотиазоло5, 4д пиримидинов
Номер патента: 500753
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих
МПК: C07D 99/10
Метки: 7-диаминотиазоло5, пиримидинов, производных
...желтый раствор, который затемв течение 15 мин нагревают до 70 С.оОбразуется белый кристаллический остаток,30, который после охлаждения отфильтровывают,промывают водой и высушивают цад хлорн:дом кальция.Выход продукта 470 мг (67,5% от тео 1 ретического); т, пл, 298-299 оС.ЗЬП р и м е р Е. 5-Тиоморфопицо-бром-тиазопо (, 5,4- 3 пиримидиц,а) 20,5 г 5,7-дихлор-тиазоло5,4-пиримидина, размешивая, подают в40 раствор из 10,5 г метилата калия в 500 мпметанола и нагревают в течение 90 миндо 50 С, Отгон.,от главную часть метацоола, добавляют лед и трижды экстрагируютхлороформом, Зкстракты сушат над сульфаф том натрия, фильтруют и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовываютиз бензина/этилацетата 1;1 и получают16,4 г 5-хлор-метокси-тиазоло...
Способ получения 7-замещенных аминодезацетоксицефалоспорановых производных
Номер патента: 500754
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 99/24
Метки: 7-замещенных, аминодезацетоксицефалоспорановых, производных
...смесь 200 мл 0,75 М водного раствора фосфата калия с рН 7 и 50 мл этилацета та, После доведения рН до 7 при помощи 4 н. раствора едкого кали смесь переносят в делительную воронку, взбалтывают и даюг стоять. Водный слой промывают 50 мл этилацетата и после доведения рН до 2 при 45 помощи 4 н. раствора серной кислоты двах- ды экстрагируют 100 мл этилацетата, После сушки над сульфатом магния этилацетат отгоняют в вакууме. Сухой остаток (490 мг) содержит 80% Ь -7-(2-этоксинафтамид) -М3-дезацетоксицефалоспорановой кислоты по ПМР с использованием 2,6-дихлорацетофенона в качестве внутреннего этанола. Выход 31%.П р и м е р 28. Опыт из примера 2.повторяют с 1,1 г (3 ммоля) сульфоксида фталимидопеннциллина, но вместо 0,25 мл раствора бром...
Способ получения производных 9, 10-дигидро-4-пиперидилиден 4нбензо-4, 5 циклогепта 1, 2-в тиофен-олов или их солей
Номер патента: 500755
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин
МПК: C07D 211/68
Метки: 10-дигидро-4-пиперидилиден, 4нбензо-(4, производных, солей, тиофен-олов, циклогепта
...-9(10 Н)-она растворяют в 1000 мл 95%- ного этанола и при 20 С добавляют 6 гоборгидрида натрия. После 3 час переменивания при 20 оС раствор концентрируют. К остатку от упаривания добавляют 400 мл. 35 воды, подшелачивают концентрированным раствором едкого натра и основание экстра - , гируют 1000 мл хлороформа. Хлороформен-ный раствор упаривают и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола..40 Получают 9,10-дигидро(1-метил-пипе ридилиден ) -4 Нензо 14,5 циклогег та1, 2- -Я тиофен-ол,: т, пл, 244-247 оС. 4логепта 1,2-Ц тиофен-ол выделяют в ьоде основания, т. пл. 200-214 С (этанол.).П р и м е р 3. 9,10-Дигидро-(1- -метил-пиперпдилиден)-4 Н-бензо 4,5 циклогепта 11,2-5 тиофен-ол.25 г 4-( 1-метилпиперидилиден)-4 Н- -бензо 4,53...
