Патенты опубликованные 15.04.1975
Способ получения пирролидина
Номер патента: 467069
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Лаздыньш, Силе, Уласте
МПК: C07D 27/02
Метки: пирролидина
...снижении конверсии тетрагидурана, что обычно наступает через 15 -работы катализатора (при его объеме1 л) необходима регенерация катализаторапутем выжигания воздухом при 450 - 550 С.Активность катализатора после регенерациисоставляет не менее 98% первоначальной. До 15 бавка водорода в исходную реакционнуюсмесь увеличивает продолжительность циклаработы катализатора до 50 - 60 ч. При лабораторных исследованиях с объемом катализатора 10 мл регенерацию обычно проводят че 20 рез,1 ч,Таким образом, поставленная цель достигается благодаря разбавлепию исходной смеси тетрагидрофурана и аммиака водородомили водородсодержащнм газом, присутствиекоторого подавляет больпицство нежелательных побочных реакций, и применению в качестве...
Способ получения -замещенных имидов ряда 2, 3, 4, 5 тетрахлорбицикло(4, 4, 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 467070
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов
МПК: C07D 27/28
Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4
...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...
Способ получения -циклопропилметил-19-метилнорорвинола
Номер патента: 467071
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Лавринович, Трейгуте
МПК: C07D 43/00
Метки: циклопропилметил-19-метилнорорвинола
...лития в тетрагидрофуране.С целью упрощения процесса согласно изобретению предлагается способ получения Ициклопропилметил-метилнорорвинола с помощью бис-(2-метоксиэтокси) -алюминийгидрида натрия в бензольном растворе.В изобретении бис-(2-метоксиэтокси)- алюминийгидрид натрия впервые применен для 25восстановления М,Х-дизамещенного амида такого сложного строения,Применение указанного восстановизволяет проводить восстановление вленных условиях, так как сам восста 30 практически безопасен, а нагревание в бензоле значительно безопаснее работы с тетрагидрофураном. Выделение продукта (благодаря его растворимости в бензоле) более просто, чем выделение из водно-тетрагидрофурановой среды, образующейся при работе известным способом.П р и м е...
Способ получения гетероциклических диаминов
Номер патента: 467072
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Березин, Коршак, Кулагин, Павлов, Сунгатова, Цейтлин
МПК: C07D 49/38
Метки: гетероциклических, диаминов
...бензол и 100 г полифосфорной кислоты. Реак- Т. пл. 235 - 237 С. ционную смесь нагревают в токе аргона до " 1-1 айдено, %: С 50,68; 1.1 3,60; Х 13,17. 150"С и выдерживают 1 час. Затем темпера- С 13 Н 93 6 туру поднима 1 от постепенно в течение 1 ч до Вычислено, %: С 51,49; Н 2,90; Х 13,86. 2 оо С и реакционную смесь выдергкивают при 2- (3,5-линитрофепил) бепзоксазол получают этой температуре б ч. После охлагкдения до аналогично 2-(3,5-динитрофенил) бепзимида - 100"С реакционную массу выливают при 1 О золу. перемешивании в 500 мл дистиллированной Исходные компоненты: 2- (3,5-дипитробепзаводы. Выпавший осадок серого цвета промы- мидо) фенол -- 30,3 г (0,1 моля), Г 1 олифосвают 5%-ным раствором соды, затем дистил- форная кислота -...
Способ получения пиперазина
Номер патента: 467073
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Гиллер, Гофман, Зиемелис, Лаздиньш, Шиманская
МПК: C07D 51/64
Метки: пиперазина
...амин.Рекомендуется вводить в реакционную аммиак в количестве 1 - 1,5%, считая ходцый амин, в виде раствора аммиака в исходном амине,Процесс обычно проводят в проточном автоклаве при 40 атм в среде водорода при5 180 в 2 С.П р и м е р 1. В проточном реакторе при185 С и давлении 40 атм через стациопарцыйслой катализатора при времени контакта0,9 ч пропускают 100 г сырья, содержащего1 о 98,0 г диэтилентрцамина и 2,0 г растворенного в пем аммиака. Получают 98,0 г катализата, содержащего 55,0 г пиперазица, 16,0 г этилендиамина, 26,0 г диэтилентриамина и 1,0 гполиэтиленполиаминов (потери 2%). Конвер 15 сия 73,5%. Выход пиперазина, считая цапрореагировавший диэтилецтриамиц 76,5%,Выход от теории 92,0%.Пример 2. В проточном реакторе прн210...
