Жигач

Номер патента: 515839

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Антонов, Езикян, Жигач, Кукоз, Садаков, Ульянова

МПК: C25D 3/56

Метки: никеля, осаждения, основе, сплавов, электролит

...дат натрия, бороводят в электроаемых металлов, комплексообразокачестве стабистый аммонпй -515839 Таблица 1 В табл. 1 приведены примерные составы электролитов, включающие граничные и оптимальные концентрации входящих в него компонентов. Компоненты электролита Концентрация, г/л П Ш Физико-механические свойства покрытий, а также характеристики выше приведенных составов электролитов давы в табл. 2. 40 560 15 1,5 40 0,035 70 50 10 1,0 40 0,035 60 Сульфат никеляМолибдат натрияБорогидрид калия:(лористьш аммонийСернокислый таллийЭтилендиамин 0,5350,0350 10 Как видно из таблицы 2, предлагаемьшэлектролит позволяет получить качественные, покрытия из сплава никель-молибден-бор и может быть использован в машиностроении и в других отраслях...

Номер патента: 515753

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская

МПК: C07F 7/28

Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным

...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...

Номер патента: 496287

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Болотов, Гаврилова, Денисов, Жигач, Кодубенко, Коровин, Кузовов, Ласкорин, Пензин, Сирятская

МПК: C08F 1/84

Метки: сорбентов

...в структуру импрегнированного сополимера, полученного путем гранульной полимеризации смеси мономер. ных моно- и поливинильных соедииенийс экстрвгентом, смесью экстрагентов илиих растворами в растворителях, предлагается вводить непредельные карборансодержашие мономеры, например иэопропенил -иуи винилкарборан,Непредельные карборвновые соединенияхорошо растворяются в исходных винильных мономерах, экстрагентах и различныхорганических растворителях, могут частично вступать в реакцию сополимеризации,придавая высокомолекулярной матрицесорбентв повышенную химическую, механическую и термическую устойчивость. Эгисвойства карбоновых соединений обусловлены их способностью поглошать энергиюи повышать прочность соседних связей вполимерной...

Номер патента: 451804

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Ермолаева, Есельсон, Жигач, Менделева, Сорокин, Шпунт

МПК: C23C 3/02

Метки: меднения, раствор, химического

...хпористой меди (дигидрато),21 г трипона В, 1 мг хлористого свинца,5 г ледяной уксусной кислоты, 4,5 г ам миака и 3 г сернокиспого хрома (гексагидрот). К раствору при перемешиванииприливают 60 лп 1%-ного раствора гидрозинбораыа и загружают в ванну пластиныиз полистирола, подвергнутые предварительному обезжириванию.и активации, общейповерхностью 350-400 см-, Через 2030 мин в рас;твор при интенсивном пере151804 слой меди толщиной 10 мкм с удельнымсопротивлением 3 10 5 ом/см 2,Предмет изобретения5 Раствор для химического меднения, содержащий соль меди, трилон Б, гидразинборан, щелочной агент и стабилизатор,отличающийся тем, что, с 10 целью получении плотных покрытий и снижения их электросопротивления, в составраствора введены сернокислый...

Номер патента: 432239

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Анохин, Жигач, Киненков, Коркеев, Сахаровска

МПК: C23C 16/18

Метки: алюминия, диэлектрических, окиси, пленок

...при инфракрасном нагреве подложек из кремния или германия и и р типов. Перед нанесением пленки подложку обрабатывают общепринятыми методами с целью удаления следов загрязнений и дефектного поверхностного слоя, После загрузки подложки реактор эвакуируется до остаточного давления 5 10 в - мм рт, ст., а затем продувается аргоном в течение 10 мин.Осаждение пленки проводят при следующем режиме:432239 20 Предмет изобретения Составитель К. Педан Корректоры; А. Николаева и О. ДанишеваРедактор Л. Струве Текред Э, Тараненко Заказ 2919,7 Изд.1769 Тираж 875 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Время выдержки подложки 60 минв...

