Способ получения 2, 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, 3, 4 оксадиазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и) 46 УО 75 Сова Советских Социалистических Рвсоуолик(23) ПриоритетОпубликовано 15.04.75, Бюллетень М 1Дата опубликования описания 31,07,75 7 Д 85/54 51) М, Кл Государственный комите Совета Министров СССР 53) УД 1 547,793,0(088.8) оо делам изобретений н открытий(71) Заявители В. А. Лопырев, Иркутский инст Н СССР и Пермск А. В, Ржепка, Г, П. Татауров и Л, И. Поповатут органической химии Сибирского отделенияй филиал Государственного института прикладнохимии 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-бис-(ОКСИТЕТРА ФТОРФЕН ИЛ)-1,3,4,-0 КСАДИАЗОЛА Изобретение относится к способу получения не описанного в литературе 2,5-бис-(окситетрафторфенил) -1,3,4-оксадиазола, который мо. жет найти применение для получения полимеров и в качестве полупродукта органического синтеза,Известен способ получения 2,5-диарил,3,4- оксадиазолов, заключающийся в реакции ароматической карбоновой кислоты с солянскпслым гидразином в полифосфорной кислоте. Согласно изобретению, используя известную реакцию, получают новое соединение.Предлагается способ получения 2,5-бис-(окситетрафтор фен ил) -1,3,4-оксадиазола, заключающийся в реакции окситетрафторбензойной кислоты с гидразином или его солью при нагревании в среде полифосфорной кислоты, Реакцию проводят предпочтительно при 180 - 200 С, Выход целевого продукта составляет 80%.Пример.грукают 200 г В автоклав емкостью 1 л заР 20 и приливают 100 мл ортфосфорной кислоты, затем добавляют смесь 0,1 моль гидразина (или его соли) с 0,2 моль окситетрафторбензойной кислоты и нагревают при 180 - 200 С в течение б ч, Затем смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат; т, пл, 280 С ( из водного спирта). Выход целевого продукта 80% .Найдено, %: 1. 38,60; Х 7,28,С 14 ГвН 20 з 1 2.Вычислено, %; Р 38,2 б; И 7,03. Предмет изобретения1. Способ получения 2,5-бис- (окситетра фторфенил) -1,3,4-оксадиазола, о т л и ч а ющ и й с я тем, что окситетрафторбензойную кислоту подвергают взаимодействию с гидразином или его солью при нагревании в полпфосфорной кислоте с последуюц;им выделеиО ем целевого продукта известнымп методами.2. Способ по п. 1, отл ича ющийся тем,что процесс проводят при 180 - 200 С.
СмотретьЗаявка
1966450, 15.10.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР, ПЕРМСКИЙ ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО ИНСТИТУТА ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ
ЛОПЫРЕВ ВАЛЕНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ, РЖЕПКА АЛЬБИНА ВАСИЛЬЕВНА, ТАТАУРОВ ГЕННАДИЙ ПАВЛОВИЧ, ПОПОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 85/54
Метки: 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, оксадиазола
Опубликовано: 15.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-467075-sposob-polucheniya-2-5-bisoksitetraftorfenil-1-3-4-oksadiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, 3, 4 оксадиазола</a>
Способ получения бис-(4-диметиламинофенил)-(1, 3-дифенил-4 хлорпиразолон5-ил)-карбинола
Номер патента: 332745
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Живописцев, Липчина
МПК: C09B 11/16
Метки: 3-дифенил-4, бис-(4-диметиламинофенил)-(1, хлорпиразолон5-ил)-карбинола
...в минимальном количестве теплой 2,н. соляной кислоты. Раствор фильтруют в 12%-ный амми 10 ак со льдом. Выделившийся осадок отфильтровывают. С целью очистки его растворяют вминимальном количестве ледяной уксуснойкислоты и прибавляют 42%-,ную кислоту в количестве, не,изменяющем цвета раствора кра 15 сителя. Затем приливают четырехкратныйобъем насыщенного водного раствора перхлората натрия и разбавляют вдвое водой. Послесуточной выдержки перхлоратиую соль красителя отфильтровывают,и промывают водой.20 Для перевода в карбинол полученную сольрастворяют в 3 - 4 н. серной кислоте и фильтруют в 12%-ный аммиак со льдом. Карбинолотфильтровывают, промывают водой и сушатв вакуум-эксикаторе.25 Выход 5 г (19 %),Полученный бис - (4 -...