Способ получения производных пурина
Номер патента: 467074
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Гиллер, Гончарова, Миронова, Петрулянис
МПК: C07D 57/38
Метки: производных, пурина
...пиридина пере- дО мешнвают ири комнатной температуре 8 ч иоставляот стоять иа ночь. Пирилин упаривают досуха, к остатку добавляют 20 мл этанола и реакционную смесь выливают в 500 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают 25 водой и высушивают в вакууме над Р 20 е.Продукт реакции обрабатывают горячим гептаном (Зх 20 мл), упаривают растворитель и осадок кристаллизуют из ацетона.Т. пл. 255 - 257. Выход 2,84 г (69%). К ЗО 0,92 (Бутанол - уксусная кислота - вола -3100:4:30).Уф-спектр: Л252 нм (в этаноле,при концентрации 5 10 5 молей/л).Найдено, %: С 71,7; Н 5,35; К 12,4.С 27 251 4 3Вычислено, %: С 71,96; Н 5,56; М 12,06.Аналогично примеру 1 получены следующиевещества.0-Тритил.окси-(1,4-диоксиоутин - 2) - пуринТ. Ил. 246 - 248 (абсолютный...
Способ получения 2, 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, 3, 4 оксадиазола
Номер патента: 467075
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Лопырев, Попова, Ржепка, Татауров
МПК: C07D 85/54
Метки: 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, оксадиазола
...и в качестве полупродукта органического синтеза,Известен способ получения 2,5-диарил,3,4- оксадиазолов, заключающийся в реакции ароматической карбоновой кислоты с солянскпслым гидразином в полифосфорной кислоте. Согласно изобретению, используя известную реакцию, получают новое соединение.Предлагается способ получения 2,5-бис-(окситетрафтор фен ил) -1,3,4-оксадиазола, заключающийся в реакции окситетрафторбензойной кислоты с гидразином или его солью при нагревании в среде полифосфорной кислоты, Реакцию проводят предпочтительно при 180 - 200 С, Выход целевого продукта составляет 80%.Пример.грукают 200 г В автоклав емкостью 1 л заР 20 и приливают 100 мл ортфосфорной кислоты, затем добавляют смесь 0,1 моль гидразина (или его соли) с 0,2...
Способ получения 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2 тиосемикарбазонов-4
Номер патента: 467076
Опубликовано: 15.04.1975
Автор: Ганиткевич
МПК: C07D 91/16
Метки: 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2, тиосемикарбазонов-4
...г (0,0033 моля) пятисернистого фосфора при интенсивномперемешивании в течение 1,5 ч, Затем прибавляют 0,91 г (0,01 моля) тиосемикарбазида в10 мл метанола и кипятят в течение 4 ч, На25 следующий день остаток отфильтровывают,промывают метанолом. Выход 1,62 г (61%),т, пл, 206 - 207 С (разл., из воды).Найдено, %: М 21,05; Я 36,12,СвНвОзМ 45 ззо Вычислено, %; Х 21,19; 5 36,39.3П р и м е р 3, 3 - в-карбоксипентилтиазолидинтион-тиосемикарбазон.К 1,3 г (0,005 моля) 3-е-карбоксипентилтиазолидиндитиона,4 в 10 мл диоксана прибавляют 0,46 г (0,005 моля) тиосемикарбазида в 6 мл метанола и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 3 ч. На следующий день раствор разбавляют 50 мл холодной воды, при трении стеклянной палочкой, образуется...
Способ получения 10, 10-дихлор-10-сила-9 оксарохлорфенантрена
Номер патента: 467077
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Ковалева, Краснова, Чернышев
МПК: C07D 103/02
Метки: 10-дихлор-10-сила-9, оксарохлорфенантрена
...при температуре 80 120 С. Соотноше.1 ц пие хлора и 10,10-дихлор-сила-оксарофецацтрена составляет 1:1 - 10:1, При этом достигается выход до 90%. Процесс можно вести также в присутствии катализаторов хлориро.валия: Ге, ГеС 1 з, 8 ЬС 1 з, а также растворителяРеакция протекает по следующей схеме:467077 Предмет изобретения Составитель И, Коротеев Текред Т. КурилкоРедактор Л. Емельянова Корректор Л. Котова Изд, Ме 1344 Тираж 529 Подписное ЦН 11 ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 425 Обл. типог 1)афп 51 КостромскоГо уп 1 П издательств, полпГрафип и кпигкпой торГовли 3Вычислено, %: С 475; Н 231; 81 93; С 1 35,2.П р и м е р 1, Через...
