Способ получения красителя прямого желтого светопрочного 3х
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"-4",ЯМо и иС"А Й т 1 еИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 1 462849 Союз Советскик Социалистических(22) Заявлено 28.08,72 соединением заявкисударственный комитет вета Министров СССР(088.8) Опубликовано 05.03,75. Бюлл ньо делам изобретени и открытий(71) Заявитель СОВ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ПРЯМОГО ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО ЗХ П р и м е р. Многоазокраситель получают сочетанием диазотированного п-нитроанилина с салициловой кислотой с последующим восстановлением нитрогруппы в аминогруппу известными приемами.Фоогенирование моноазокрасителя осуществляют следующим образом.В пятигорлую колбу емкостью 600 мл, снабженную термометром сопротивления и мешалкой, загружают 142 мл воды, 8,36 г (0,03 моль) 100%-ной пасты моноазокрасителя. 8,36 г технического гексаметафосфата и 0,42 г синтанола ДС, затем размешивают смесь до растворения красителя при 40 С (рН при этом 8,5 - 9,0). При этой температуре пропускаюг 6 - 7 т технического фосгена в течение 1,5 - 2 час, поддерживая рН 6,9 - 7,2 сухой кальцинированной содой. Конец фосгенирования определяют по хроматограмме на бумаге в вытеке должно отсутствовать разовое окрашивание), Затем охлаждают реакционную массу до 25 С и фильтруют. Далее пастутщательно замешивают с 1%-ным раствором едоцкого натра (1 - 1,5% от,веса 100%-ного дисазокрасителя) и сушат при 45 - 50 С. Получают 15 г сухого красителя, растворимость которого 40 - 45 г/л. Изобретение относится к спосооу получения фосгенированных азокрасителей, а именно прямого желтого светопрочного ЗХ, применяемого для крашения хлопчатобумажных и вискозных материалов, 5Известен способ, получения красителя прямого желтого светопрочного сочетанием диазотированного,п-нитроанилина с салициловой кислотой с последующим восстановлением полученного продукта реакции, дальнейшим т 0 фосгенированием образовавшегося моноазокрасителя и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатками такого способа являются плохая растворимость в воде полученного краси теля и недостаточно высокий выход целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков предлагается проводить фосгенирование моноазокрасителя в присутствии гексамета фосфата и синтанола ДС, взятых в количестве 80 - 120 и 3 - 7% от веса моноазокрасителя соответственно, с последующей обработкой (или без нее) пасты дисазокрасителя 1%-ным раствором едкого натура в количестве 25 1 - 1,5% от веса 100%-ного дисазокрасителя при размешивании.Способ позволяет не только улучшить растворимость красителя и повысить его выход, но и значительно ускорить фосгенирование 30 4 - 15 раз) и фильтрацию готового крателя.462849 Предмет изобретения Составитель Г. Мигачев Редактор 3. Горбунова Техред Е. Подурушина Корректор Л. КотоваЗаказ 1610/2 Изд.646 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Саособ получения красителя прямого желтого светопрочного ЗХ сочетанием диазо. тированного и-нитроанилина с салициловой кислотой с последующим восстановлением полученного продукта реакции, дальнейшим фосгенированием образовавшегося моноазокрасптеля и выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения растворимости и выхода целевого продукта, фосгенирование моноазокрасителя проводят в присутствии гексаметафосфата и синтанола ДС, вязтых в количестве 80 в 1 и 3 - 7/, от веса моноазокрасителя б соответственно. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что пасту дисазокрасителя, полученную после фосгенирования, обрабатывают 1-ным раст вором едкого натра в количестве 1 - 1,5% отвеса 1007 о-ного дисазокрасителя.
СмотретьЗаявка
1823285, 28.08.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7568
КОБЗЕВ ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, ИВАНОВА АЛЬБИНА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C09B 43/14
Метки: желтого, красителя, прямого, светопрочного
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-462849-sposob-polucheniya-krasitelya-pryamogo-zheltogo-svetoprochnogo-3kh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения красителя прямого желтого светопрочного 3х</a>
Способ получения красителя прямого оранжевого светопрочного 2ж
Номер патента: 432167
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Большакова, Юдичева
МПК: C09B 56/04
Метки: красителя, оранжевого, прямого, светопрочного
...95 С на глицериновой бане и загружают 6,21 г 30%-ного раствора едко го натра. Температуру реакционной массыподнимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 13 - 15 час. После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 75 - 80 С и нейтрализуют до р Н 8 - 8,5 соля ной кислотой ( уд. вес 1,14).рН среды замеряют с помощью рН-метраЛПУ(электроды стеклянный и серебряный).2, Окисление гипохлоритом натрия. При рН 15 реакционной массы 8 - 8,5 и температуре 75 -80 С постепенно в течение 30 мин вводят 13 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 - 123 г/л (в пересчете на свободный хлор). Содержание щелочи в гипохлорите на трия допускается до 20 г/л (ГОСТ 11086 - 64).Для стабилизации рН реакционной массыдобавляют бикарбонат натрия в расчете...
