Способ получения кремнийорганических полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
197174 ОЛЙСАНЙЕЙЗОБРЕТЕЙ ЙЯК АВ 7 ОРОьОМУ СЕИДГ 7 ЕЩ 1,.тГСоюа Советских Социалистических Республик,)то 1051200 23 вкиЗаявлено 24.1.19661с присоединением зПриоритет 8 от пл делам и открыти мн изобретени при СовеОпубликова 1.7.1967. Бюллетень12 УДК 678.84(088 строе Дача опубликования описания 10 Л 1.1967 Авторыизобретен и Т. А, Красовская, А. С. Шапатин, С. А, Голубцов, К, Б. Рязанов,А. Ф. Жигач, В. Н. Сирятская и М. П, СмажокЗаявитель МН И ЙОРГАН ИЧ ЕСКИХ ПОЛ ИМЕРОВ ОСОБ ПОЛУЧЕНИ аблица б получения кремнийорганив путем гидролитической полкиларилхлорсиланов.ения полимеров с повышенкой проницаемостью при соойкости их предлагается гидоликонденсацию алкиларили в смеси с алкил(карбораорсиланом. дпэлектрп- мпераЧастота 1 ангенс угладиэлектричес ких потерь ческая проница чостьт 0 0 10" 10" 0,001 0,001 в ,00 0,001 0,00 П р м е р 1. Смесь 7,13 г триметилхлорсилана, 115,1 г диметилдихлорсилана и 9,3 г метил (карборанилизопропил) дихлорсилана приливают при перемешивании к 264 лл водь при температуре 50 оС. 50 1 римечаи леан е образца .=4 10 и 2 10 и цельное обт:емно , е., пер и туре 20 еопротиь50 С = Реакционную массу перемешивают 1 час при 60 - 70 оС. Продукт гидролиза отделяют от соляной кислоты и промывают водой. Для завершения конденсации продукт гидролиза в количестве 57,1 г обрабатывают при переме. шивании 5 г глины кил (активированной соляной кислотой) при 50 в течение 6 час. Глину отфильтровывают, 44,1 г почимера нагревают до 250 С при отстаточном давлении 1 - 2 лм, отгоняют 5,1 г летучих продуктов. Диэлектрические характеристики полученного полиметилкарборанилизопропилсилоксана с концевыми триметилсилоксигруппами (полимер1) приведены в табл. 1. Известен спосо ческих полимеро ликонденсации а С целью полу ной диэлектриче хранении термос ролитическую и хлорсиланов вес нилизопропил) хлиэлектрические характеристики поли П р и м е р 2. В условиях примера 1 гидролитической поликонденсацией 7,13 г триметилхлорсилана и 25,6 г диметилдихлорсилана получают полимер2 с ббльшим содержанием метилкарборанилнзопропилсилоксановых звеньев, по сравнению с полимером1.П р и м е р 3. В описанных условиях согидролизом смеси 27,85 г диметил (карборанилизопропил) хлорсилана и 81,45 г метплфенилдихлорсилана получают полиметилфенилсилоксан с концевыми диметилкарборанилизопропилсилоксановыми звеньями (полимер3).197174 Е полимеров Температура,С Частота, ги цо 2 ,1 Ч"е 3, кг 4 20 40 100 150 10 15,7 10,2 8,9 8,4 6,8 6,0 13,1 11,7 11,6 10 13,0 11,5 9,0 7,6 6,6 20 20 100 150 200 10 а 14,7 10,2 8,4 6,8 6,0 13,0 11,5 8,9 7,5 6,6 20 40 100 200 2,10 20 Составитель Р. ФрумииаГсх рсд Т. П. Курил ко Корректор Е. Н. Гудзова Редактор г 1. Корченко Заказ 1940,15 Тираж 535 ПодписноеЦ 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тииограг 1 иии пр Сапунова. 2 П р и м е р 4, Смесь 21,7 г триметилхлорсилана, 38,7 г диметилдихлорсилана и 29,9 г мстил-(карооранилизопропил)-дихлорсилана гю. дают на воду при 70. Реакционную массу перемешивают 2 час при температуре 80 С. Продукт гидролиза обрабатывают активированной глиной кил (4,4 г) при температуре 80 С. От 33,5 г отфильтрованного полимера при остаточном давлении 1 - 2 ллг и температуре до 250 С отгоняют 7,2 летучих продуктов. Полиметилкарбонилизопропилсилоксан содержит в среднем одну карборанилизопропильную группу на 4,75 атома кремния (полимер М 4).Найдено з/,: 512 б,72; В 21,7. Предмет изобретенияСпосоо получения кремнийорганических полимеров путем гидролитической поликонденсации алкиларилхлорсиланов, от.гичагои(ийся тем, что, с целью получения полимеров с повышенной диэлектрической проницаемостью при сохранении тгрмостойкости их, алкиларилхлорсиланы берут в смеси с алкил (карооранилизопропил) хлорсиланом. Таблица 2 Диэлектрическая проницаемость (Е) полимеров
СмотретьЗаявка
1051209
Т. А. КрасовскаА. С. Шапатин, С. А. Голубцов, К. Ь. занов, А. Ф. Жигач, В. Н. Сир тска, М. П. Смажок
МПК / Метки
МПК: C08G 77/56
Метки: кремнийорганических, полимеров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197174-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических полимеров</a>
Способ получения продуктов гидролиза крахмала
Номер патента: 652219
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Зигфрид, Клаус-Дитер, Манфред, Фридрих
МПК: C13L 1/08
Метки: гидролиза, крахмала, продуктов
...в 1,4 С в 1 мин; подогрев в течение последующих 10 мин до 100 С ивыдерживание этой температуры в течение 20 мин, при этом Фермент инактивируется,По этой программе время реакциидля расщепления в гетерогенной Фазе(область температуры 59-70 С) составляет 28,4 мин. Область температуры70-90 оС (гомогенная фаза) проходитсяэа 15 мин,Объем состава увеличивается приэтом с первоначальных 14 б л до18,3 л,соответственно содержание сухого вещества уменьшается до 28,2 весГидролиэат в горячемсостоянии фильт-.руют через дедероново-мулиновое Фильтровальное полотно, сгущают в атмосфере вакуума до содержания сухоговещества 45 вес. и высушивают наопытной вальцовой сушилке (нагоевание вальцов 220 В, 3,3 кВт., 3 ступе"ни нагрева) при температуре...
