Роберто

Страница 2

Устройство для электростатического нанесения материалов покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1364229

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Роберто, Франко

МПК: B05B 1/04, B05B 5/02

Метки: нанесения, покрытия, электростатического

...13 и устройства 14 для рассеивания порошка поджелаемым углом, обеспечивающим требуемое направление электростатичесизаряженной струи распыленных жидкостии/или порошка на циркулирующий .в полости емкости 3 продукт.Вначале проводится операция напыления жидкости в процессе радиального перемещения продукта путем многократного пропускания его через зонудействия распылителей 13. Увлажненныйтаким образом продукт затем многократно пропускается под устройствами 14для напыления на его поверхность порошка.Во избежание помех, которые могутсоздаваться электрическими полямидьух одновременно работающих устройств13 и 14, на устройства 14 для рассеивания устанавливается удлинительнаяголовка 15, отдаляющая насадку 16от распылителя 13 на...

Устройство для выщелачивания глиноземисто-кремнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 1362400

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ганс, Роберто

МПК: C01F 7/66

Метки: выщелачивания, глиноземисто-кремнистого

...12 в зоне, находящейся между приводным роликом 7 иверхним опорным роликом роликовойпары 8, размещено приспособление 32для очистки транспортера 6 при помощи воды, поступающей по трубопроводу33. Приспособление 32 снабжено трубкой 34 для отвода отходящей воды,45соединенной с трубопроводом 31, Устройство также содержит приспособление 35 для выделения гидроксида алюминия,Устройство работает следующим обпазом.В дозировочное приспособление 1 с установленным в нем измельчителем 2 через трубу 3 подают глиноземистокремнистый материал, а через трубу 4 - щелочный раствор. Материал измельчают, полученную суспензию подают на движущийся пористый бесконечный транспортер 6. В зоне транспортера, в котором расположена отсасывающая камера 10, суспензию...

Способ борьбы с настоящей мучнистой росой

Загрузка...

Номер патента: 1362392

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Лунджи, Роберто, Франко

МПК: A01N 43/08, A01N 43/653

Метки: борьбы, мучнистой, настоящей, росой

...в азосодержащему 8 г ром-ацетофенона в рживают при перемешиПосле завершения доионную смесь выдерживают при комнатной температуре в тече- . ние 4 ч.Раствор затем удаляют выпариванием при пониженном давлении и остаток разбавляют 150 мл уксусного ангидрида,После добавления 1 мл концентрированной серной кислоты смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь вливают в 1,5 л воды и льда при перемешивании.После перемешивания еще в течение 30 с осадок собирают Фильтрацией, промывают воцой до нейтральной рН и сушат на воздухе. Продукт затем перек таллизовывают из изопропилового На растения огурцов сорта Иагйегег, выращенные в горшках в обычных условиях окружающей среды, наносят на ниж...

Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов

Загрузка...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...

Устройство для стабилизации прямолинейного движения и изменения положения на заданной траектории осей транспортного средства (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1351514

Опубликовано: 07.11.1987

Автор: Роберто

МПК: B62D 5/06

Метки: варианты, движения, его, заданной, изменения, осей, положения, прямолинейного, средства, стабилизации, траектории, транспортного

...усилия, создаваемые нагружающим устройством 4, будут больше внешних усилий, действующих на управляемые колеса 2 и пружина 12 2удерживает колеса 2 в положении прямолинейного движения.При работе гидроцилиндра 1 управляемые колеса 2 поворачиваются, перемещая шток 6 в соответствующую сторону, что приводит к сжатию пружины12 посредством движения одного изстаканов 9 и 10 внутрь корпуса 5 принеподвижном другом стакане. Это приводит к созданию стабилизирующегоусилия, обеспечивающего возврат колес2 в положение прямолинейного движения при снятии воздействия на органрулевого управления.Устройство для стабилизации прямолинейного движения и измененияположения на заданной траекторииосей транспортного средства по второму варианту выполнения...