Номер патента: 374315

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беккер, Галкин, Жигач, Лаптев, Петрунин

МПК: C07F 5/02

Метки: арилбвразолов

...снабженную холодильником и термометром и продутую сухим азотом, загружают 9,10 г смеси, состоящей из 8 г анилина (85,93 ммоль) и 1,1 г пентаборана(17,24 ммоль),Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 - 185 С в течение 4 час до полного прекращения выделения газа, Всего выделяется при нормальных условиях 2640 мл водорода (стехиометрическое количество 2730 мл), В колбе образуется белый кристаллический продукт.Сублимацией при остаточном давлении 1 - 5 2 мм рт, ст. при 155 - 160 С выделяют 8,6 гбелого кристаллического трифенилборазола,т. пл. 158 С (выход 96%).П р и м е р 2. В 3-горлую колбхолодильником и термометром и10 хим азотом, загружают 16,95 гщей из 15,34 г 2,6 коилидина (11,61 г пентаборана(25,4 ммоль).Затем...

Номер патента: 366207

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигач, Попов, Сахаровска, Снегова, Соболевский

МПК: C08G 79/10

Метки: полиорганоалюмоксанов

...спирта, при 25 С в н-гептане.Продукт нагревают до 100 С, Выход 85,3%.Найдено, 7 с: А 1 - 22,40; С - 43,90; Н - 8,15;М - 3220.О Вычислено для (тВ О 2 А т-Вц) 1,366207 Предмет изобретения Составитель В. КомароваТекред 3. Тараненко Корректор Т. Журавлева Редактор Е. Грнчар Звкаа 122/575 Изд.143 Тираж 551 Подписное 1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Модна, Ж, Рау 1 нская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ОА 1 (От-Вц), %: А 1 - 22,4; С - 42,6; Н - 8,0; М - 3378.П р и и е р 3. Синтез полифеноксиалюмоксана.Аналогично примеру 1 проводят реакцию 5,78 г (2 моль) полиизобутилалюмоксана с 5,63 г (60 моль) при 25 С в толуоле. Смесь нагревают до 110 С. Выход полимера 71%, Найдено %: А 1 - 19,20; С -...

Номер патента: 394379

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигач, Жинкин, Зьмитинова, Киреева, Лаптев, Маркина, Парфенов, Шапатин

МПК: C07F 5/02, C07F 9/09

Метки: карборана, производных, фосфорорганических

...строения таким методом получены не были.Предложенный способ состоит в том, чтофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с ацилоксиалкилкар бора ном с послс- О дующим выделением целевого продукта известными методами, процесс лучше вести при нагревании до 100 - 120 С.394379 3Пример 1. Смесь 5,76 г (0,02 моль) 1,2- бис- (ацетоксимстил) -о-карборана и 1,96 г (0,02 моль) орторосфорной кислоты нагревают при перемсшивании и температуре 110 - 120 С в течение 10 час при атмосферном 5 давлении, затем 30 час при остаточном давлении 1 - 2 мм рт. ст. и температуре 100 - 110 С до постоянного веса.Получают соединение Получают соединение Б 1 оН 1 в 10 Строение подтверждается данными элементарного анализа.Найдено, %: С 13,31; Н 5,06; В 30,50;Р 17,51.С...