Способ получения производных 5-нитрохинолина
Номер патента: 500756
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 215/00
Метки: 5-нитрохинолина, производных
...плавящегося прио135-136 С, Продукт можно перекристаллизОВять В метаноле,Выт)Полено, о С 58, 3 2 Н 5 2311 14,5 2., при 116-117 С. Его можно очиститьрвстворегнем В тетрагидрофуряне и осажДЕПП")тт При ПОМОИ 1 И ИЗОПрОПИЛОБОГО ЭфЩ)аа.":;.ь)п)тсле 11). -, С ),1.,15, Ц 3,63;Ц 33,76. Н 11, О (моп. В. 3 О 5,24). ;.",ДНяйе)10, %; С 51,2; Н 4,3, М 14,2.Н р и м е р 5 5-Нцтро-( К -карбэток,и- )1 .-Метп 1 кербамоцлокси)-хинолин.С,)ешивеют 62 г 5-нитро-ок ихино36)иэтцрт м тна т И)ОО млтетра 1 идрофурана, прикяпывают 55 г хлористого Ч -карбэ.оксн- И -метилкарбамои;ал т О ) МП ч:.ТраГтдрофураг, С МЕСпере 11 ешиватот в течение 24 час при ком 1 Н й т Е"тт)т О) УРЕ фнгУ ТРУЮТ и ВЫПЯРИОрганический слой промывают нормальнымводным раствором едкого натра, я...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 500757
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 241/04
Метки: пиперазина, производных
...получаулы У путем каталиЗритро-спиртыют из кетоно подвергают взаимодействию с пиперазнами формулы4 - этилендиперазино -пропио-1 1б ) дигидрохлорид 3окси- 4-(о=топил)-1-пифе нона,90 г (О,ЗЗ моля) полученного согласнопункту а) бромкетона растворяют в1000 мл бензола, Сначала добавляют 1,5 мл1 гизопропиламина и затем 116 г О,л 6 моля) о-толиппиперазина, Размешивают в течение 24 час при комнатной температуре,охлаждают и отсасывают от выпавшегогидрсбромида о-толилпиперазина. Бензолотгоняют в вакууме, К поглощенному в200 мл метанола остатку добавляют эфир. -ную соляную кислоту. После добавки 600 млометилизобутилкетона нагревают до 80 Спока не образуется прозрачный раствор(причем простой эфир отгоняют большейчастью с нисходящим охладителем)....
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 500758
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси
МПК: C07D 257/04
Метки: производных, тетразола
...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...
Способ получения производных 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, 3 д пиримидина
Номер патента: 500759
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 307/34
Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных
...1,65 г (0,005 моля)4-дибутила мино- (2-фурил ) -тие но (2,3- ) пиримидина в 30 мл ацетангидридапри комнатной температуре. добавляют0,1 мл концентрированной азотной кислоты,охлаждают до -15 оС и прикапывают 6,5 млконцентрированной серной кислоты. Наблюдается интенсивное окрашивание в красный цвет, По истечении 5 минвыливаютреакционную смесь на лед. Нейтрализуютохлаждая концентрированным аммиаком5007595 6рН 6), отсасывают выделившееся веше- Вьчислено, %: С 48,28; Н 3,48;ство. Его очищают хроматографией наИ 16,09.колонне (сорбент;спликагель для хрома , С Н Й О Я (мол, в, 348 34),14 12 4 5Ъуаство ите б (, )Найдено, Ъ: С 48,40; Н 3,55;теории), фАналогично получают следующие соеди, нения:Аналогично получают следующие соеди 4-(2-аце...
Способ получения производных тетрагидропирана или тетрагидротиапирана
Номер патента: 500760
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 309/06
Метки: производных, тетрагидропирана, тетрагидротиапирана
...кислоты в 20 мл тетрагидрофурана.,Перемешивают в течение 2 час, затем охлаждают щйи прибавляют медленно 25 мл изопропанола, и 20 мл насыщенного водного растворахлористого аммония. Фильруют, собирают,фильтрат и отделяют декантацией органический слой, Промывают водой до нейтраль- щности, а затем выпаривают досуха подуменьшенным давлением. С выходом82% получают 2-метил-(4-(4"-тетрвгидропиранил)-3 -хлорфецил-этанол, раст-,воримый в органических растворителях, щнерастворимый в воде.Вычислен4П р и м е р 2. 2-Метил-4-(4"- -тетрагидропиранил)-3 хлорфенил -этиловый эфир уксусной кислоты.705 г полученного в примере 1 спирта вводят в 21 мл пиридниа, охлаждаютодо О С и прикапывавт 3 мл хлористого ацетила, Перемешивают при комнатной...