Способ получения производных хлоргидрата гептапептида

Загрузка...

Номер патента: 1342424

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Барбара, Джузеппе, Мауро, Роберто

МПК: A23K 1/16, C07K 7/06

Метки: гептапептида, производных, хлоргидрата

...диэтиловым эфиром получают 10,98 г (выход 60% ) соединения Х т.пл. 184-199 С. (о)- 149,9 (с = 1, МеОН), Б 0,24; К 0,53; Е з0,51.Стадия 11. ВОС-Уа 1-Рто-Рто,ец-С 1 уТтр-МеТ-ОМе ( Х 1 ).Исходя из 9,10 г (22,12 ммоль) ВОС-Ча 1-Рто-Рто-ОН и 12,30 г5 134 (22,2 ммоль) НС 1 Н-Ьец-С 1 у-Тгр-МеСОМе (Ч 1 ) и по способу стадии 5, однако используя в качестве элюента этилацетат, содержащий возрастающие количества метанола от 5 до 307, в процессе хроматографической очистки, получают 16,16 г (выход 803 ) соединения Х 1 из изо-РгОН/изо-Рг 0:". т.пл, 184-190 С. (ю) = -98,9 (с = 1, МеОН) В 0,13; Б 0,58. Стадия 12. ВОС-Уа 1-Рго-Рго-Ьец-С 1 у-. Тгр-Ме 1-ОН (Х ).5,00 г (5,48 ммоль) ВОС-Ча 1-РгоРго-Ьец-С 1 у-Тгр-Мег-ОМе (Х) растворяют в 20 мл метанола и...

Гидродинамическое устройство для поворота шарнирно установленных колес транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 1327784

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Роберто

МПК: B62D 5/20

Метки: гидродинамическое, колес, поворота, средства, транспортного, установленных, шарнирно

...крышки 52, 53, прижатые одна - к стопорному кольцу 54, выполненному заодно с поршнем 42, а другая - к упору 55, жестко закрепленному на штоке 49 (фиг. 6).На фиг6 поршень 42 занимает положение по центральной линии гидтись в центре 64 поворота. Поэтомуколеса 17, 18, шарнирно установленные на оси 20, должны поворачиватьсяна угол В, который является функциейугла В, определяемого поворотом колес 2 и 3.Однако когда, как показано нафиг. 10, колеса 2, 3 поворачиваютсяна угол К, который гораздо меньше10 угла й, система не поворачивает задние колеса 17, 18 и удерживает заднюю ось 20 в положении фиксированнойоси, Величина угла Ы, при котором непроисходит поворот задних колес, за 15 висит от величиныбайпасного участка 30, поскольку во всем...

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1316565

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Джузеппе, Роберто, Сильвано, Франческо, Фьоренцо

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: пептидов

...имеют указанные значения,которое конденсируют с соединениемформулы где Вос имеет указанное значение, методом смешанных ангидридов в присутствии этилхлорформиата в среде диметилформамида или тетрагидрофураона при (-15) - (+25) С и полученное производное защищенного тетрапептида формулы: Вос-Туг-Р-А 1 а-РЬе-В-ИН-ИН-Е,где Вос, В и 2 имеют укаэанные значения,подвергают каталитическому гидрогенолизу в присутствии 10 Ж-го Ро/С в метаноле или диметилформамиде с образованием соединения общей формулы ФВо с-Туг-Р-А 1 а-РЬе -В-БН-ХН где Вос и В имеют указанные значения, которое конденсируют азидным методом в присутствии н-бутилнитрита и НС 1 в среде диметилформамида или тетрагидорофурана при (-30) - (+25) С с соединением общей формулы где 0 - Туг,...