Номер патента: 391145

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Григос, Жигач, Миронов, Печурина, Сир

МПК: C07F 5/02, C07F 7/22

Метки: карборанов, станнилзамещенных

...С = С-связи.С 1 оНзо В 1 о 1 пВычислено, %; С 31,85; Н 8,02; В 28,66,Пример 2, При нагревании 4,9 г 1-изопропенил-о-карборана и 5,8 г триэтиловогидрида в течение 4 час при 100 - 120 С с последующей вакуумной разгонкой реакционнойсмеси получают 2,1 г (21,6% от теоретического) Р-триэтилстаннилизопропил-о-карборана,т, кип. 141 - 143 С/1,5 мм рт. ст.; пв 1,5542.Найдено, %: С 33,20; Н,94; В 29,01.СыНВЯп.Вычислено, %; С 33,75; Н 8,24; В 27,64.П р и м е р 3. При нагревании 7,8 г 1-изопропенил-о-карборана и 11,5 г триэтилоловогидрида в присутствии 0,01 г азодиизобутиронитрила при 80 в 1 С в течение 1 час получают 10,3 г (выход 61%) Д-триэтилстаннилизопропил-о-карборана, т, кип. 180 - 184 С/2 ммрт, ст.; ир 1,5559.Найдено, %: С 33,65; Н...

Номер патента: 384837

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жигач, Кон, Лизина, Сир, Чернышев

МПК: C08F 230/06

Метки: shoiipiyu, бфонд

...в соотношении 2: 1; 1, Реакционную смесь перемешивают 6 час при 20" С, после чего реакцию прерываютдооавляя 0,1 вес. ч. гндрохинона. Далее реакционяую массу выливают в воду, подкисленную НС 1, Ооразовавшпйся сопол.)мгр промывают водой, изопропиловым спиртом и сушат до постоянного веса. Выход сополнмера 38%. Содержание в сополимере В 0,89 вес. %, Ее 0,95 вес. %; характеристическая вязкость 1 ц) (здесь и далее определена в бензоле при 25 - 0,05 С) равна 0,302.П ри,м е р 2. Смешивают 21,5 вес. ч, изопропенилкарборана и 5,38 вес, ч. винилферроцеча с 73,12 вес. ч. изопрена; остальные ком поненты берут,в том же соотношении, что н в0,97 280 15 Изопропенилкарборана с изопреном 205 0,92 Изопрена с изопропенилкарбораном 20 и впнилферроценом...

Номер патента: 319622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Гридина, Дорофеенко, Жигач, Клебанский, Королько, Крупнова, Сир, Шкамбарна

МПК: C08G 77/56

Метки: ж-карборансилоксановыхполимеров

...0,5%, получая при этом только высокомолекулярные продуктыДля последующей вулканизации полученного полимера в исходную реакционную смесь вводят сил аны, содержащие винильные звенья, в количестве 0,5 - 4 мол, % от веса карборансодержащего мономера,П р и м е р 1. Получение соединения фор. мулыЗаказ 383916 Изд.1521 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 дорода). При этой температуре смесь перемешивают 5 час, затем б час при 80 - 110 С, 12 час при 140 в 1 С и 3 час при 170 С. К этому времени образовавшийся полимер достигает наибольшей вязкости. В процессе конденсации выделяется 85 - 90% НС 1.Для удаления летучих полимер...

Номер патента: 318580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беккер, Жигач, Лаптев, Петрунин, Смирнова, Федотова

МПК: C07F 5/02

Метки: n-tpиaлkильпыx, боразола, производных

...4190 мл).Реакционную массу подвергают разгонке при атмосферном давлении в приемник, охлажденный до температуры минус 78 С.Вся жидкость перегоняется при температуре 140 С. В приемнике конденсируется бесцветная прозрачная жидкость, представляющая собой чистый К,К,К-триэтилборазол.Выход по пентаборануколичественный, Найдено, вес. с/о: В 19,2; С 44,1; Н 11,2; К 25,3,ВзНзКз (СеНз) 33Вычислено, вес. огго: В 19,70; С 43,75; Н 11,03; К 25,52.Найдено: т. пл. - 49 С, и" 1,4374, мол. вес, 168,5.По литературным данным; т. пл. - 49,6 С, и 1,4384, мол. вес 164,69.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 107 мл, снабженный манометром и продутый сухим азотом, вводят 11,80 г смеси, состоящей из 1,71 г пентаборана(2,1 ммоль) и 10,09 г и-бутиламина (137,3...

