Способ получения этиленбисдитиокарбамата цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 467079
Авторы: Абугов, Лаврентьева, Фещенко, Хабер
Текст
Взамен ранее изданного Союэ СоавтсиихСоциалистическихРеспублмк ОП ИСАНИЕ 467079ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ(23) ГриоритетГасударственный комитет СССР кв делам изеере 1 ений н аткрытийОпубликовано 15, 06. 79,Бюллетень 22 Дата опубликования описания 18.06.79(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНБИСДИТИОКАРБАМАТАЦИНКА Изобретение относится к улучшенномуспособу получения этнленбисдитиокарбамата цинка, который применяют в качестве пестицида.Известен способ получения этиленбисдитиокврбамата цинка взаимодействиемводорастворимой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты, например этиленбисдитиокарбамата аммония, с сернокислымоцинком в водной среде при 40-55 С. Полученную водную суспензию фильтруют,пасту промывают водой и сушат. В начале синтеза рН 8-9, а в конце рН.6,5.Выход количественный Я .Известным способом получают загрязненный нежелательными примесями аморф-, 5ный целевой продукт, который нестоекпри хранении и плохо фильтруется,Побочный продукт реакции - сульфатаммония - также загрязнен примесями,поэтому непригоден для использования вкачестве удобрения.С целью упрощения технологии процесса предлагается способ получения этиленбисдитиокарбамата цинка взаимодействиемводных растворов солей этиленбисдитиокарбаминовой кислоты и солей цинка, например этиленбисдитиокарбамата аммонияои сернокислого цинка при 40 55 С. Вначале синтеза поддерживают рН 3-5,5,а в конце синтеза рН 6-7,5. Целевой продукт выделяют известными приемами прирН 6-7,5. Выход количественныя.Предлагаемым способом получаюттонкодисперсный целевой продукт, чтозначительно упрощает его очистку и виделение, уменьшает объем сточных вод, позволяет упростить апаратурное оформление процесса,П р н м е р. Процесс осаждения этиленбисдитиокарбамата цинка проводят втрех последовательно соединенных реакторах, расположенных в виде каскада. Аппараты снабжены мешалками, обеспечивающими интенсивное перемешивание.В первый (или второй) и третий походу реакторы помещены электроды рНметров. В первый реактор непрерывно и467079 Составитель. О, СмирноваТехредИ. Лсталош Корректор И, Муска Редактор Л. Письман Заказ 3489/57 Тираж 512 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 одновременно подаются следующие потоки, кг/ч; 27%-ный раствор атиленбисдитиокарбамата аммония 91,2; 25% ныйраствор сернокислого цинка 61, 8; 3% -ныйраствор серной кислоты приблизительно30,Эти растворы поступают нагретымидля того, чтобы в реакторе постоянно сохоранялась температура около 50 С, С помощью раствора серной кислоты в первоми втором по ходу реакторах поддерживаютрН 4,5-5, Реакционная масса из первогореактора самотеком поступает во второй,а из него в третий, В третий реакторнепрерывно подается 100 ный раствораммиака около 1 л/ч), позволяющий поддерживать рН реаКционной массы около6,5.Полученную суспензию, содержащуюоколо. 15% твердой фазы, фильтруют, пасту промывают 150 л воды и сушат. Получают около 28 кг порошка, содержа-щего 93% атиленбисдитиокарбамата цинка и 2% сульфата аммония. К цинебу добавляют 3% поверхностно-активных веществ (1% ОП 7 и 2% сульфитно-спиртовой барды), тщательно перемешивают. Вприготовленной из препарата 1%-ной вод 4ной суспенэии за 30 мин стояния вовзвешенном состоянии остается более 70% осадка.Фильтрат и промывные воды после выделения цинеба выпаривают, а кристаллы сушат. Получают около 14 кг продукта, содержащего 98% сернокислого аммония и по 1% сернокислого цинка и атилентиомочевины, кислотность О, 04%, что соответствует требованию ГОСТ 9037-65,формула изобретения 15 Способ получения атиленбисдитиокарбамата цинка взаимодействием водных растворов солей атиленбисдитиокарбаминовойокислоты и солей цинка при 40-55 С споследующим выделением целевого про- .20 дукта при значении рН 6-7,5 о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в начале синтеза поддерживают рН 3-5,5,25 Источники информации, принятые во.внимание при экспертизе1. Патент ФРГ Мо 1081446,кл, 12 о 17/02, 1967.