Способ получения метилового эфира -аспарагин фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 1299515

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Пьетро, Роберто, Франко, Эрнесто

МПК: C07K 5/075

Метки: аспарагин, метилового, фенилаланина, эфира

...потока 1,5 мл/мин; температура колонны 4535 С; состав буфера: 3,4 г КН РОйрастворенный в 1 л воды и доведенный до рН с помощью Н РО .Период сохранения метилового эфираЫ -Ь-аспарагин-Ь-фенилаланина сос 50тавил приблизительно 800 с.Выход метилового эфира с-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина 68 г (93 ), Реакционную смесь разбавляют 500 мп воды,водный слой отделяют, рН устанавливают 4,5 путем добавления 20%-ноговодного раствора гидроокиси натрия,смесь перемешивают с течение одногочаса при комнатной температуре и охлаждают. Свободный аспартам,осаждаюти отфильтровывают. Получают 45,5 гчистого соединения с 707.-ным выходом,т. пл. 233-235 С (разлагается) (с)Э= +33, 2 (С=1, уксусная кислота) .ЖХВД 99%,П р, и м е р 2, 80 мл.407.-ноговодного раствора...

Способ приготовления фосфорванадиевого катализатора для окисления бутана в малеиновый ангидрид

Загрузка...

Номер патента: 1271366

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Роберто, Томас, Хэролд

МПК: B01J 27/18, B01J 37/00

Метки: ангидрид, бутана, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления, фосфорванадиевого

.../л. После 50 ч выз зход малеиноного ангслдрида составляет 357.П р и м е р 3. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо образованиязамазки из промытого предшественника высушинают предшественник на паровой бане и иэмельчант н порошок 45325 меш Статтдартногэ Сита СИЛ (0,350,44 мм), Этот поро пок помещают вреактор с диаметром 33,35 мм с стеклянным псевдоожиженным слоем и пропускают смесь иэ 4 мол.7. бутана ивоздуха через катализатор при 463 Си объемной скорости 400 слз/смз/ч.После 12 ч выход мапеиноного ангид -рида составляет 40,9%,П р и м е р 4. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо Фильтрования предшественника из водной сусттензии помещают предпественник в водной суспензии...

Способ получения производных 3-1-триазолил-фурана

Загрузка...

Номер патента: 1243624

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Луиджи, Роберто, Франко

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-1-триазолил-фурана, производных

...горшках вусловиях окружающей среды, наносятметодом расгьления исследуемый продукт в растворе вода - ацетон, содержащем 20% ацетона (объем/объем),Затем растения выдерживают в условиях окружающей среды в течение 6 дн, и на седьмой день на лицевую сторону верхних листьев наносят распылением водную суспенэию конидии ЯрЬаегоСЬ- са Хп 1 гяепеа 200, 000 конидии (мл).Затем растения. снова возвращают в комнатные условия, В конце инкубационного периода грибков (8 дн) рассчитывают степень поражения с помощью индексов шкалы значений от100 (здоровые растения) до 0(полностью зараженное растение).Активность при лечении. На лицевую часть верхних листьев растений огурцов сорта Маейегег выращенных в горшках при условиях окружающей среды, наносят методом...

Штамм -11291 продуцент глюкозоизомеразы

Загрузка...

Номер патента: 1071225

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12N 9/92

Метки: 11291, глюкозоизомеразы, продуцент, штамм

...нуждаясь в факторах роста. В ка- . З 5честве источника азота используетМН 4 МО или аминокислоты.Оксидаза: положительная.Каталаза: положительная. дВосстанавливает нитраты до нитритов.Не гидролизует: Тыееп,.казеин,.желатин, целлюлозу, крахмал, агар.Образует З-кетогликозиды,Адсорбирует краситель на магнитном агаре с анилиновым синим.. Изменяет цвет молока с Йосе 11 аСепсСог 1 а в серо-коричневый.Потребление углеводов - окисла" .тельное.Использует в качестве источникауглерода Р(+)-глюкозу, Ь(+)арабиноэу,Р(+) - кеилозу, Р(+)-треалозу Э(-рибозу, Ь(+)-рамнозу, лакто 37 целло,биозу, мальтозу, цитрат, ацетат, лак-,55тат, пропионат, Ь -аспарагиновую кис-,лоту, Ьспарагин, Ь-гистидин,Ь-алании, Ь-аргинин. Не вызывает новообразованный вдисках корней...

Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053745

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей

...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...

Способ получения производных тиокарбамоилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 1042611

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дерек, Роберто, Франко, Циро, Энтони

МПК: C07C 155/02

Метки: производных, тиокарбамоилгуанидина

...18 Н 2 у И 52 , 357,47Вычислено,: С 60,3; Н 6,2;М 1 с 65Б, Полуение И , М -диметил-М ,М -ди 1Фенил-И -ЛМ,И-диметил)тиокарбамоилгуанидина.43 мл трифторуксусной кислоты добавляют к растворуг дисульфида И , М -диметил-И -фенил-формамидина в 200 мл хлороформа. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего ее промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и сушат безводным сульфатом натрия. После удаления растворителя смесь выпаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из смеси н-гексана и бензола 70:30), Получают 1,3 г (711) целевого продукта с т.пл. 119-120 СоНайдено,й: С 66,5 Н 6,85;М 17,2;С 1 Н 2 И 45; 326,47 Вычислено,4 С 66 2 Н б 8М 17,2Аналогично получают соединения общей Формулц 1, которые...

Способ борьбы с сорняками на плантациях кукурузы

Загрузка...

Номер патента: 1039431

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Джованни, Джорджо, Роберто, Франко

МПК: A01N 37/22

Метки: борьбы, кукурузы, плантациях, сорняками

...поливают водой для 25 22гарантии обеспечения необходимой степени влажности, обеспечиваюшей хорошеепрорастание растений, И)Спустя 28 дней с начала обработки проверяется вегетативное состояние Зорастений, причем оценка его производится по шкале значений, меняюшнхся от 0(рост, равный росту контрольного растения) до 9 (полное нрекрашение роста).Полученные данные приведены в табл,З.Таблица 3 Продолжение табл. 3 О О 4 О 2 4 О 4 0 Ала лор чльтурных растен 7 кла 4 5 н 2 Составитель Т, Роденковаедактор Н, Власенко Техред А.Бабинец Кор А. Зимокосов 6244/60 Тираж 721ВНИИПИ Государственного. комитетапо делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб.,ПодпиСССР Ужгород, ул. Проектная,Ф илие П Патен оксичность гербицидов в отношени П...

Форсунка для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1036254

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Джорджо, Роберто, Франческо

МПК: F02M 51/00

Метки: внутреннего, двигателя, сгорания, форсунка

...выполнены каналы, продольная ось которых расположена под 3углом менее 90 О по отношению к продольной оси запорного средства, упругое средство выполнено в видепружины, размещенной между торцомтрубопровода и поперечной стенкой 35запорного средства, распылительи запорное средство снабжены двумя .парами расположенных одна противдругой направляющих поверхностей,разделенных проточками, выполненными на внутреннейфповерхности распылителя и внешней поверхности запорного средства, а пружина расположена в зоне между парами направ"ляющих поверхностей.На Фиг. 1 изображена конструктивная схема предлагаемой Форсунки,.на фиг. 2 - то же, поперечное сечение в зоне запорного средства. пылитель и запорное средство снабжены двумя парами расположенных...

