Патенты с меткой «тиадиазолов»

Номер патента: 448179

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Шварц, Юст

МПК: C07D 91/62

Метки: бис-1, тиадиазолов

...кислотой.Предлагаемый способ основан на известной реакции получения новых бис,3,4-тиадиазолов общей формулы где Й и Йг - имеют вышеуказанное значение, подвергают циклизации с помощью водо- отнимающих средств, предпочтительно с хлор- окисью фосфора или концентрированной сернои кислотои с последующим выделением ц левых продуктов известными приемами,Пример. 5 г сукцинил бис(4-хлорфе.нил) -тиосемикарбазид-/1/ - вводят в реак нию, размешивая и охлаждая, с 15 мл концентрированной серной кислоты. После растворения производят нейтрализацию с охлаждением от 20 С разбавленным аммиаком; осадок отсасывают и промывают водой. Выход О 1,2-бис- /2/4-хлорамино/ - 1,3,4 - тиадиазолил/5/-этана составил 4,7 г, т. пл. 342 С.Аналогичным образом, из...

Номер патента: 646593

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Дьяченко, Кукушкин, Мюллер, Филов

МПК: A61K 31/428, A61P 35/00, C07D 285/14 ...

Метки: активностью, аминобенз-2, ди2-хлорэтил, комплексные, обладающие, палладием, противоопухолевой, соединения, тиадиазолов

...с асцитной опухолью Эрлиха препараты вводили 8 раз, начиная через сутки после прививки опухоли; опыт заканчивали через сутки после последнего введения.Результаты опытов оценивали по степени торможения плотных опухолей у леченых животных в сравнении с опухолями нелеченых животных контрольных групп, 40 а у мышей с асцитной опухолью - по разнице между подопытной и контрольной группами в объеме плотного осадка (т. е. опухолевых клеток), получаемого при центрифугировании асцитической жидкости. 4 б Полученные данные сопоставляли с полученными ранее данными о противоопухолевого до красно-коричневого цвета, без запаха, устойчивы к влаге воздуха, т. пл. выше 350 С (с разложением). Комплексные соединения хорошо растворимы в диметилформамиде,...

Номер патента: 1189343

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Грэхам, Томас

МПК: C07D 285/12

Метки: кислотно-аддитивных, солей, тиадиазолов

...дихлорфторметан, а также с подходящим растворителем.Текучий суспензионный концентрат может быть образован с помощью разбавления соединения с водой, смачивающим агентом и суспендирующим агентом.Таким образом, предлагаемая композиция может быть твердой, например в виде дуста или гранул, и содержать твердый или жидкий носитель, напримерв виде эмульгируемого концентрата, и содержать жидкий носитель, которым является углеводород, кипящий в интервале 130-270 С.В качестве поверхностно-активного агента используются эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие агенты.Используемые поверхностно-активные агенты могут включать анионные поверхностно-активные агенты, например моно- и ди-сложные эфиры , Фосфорной кислоты с этоксилированным продуктом...