Номер патента: 311935

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимов, Грищенко, Жигач, Саришвили, Спирин

МПК: C08G 79/08

Метки: карборансодержащих, полимеров

...бис (гидроксимрана с олигоизопрендиаминами облы Н - Н-(СН-С СН - НН - Н,-ЪН где К - СНз, - С 2 Н 5, Н;К 1 - алкиленовый радикал,Процесс осуществляют при температуре 160 в 1 С.Получаемые полимеры являются связующими для термостойких пластмасс, полученных после отверждения с помощью диизоцианатов или эпоксидных смол.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 1,6 г (0,00145 лоль) олигоизопрендиамина (К = -- СНз К= - СН 2 - ) и 0,3 г (0,00147 моль) бис(гидроксиметил) карборана, помещают в стеклянную пробирку и нагревают с помощью масляной бани 50 час при температуре 160 в 1 С. О ходе процесса судят по увеличению молекулярного веса продукта. Полученный продукт представляет собой прозрачную светло-желтого цвета смолу с температурой размягчения...

Номер патента: 300450

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигач, Корнеев, Попов, Скайбедо, Соловьева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкиларилов

...После этого реакционную смесь нагревают до 60 С и пропускают пропилеи в течение 1 час, Получают 258 лл продукта, хроматографический анализ которого показал, что он имеет следующий состав (в вес, %):Толуол 8,66л-Ци мол 2,6и-Цимол 20,85 о-Цимол 8,63Диизопропилтолуол 42,27 Триизопропилтолуол 13,15300450 Катализатор Состав алкилата, вес. % Отношение цимолы: полиизо- пропилто- луолы Конверсия Молярное соотноше- ние толуола,вес. %триизопропилтолуол диизопро- пилтолуол Соединение толуол цимолы 40,14248,742,2715,223,86 А 1 ВС 1,А 1 ЙС 1:М 1 С 1 .вА 1 ЙС 1,;%С 1 566280,58545,461,7 27,0 23,6 14,0 8,66 40,6 23,8 24,3 26 27,332,0828,6528,42 8,58,410,013,1515,621,4 0,50,5160,470,580,930,63 1:0,0011:0,011:0,11:0,31:0,1 Составитель Т....

Номер патента: 293014

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигач, Саришвили, Соболевский

МПК: C08G 77/56

Метки: кремнийорганических, неокарборансодержащих, соединений

...с в 51 зкостыо около20 аз црц молекулярном весе 720.Найдено, О. Я 15,26; В 46,5; С 1 10, Вычислено, с 0: Ы 15,5; В 44,6; С 1 9,2.78. Способ получешгя нео кремццйоргаццческпх со цци бцс-(хлордиметилси 25 другим реагецтом, отлич целью получения олигоп содержащих крем нийор ш 1. проводят реакцию ция бис- (хлордиметилси ЗО дплцтцйцсокарборацом.карборансодержацих единений путем реаклил)-цеокарборана с аОитийся тем, что, с ерных неакарборангацических соедицеобмешого разложелил)-неокарборана с М, В. Соболевский, А. ф. Жиг Изобретение относится к способу полу борсодержащих кремнийорганических с нений.Известен способ получения борсодержащих кремцийорганических соединений путем реакции бис-(хлордиметилсилил)-неокарборана с другими...