Электроприводной подкачивающий насос для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1025338

Опубликовано: 23.06.1983

Автор: Роберто

МПК: F02M 37/08

Метки: внутреннего, двигателя, насос, подкачивающий, сгорания, электроприводной

...фиг. 4; на фиг. 8 - вариант выполнения предохранительногоклапана.Электроприводной подкачивающийнасос для двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием содержитцилиндрический полый корпус 1 с подФводящим и отводящим патрубками 2 и3, выполненными в торцовых крьааках4 и 5,. установленную внутри корпуса1 неподвижную ось б, приводной электродвигатель с ротором 7 и статором8, располеженным на корпусе, обра. зующем магнитопровод электродвигателя., качающий узел, имеющий несущий элемент 9, образующий своимцентральным отверстием 10 однуиз опор неподвижной оси 6, и с торцовой крышкой 4 - входную полость11, статорный элемент 12 с торцовойкрышкой 13 и рабочий вращаянщийсяорган 14, связанный с ротором 7при помощи кулачковой муфты 15...

Способ борьбы с сорняками

Загрузка...

Номер патента: 1005648

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дерек, Роберто, Франко, Циро, Энтони

МПК: A01N 47/42

Метки: борьбы, сорняками

...0 4 . 4 4 КОпи-,. чество герб А да, кг/г 4 4 4 4 Н 2 Н 1 005648 4люстрнруюшие эффективность предложенного способа борьбы с сорняками. 107-108 69-711005648 бПродолжение табл. 2 Степень поражений растений КолиГербицид чествогербици- Ада,кг/га И К В Г 1 3 3 4 3 3 3 3 12.2 12 Б 2 1 4 4 233 3 4 4 4 4 4 4 4 6 2 2 4 4 4 4 4 А 2 33 4 4 4 4 3 4 4 4 4 4 П р и м е ч а н и е. В опьггах применяются следующие сорняки: однаольныеДля сравнения использовали известныегербициды23 и 14 -(3,4-дихлорфенил)- Й,Ф -днметилмочевину (Б)П р и м .е р, В горшки высотой 10 см . и диаметром 10 см, содержащие песчаную почву, засеивали семена указанных в табл. 2 растений, и затем добавляли воду в количестве, необходимом для хорошего прорастания и всхода семян, Горшки...

Способ получения бициклических простагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 978725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко

МПК: C07C 177/00

Метки: бициклических, простагландинов, солей

...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...

Штамм аdrовастеriuм тuмеfасiеns nrrl в-11394-продуцент глюкозоизомеразы

Загрузка...

Номер патента: 955865

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12N 9/92

Метки: аdrовастеriuм, в-11394-продуцент, глюкозоизомеразы, тuмеfасiеns, штамм

...Гсо) и инкубируют в течение 24 ч при 30 оС с вращательным перемешиванием со скоростью 220 об/мин. клетки затем собирают центрифугированием и Промывают буферным раствором (Ма 250,0,1 М, рН, содержашим 110 4 молей СОи 5.10 молей М 9"). С одной колбы получают 2 г влажных клеток, Эти клетки снова суспендируют в 20 мл буферного раствора, указанного выше, и клеточную пульпу подвергают дезинтеграфин на френг-прессе. В дезинтеграте, полученном таким образом, определяют ферментную активность: 1 г влажных клеток содержат 560 ферментных единиц.40 Ферментную активность определяют следующим образом.К реакционной смеси, содержаШей 4,5 мл раствора питательной среды (О - глюкоза 3,67 молЯРнаЯ гМ 9 5 10 молей, СО 10 4 молей и Ма 250 0,1 молярный в...

Способ выделения -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 946400

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама

...продолжа ется до тех пор,. пока объем,получаемого конденсата не достигнет 100 мл. Дистиллят, получаемый в количестве 100,5 г, представляет собой чистую прозрачную жидкость, имеющую тен- зо денцию со временем кристаллизоваться. Как показал химический анализ, этот дистиллят состоит из 69,7 вес.3 капролактама и 303 вес.В орто-иэопропилфенола, при этом количество примесей настолько ничтожно, что они не могли быть эамерены.Этот дистиллят сливают в отдельную делительную воронку емкостью 500 мл ии взбалтывают вместе со 150 мл воды и 150 г циклогексана. Осуществляют данный процесс практически при тех же условиях, что описаны в предыдущем примере, получаемый продукт декантируют с образованием двух фаз , при этом нижележащую фазу сливают во вто-....

