Способ получения фентиасилинов

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 293501

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Франк, Яновский

МПК: G01N 31/00

Метки: проведения, реакторе, реакций, трубчатом, химических

...в чистом виде устанавливают сершо реакторов с попеременным циклом работы.2 ь способа заключается в следуюАфВ+ С,Составитель Т. Журавлева Техред 3. Тараненко Корректор В. Брыксина Редактор Н. Воликова Заказ 1816/1 Изд, Уо 704 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415= - а - температурный градиент поля, где Т - температура, х - длина слоя реактора;АТс 7 т --- скорость подъема температуры,йгде 1 - время.Легко показать, что скорость й 7 х движения точки по длине слоя реактора с данной темпеИратурой будет Юх= . Таким образом, меаняя 1 т и (или) а можно задавать любую скорость Ух. Если ввести в реактор вещество А и начать откачку с постоянной...

Номер патента: 1049478

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, выделения, продуктов, синтеза, цианпропионового

...активируют и только после этого снова используют дляизвлецения кобальта.Извлечение проводят разбавленнойсоляной кислотой в атмосфере СО аналогично описанному, Водный слой содержит 123 Р -цианпропионового альдегида и 00343 кобальта, что составляет225 Ф от общего количества кобальта,Целью изобретения является повышение четкости отделения целевого альдегидонитрила от катализатора.Цель достигается согласно способувыделения Р -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза гидроформилированием акрилонитрила всреде бенэола с использованием в качестве катализатора гидрокарбонила кобальта экстракцией полярнымэкстрагентом на водной основе, вкачестве экстрагента используютпредварительно прокипяченный и охлажденный в атмосфере окиси...

Номер патента: 1703645

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин

МПК: C07D 241/16, C07D 241/20

Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза

...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...

Номер патента: 1822173

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Гринина, Жубанов, Лелюх, Мессерле, Ушурова

МПК: C07F 3/02, C08G 73/10

Метки: полиимидов, продукта, промежуточного, синтеза, термостойких

...порошка, смесь хорошо перемешивают и растирают в течение 1 ч до получениятонкого равномерно окрашенного порошка,склонного к агрегированию. Соотношениеангидридных и аминогрупп в молях в смеси 15по расчету равно 1;1.004, вода циклодегидратации составляет 2,91 О от массы смеси.В ИК-спектре порошка полиимида изтаблетки с то= 2,5 ч присутствуют характеристические полосы поглощения, см: 201500 - 1590 фенильные ядра), 1380, 17301780 имидный цикл), 1660 (карбонильнаягруппа), 2660 (поглощение связи В - Н в карборановом ядре, свидетельствующее о егосохранности в условиях формования и отверждения изделий), Полоса поглощенияангидридного цикла при 1860 см в ИК.1спектре отсутствует. Для порошка полиимида определен следующий элементныйсостав,...