Жигач

Номер патента: 187913

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигач, Института, Лакузо, Мавлютова, Московский, Серикова, Скрипченко

МПК: C10G 33/04

Метки: нефтяныхэмульсий, обезвоживания, обессоливания

...- ингибитора коррозии - очистителя 1, полученный 15 из смеси предельных и непредельных кислотамин подвергают воздействию метилирующих агентов (формалина и муравьиной кислоты) в спирто-водной среде при 80 - 85 С, после чего при 60 С его обрабатывают хлористым 20 метил ом.П р и м е р 2. Комплекснодействующий деэмульгатор - замедлитель коррозии - очиститель П получают из первичного алкиламина вышеуказанной смеси жирных кислот, Для 25 этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром, барботером и газоотводной трубкой, соединенной с системой очистки (склянками Тиценко), загружают около ,2 г/л продукта, полученного по примеру 1, и нагрева187913 Выделено воды при 70 С,вес. н, за время, яасЗаказ 3653/9 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/е...

Номер патента: 186983

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипин, Бондаревска, Жигач, Кин, Лариков

МПК: C01B 6/26

Метки: литийалюминийгидрида

...алюминия ас.продукта содержи тия, конверсия по Приме толькоИзвестен способ получения литийалюминийгидрида путем взаимодействия натрийалюминийгидрида и хлористого лития, причем процесс ведут в среде диэтилового эфира. Однако скорость протекания процесса незначительна.По предлагаемому способу, с целью ускорения процесса, последний проводят в присутствии добавок алюминийтриалкилов, которые берут в количестве от 1 до 7 вес.%.П р и м е р 1. 1,15 кг технического алюмо. гидрида натрия, 0,5 кг предварительно обезвоженного в вакууме хлористого лития, 3,5 кг диэтилового эфира и 0,06 кг триэтилалюминия загружают в аппарат с кавитационным перемешиванием и ведут процесс при 25 - 30 С в течение 4 час.Раствор продукта содержит 9,61% алюмогидрида...

Номер патента: 185487

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вилесова, Жигач, Саришвили, Соболевский, Сорокин, Шпак

МПК: C08G 79/08

Метки: 185487

...подвергают взаимодействию ди(гидроксиметил) декаборинен с дикарбоновой кислотой и дикарбоновую 10 кислоту с гликолем при 180 С, а затем смешивают полученные низкомолекулярные поли- эфиры, нагревают до "-200 С и выдерживают при этой температуре 50 час в среде инертного газа. 15Пример. Смесь, состоящую из 265,5 г (1,3 моль) ди(гидроксиметил) декаборинена и 132 г (1 люль) глутаровой кислоты, и смесь, содержащую 106 г (1 моль) диэтиленгликоля и 132 г (1 моль) глутаровой кислоты, нагрева ют при температуре 180 С до достижения молекулярных весов около 1000. Далее полученные продукты смешивают и нагревают при температуре 200 С в течение 50 час. Весь процесс синтеза ведут в атмосфере инертного га Полученный смешанный полиэфирдекаборинен...

Номер патента: 175959

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антонов, Горбунов, Жигач, Курекова, Организаци

МПК: C07F 5/02

Метки: алкилбордихлоридов

...13,0 о 4.пр 1 9 с в э Приме гализаторе проводится 0 отношении/о на угле СКЛТ-Д методике примера 1) зНв . СзНо=1: 4,6: 3 на касинтез ри со 5. В(п В 5,одписная группаособ получения алкилбордихл ющийся во взаимодействии г водородом и олефинами в пр изатора - асбеста при 350 -П р и м е р 1, В стеклянный реактор объемом 100 слгз загружают 15 слз катализатора (02% Р 1 на угле СКЛТ-Д) и в течение 6 -- 7 час восстанавливают водородом при 450 С, а затем устанавливают рабочую температуру реактора 360 С и подают в него смесь хлористого бора, водорода и этилена в соотношении ВСз: Н,: С. Н, = 1; 4,8: 2,4 (соответственно 164, 81 и 34 мл/дгин). Продукты реакции конденсируют в ловушках, охлажденных до 78 С. Содержание этилбордихлорида в конденсате...