Номер патента: 277784

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ефимов, Жигач, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: 277784

...электи загружают 27 г алюрсного порошка, содер г триэтилалюминия 25 цесс ведут под давлениоотношение С.Н 4, Н,= 135 С в течение б час.укта, конверсия алюми 30 100,0 как в придобавляют62,1%. Предлагает в присутстви 111 - 1 групп тализаторов, вводить в колНовый спо вать процесс, а также увел пей в конечны оцесс вести в ных металлов стемы как какатализатор 01 моль/г,ат А 1.нтенсифициросию алюминия, одородных цеах. П р и м е р 2, Синтез проводяаналогичных примеру 1, но всмесь добавляют 0,05 Т 1 С,. Кония 80,4%.Состав реакционной смеси, молТриэтил алюминийТрибутилалюминийТригексилалюминийТриоктилалюминийТридецилалюминийТридодецил алюминийТритетрадецилалюминийТригексадецилалюминийТриоктадецил алюминийТриэйкозилалюминий П р и м е р 3....

Номер патента: 237891

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вавилов, Герливанов, Ефимов, Жигач, Корнеев, Мен, Попов, Сахиев

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийалкилов, высших

...для синтеза высших первичных спиртов, олефинов и карбоновых кислот и как компоненты каталитического комплекса для полимеризации различных соединений.Известен, способ получения высших алюминийалкилов из алюминия, водорода и этиле,на, заключающийся в предварительном получении триэтилалюминия с последующей обработкой последнего этиленом при температуре 90 - 120 С и давлении не ниже 80 атм.Для упрощения и интенсификации процесса предлагается алюминий подвергать взаимодействию с водородом и этиленом в одну стадию при молярном соотношении водорода и этилена от 1: 3 до 1: 15, температуре 50 - 150 С и давлении газовой смеси от 1 до 100 атм. Для проведения процесса применяют алюминий, легированный добавками титана, в виде порошка с...

Номер патента: 231797

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акимов, Жигач, Саришвили, Соболевский

МПК: C08G 73/00, C08G 79/08

Метки: полимеров

...с температурой размягчения около 400 С.На фиг, 1 приведена термомеханическая кривая полученного полимера при Р=50 г,Продукт не растворим в алифатических и ароматических углеводах, ацетоне, диоксане,воде; растворим в диметилформамидс.Вычислено, 0,: В 47,5; С 26,3; Н 7,03;12,3Найдено, 00: В 41,9; С 21,6; Н 7,1; Х 11,0.10 Несоответствие между расчетными и аналитическими данными у В и С объясняется яеполнотой сгорания карборановых полимеров: ИК-спектры показывают исчезновение ОН- групп в процессе поликонленсации в области 15 частот 3650 в 35 сл На фиг. 2 приве весовая кривые по Термогравпмет 1 м веденные на воздух пературе 350 С, и первоначального вфференциальная и го полимера, сследования, про. твают, что прн темтеряет около 165 о 90 С...

Номер патента: 219185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гольдин, Жигач, Коршак, Саришвили, Фролова

МПК: C08G 73/08

Метки: заключается, известный, качестве, которые, можно, области, относится, покрытий, полимеров, полиоксадиазолов, полиоксадиазоловизобретение, применять, снособ, термостойких, том

...Г, . Плешакова 1 зсдактор С, С. Лазарева Заказ 23688 Тирак 580 ПодписноеЦНКИПИ Комитета по делам нзооретсний и откоьтий при Совете Липистров СССРМосква, Центр, пп. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр им с р. Б раствор 2,786 г 10,012 .иоло 1 дикарбоксикарборана в 50 льа д 1 метлАОрмамида, ОхлакдснцыЙ до 0 С, пр 1 г "рек.с 11.1 ВЯ- нии добавляют порцНими 2,088 г (0,0.2-.:.О.:ь) дигидразида адипичовой кислоть. 11 О.;.В 11- ную смесь нагреВЯОт до00 С 8 - 2: ","з,.,1.,алес растворнтель отгоняют под вакуумом при 50 С, а полученнь;й продукт; одвергяют циклодегидратации гри температуре 180 в 2 С под вакуумом 1 мл рт. ст,О степени завершенности реакции судят по количеству выделившейся воды и с помощью И 1-спектров.Получают продукт,...