Способ очистки оборотного экстрагента на основе трибутилфосфата от продуктов гидролиза и иттрия
Номер патента: 1249911
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Кубашев, Кузнецов, Ланин, Николаев, Пушков
МПК: C07F 9/09
Метки: гидролиза, иттрия, оборотного, основе, продуктов, трибутилфосфата, экстрагента
...от продуктов гидролиза и . 5 трагента при различных концентрацияхиттрия, связанных с ним в комплекс, гидроксида, карбоната натрия, абьемныхЦелью изобретения является повыше- соотношениях Фаз"О: В, мольных соотноние эффективности о усики оборотного экс- шениях трилон Б: иттрий приведены в табтрагента на основе ТЦФ. лице,Изобретение иллюстрируется следую Таким образом. предлагаемый способщими.примерами. ": позволяет повысить эффективность очисткиП р име"р: 1. 66 Ьф)тный экстрагент на оборотного экстрагента на основе ТБФ отоснове 100.ТБФ содержит 38,6 г/л дибу- примесей ДБФК и иттрия за счет использотилфосфорной кислоты (ДБФК),"6,1 г/л итт- вания.в качестве комплексообразователярия и 1 моль/л азотйой кислоты.: 15 трилона Б и...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Способ получения производных пиримидина, меченных тритиел
Номер патента: 324241
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииостраицы, Франтишек, Чехословацка
МПК: C07D 239/26
Метки: меченных, пиримидина, производных, тритиел
...Полоска, соответствующая стандарту урацил-Т элюировапа, и полученное соединение очищено смесью, содержащейг-бутиловый спирт, насыщенный водой. Установленная радиоимическая чистота урацил-Т выше, чем радиохимическая чистота, соответствующая 95 осо -ному соединению.Полученный общий химический выод составляет 150 - 200 1 сксорсс урацила-Т, имеющего средшою удельную активность 7 - 11 кю- РСС/ЛСОЛЬ.П р и м е р 2. Способ получения 5-метил-Ттимина, насыщенного тритием, из 5-лор,4- дигпдроксипиримидина.1( 6 лсг 5-хлорметил,4-дигидроксипиримидина добавляют в реакциошую колбу, имеющую объем 1 лсл, 5 лсг катализатора гидрогенпзяцпи - Окиси пяллядия, Осажденного ня сульфате бария в качестве носителя, в количестве 10% по отношению к исходному...
Способ приготовления связующих на основе продуктов гидролиза этилсиликата
Номер патента: 116148
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Кривенко
МПК: B22C 1/22, C08G 77/02
Метки: гидролиза, основе, приготовления, продуктов, связующих, этилсиликата
...его расход при изготовлении форм и моделей и повышает их механическую прочность и огнеупорность,Связующее, получаемое по описываемому способу, представляет собой кремнеорганический полимер типа Яп1 п,(ОСНБ)го+2,растворенный в дихлорэтане, бензине, четыреххлористом углероде или другом дешевом органическом растворителе. Этот полимер получают гидролизом эфиров ортокремневой кислоты, например, этиловых,Процесс можно осуществлять в гидролизерах обычного типа, оборудованных обратным холодильником. Сначала в гидролизер заливают исходный этилсиликат, нагревают до 82 - 110, после чего, поддерживая температуру на указанном уровне, вводят по каплям или тонкой струей (во избежание расслоения реагирующих продуктов) воду, подкисленную соляной...
Предыдущий патент: Способ получения полиорганосилоксанов
Следующий патент: Теплостойкие электроизоляционные покрь5тия воздушной сушки
Случайный патент: Электроотбойный молоток