Способ получения дисиладиоксадибензоциклооктана
Номер патента: 467078
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев
МПК: C07D 103/02
Метки: дисиладиоксадибензоциклооктана
...Л. Котова Изд, М 1344 Тираня 529 ЦИИИ 11 И Госудрствспиоо комитета Совста Мшшстров СССР по дслаги изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Заказ 4257 Подписное Обл. ТипоГ 1)афия КОСГромскоО 1 пр, издаГсльсв, поспори 1 ии и кпигкиоп ".)рОвсы па. реакцию проводят в кварцевой, кер мической, ситалловой илп металлической трубке.П р и и е р 1. 245 г о-хлорфеоксидпхлорсилана пропускают через пустую кварцевую трубку (диаметр 28 мм, длина 400 мм), нагретую до 600 С со скоростью 1 г/ип, обеспечивая пребывание исходной смеси в реакционной зоне 30 с. По выходе из трубки реакционную смесь копденсируют и разгоняют под вакуумом. В результате вакуумной разгоики 221 г кондепсата выгопяют 20,2 г (около 101 о, сч 1 п ая на исходный...
Способ получения этиленбисдитиокарбамата цинка
Номер патента: 467079
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Абугов, Лаврентьева, Фещенко, Хабер
МПК: C07F 3/06
Метки: цинка, этиленбисдитиокарбамата
...оформление процесса,П р н м е р. Процесс осаждения этиленбисдитиокарбамата цинка проводят втрех последовательно соединенных реакторах, расположенных в виде каскада. Аппараты снабжены мешалками, обеспечивающими интенсивное перемешивание.В первый (или второй) и третий походу реакторы помещены электроды рНметров. В первый реактор непрерывно и467079 Составитель. О, СмирноваТехредИ. Лсталош Корректор И, Муска Редактор Л. Письман Заказ 3489/57 Тираж 512 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 одновременно подаются следующие потоки, кг/ч; 27%-ный раствор атиленбисдитиокарбамата аммония 91,2; 25% ныйраствор...
Способ получения длиноцепочечных алкилзамещенных металлорганических соединений, содержащих связь между элементами 1у уш групп
Номер патента: 467080
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Гольдфельд, Денисов, Лисичкин, Юффа
МПК: C07F 7/00
Метки: алкилзамещенных, групп, длиноцепочечных, между, металлорганических, связь, содержащих, соединений, элементами
...Н, Аук Заказ 4902 Изд. Х 2 1417 Тираж 52911 НИИПИ Государственного комитета Совета Мипиетров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 3где К - циклопеггтадиепил,М " - элемент И 11 группы,а - 1 - 2,М" - элемент 1 Ч группы,Х - галоген,заключается в том, что гцелочную соль циклопентадиенилдикарбонил элемента И 11 группы подвергают взаимодействию с галоидным алкилом, преимущественно при 70 - 20 С, в среде органического растворителя, с последующей обработкой полученного при этом соединения двухлористым металлом 1 Ч группы, преимущественно при 20 - 60 С, при эквивалентном соотношении исходных компонентов, Целевой продукт выделяют известными приемами, выход достигает 71%.Пр...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 467081
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: соединений, фосфорорганических
...и книжной торгов.(и кации диэтилового эфира Х-(диэтилфосфоиобецзпл) амидофосфорцой кислоты этиловымспиртом был выделен трцэтилфосфат, Приомылспии соляной кислотой выделена а-амипобензилфосфоповая кцслота в виде оиполярного иона.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир Х-(диэтп,гг(росфопобеггзцг) а мидофосфорцой кислоты.В трехгорлую колбу, сцабжепиую обратнымхологигг И)кол, капельцой воронкой и мехацической меша,кой, помещагот 2,3 г (О,атома) патрия в 100 мл сухого бецзола, припсремешивапии и охлаждении холодцой водойдобавляют 41,4 г (0,3 моля) дпэти.н)осфита,После растворения всего количества натрия вреакционную смесь прикапывают 14,9 г (0,1моля) оепзимцпоэтилового э(1)ира, далее смесьнагревают при кипении и перехгешпваппц в течении 5 ч....