Номер патента: 213873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антипин, Жигач, Миронов, Свицын, Соболев

МПК: C07F 5/05, C07F 7/30

Метки: карборанов, с-германийзамещенных

...С-германийзамещенных карборанов, заключающийся в том, что алкил (арил) замещенные или незамещенные карбораны подвергают взаимодействию с гексаалкилдигермазанами. Процесс проводят при нагревании с температурой 200 - 300 С,П р и м е р 1. Смесь 4,32 г (0,030 моль) карборана и 10,1 г (0,031 моль) гексаэтилгермазана нагревают с обратным холодильником в течение 14 час, повышая постепенно температуру от 200 до 300 С. Затем добавляют еще 1 г гексаэтилдигермазана и смесь нагревают при температуре 300 С в течение 12 час. Г 1 о окончании нагрева смесь обрабатывают метиловым спиртом, низкокипящие продукты отгоняют на водоструйном насосе при остаточном давлении 15 мм рт. ст. и температуре бани до 100 С.Оставшаяся масса состоит в основном из...

Номер патента: 213872

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амром, Архаров, Безух, Жигач, Златкин, Квочкин, Лариков, Липкин, Малков, Мандельштам, Попов, Федоров, Чел

МПК: C07F 5/06

Метки: непрерывного, одностадийного, синтеза, триизобутилалюминия

...отсутствует. Изобретение относится к области получения алюминийорганических соединений, которые находят применение в качестве компонентов катализаторов для процесса синтеза различных высокомолекулярных материалов.Известно получение триизобутилалюминия из алюминия, водорода и изобутилена в присутствии триизобутилалюминия под давлением 50 в 2 ати.Для упрощения процесса получения более чистого продукта предложен непрерывный одностадийный способ, заключающийся во взаимодействии алюминия с водородом и изобутиленом в присутствии триизобутилалюминия под давлением 10 - 50 ати. Конечный продукт дросселируют в таком избытке изобутилена, чтобы температура продукта после дросселирования не превышала 60 С.Процесс ведут при интенсивном...

Номер патента: 209746

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жигач, Медвецка, Попов, Сахаровска, Соболевский

МПК: C08G 79/10

Метки: полиалкилалюмоксанов

...94 С найдено, %: изо-С,Н, 62,00; 62,40, А 1 10,10; 10,20; мол. вес 259; 263; вычислено для (изо-С 4 Н,) аА0 (С,Н) 2, %: изо.С,Н, 62,Ь; А 1 9,99; мол. вес 2721 и в результате получают 5,85 г кубового остатка найдено, %: изо-СН, 67,50; 67,80; А 1 22,10; 22,10; мол. вес 1168; 1149 вычислено для (изо-С,Н,),А 1 - ОА(изо-СНо) а - ОА 1(изо-СН 9) 2, %; изо-С 4 Но 66,70; А 1 22,60; мол. вес 598), Кроме того, в охлаждаемых ловушках собирают 0,77 г диэтилового эфира (т. кип. 33,7 С) по 1,3529.5Литературные данные для (С 2 Н 5)20: т. кип.34,481 С; по 1,35272). Выход полиизобутилалюмоксана 95,5%, считая на загруженный эфир ат тетраизобутилдиалюмоксана, Путем повторного нагревания полученного полиалкилалюмоксана получают еще более...

Номер патента: 204594

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акимов, Вишневский, Ефремова, Жигач, Зайви, Миронов, Саришвили, Федотов

МПК: C08G 77/56

Метки: полиэфиркарборансилоксана

...70 С,о бой 25вяз. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ Предложенный способ относится к способуполучения полиэфиркарборансилоксана.Целью изобретения является создание способа получения нового сложного полиэфира счередующимися карборановыми и силоксановыми группами в основной полимерной цепи,обладающего повышенной термической стабильностью.Способ получения полиэфиркарборансисана основан на реакции поликонденсмежду бис-(оксиметил)-карбораном и(2,45 г) бис-(оксиметил) -карборана и 0,01 1моль (3,0 г) бис- (диметилсилоксипропилкарбоновой)-кислоты нагревают в токе осушенного, очищенного от кислорода азота притемпературе от 70 до 150 С, в течение 45 час.Об окончании реакции судят по уменьшению 2СООН-групп в реакционной смеси.По окончании реакции продукт...