Способ получения оптически активных или рацемических w-нор ароматических-13, 14-дегидропростагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Способ получения д-фенилглицина и его производных

Загрузка...

Номер патента: 884576

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аурелио, Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12P 13/00

Метки: д-фенилглицина, производных

...Ацетоновый порошок анализируют на следующих субстратах: М-карбамоил(-)-аланин,М -карбамоил-О(-)валин, М-карбамоил(-)глутаминовая кислота; М-карбамоил 0-(-) параоксифенилглицин, М-карбамоил (-) параметоксифенилглицин, М-карбамоил (+)-фенилглицин; М-карбамоил- О(-)-фенилаланин; М-карбамо- иЛ-.(+) - глутаминовая кислота и М- карбамоил(-)(2-тиенил) -глицин.Таким образом, получают 20 мл раствора каждого карбамоильного производного в пирофосфатном буферном растворе 0,1 М, рН 7,7, после чего к 10 мл каждого раствора добавляются соответствующее количество порошка, одинаковое для каждого субстрата. Выращивание проводят под слоем азота ЧРРпри 40 С и перемешивании в течение наблюдается. Реакционную смесь концентрируют в вакууме при .50 С...

Способ получения 20-метил-13, 14-дидегидро-pgi -производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 884569

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алессандро, Кармело, Роберто

МПК: C07C 177/00

Метки: 14-дидегидро-pgi, 20-метил-13, производных, солей

...способа для получения но ДИМЗТИЛСУЛЬФИНИПКаОбаНИ 0 На С щелочнымметаллом или алкоголят щелочного ме- и охлаждают до 0 С, получают кристалталла. Процесс проводят в инертном лы натриевой соли 13,1 д-дегидро,органическом растворителе, таком как 20-диметил-Р 61( 4) = 118(ЕГ 0 Н). спирт, Диметилсульфоксид или гекса-НЗТЭИЭВУЮ СОЛЬ 131 д-дидегидрометиленфосфорамид, при температуре. 5 158, 20-диметил-РБд( = 102(ЕГОН). от комнатной до температуры кипения получают тем же способом, из соответреакционной смеси. Соединения общей ствующего 16 дисходного соединения.. Фо щим деиствием и оказывают антиагре- рмула И 3 бреТегирующее действие на тромбоциты. 10 Способ получения 20 метил14 п р И м е р 1. 0,58 г 1 д-бром- -дидегидроР 62-производных общейвд...

Способ очистки морской воды от нефти

Загрузка...

Номер патента: 730294

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Андрэ, Вальтер, Людвиг, Роберто

МПК: C02F 1/40

Метки: воды, морской, нефти

...течение короткого времениразрушать загрязнения углеводородамии сырой нефтью,Питательные вещества ускоряют процесс природной биологической деградации загрязнителей без нарушения экологического равновесия, По окончаниииспользования не остается остатков,а в случае пористых тел остатки представляют собой только минералы, кото 35рые уже существуют в природном окружении.Преимущество предлагаемого способа биологической очистки достигается также применением неионных диспергантов. Они оказывают синергитическоевлияние на действие питательных веществ, поскольку они обеспечиваютлучшее распределение питательныхвеществ, содержащихся в указанных сос-тавах, в нефтяной фазе, Кроме того,в некоторых случаях можно получитьулучшенную биологическую...

Способ получения сшитых этиленовых полимеризатов

Загрузка...