Устройство для автоматического управления процессом регенерации формовочных и отделочных растворов
Номер патента: 467082
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Парфенов, Ястремский
МПК: C08B 9/08
Метки: отделочных, процессом, растворов, регенерации, формовочных
...датчиков расхода кислоты и упаренного раствора и реле времени, соединенным с индика тором. Это позволяет повысить эффективность процесса регенерации,На чертеже показана блок-схема описываемого устройства.Устройство содержит датчики 1 состава 25 (концентрации кислоты и плотности раствора) регенерированного раствора, регуляторы 2, исполнительные механизмы 3, датчики 4 - 6 расходов кислоты, упаренного раствора и вискозы (соответственно), интеграторы 7, логический 30 Посредством датчиков 4 и 5 расхода и интеграторов 7 определяют интегральные значения расходов кислоты и упаренного раствора из выпарного отделения А в смеситель Б. Плановые значения расходов кислоты и упаренного раствора в смеси выражаются как произведение расхода...
Способ получения 1, 2-дизамещенных силоксановых производных этилена
Номер патента: 467083
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Башкиров, Бейлин, Долгоплоск, Крюков, Либеров, Маркевич, Носакова, Фридман
МПК: C08G 31/22
Метки: 2-дизамещенных, производных, силоксановых, этилена
...2 г про 0,7 г окисно-молибденового ката в реактор катализамешалкой давлении. яет 30 м дукта А с лизатора в Пример3,3,5,5,7,7 - одукт А) провтализаторепропиткой окния, сушкойбикарбонатакатализатор дини пил,1, ана (пробденовом ка.тор готовят датом аммон. раствором орной сушки 00 С возду 1. Вулканизацию 1,7 ктаметилтетрасилокс одят на окисно-моли при 60 С. Катализа иси алюминия молиб и обработкой 0,05 наприя. После повт обрабатывают при дизамеэтилена , низко- силокса 140 С в атализапо коли- характеданнымфазы, т по об.467083 Составитель С. Шелудякова Редактор Л. Емельянова Техред Т. Курилко Коррсктор И. Позняковская Заказ 1720/14 Изд.1354 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Огнестойкий бакелитовый лак
Номер патента: 467084
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Колбина, Конышева, Шалун, Юферов
МПК: C08G 51/00
Метки: бакелитовый, лак, огнестойкий
...огнестойкостью, обеспечивающей предотвращение горения пластика толщиной 2 мм и менее.Для повышения огнестовкости бакелитового лака, обеспечивающего трудносгораемость тонкого бумажно-слоистого пластика, в бакелитовый лак вводят огнезадерживающие добавки: хлорпроизводные фенола или его соли, мочевину и трикрезилфосфат при следующем весовом соотношении компонентов, вес. ч.; Полученная смесь выдерживается при переешивании, затем охлаждается и сливается. Бакелитовый лак характеризуется следуюими .показателями: 30 Внешний вид - прозрачный раствор кранова ого цвета,Содержание смолы, % 50 - 55Содержание свободного фенола, /о 2Вязкость, спз 60 - 300Время желатинизации при 150 С - 150 - 120 сек по физико-механическим...
Способ получения желтого железоокисного пигмента
Номер патента: 467085
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Верховых, Джалодянц, Котиков, Мирзаев, Осовецкий, Сайдалиев, Чумаков
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, желтого, пигмента
...- 25% при температуре 25 - 40 С до рН 8,5 - 8,8. Гидрозакись железа при этом выпадает в осадок, который отстаивают в течение 1 ч, а осветленную воду с содержанием железа около 5 мг/л сбрасывают в канализационную сеть. Осадок гидрозакиси железа направляют на окисление, где его смешивают со свежеприготовленным метагидратом окиси железа, полученным окислением гидрата закиси кислородом воздуха при 20 - 30 С. Причем количество свежеприготовленного метагидрата окиси железа и гидрозакиси железа в смеси составляет 1:1. Через полученную смесь барботируют воздух при 30 - 50 С до рН 4 - 4,4. После этого на образовавшийся продукт подают гидрозакись железа в таком количестве, чтобы рН не превышало значения 6,7 и вновь ведут окисление до рН 4 - 4,2,...