Номер патента: 172783

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Безух, Жигач, Лариков, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: biaav-i, i••, триметилалюлшкия

...Ф. Попов Заявитель Организация Государственного комитета хими:геской промышленности СПОСОБ ПОЛУ 1 Е 1-1 ИЛ ГРИ)14 ЕГИЛАД 1 О)ИКР Подггисггая группа Л 5 50 Известен способ получения триметилалюминия взаимодействием порошка алюминиевомагниевого сплава с галоидметилом в органическом растворителе.С целью упрощегигя процесса, предлокено смесь порошков а;ггоминггя и магния подвергать взаимодействию с хлочистым метилом в среде органического растворителя.П р и м е р. В реактор (1 Г = 1,5 л), имеюший быстроходнуго ыпагку и наружную масляю ю обогреватсльнуго рубашку. загружагот 54 г алюминия, 73 г магия, 11 г трпметилалюминия и 600 г циклогексана, после чего реакционную массу нагреваот до 130"С, перемешивают и в теченгге 5 иас дозируют хлористый...

Номер патента: 172780

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антипин, Аронов, Жигач, Корнеев, Лариков, Назаров, Попбв, Сильвестров

МПК: B02C 23/06, C01F 7/00

Метки: активации, алюминияг, щрод, ••ij

...с, ах х оф х х х о х. И, Лариков, Л. М, Антипин,Сильвестров, М. И. Аронов, Е. Назаров и Н, Н. Корнеев легко транспортируемой и обладающей высокой реакционной способностью.Кавитационная мельница, применяемая для этой цели, состоит из вращающегося зубчатого колеса-ротора и неподвижного зубчатого колеса-статора. Ротор и статор разделяет зазор порядка 0,1 к,к.При вращении ротора в пзмельчаемом материале, диспсргпрованном в жидкой среде, возникают колебания давления и измельчение происходит за счет нарушения сплошности потока жидкости.Эффективность предлагаемого способа акивации алюминия проверяют по результатамЗаказ 1884/17 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90(8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 171115

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алешина, Жигач, Лаптев, Саришвн, Сорокин

МПК: C08G 79/08

Метки: полиэфирдекаборинена, фторсодержащего

...илдекабори я фторсодержавзаимодействиемс перфторглуую из 1,25 лольи 1 иоль перревают при темого газа в течеакци статк м его воду удаоды удари 160 С дггисная гругга Ло 16 Известно получение пол на основе дигидроксимет адипиновой кислоты.Предложен способ получен щего полиэфирдекаборинена дигидроксиметилдекаборинена таровой кислотой.П р и м е р, Смесь, состоящ дигидроксиметилдекаборинена фторглутаровой кислоты, наг пературе 160 С в токе инерт ние 140 час.Выделяющуюся по ходу ре ляют током инертного газа; о ляют из продукта нагревание в вакууме Ф. Жигач, 8. Т. Лаптев, И, Г,, Соболевский и П. 3, Сорокин Полученный фторсодержащий полиэфирдекаборинен при 160 С представляет подвижную массу, которая при застывании образует твердый...

Номер патента: 168701

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Кочнева, Потапова, Свицын

МПК: C07F 5/02

Метки: бис-(аминометил)-декаборинена

...сырья для синтеза борсодержащих полимеров, бис-(хлорметил) -декаборинен подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака. Подписная группа50 1Предлагается способ получения бис-(аминометил) -декаборинена взаимодействием бис(хлорметил) -декаборинена с 25% -ным раствором аммиака в воде.Соединение может найти применение в качестве исходного для получения борсодержащих полимеров.Пример. Получение бис-(аминометил)-д е к а б о р и н е н а, К 10 г бис-(хлор- метил)-декаборинена добавляют 380 смв 25%- ного раствора аммиака в воде, реакция проходит в герметически закрытой емкости при нагревании до 65 С и перемешивании. Признак конца реакции в растворен бис-(хлор- метил)-декаборинена. Из полученного после реакции раствора избыток...