СмотретьЗаявка
1805149, 03.07.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3640
ЛАВРЕНТЬЕВА ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, АБУГОВ МИХАИЛ ГДАЛЕВИЧ, ХАБЕР НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ФЕЩЕНКО ЮЛИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 3/06
Метки: цинка, этиленбисдитиокарбамата
Опубликовано: 15.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-467079-sposob-polucheniya-ehtilenbisditiokarbamata-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этиленбисдитиокарбамата цинка</a>
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
4-диметиламинопиридиниевые соли -защищенных аминокислот в качестве промежуточных продуктов для синтеза пептидов
Номер патента: 1253975
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Вегнер, Перконе, Чипенс
МПК: C07D 213/18
Метки: 4-диметиламинопиридиниевые, аминокислот, защищенных, качестве, пептидов, продуктов, промежуточных, синтеза, соли
...наращивание пентидной цепи карбодиимидным методом с использованием ДМАП солей Нфс-аминокислот (фенилаланина, пролина, тирозина).Нфс-группу удаляют трифторуксусной кислотой аналогично удалению Бок-группы, но сократив время обра-. ботки кислотой до 4-5 мин. После отщепления Нфс-группы и отмывания желтых побочных продуктов проводят нейтрализацию триэтиламином, добавляют ДМЛП соль Нфс-аминокислоты и Б,И- дициклогексилкарбодиимид и (ДЦГК)Берется обычный 2,5-3-кратный избыток карбоксильного компонента и конденсирующего реагента. Конденсацию проводят однократно, блокировку непрореагировавших аминогрупп не осуществляют. Последнюю Нфс-группу (у остатка тирозина) также отщепляют в синтезаторе. После этого полимер при периодическом...
Способ получения окиси цинка и кристаллического сульфата аммония
Номер патента: 106344
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Евдокимова, Мелик-Шахназарян
Метки: аммония, кристаллического, окиси, сульфата, цинка
...вяот при ения окиси мываот прокал я полу еления гидрощий сульфат до концентра)50, и подгазообразным ния кристал. Аммидчный ИСАНИЕ К АВТОРСКО БРЕТЕЙ ИДЕТЕЛЬСТВУ Челик-ШахназаряОКИСИ ЦИНКАУЛ ЬФАТА АММОН кено использовать ие отходы промышКД 51 ИЗ НХ и)ПСТНО металлы (1 э 1), 5 п,Сц).СО,Ясно прет.1 яГс)оыу сосооу цинк)с)7 скине ныли - Отхо,ь; оорабитывиют раствором серюй кислоты по режиму, обеспечивОцсму поли)е извлечение цинка в раствор сульфит цинка с оставлением попутных цветных металлов в твердом остатке; раствор сульфата цинки подверают обработке раствором ЯММИИКД Д,5 ОСажДЕНИЯ ЦИНКД В ВИ.де г 7 р;и окси цинка по реакции:. Последний проиявиот итсмн. 100 длцинки.Фи,;ггрт послс Отдокиси цинка, содержаммон я, уп арина отции 4 с 00 - 500 г/л...
Катализатор для синтеза нитрилов пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 271495
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воронин, Дойко, Ефремов, Институт, Кагарлицкий, Кагасов, Караганалйкий, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/00
Метки: катализатор, кислот, нитрилов, пиридинкарбоновых, синтеза
...- 14 лт 10 .коль исходного сырья, воздух 1600 - 48 катализатора в час, воду 780 в 8 г/л лизатора в час. Температура реакции о420 С.П р и и е р 1. Тонко размолотую смесь727,6 г пятиокиси ванадия и 171,0 г двуокиси титана молярное соотношение УгОз: Т 10 в= = - 1: 0,535) расплавляют в электропечи в однородном токе воздуха. Расплав выливают на 20 алюминиевый противень, охлаждают и размалывают в зерна величиной 3 - 5 лтлт.Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор с тремя реакционными трубками диаметром 20 лтлт и длиной 25 1500 лель В каждую трубку помещают по180 лтл контакта. Через реактор пропускают смесь паров З-пиколина, воды и аммиака с воздухом при 400 С. Скорость подачи, г/л катализатора в час: 3-пиколина 65,...
Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей
Номер патента: 562200
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...