Номер патента: 203905

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акимов, Жигач, Зам, Саришвили, Соболевский, Сорокин, Фролова, Шостенко

МПК: C08G 79/08

Метки: полиэфиркарборанов

...бисгидроксиметилкарборана, помещают в кондепсационную пробирку и нагревают в токе сухого очищенного от кислорода азота при температуре 160 - 170 С в течение 5 час, и при 180 - 190 С в течение 15 час. Степень завершенности реакции проверяют по увеличению молекулярного веса реакционной смеси. По окончании синтеза продукт вакуумируют при остаточном давлении 2 - 5 лы рт, ст. Полученный продукт представляет собой твердое хрупкое вещество с температурой размягчения 115 в 1 С, молекулярным весом около 1000, растворимое в углеводородах ароматического ряда и хлоруглеводородах, нерастворимое в воде, этиловом и изопропиловом спиртах. Элементарный состав, %; В 55,0; С 23,0;Н 6,7; содержание ОН-групп 2,5 - 3.П р и м е р 2, Смесь, состоящую из 0,62...

Номер патента: 197174

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голубцов, Жигач, Занов, Красовска, Сир, Смажок

МПК: C08G 77/56

Метки: кремнийорганических, полимеров

...Диэлектрические характеристики полученного полиметилкарборанилизопропилсилоксана с концевыми триметилсилоксигруппами (полимер1) приведены в табл. 1. Известен спосо ческих полимеро ликонденсации а С целью полу ной диэлектриче хранении термос ролитическую и хлорсиланов вес нилизопропил) хлиэлектрические характеристики поли П р и м е р 2. В условиях примера 1 гидролитической поликонденсацией 7,13 г триметилхлорсилана и 25,6 г диметилдихлорсилана получают полимер2 с ббльшим содержанием метилкарборанилнзопропилсилоксановых звеньев, по сравнению с полимером1.П р и м е р 3. В описанных условиях согидролизом смеси 27,85 г диметил (карборанилизопропил) хлорсилана и 81,45 г метплфенилдихлорсилана получают полиметилфенилсилоксан с концевыми...

Номер патента: 196048

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аленина, Вселюбский, Жигач, Крыло, Курукина, Лутохина, Паниди, Порохов, Рс, Саулина, Сир, Сорокин, Шильман

МПК: C09C 1/48

Метки: 196048

...изоп о введенный ку - 33%-т - подают в орелки прад испол тельн добав мида ной г жидкого сырья духа на горепыл 25 мз/час.астдор карба,5 весо/, сорасходуют ,5 мз/час, во здуха на рас н и водныйличестве 0,5 всех опыта час, газа 1 70 ма/час вопилкарбор вводят в ко твенно. 20 ка ние 1 Изопр мида ответ блица рисадк(оит- рольиый опыт Показатели о а ао1 о о о 0) Я х х о ю 1 о оаа И 63 Ф х32 1,16 5,57 0,00 29 Удельная поверхность, Масляное число, с,иа/г 1391,1 5,8 0,0 2,5 1361,13 6,13 0,00 0,00 Оптическая Содержание Модуль при иии, кг/см Сопротивле ОтносительОстаточное плотностьбора %300 7 а пои удлии 38 72 20 12 116 275 97 266 648 18 ие разрыву, кг/с,яяое удлинение, %удлинение, %196048 Предмет изобретения Таблица 215 Присадкао Д ао жк о4...