Способ получения прямых дисазокрасителей
Номер патента: 108259
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Блинов, Докунихин, Красовицкий, Мацкевич
МПК: C09B 29/00, C09B 31/08, D06P 1/02
Метки: дисазокрасителей, прямых
...2,5-дифенил 1, 3, 4-оксадиазола растворяют в смеси 2,35 в. ч. соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50 в. ч. воды. Охлажденный до 5 раствор диазотируют 0,55 в, ч, нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды, Полученный раствор диазосоединения приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержащему 2,6 в. ч. ЛШ-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и 6 в. ч. соды. Реакционную массу оставляют на 6 - 8 час после чего краситель высаливают из раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляющей ЛШ-кислотой - 85%, а с Чикаго-СС-кислотой - 60%.П р и м е р 2. 1 в. ч. 4, 4"-диа мино- производного 2,5-дифенил, 3, 4-тиодиазола растворяют в смеси 2,2 в, ч, соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зтп в высокодисперсной форме
Номер патента: 245940
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анохина, Кобзев, Тихонова, Царева
МПК: C09B 41/00
Метки: высокодисперсной, желтого, зтп, пигмента, светопрочного, форме
...г моль и сульфаминовую кислоту.В стакан загружают воду, амин, соляную О кислоту, размешивают 2 час. Добавляют леди при температуре 2 - 4 С приливают раствор нитрита натрия, выдерживают 2 час. Диазосоединение отфильтровывают. Конечный объем 75 мл. Перед сочетанием избыток азотистой 5 кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Растворение арилидов ацетоуксусной кислоты. Используют: воду 40 мл, соду каустическую 0,021 г моль, анилид ацетоуксусной кислоты 0,018 г моль, о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 гмоль, диспергатор НФ 15%, олеиновую кислоту 2% н препарат ОС10% от ожидаемого веса пигмента.В стакан загружают воду, каустическую с ду и арилиды. Размешивают до полного р створения, Затем добавляют заранее приготовленный раствор смеси...
Способ получения желтых и оранжевых кубовых красителей
Номер патента: 13944
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Калишер, Касер, Мюллер, Ниссен
МПК: C09B 49/04
Метки: желтых, красителей, кубовых, оранжевых
...от избытка серы обработкою раствором сернистого натрия. Для освобождения полученного красителя от содержащихся еще в нем коричневатых примесей, его растворяют в концентрированной серной кислоте и полученный раствор нагревают в течение нескольких часов при 100 - 120, затем его сливают в воду для осаждения красителя. Отфильтрованная паста обрабатывается прп температуре от 60 - 100 окислительныыи средствами, например хлорноватистокислыы натрием, пока при окрашивании не будет достигнут чистый зеленовато-желтыйоттенок. Краситель - коричневато-желтый порошок, растворяющийся в концентрированной серной кислоте с коричневато-оранжевой окраской; с гидросульфитоы и щелочью он дает коричневый куб, Ясди при том же способе работы в сплав...
Способ очистки сточных вод от прямых красителей
Номер патента: 1421707
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Вяткина, Козлова, Лаптев, Лаптева, Стом
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, красителей, прямых, сточных
...десорбирующей способности смеси.П р и м е р, В качестве полиамидного адсорбента используют микроволокнистый полиамидный адсорбент,представляющий собой обрезки элемен-.тарного полиамидного волокна на основе поли-Г-капролактама используемого при получении капроновых нитей,длиной 1-7 мм и имеющий сорбционнуюемкость по-нафтолоранжу (тропеолин 000) 330,0 мкмоль/г.Модельные растворы четырех прямыхкрасителей - прямой красный 2 С, прямой коричневый КХ, прямой диазо-черный С и прямой чисто-голубой, пропускают через стеклянную колонку, заполненную 1 г полиамидного адсорбента,со скоростью 0,5 мл/мин, Концентрация красителей в растворах 100 мг/л,еТемпература процесса 20-25 С. Концентрацию красителя в пропущенных черезадсорбент растворах...
Предыдущий патент: Способ получения гетерогенных ионообменных мембран
Следующий патент: Способ получения выпускной формы тонкодисперсных кубовых и дисперсных красителей
Случайный патент: Индуктивный датчик температуры с релейной характеристикой