Номер патента: 168700

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Кочнева, Потапова, Свицьн

МПК: C07F 5/02

Метки: бис-(хлорметил, декаборинена

...найти применение в качестве исходного сырья для получения борсодержащих полимеров.Предлагается способ, заключающийся во взаимодействии 1,4-дихлорбутинас бис(диметилформамид) декабораном при температуре 100 С.П р и м е р. П о л у ч е н и е бис- (х л о р м етил) декабори иена, К 20 г бис-(диметилформамид) декаборана (или другого производного декаборана того же типа) добавляют 50 мл толуола и 10 г 1,4-дихлорбутина(10% избытка от стехиометрического). Смесь медленно нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения. Полученный после реакции раствор отделяют от осадка фильтрованием, толуол удаляют откачиванием на водоструйном насосе, а из оставшейся массы тил) декаборпнен возгоняют при90 в 1 С и остаточном...

Номер патента: 168691

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вош, Гавриленко, Жигач, Захаркин, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: диэтилалюминийхлорида

...10 этил, поддерживая температуру в указанныхвыше пределах. Время подачи хлорэтнла - около 2 час. Затем при температуре кипения выдерживают реакционную смесь в течение 5 - 6 час и после охлаждения производят вы грузку. Выход по алюминию 75,5%,т изобретени Способ пол20 взаимодействистого этила в шийся тем, чт алюминий и мков, а в каче 25 углево дороды Подписная группа М 50 Известен способ получения диэтилалюминийхлорида взаимодействием сплава магния и алюминия с хлористым этилом в среде эфира.Недостатками известного способа являются использование магний-алюминиевого сплава, приготовление которого - трудоемкий процесс, а также образование комплекса алюминийалкила с эфиром, вследствие чего полученный диэтилалюминийхлорид не может быть...

Номер патента: 167877

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Анисимова, Жигач, Макаева, Мокиевский, Сир

МПК: C07F 5/04

Метки: 167877

...выхоевого продукта, декаборан подвергагот действию с изопропенилацетиленом в твии органического основания в качетализатора, с дальнейшим гидрироваолученпого при этом изопропенилдекана. Спос исполь чаю ига да цел взаимо присутс стве ка нием п бооине одписггггя группа М 50 ависимое от авт, свидетель аявлено 10.711,1962 ( 716 а опубликования описан Известен способ получения изопропилдекаборинена взаимодействием диацетонитрильного или дифеггилсульфлдного производного декаборана с алкилацетиленом в среде инертного растворителя.Предлагается способ получения изопропилдекаборичепа, заключающийся в том, что декаборап подвергают взаимодействию с изопропенилацетиленом в присутствии органического основания в качестве катализатора, с дальнейшим...

Номер патента: 167876

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Анисимова, Жигач, Макаева, Мокиевский, Сир

МПК: C07F 5/04

Метки: 167876

...заключающийся в том, чтодекаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основания в качестве катализатора.В результате осуществления способа упрощается процесс получения изопропилдекаборинена и повышается выход целевого продукдобавляют 34 г изопропилацетилена и повышают температуру реакционной смеси до 90 С С. После добавки к полученноймассе 100 лл 15%-ного раствораперемешивают 3 - 4 час при поствышепии температуры до 95 С.лочной слой, к толуольному раствта добавляют разбавленную солту для отделения катализатора вкислого диметиланилина, которыйрегенерирован. Изопропилдекаболяют вакуумной перегонкой. ВыхПредмет из обретения пропилдекаборинена с ропилацетилена, отлиелью повышения выхои...