Номер патента: 194314

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аскадский, Жигач, Свицын, Сорокин

МПК: C08G 63/16, C08G 63/698

Метки: 194314

...р и м е р 1. Смесь 4,49 г (0,022 люль) бис (оксиметил) -карборана и 3,93 г (0,0195 лголь) хлорангидрида терефталевой кислоты нагревают в следующем режиме: при 110 - 120 С 2 3 час; 320 в -360 С 4 час; 360 в 4-"С 2 час;340 в 3" С 3 час; 360" С 3 час в вакууме.Получают 6,38 г полиэфиркарборана терефталевой кислоты, представляющего собой стеклообразное вещество коричневого цвета, растворимое в тетрагидрофуране. Молекулярный вес 1850.Найдено, ": В 33,9; С 42,5; НПример 2. Смесь 3,09 г (Обис- (оксиметил) -карборапа и Получают 5 г (98,7" от георетнческого) полиэфиркарборана изофталевой кислоты, представляющего собой прозрачный коричневого цвета олок, не растворимый в органических растворителях,П р и м е р 3, К раствору 3,04бис-...

Номер патента: 192208

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антипин, Волков, Жигач, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: диалкилалюминийгалогенидов

...обогрев, сифон и воздушку, загружают 27 г (1 лголь) активного алгокгищи, суспендированного в 120 г гептана и 255 г (1,04 тголь) этилалюмипийсесквихлорида, растворенного в 300 г гептана, После загрузки реактора в пем создают избыточное давление водородом, реакционную массу нагревают до 110 С и перемешивают мешалкой. Давление поддерживают в пределах 80 - 100 атлг. После прекращения поглощения водорода изоыток его удаляют из реактора, температуру массы сникают до 70 С, вавтоклав вводят этилен и этилпруют при давлении 20 - 30 птлг. После прекращения погло 5 щения этилена массу охлаждают до комнатной температуры и выгружают из реактора.Получают 234 г 1,95,тго,гь) дпэтплалюминпйхлорпда, что соответствует конверсии алгоагинпя, равной 65%.10 П...

Номер патента: 177884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигач, Корнеев, Короткое, Кост, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: триэтилалюминия

...давление водорода, Реакционную массу нагревают до 115 С, давление поддерживают в пределах 50 - 60 ать Содержимое реактора перемешивают мешалкой. После прекращения поглощения водорода (избыток его выпускают из реактора) температура реакционной массы снижается до 75 С. В автоклав вводят этилен и при давлении 5 - 10 атл проводят этцлцрованце. После прекращенияпоглощения этилена вновь проводят гцдрцрованце, а затее снова - этцлцрование ц такдо тех пор, пока це прекратится поглощение5 водорода. Затем реакццоццуьо массу охлаждают до комцатцоь температуры и выгружаютцз реактора,Конверсия алюминия 790 д, средняя скорость гцдрировацця - 1100 г/кг А 1 в час.10 Г 1 р ц м с р 2. Реа,ццО проводят та, какуказано в примере 1, цо загружают; 238...

Номер патента: 177383

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигач, Леонидов

МПК: E21B 49/00

Метки: исследования, пород, свойств, скважины, слагающих, стенки

...сверло 6, которое вращается механизмом 7 через гибкий элемент 8, оканчивающийся четырехгранным стержнем. Верхняя часть 9 сверла имеет нарлкцуто резьбу, благодаря которой сверло хтокет перемещаться вверх и вниз. Канал 10 служит для выхода раствора в процессе бурения отверстия в образце 5. Шток 4 упирается в образец, которьтй запрессовац в толстостенную обойму 11. После того как в глинистом образце просверлят отверстие, канал 10 перекрывают вентилем 12, и циркуляция раствора продолжается от вентиля 13 по центральному отверстию штока, по высверлешому каналу образца, по центральному отверстию нижнего основания камеры 14 и через вентиль 15. Беспрерывная прокачка глинистого раствора осуществляется насосами высокого давления. Глубина ув...