ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОИИМИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЛ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Хо 160171К га с 1 оо 2 вг МПК С 07 с Заявлено 24.Ч 1.1960 (Уо 671448/23-4) ГосудАРственныйкомитет по деллмИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИСССР УДК Опубликовано 1964. Бюллетень М 3 Подписная группа М 44 Е. А. Захарченк. Турский, А. Н ри ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ л-ДИБРОМБЕНЗОЛА и п- и о-диприсутствии ня е%мет пзоо мбензола, о т л ибромбензол под 1 сутствии бромн. катализатора,Известны способы изомеризацихлорбензола в л-дихлорбензол вхлористого алюминия.Предлагается способ изомеризации и-дибромбензола в лг-дибромбензол. Процесс ведут в присутствии бромистого алюминия в качестве катализатора. По сравнению с известными способами изомеризации и-галоидбензолов в м-изомеры, предлагаемый способ обладает следующими преимуществами; меньший расход катализатора, более низкая температура процесса, отсутствие таких вспомогательых веществ, как сухие НС 1 или НВг, отсутствие повышенного давления и легкость выделения продукта,В аппарат загружают п-дибромбензолы и Ю, А Вг;. Нагревают и выдерживают при перемешивании 3 - 5 час. Процесс изомеризации может вестись непрерывно. Продукты регкции обрабатывают горячей водой и подвергают ректификации, отбирая фракцию 116 - 118 С при 400 мм рт. ст.Из полученной фракции вымораживают и-дибромбензол. Оставшаяся жидкость лг-дибромбензол с небольшими примесями других изомеров в виде эвтектической смеси с температурой плавления 120 С.Вымораживание п-дибромбензола при миус 14 Г возможно вследствие способности указанной эвтектической смеси к сильному переохлаждению,Для перехода в крп эта смесь должна быть охлаждена до минус 25 - 20-С и только тогда происходит кристаллизация с почти мгновенным повышешгем температуры до минус 12 С,Выход эвтектической смеси дибромбензолов составляет 37,Р, от загруженного п-днбромбензола плн 47,5/о в пересчете на вошедший в реакцию гг-дибромбензол. Пример. Загружают 400 г п-дибромбензола и 4 г АВгв. Получают после дистилляцпи продуктов реакции 150 г (37,5 о,) эвтектической смеси дибромбензолов с т. пл. - 12 С н 84 г (21") не вошедшего в реакцию гг-дибромбензола. В качестве побочных продуктов получают 38 г (9,У,"о) бромбензола (т. кип. 68 - 70 С 40 ляг) и 90 г (22,47 о) остатка, кипящего выше 118,40 лл и состоящего пз смес:1 трибромбензолов,Возвращением побочных продуктов обратно в процесс выход целевого продукта значигельно повышается. Способ получения л-днб чающийся тем, что ггвергают изомерпзацпн в п стого алюминия в качестве

Смотреть

Заявка

671448

МПК / Метки

МПК: C07C 17/358, C07C 25/02

Метки: 160171

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-160171-160171.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">160171</a>

Похожие патенты