Номер патента: 167875

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Саришвили, Свицын, Сорокин

МПК: C07F 5/04

Метки: 167875

...тем, чт цесса и улучшения та, бис- (оксиметил) малеиновым ангидрирдекаборинена каборинена, огупрощения проелевого продукен нагревают с 0 до 220 С. пол иэф метил)-де о, с целью качества ц декабори идом от 1одписная группа50 Известен способ голучения полиэфирдекаборинена путем взаимодействия бис-(оксиметил)-декаборинена с адипиновой кислотой при нагревании до 180 - 190 С.Предлагается способ получения полиэфирдекаборинена, заключающийся в том, что бис(оксиметил)-декаборинен и малеиновый ангидрид нагревают при температуре, повышаемой со 120 до 220 О С,При осуществлениями способа упрощается процесс получения полиэфирдекаборинена и улучшается качество целевого продукта,П р и м е р. Смесь 5,44 г (0,0555 моль) ангидрида малеиновой...

Номер патента: 167874

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братцевт, Жигач, Захаркин, Конкина, Лаптев, Станко

МПК: C07F 5/04

Метки: декаборана, диоксиметилэтиленовогй, производного

...небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полу- ценного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии со ляной кислоты.П р и м е р, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2- бутил,4-диацетата и 6 смз ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при 20 перемешивании до температуры 110 - 120 О С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз...

Номер патента: 167869

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вишневский, Владыцк, Жигач, Кузнецов, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийорганическихсоединений, вьсших

...267 г диизобутилалюминийхлорида, 78 г триизобутилалюминия и 61 г гептана. До загрузки смесей из реактора были удалены следы влаги и кислорода, смесь загружали в токе осушенного и очищенного инертного газа (азот, аргон). Затем в реактор помещали 230 г изобутилена и включали мешалку. Для устранения перегрева реакционной смеси через рубашку пропускали охладительную смесь (кремнийорганическое масло).Синтез протекал при температуре 60 С. За 3,5 час давление в реакторе снизилось с 5 ати (первоначальное значение) до 3,8 ати. Выгруженный под током инертного газа продукт представляет собой вязкую жидкость темнокоричневого цвета, содержащую аломпни йорганический полимер.От 111 г отогнано 9 г гептана. Часть продукта, освобожденная от гептана, в...

Номер патента: 166338

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Голубцов, Жигач, Организаци, Сир, Соловьев, Шапатин

МПК: C07F 5/02, C07F 7/12

Метки: декабориненорганогалоген-силапов

...33,8 35,7 38,5 878 9,38 7,77 10,07 9,5 б7 На) Н (С СНВгоНга) ИДБ - изопропилдекабориненовая группаф Определено с серебром при сжигании.в Определено титрованием со щелочью. ри меч ан редм изобре ия а, отличающи ия способа, в нена использ ый подвергаю м, что, с целью тве производных алкенилдекабор имодействию с ся текачесуютт вза инеи още абор отор нен идписная группас присоединением заявкиИзвестен способ получения декабориненорганогалогенсиланов путем взаимодействия диметилдекабориненов с органогалоидсиланами.Предложено получать декабориненгалогенсиланы взаимодействием алкенилдекаборине на с гидридоргано- или гидридгалоидсиланами при нагревании до 150 - 300 как в присутствии катализатора, так и без него, Новый способ проще известного.П р...

Номер патента: 131351

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жигач, Колпаков, Лариков, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: перегонки, триизобутилалюминия

...инертного газа отличается тем, что, с целью повышения температуры пергонки и снижения происходящего при этОм разлопения триизооутилал 0 миния, перегонку производят в токе изобутилена при атмосферном илиповышенном давлении.П р и м с р. В системс замкнутой дистилляционной установки устанавливают определенную скорость циркуляции изобутилена и через мерник подают в нагреваемую до 50 колонну (колонна заполнена насадкойс развитой поверхностью) 135 г технического раствора (растворитель -бензин калоша), содержащего б 7,5 г триизобутилалюминия. Отогнанная бензиновая фракция собирается в сборнике. Кубовая жидкость изколонны перегружается обратно в мерник, из которого она направляегся в колонну, где при 85 происходит перегонка...