Способ получения 1, 3-бис-(3, 4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил) мочевин
Номер патента: 1555329
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Гудриниеце, Дамбениеце, Ермакова, Карклиня
МПК: C07D 307/58
Метки: 3-бис-(3, 4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил, мочевин
...по примерам мер ратура,ностьреакции, ч Хлор- муко- новая БрОМт муко- новая Соотношениегалогенкис- лота муконовая кискис- лота лота : мочевина 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 тт тт4,04,04,04,53,03,0 .4,5(мольное соотношение 2:1) нагреваютпри 120 С в течение 4 ч. Охлаждают,добавляют 15 мл горячего этанола (70 т75 С), смесь перемешивают до образования однородной массы ( " 5 мин) ифильтруют, К осадку добавляют 45 млэтанола, 0,5 г активированного угля,смесь кипятят 10 мин, горячий растворфильтруют и оставляют при 0 С на 24 ц.Выпавший осадок целевого продукта отФильтровывают и сушат в вакууме при100 С в течение 2 ч. Выход 6,1 г(д., Л, 9 Гц, 2 Н, ИН).Найдено, Тб: С 20,24 р Н 0,98;В. 58,80; й 4,82.СНВ 1 ИО,Вычислено, 3: С 20,02; Н...
Способ получения хлорангидридов -хлорформил-этил фосфиновых кислот
Номер патента: 676168
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Эльмар
МПК: C07F 9/34
Метки: кислот, фосфиновых, хлорангидридов, хлорформил-этил
...реактора.- Чеэез то,бопровод 14 опускают хлорангидрид 5(хлорформил) -этил ме"тилфосфиновои кислоты, Величи 11 азагрузочной смеси 11 ри периодическом оспособе определяется объемом междупСложением 11 и 13 расширительногососуда 2, Скорость Взаимодействияпри периодическом и непрерывномметодах работы по: т"1 равны, так какотвод тепла происхоцит с равных.; в .,Онерхностей, и цир-;уляция жидкостиосущес:твляется Б те 1 ение всего времени реакции;. 1 Предложенный способ имеет преимушестна -1 сванненикс используемымкметодами работы на 1.р 11 мер Б котлес мешалк-й. В начале реакции н котле,=-,пс 1 ения, Отвако отводимое коли щчЕСТБ-. Т-ПЛЕ Б СЛУЧаЕ ПОСтОЯННОйго - ре"-н 1 повач 11 иходных продуктов является постоянным, Поэтому11 жно сокест 1...
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
Способ получения 6, 8-дифтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7-(1 пиперазинил)-1-винилхинолин-3-карбоновой кислоты или его гидрохлорида
Номер патента: 1316561
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/04
Метки: 4-дигидро-4-оксо-7-(1, 8-дифтор-1, гидрохлорида, кислоты, пиперазинил)-1-винилхинолин-3-карбоновой
...видно из табл. 2, предлагаемое соединение обладает двукратнойантибактериальной активностью по 45 сравнению с известным по защитномудействию против экспериментальноинфецированной мышам Е. со 1 МЕ 4707.П р и м е р 1. Гидрохлорид 6,8-дифтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-1-винилхинолин-карбоновой кислоты.К раствору, содержащему 0,2 г.гидроксида натрия, 2,5 мп воды и2,5 мл этанола, добавляют 0,2 г эти лового эфира 7-(4-ацетил-пиперазинил)-1-(2-хлорэтил)-6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-.карбоновой кислоты и смесь нагревают приоперемешивании 3 ч при 80-90 С. После1316561 4сусной кислоты (6,5 мл) добавляют0,4 г уксусного ангидрида и смесьоперемешивают при 80 С в течение 1 ч,После отгонки растворителя остатокобрабатывают водой и...
Предыдущий патент: Способ получения производных пурина
Следующий патент: Способ получения 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2 тиосемикарбазонов-4
Случайный патент: Способ регенерации адсорбента