Номер патента: 673178

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Марио, Роберто

МПК: C08F 210/02

Метки: полимеризатов, сшитых, этиленовых

...исходного продукта. Способ, предусмотренный изобретением, поясняется примерами. В этих примерах сравниваются степени сшивания (выраженные в процентах геля) сополимеров этилена и бутадиена и полиэтиленов высокой плотности, имеющих одинаковую истинную вязкость. Во всех случаях наблюдается усиленное сшивание сополимеров по сравнению с сшиванием гомополимеров полиэтилена в таких же условиях. Этот эффект обусловлен присутствием непредельности в сополимерах этилена и бутадиена.В качестве источника гамма-излучения применяли топливные элементы673178 Таблица 1 во гелялучения,% олим 2,5 ПолиэтиленСополимер этилна и бутаЬиена1 2 2,73 б ли во геля лучения,лимер Сополна и ер этилетадиена 1,50 8 0 о 3 абли лнм 5 0 3 Вестоле 4 5 7 Т 2 0 ополимер...

Способ получения оптически активных или рацемических простагладинов

Загрузка...

Номер патента: 652889

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических

...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...

Способ выделения белка из сыворотки коровьего молока

Загрузка...

Номер патента: 651650

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Алекс, Роберто

МПК: A23C 21/00

Метки: белка, выделения, коровьего, молока, сыворотки

.... Давление увеличивается между двумя ступенями ультрафильтрации от нижнего предела до предпочтительного рабочего давления от 7 хх 10 н/м до 20 х 10 н/м. Кроме того, перед второй ступенью очистки предусматривается добавление воды вспомогательным насосом. От скорости введения воды зависит концентрация лактозы и минеральных солей в продукте. Повышенная скорость добавленной воды способствует большому выделению фракций лактозы и минеральных солей из сыворотки. Примерно 92% воды, лактозы и минеральных солей удаляется из сыворотки в ходе тонкой очистки, в результате чего получается жидкий продукт, в котором соотношение белка к лактозе изменяется от 1:2 до 2:1, а белка к минеральным солям от 1 О:1 до 20:1. Этот жидкий продукт и является...

Способ получения -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 604484

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Джианкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/10

Метки: капролактама

...кислоту, которую применяют в реакции образовзния нитрозированных продуктов, можно использовать в кристаллическом виде и предпочтительно в растворе, в серной кислоте. В последнем случзе растворитель может быть серная кислота чистая или содержащая 802 или в водном растворе.Для осуществления процесса используют стеклянный цилиндрический реактор, объемом 800 см, 60 оборудованный кожухом, приспособленным для циркуляции охлаждающей и нагревающей жидкости.Реактор имеет усеченноконусный коллекторкз нержавеющей стали, снабженный двумя трубками для подачи реагентов, вкладышем для введения термометра, вводом для стержня мешзлки идвумя вентилями для выпускагазов, выделяющихся при реакция.Вводимые трубки устанавливзют так, чтобырасстояние...

Способ получения производных тетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 574145

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Винченцо, Луиджи, Паоло, Роберто

МПК: A61K 31/65, A61P 31/04, C07C 237/26 ...

Метки: производных, тетрациклина

...добавляют по каплям изопропанол,продукт осаждают эфиром, фи 5 п труют, промываютэфиром, осадок растворяют в зтнлацетате, добав.ляют триэтиламин до рН 7 и три раза промьваютводой, Высуппщают сульфатом натрия, концентрируют досуха., смен)ивзкгг с 20 мл эфира и упзривзютгДО Объема 4 - 5 ьк 1 Ц)одукт ОсйУьцзюТ пе 11)олс)и 5 ьиззфи 1;Ом. Выход 40%,П р и м е р 11, 7- гг)дзнто)ппт 55. 9 трс) бутил.. 6 - деметил. б .,цеоксптетраи 1 гклин3 г 9 трет бутил - б . Демети)т . бдеокситетрз)тиклииоВОГО Основяшя рзстВОря 10 т в40 мл трифторуксусной кислоты, сме 5 пивзют с 1,4 т5 . М . бутоксигидантоина и 3 мл метзнсу)ьфокислоты, персме)диван)т 3 ч при комнатной темпера.туре и упаривают в вакууме досуха. Остаток растВОряют В изОпрОлзиоле и Осаждают...