Номер патента: 125994

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жигач, Лариков, Попов, Пчелкина

МПК: C23C 10/08

Метки: алитирования, газового, стальных

...изделий при 850 - 900"При температуре 300" диизобутил алюминийгидрат легко разлагается с выделением металлического алюминия, водорода и изобутилена. При этом выделяющийся алюминий отлагается на поверхности стальных изделий. При последующем нагревании изделий до 850 - 900 алюминий дифундирует в поверхность металла изделия с образованием алитированного слоя. Толщина диффузионного слоя составляет 0,05 - 0,08 мм.Опытная проверка предлагаемого способа показала, что твердость по Виккерсу образцов из железа армко со 170 Н ч после алитирования увеличилась до 1200 Н ч, При алитировании объемное соотношение водорода и диизобутилалюминийгидрата равнялось 718: 1. Выделяющиеся при этом газы удалялись из системы с таким расчетом, чтобы давление в ней...

Номер патента: 125563

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антипин, Безух, Вишневский, Жигач, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: триизобутилалюминия

...СВИДЕТЕЛЬСТВУо 125563 Предмет изобретения Способ получения триизобутилалюминия путем взаимодействия активированного алюминиевого порошка или пудры с водородом и изобутиленом, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, алюминиевый порошок или пудру активируют нагреванием при температуре порядка 200 с триизобутилалюминием и водородом в присутствии инертного разбавителя в течение примерно 10 час Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 50Поди. к печ, 12,Х 1-59 г.Тираж 390 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 9519 1 нпотрафии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, После...

Номер патента: 123518

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Борисов, Борисова, Жигач, Могилевский, Рабинович, Скрипченко, Финкельштейн

МПК: C11D 11/04

Метки: моющих, синтетических, средств

...количество алкилбензолсульфокислоты (или какое-либо другое не нейтрализованное и не отмытое от избытка серной кислоты поверхностно-активное вещество), серную кислоту (или фосфорную) и целлюлозу с таким расчетом, чтобы температура смеси в реакторе не поднималась выше 3.Смесь охлаждают до температуры 0 и при температуре в пределах от 0 до 3 проводят процесс этерифпкацип целлюлозы до полной растворимости полученного эфира в воде, что происходит примерно через 2 - 2,5 часа от начала реакции этерификации. Затем в реактор загружают соду для нейтрализации продуктов реакции. Полученный продукт подсушивают при 60 до влажности около 10 - 15%.Весовые количсства указанных компонентов рассчптываотся том целевого назначения получаемого...

Номер патента: 113048

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Жигач, Могилевский, Финкельштейн

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметил-целлюлозы

...51- ют при измельчении и пере(ешиванни массы нри температуре нитке 30, а вторую в п псресыпании в медленно врапающемся барабане и последующем нагревании.2, Прием выполнения способа по и. 1, о т л и и а ю щ и й с я тем, что для этсрификации берут 1,0 - 2,0 мол(Й еЕятрисВОЙ или кялисв 011 соли Емонохлоруксус)1 ой кислоты на 1 моль щслочноп целлюлозы.3. Прием вьшолнсния способа по и. 2, 0 л и ч я 10 ши нс 51 1 см сгго, с це,ыо 1 Олучсни 51 цс,Еочноряство,рнмых препаратов ке)рбокс)1 Гсп 1 лцел, полозы, д 151 з)тсРи 11)11 КЕГЦИ 1 ОсРУЕ 0,1- -1,0 моля соли мо 11 охлоруксусной кислоты на 1 мол щелочной ЦСЛЛЕОЛОЗЫ.4. Прием выполнения спосооа но п. 1, Отличао щийся тем, что, с целью повышсГгня стабилизпрующсй способности...

