Способ получения полиэфиркарборансилоксана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Союз СоеетскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 22,Н 1.1966 ( 1095596/23 с присоединением заявкил 39 с, 30 Комитет по делам зобретений и открыти при Сосете Министрое СССРМПК С 08 дУДК 678.84(088.8) ПриоритетОпубликовано О.Х.1967. Бюллетеньата опубликования описания 2.1.19 вторызобрете, Жигач, Н, С. федотов, И. Г. Саришвили, Б. А. Акимов,ф. Н. Вишневский, Л. А. Ефремова и В. Ф. Миронов Заявитель РКАРБОРАНСИЛОКСА о. де, те золе углер сп(оп- акВ локации 10 бисен. оли про При она ет изобрете Способ получения п сана, отличающийся т конденсацию бис- (ок бис - (диметилсилок кислотой при температ о тиэфирм, чтоси метилипропилре выше силок" полироводят -карборанкарбоново 70 С,о бой 25вяз. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ Предложенный способ относится к способуполучения полиэфиркарборансилоксана.Целью изобретения является создание способа получения нового сложного полиэфира счередующимися карборановыми и силоксановыми группами в основной полимерной цепи,обладающего повышенной термической стабильностью.Способ получения полиэфиркарборансисана основан на реакции поликонденсмежду бис-(оксиметил)-карбораном и(2,45 г) бис-(оксиметил) -карборана и 0,01 1моль (3,0 г) бис- (диметилсилоксипропилкарбоновой)-кислоты нагревают в токе осушенного, очищенного от кислорода азота притемпературе от 70 до 150 С, в течение 45 час.Об окончании реакции судят по уменьшению 2СООН-групп в реакционной смеси.По окончании реакции продукт вакуумируют при температуре 90 в 1 С при остаточном давлении 3 - 4 лтлт рт. ст,Полученный продукт представляет связкое вещество светло-желтого цвета костью 80 - 90 пз, растворимое в бенлуоле, диоксане, четыреххлористомнерастворимое в петролейном эфире,(этиловом) и воде.Молекулярный вес продукта около 950ределен криоскопически и по содержаниютинных атомов водорода),Элементарный состав следующий, %27,7; % 9,6; С 37,1; Н 7,9.ИК-спектры показывают наличие эфигрупп, образующихся в процессе поликосации в области частот 1120 слт - 1,Термогравиметрические исследованияэфиркарборансилоксана показывают, чтодукт термически стабилен до 300 С.300 С продукт теряет 6,8% своего перчального веса, при 350 С - 13,2%.
СмотретьЗаявка
1095596
Зайви ГеЛь, Ф. Жигач, Н. С. Федотов, И. Г. Саришвили, Б. А. Акимов, Н. Вишневский, Л. Ефремова, В. Миронов
МПК / Метки
МПК: C08G 77/56
Метки: полиэфиркарборансилоксана
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-204594-sposob-polucheniya-poliehfirkarboransiloksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэфиркарборансилоксана</a>
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ получения производных 1, 4-или 3, 4-дигидропиридина или их смеси
Номер патента: 1531853
Опубликовано: 23.12.1989
Автор: Лен
МПК: A01N 43/40, C07D 211/90, C07D 405/04, C07D 409/04
Метки: 4)-или, 4-дигидропиридина, производных, смеси
...га и 2 г (0,0105 моль) голуолсульфокислоты. Зятем рдствор нагревают до температуры дефлегмдции и выдерживают цри этой телцгерятуре в те(0,0105 моль) п-толуолсульфокислоты,после чего смесь нагревают при температуре дефлегмации в течение18 ч с удалением воды с помощью насадки Дина-Старка, Потом охлаждаютсмесь, фильтруют и концентрируют ееК концентрату добавляют еще диэтиловьв эфир и органические вещества промывают насыщенным водным растворомбикарбоната натрия, отделяют их, высушивают сульфатом магния и концентрируют,Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с использованием10 Х-ного этилацетата и циклогексанав качестве элюента с получением 1 г(7,2 Х) желаемого продукта, пр1,4820. 20Найдено,%; С 53,24, Н 4,27;М...
Аппарат для проведения каталитических реакций между газами под давлением и при повышенной температуре
Номер патента: 38932
Опубликовано: 30.09.1934
Автор: Сакки
МПК: B01J 8/08
Метки: аппарат, газами, давлением, каталитических, между, повышенной, проведения, реакций, температуре
...о; и выходят чс роз располс кенные в верхней части тр. бы 11 отверстия 30 и проходят затем пространство располо; енное между трубами 10 : 11, в котором находится катализатор.После этого газы проходят пространство, рас.положенное между трубаыя 9 и 1 О и через от 1 ерстия 20 прихсдят в пространство, расположенное между трубами 1 и 4, де они охлаждаются до надлежащей температуры, благодаря охлаждающим приспособлениям, о которых шла речьыше.Во время этого охлаждения образовавшиеся соединения выделяются в жидком состоянии и собираются в свободном пространстве 31, откуда они извлекаются посредством трубы 32. Газы засасываются теперь через каналы 29 входящими газами и сно.:а циркулируют через аппарат уже описанным образом,Между газами,...
Способ получения производных азепина или их солей12изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. основанный на известной реакции циклизации диброми
Номер патента: 381221
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галоид, Их, Как, Низ, Обработку, Таких, Эфирен
МПК: C07D 487/04
Метки: азепина, активностью, диброми, известной, новых, обладающих, основанный, относится, производных, реакции, солей12изобретение, способу, физиологической, циклизации
...г (0,091 лсоль) М-бромсукццццмцда, обраО зуюгцийся сырой продукт пропускают через150 г сцлцкагеля, элюируя Оцачала абсолютцымбецзолом побочный продукт, а затем смесьюабсолютного бецзола ц этилацетата (1 О: 1) целевой продукт. Элюат выпаривают в вакуумеи получают 20,74 г чистого желтоватого аморф 65 цого 2-хлор-ацетил,11-бисбром метилН20 25 зо 35 40 45 50 55 5 О 55 дибепз-Ь, -азепина.Разхгешивая, 100 мл (0,32 яголь) 10 О/о-ного бепзолього метиламина в течение 10 мин вкапывают в раствор 19,0 г (0,040 моль) полученного соединения в 200 мл абсолютного бензола и охлаждают льдом (температура не выше 20 С). Затем размешивают 30 мин, отделяют на путче соль и выпаривают фильтрат в вакууме, Остаток растворяют в эфире, экстрагпруют...
Предыдущий патент: Способ получение высокомолекулярных
Следующий патент: Передвижная машина для обслуживания электролизеров для получения алюминия
Случайный патент: Смесь для изготовления литейных форм и стержней процессом