Способ получения изумрудного хромового пигмента
Номер патента: 467086
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Андрейцев, Бадич, Пахомов, Середа, Солошенко, Швецов
МПК: C09C 1/34
Метки: изумрудного, пигмента, хромового
...хрома (у=СгООН) с интенсивным изумрудно-зеленым цветом, являющаяся изумрудным хромовым пигментом, 5 Описываемый способ проще известноговследствие проведения процесса при более низких температурах и снижения рабочего давления в 1,6 - 2,1 раза, что позволяет использовать автоклавы значительно большего 10 рабочего объема, серийно выпускаемые отечественной промышленностью. Продукт, получаемый путем гидротермальной обработки гидратированных хромихроматов в условиях предлагаемого способа, обладает лучшей ук рывистостью порядка 45 г/м- и меньшей маслоемкостью - 70 г/100 г пигмента (по сравнению с известным способом).П р и м е р, Готовят пульпу хромихроматовв щелочном растворе путем репульпации 20 130,0 г влажных гидратированных...
Способ получения кальцево=кремнеземного пигмента= наполнителя
Номер патента: 467087
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Афанасьева, Дубошин, Илюшкина, Максимова, Мотов
МПК: C09C 1/36
Метки: кальцево=кремнеземного, наполнителя, пигмента
...и 13% грубодисперс цых неразложившихся минералов. 72) Авторы изобретения Д, Л. Мото) Заявитель Институт химии и Предлагаемое изобретение относится к технологии переработки концентратов природных минералов ца пигменты.Известен способ получения кальциево-крем- неземного пигмецта-наполнителя из сфенового концентрата, заключающийся в том что сфеновый концентрат длительно обрабатывают в режиме кипения 50% -цой серной кислотой, пульпу фильтруют, остаток промывают и прокаливают. При этом получается продукт розового цвета, содержащий в среднем 16,5% двуокиси титана, из цих 2,7% в виде тоцкодисперсцой двуокиси титана, получаемой при разложении в условиях прокаливания титанилсульфата, содержащегося в осадке за счет маточного раствора. Остальное...
Устройство для выдачи кокса из печей
Номер патента: 467088
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Дорфман, Кулаков, Лихогуб, Суслов
МПК: C10B 33/14
...располоные площадки, а кожух-зонляющий корзиной сиабжстворками. На фиг, 1 показано прво для выдачи кокса изто же, вид сбоку.Устройство для выдачи коксастоит из кожуха-зонта 1, повор 2, кузова 3 коксовозногококсоприемного отверстияплощадок 5, обеспыливаюбатареи циклонов) 6, дымппавляющей корзины 8 двны,Устройство работает слВ транспортном положемашина передвигается потой от печей коксонаправли повернутыми в горизонповоротными створками 2.жухом-зонтом 1 имеется ддля проезда коксовозноговоза. При выдаче кокса из печей коксон ляющая корзина 8 устанавливается в жении выдачи, а под коксонаправл корзиной размещается коксовозный Одновременно с началом движения вь вающей штанги коксовыталкивателя в ются механизмы, управляющие повор створками 2....
Способ термической обработки углей
Номер патента: 467089
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Братченко, Кирсанов, Кричко, Круковский, Маркина, Смирнова
МПК: C10B 49/12
Метки: термической, углей
...5 - 10%. Выделяющиеся летучие5 продукты сжигают в топке для получения газового теплоносителя, необходимого для термообработки угля.Конечный продукт проходит стадию охлаждения с утилизацией физического тепла (для1 о подогрева воздуха, поступающего в топку).Использование для получения газового теплоносителя тепла сгорания летучих продуктовразлокения угля повышает экономичностьпроцесса.15 Конечный продукт - термоуголь имеет высокую теплоту сгорания порядка 6000 ккал/кги крупность, отвечающую требованиям потребителя. Предлагаемый способ наиболее целесообразно использовать для переработки мело 20 чи низкокачественных каменных и бурых углей,П р и м е р 1. Уголь крупностью 0 - 13 мм,имеющий влажность 32%, теплоту сгорания3740 ккал/кг и выход...
Устройство для автоматического управления многопоточной трубчатой печью
Номер патента: 467090
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Серебрянский, Соболев
МПК: C10G 9/20
Метки: многопоточной, печью, трубчатой
...схема предлагаемого устройства для автоматического управления четырехпоточной трубчатой печью.Устройство содержит датчик 1 температу 5 ры сырья в общей линии, связанный с регулятором 2, воздействующим на регулирующийклапан на общей линии подачи топливногогаза к печи; датчик 3 общего расхода сырьяв печь, связанный с регулятором 4, воздейст 10 вующим на регулирующий клапан на общейлинии подачи сырья, датчики 5 - 8 температуры на выходе каждого из змеевиков, связанные с регуляторами 9 - 12, выходы которыхподключены к клапанам на линиях подачи15 сырья в змеевики, корректирующую связь, состоящую из блока 13 выбора максимальногосигнала, входы которого подключены к клапанам на линиях подачи сырья в змеевики,последовательно соединенного с...