Номер патента: 112678

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Жигач, Могилевский, Натансон, Финкельштейн

МПК: D06P 1/50

Метки: аппретирующих, загусток, красок, печатных, пряжи, составов, тканей, шлихтующих

...получ красок, цих сос отлич ествс о от кя Спосоо печатных претирую пряжи, что в кач использу лозу. Среди ряда веществ, применяемых в качестве загустителя в текстильном производстве, известно применение метилцеллюлозы.Предлагается способ получения печатных красок, шлихтующих и аппретирующих составов для тканей и пряжи с использованием в качестве загустителя карооксимстнлцеллюлозы (КМЦ.Опыты по применению карбоксиметилцеллюлозы в печатных красках при печатании шелковых тканей показали, что продукт КМЦ легко растворяется в воде без подогрева, даст хорошую пропитку, тканей четкий контур; печатная краска быстро высыхает на ткани и легко смывается, что выгодно отличает продукт КМЦ от альгината натрия, камеди н кряхмалопродуктов. Применение...

Номер патента: 110579

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Антонов, Жигач, Казакова, Фрайман

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминия, галоидалкильных, соединений

...и гязообразпом 3 идс, я и качестве 1 сточникд агио)Гиняя примеГяют ср 3 жку дораля мирки 16 т. с. силв я,иоминия с 4 - 5 Ч) мед). Процесс ведут в ко,Онпо ЯГ 1 пярятс пспрсрывнОГО дс 1- ствия ири температуре порядка 50.ЬГягодрл тому, что ГдгОцд;лкц з вводится в рея)кцип 3 г 3:300 брзно. иде, обесисчивястс 1 безопасность процесса, так кдк нс вошедший в рсяк 1)ию Гязоооразны Гя,оидГки,1 ие накапливается в реакционной зоне, я выходит из цсс ц конденсируется ог110579 метр). По мере образования вышеуказанной эквимолекулярной смеси она стекает через фонарь в сборник, 1(аждый час добавляют по 0,4 кг дюралевой стружки.Г 1 ри непрерывной работе колонны в течение 122 часов получено 208 к эквимолекулярной смеси хлоридов. Предмет изобретения...

Номер патента: 89801

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Жигач, Могилевский, Стрепихеев, Финкельштейн

МПК: D01F 2/28

Метки: волокон, высокопрочных, гидратцеллюлозных, смешанных, целлюлозы, эфиров

...целлюлозы может быть произведено одновременно с растворением ксяитогенатя целлюлозы или раствор эфира может быть добавлен в вискозу. Из отфильтрованного и освобожденного от пузырьков воздуха раствора, формуют волокно путем выпрядания раствора в осядительную ванну по известным методам. Для лучшего формовяиия волокна и более полного осаждения целлюлозогликолевой кислоты в осядитсльную ванну добавляют соли алюминия.При действии кислоты ия натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы последняя переходит в нерастворимую формуцеллюлозогликолеву 1 о кислоту.Ло 8980 о Нрсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стаилартгяз. По 11 н. к иеи. 17 Х 11-1957 г. Объем 0,125 п. л. ТиракО.11 сиа 25 кон.Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры 1...

Номер патента: 77558

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Жигач, Злотник, Кистер

МПК: B28C 1/00, C09K 7/04, E21B 33/10 ...

Метки: бурения, глинистых, препаратов, приготовления

...для бурильных растворов вследствие их плохой размокаемости Растворы из этих глин обладают низкими коллоидными свойствами, нестабильны, дают значительный отстой и большую водо- отдачу в пласт, имеют плохие структурно-механические показатели (тиксотропию, предельные статическое и динамическое напряжения сдвига, повышенную вязкость и т. п.).По предлагаемому способу приготовления глинистых препаратов для бурения глину предварительно обрабатывают небольшими объемами концентрированного раствора щелочного реагента с одновременным или последующим интенсивным перемешиванием густой пасты. Замачивание производят 3 - 8% -ным раствором едкого натра в воде, составляющей 4 - 8% от общего количества йоды, расходуемого для приготовления глинистого...