Способ получения бис-1, 3, 4, -тиадиазолов

Номер патента: 398040

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример

МПК: C07D 233/64

Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр

...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...

Номер патента: 434656

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Андрэ, Жак, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 223/16, C07D 333/50, C07D 333/80, C07D 495/00

Метки: 10-дигидротиено

...в этиловом эфире уксусной кислоты, нерастворимых в воде, плавящихся при 138 С, Мол. вес 326,12.Вычислено, о/о. С 44,16; Н 2.47; К 4,29; Вг 24,50; Я 9,83.СдН 80 зХВгЯ,Найдено, %: С 43,9; Н 2,5; Х 4,3; Вг 24,2;8 9,5.ИК-спектр (хлороформ): присутствие карбонила при 1662 и 1672 см-.Присутствие МОг при 1347 и 1525 см - , Присутствие ароматического соединения.УФ-спектр (этанол): Х.асс при 275 ммк, е 17650. Спектр ЯМР: поглощение при 443;444,5; 448; 454,5; 486; 488,5; 495 гц (ароматические протоны); метилен при 288 гц; этиленовые протоны тиофена 453; 458; 427; 432 гц.Ф а з а Б. Этилен кеталь 3-бром-(2-нитрофенилацетил) -тиофена. Нагревают в течение434656 5 10 15 20 25 Зо 35 16 час при 125 - 130 С (температура бани) при вакууме в 34 мм...

Номер патента: 680642

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Грэхэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: амина, солей

...(1 г,0,03 моль) в эфире (50 мл) добавляют по каплям 3-Формил-Фенил-бицикло-(2,2,2)-октан (4,2 г,0,02 моль) при 0 С. Через час осторожно добавляют 5 н.едкий натрий(1 мл) и затем воду (5 мл), Послефильтрования фильтрат выпариваюти получают масло, которое используют в следующей стадии.д) З-М,И-диметиламинометил-Фенил-бицикло-(2,2,2) -окт-ен-гидрохлорид.К 3-гидроксиметил-фенил-бициклов(2,2,2)-окт-ену (1,4 г,0,008 моль)в днхлорметане (20 мл) и триметиламину (5 мп) добавляют по каплямметансульфохлорид (2,4 мл, 20-ныйизбыток). Через день при 0 С смесьвыливают на лед и экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают 15 20 25 30 35 40 55(1,7 г) . Масло растворяют в дихлорметане и добавляют к диметиламину (15 мл 1, 30-ный раствор вэтаноле)при 0...

Номер патента: 886745

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Дитрих, Людвиг, Эрнст

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновой, кислоты, производных

...Эффективыостьдействия,Ъ 100 100 100886745 76 Таблица 12 99 пп Соединение 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоксамид 25 50 90 96 100 75 2 5-Изопропилсульфонил,3,4-тиадиазол- -карбонитрил 25 50 75 99100 100 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоновая кислота-метиламид 25 99,5 50 99,5 100 75 100 25 5-Метилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоновая кислота - диметиламид 98 50 75 100 100 5-Изобутилсульфонил,3,4-тиадиаэол-карбоксамид 25 25 5-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоновая кислота - метиламид 100 50 75 100 100 5-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-карбоновая кислота - диметиламид 25 99,5 50 75100 100 0,2 1002,6 99,411,24 пораженных,Необработанные МетОксиэтил-ртуть-силикат Для сравнения Количество активного вещества (озимый ячмень),г 5075100 Эффектив-...

Номер патента: 917696

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Ульрих, Хайнрих

МПК: C07C 103/78

Метки: 5-дикарбамоил-2, 6-трийоданилидов, бис-3, дикарбоновых, кислот

...интенсивно перемешивают в течение 48 чзатем отсасывают и перемешивают Сводой.Выход: 21,3 г(70 от теории) бйс" - 3,5-6 ис-(1,3-диокси-.изопропилкар-бамоил) -2,4,6-трииоданилида 1 адипиновой кислоты. Разложение выше 300 Срастворимость в воде ниже 0,13.П р и м е р 12. Бис 3,5-6 ис".(2,3-диоксипропил-И-метил-карбамоил)- -2,4,6-трииоданилид 13,6-диоксапроб"ковой кислоты.А. В раствор 119 г дихлорангидрида 5-амино-трииодизофталевой кис" лоты в 119 мл диоксана при темпера-. туре кипения с обратным холодиль.- ником прикапывают. 25,8 г дихлорангидрида диоксапробковой кислоты. После нагревания в течение 6 ч и охлаждния в течение.,ночи полученный осадок отсасывают.Выход: 75 г (523 от теории) бис"...