Способ получения масел
Номер патента: 467091
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Креймер, Куковицкий, Либерман, Недогрей, Худайдатова
МПК: C10G 31/14
Метки: масел
...подвергают высоковязкие дистилляты, предварительно разделенные на узкие фракции. При глубоком извлечении на установках АВТ 1 Ъ масляной фракции, получаемой с кинематической вязкостью при 100 С 9 - 12,5 сСт, и выработке П масляной фракции с кинематической вязкостью при 50 С выше 12 сСт содержание в гудроне фракций, выкипающих до 500 С, сокращается на 50 - 70% в сравнении с известным способом и не превышает 10%. При этом выход 1 Ъ фракции в пересчете на нефть возрастает на 3 - 4%.Полученные дистилляты 11 и 1 Ч маслянойфракции подвергают селективной очистке фе иолом или другим растворителем низкотемпературной депарафинизации селективными растворителями и последующей доочистке с получением масел, которые имеют кинематическую вязкость: из...
Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов
Номер патента: 467092
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Дец, Закревский, Косова, Кочубей
МПК: C10M 1/06
Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая
...масло Калиевое мыло осерненнойолеиновой кислоты с 10%водыМоноэтаноламинЭфиры триэтанола мин а ижирных кислот С 7 - С 9 Присадка ПМСА Моноэтаноламиды нафтеновых кислот 6. Трансформаторное масло Калиевые мыла нафтеновыхкислот (фракция 170 - 230 С при 2 мм рт. ст.) Сульфорицинат Е с 40% воды ТриэтаноламинЭфиры триэтанол амина ижирных кислОт С, - С 9 Присадка ПМСА Моноэтаноламиды нафтеновых кислот (фракция 170 - 230 С при 2 мм рт, ст.) 7, Трансформаторное масло Калиевые мыла нафтеновыхкислот (фракция 170 в 2 Спри 2 мм рт. ст.) с 10%водыАлкилфосфатыИзопропиловый спирт Присадка ПМСА Моноэтаноламиды нафтеновых кислот (фракция 170 -230 С при 2 мм рт. ст.) 8. Трансформаторное маслоКалиевое мыло осерненнойолеиновой кислоты с...
Смазочная и топливная композиция
Номер патента: 467093
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Гришко, Литвиненко, Мушкало, Хиля
МПК: C10M 1/20
Метки: композиция, смазочная, топливная
...производные защищают нефтепродукты при добавлении их в количестве 0,001 - 0,005 вес. %.Для более эффективной защит предлагаемых композиций вводят или 2,4,6-триокси-а-гетерилацетоф щей формулы где К - Н, ОН й - гетерил.В качестве гетерильных радикалов прим где К, - Н, СН СН 6,Минимальная эффективная концен препарата 0,001 - 0,0007 вес. %. Ука концентрации не вызывают нежелат изменений физико-химических свойств продуктов,Испытания композиций, содержащи занные соединения, проведенные по Ме родному стандарту МЭК, в ус моделирующих тропические (в терм камерах) показатели, как это видно ведепной таблицы, что эти добавки эф ьее, чем добавки бензо- и нафтохинонПоражаемость микроорганизмами,отнесенная к поражаемости нефтепродуктов без...
Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов
Номер патента: 467094
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Карабанов, Латышев, Мельников, Можин, Подгорков
МПК: C10M 1/24
Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая
...улучшения к верхности, в част веющих сталей, сплавов на опе звсртывания, про состав смазочноосцове нефтяног о кислоту и 1,3 (сернистый кр мый краситель Рекомендуемыи краситель температурах способен к об цпоцных частиц метастабиль которые интенсифицируют фе 25 процессы, протекающие на т цостях. Результать е на четырехша не в интервале с 30 температурам о1.1, Ч 51 11стру м е цт аваемой цоке пер жамипиевых".апия, рагается вкости наОЛЕИНОВУ 1фецазон Используе сти режущего ицзчества обрабатыности при обработ 1 итаповых и алюрациях резьбоцаретягивания предлаохлаждающей жидо масла вводить ,4-трихлор-нитроаситель, зеленый), имеет формулу 0 Состав СОлеино1,3,4-трзон Нефтя15 Приготовследующейдо 40 - 50 Си сернистыйперемешива 120 сы. прц высоки.;...
