Способ получения неокарборансодержащих кремнийорганических соединений

Номер патента: 900814

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Рудольф, Ханс-Дитер

МПК: C07F 7/18

Метки: кремнийорганических, серусодержащих, соединений

...газонепроницаемую емкость. Кро-ме того возможно осуществление реакции при пониженном давлении (несколько повышенное давление равным образом не исключается). 4К концу реакции выделение серово дорода уменьшается. Иожет быть выгодным известное время выдерживания после реакции, По окончании взаимодействия реакционную смесь при известных условиях охлаждают, отфильтровывают от выделившейся соли и затем органический растворитель удаляют предпочтительно путем отгонки, желательно при пониженном давлении. Образующиеся в качестве конечных продуктов кремнийорганические соединения при обычных условиях не могут перегоняться без разложения, Поэтому их собирают в отстойнике перегонки и в большинстве случаев применяют без дальнейшей очистки. Их можно...

Номер патента: 351867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маршалкович, Сосин, Яралов

МПК: C08F 2/60

Метки: бис-(циклопентадиенильных, олигомерных, соединений

...регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была не выше 3 - 5 С. По окончании реакции в колбу вводят насыщенный раствор хлористого аммония, в результате чего в колбе образуется два слоя: органический слой отделяют от водного, растворитель и другие низкокипящие вещества отгоняют на роторном испарителе. Полученный продукт для осветления растворяют в бензоле и пропускают через колонку с окисью алюминия, после чего бензол отгоняют. Выход олигомеров Р,р-бис(циклопентадпс) диэтил оного эфира составляет 34 г (92% от теоретического).П р и ы е р 2. Раствор циклопентадиенилнатрия в 150 мл абсолютированного тетрагидрофурана, полученный из тех же коли. честв исходных реагентов по способу, опи санному в примере 1, прикапывают к предва...

Номер патента: 476748

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Адольф, Ганс, Курт, Петер

МПК: C07C 143/76

Метки: бис-стильбеновых, соединений

...замене 113,5 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфонметил)-дифенила на 99,6 г 4,4-бис-(диче токсифосфонметил) -дифенила и использовании 116 г натриевой соли бензальдегид- сульфокислоты, содержащей 88% свободной сульфокислоты, и времени реакции 5 час получают - 163 г (87%) сырого продукта, содержащего 24,5% хлористого натрия. Сырой продукт растворяют в 1600 мл кипящей дистиллированной воды, фильтруют, промывают в виде тонких жглтых иголочек,Вычислено %: С 48,87; Н 2,37; 5 16,73,С 28 Н 18 Х а 401254.Найдено, %: С 48,39; Н 2,67; Я 16,17.П р и м е р 4, 22,7 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфоцметил)-дифенила и 14,4 г и-толуилальдегида растворяют при нагревации в 100 млбезводного ДМФА, охлаждают до 20 С, добавляют по каплям в течение 15 мин 20 г 400 м.г кцгяьцг 11...

Номер патента: 612633

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...

Номер патента: 654177

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C08G 77/20

Метки: кремнийорганических, соединений

...полученного после первой фильтрации, в 250 мл хлорбензола, что позволяет г(олучить 8,9 г перламутровых кристаллов, идентифицируемых как 40 Й, М-бис- и-(винилдиметилсилилметоксикарбонилфенил)терефталамид с т.пл.260 оС Результаты анализа очищенного продукта:количественный анализ, Ъ: С 64,38;Н 6,061 Б 4,97; 81 9,1;ЯИР-спектр: согласуется с формулойполученного целевого продукта;,50ИК-спектр: СО (сопряженный эфир)1700 см ; СО ( вторичный амид)1665 см ; МН 3350 см; С-ЫН 1530 см81-СН 1250 см-; 81- СНСН 1010 и955 см ; двузамещенный ароматическийэи Б-(СН ) 830-850 смж 1 55О(СИг=СИ) Й (СИэ)гСНгО С-ИН О(СНг)э - 81(СЭлементарный анализ 3,25 азота и7,53 водорода.Получение бис,3-( й-аминофенок"си-З-пропил)тетраметилдисилоксана.В колбу емкостью...