Способ получения технологической смазки для обработки металлов давлением
Номер патента: 467095
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Бондаренко, Бурбело, Вербицкий, Грудев, Додока, Зеленский, Клочко, Мовшович, Сигалов, Тилик
МПК: C10M 5/00
Метки: давлением, металлов, смазки, технологической
...плавления, С Не выше 35 зо Вязкость при 100 С, сСт 10 - 20 Число омылспия, мг КОН/г Не ниже 185 Иодное число, г Не выше 90 Кислотное число, мг КОН/г 18 - 20При этом содержание свободных яирных кислот в конечном продукте (гидрогепизировапном хлопковом масле) достигает не мепес 10%.На стане дуо 180 были проведены опыты по исследованию эффективности гпдрогенизированного хлопкового масла с указанными свойствами. В опытах использовали валки диаметром 190 мм с поверхностью, соответствующей 76 - 7 классам чистоты и образцы размерами 0,6(20)(120 мм из отожженной малоуглеродистой стали 0,8 кп, Об эффективности смазки судили по величине коэффициента вытяжкиКорректор Е. Хмелева Редактор Е. Хорина Заказ 2501/1 б Изд. Мо 1378 Тираж...
Твердый смазочный материал
Номер патента: 467096
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Вилькин, Зайчикова, Майорова
МПК: C10M 7/04
Метки: материал, смазочный, твердый
...его остальныхполезных эксплуатационных свойств, по предлагаемому способу используют в качестве легирующей добавки вольфрамат или молибдаткалия в количестве 5 - 11 вес. %,Легирование графита небольшими количествами вольфрамата калия значительно улучшает противоизносные своиства дисперсного графита и позволяет использовать его в качестве высокотемпературной смазки при удельных давлениях до 30000 кгс/см. При этом гиг роскопичность легированного графита незначительна, а полезные эксплуатационные свойства графита сохраняются.Смазочные свойства графитов с добавкамивольфрамата и молибдата калия идентичны.1 О Вольфрамат или молибдат калия вводят вграфит известными способами - механическим смешением, осаждением из раствора на...
Средство для очистки твердой поверхности
Номер патента: 467097
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Гапонюк, Лопатина, Пилипенко, Тененбойм
МПК: C11D 7/12
Метки: поверхности, средство, твердой
...5 Бикарбонат натрия 84 - 78.В качестве основного чистящего агента использован бикарбонат натрия, причем в данном составе он обеспечивает не только чистящий эффект, но и частично убирает неприятные пищевые запахи, которые остаются на посуде. Для усиления дезодорирующего эффекта бикарбоната натрия используют хлорированный тринатрийфосфат, который одновременно обеспечивает санацию посуды, 5 Предлагаемое средство, получившее название Светлый, обеспечивает полную дезодорацию столовой посуды, достаточно сыпуче, его можно фасовать на любых типах автоматов, в том числе использующих объемный 10 принцип дозирования.При испытании потребительских качествсредства Светлый определяют его чистящую способность в сравнении с известными средствами....
Способ получения порошкообразного синтетического моющего средства
Номер патента: 467098
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Бавика, Гаврилюк, Золотовский, Касавченко, Котельников, Танченко, Федорова, Худолей, Ющенко
МПК: C11D 11/00
Метки: моющего, порошкообразного, синтетического, средства
...вызывает трудностей при сушке. Из такой композиции после сушки получается сыпучий, нелипкий порошок с хорошим гранулометрическим составом.Способ производства порошкообразного синтетического моющего средства осуществляется следующим образом.Содержание целевой фракции в порошке, полученном по предлагаемому способу, в Содержание целевой фракции в порошке, полученном по известномуспособу, 15 1,251,00,630,50,25 ф0,200 10,814,6 26,9 Уа10,544,17,822,3 31,431,2 52,1 /о16,531,44,212,9 20 25 Предмет изобретения Составитель Н. Сарантиди Текрсд М. Семенов Коррсктор И. Позняковская Редактор Л, Емельянова Заказ 1720/1,7 Изд.1354 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...