Хэролд

Номер патента: 1660583

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Хэролд

МПК: C07D 319/12

Метки: сложных, циклических, эфиров

...гликолида.Выход 68,8%, Степень чистоты целевого продукта на основе определения температуры плавления составляет 990 ,П р и м е р 3, Получение гликолида поизвестному способу.100 г безводной ОУК полимеризуют вприсутствии 1 г трехокиси сурьмы при192 С и 12 мм рт,ст. (вакуум). Затем полученный продукт измельчают в тонкий порошок,который медленно (в течение 2 ч) перемещшают в обогреваемый (222 С) сосуд с вакуумом (98 мм рт,ст,), Из 34,3 гтонкоизмельченного исходного порошкаполучают 6,9 г сырого гликолида (Выход20,1 ), Последний дважды перекристаллизовывают из этилацетата.Получают 4,1 г очищенного гликолида,выход 11,9. Стенки реактора покрываютсяслоем сильно обуглившейся, непрореагировавшей СУК, Степень чистоты целевого продула на основе...

Номер патента: 1271366

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Роберто, Томас, Хэролд

МПК: B01J 27/18, B01J 37/00

Метки: ангидрид, бутана, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления, фосфорванадиевого

.../л. После 50 ч выз зход малеиноного ангслдрида составляет 357.П р и м е р 3. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо образованиязамазки из промытого предшественника высушинают предшественник на паровой бане и иэмельчант н порошок 45325 меш Статтдартногэ Сита СИЛ (0,350,44 мм), Этот поро пок помещают вреактор с диаметром 33,35 мм с стеклянным псевдоожиженным слоем и пропускают смесь иэ 4 мол.7. бутана ивоздуха через катализатор при 463 Си объемной скорости 400 слз/смз/ч.После 12 ч выход мапеиноного ангид -рида составляет 40,9%,П р и м е р 4. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо Фильтрования предшественника из водной сусттензии помещают предпественник в водной суспензии...

Номер патента: 936818

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Вальтер, Хэролд

МПК: C10M 1/26

Метки: смазочный, состав

...счож и 111 и, 7 9368 мосфере азота отгоняют легкие фракции в течение 3 ч. Температуру ныдерживают в пределах диапазона около 140-1 б 5 о С во время реакции и отгонки. Пока полученный продукт ныдер живают примерно при 135-656 С в течение 34 ч добавляют 1,4 моль борной кислоты в минеральном масле, после чего еще раз в атмосфере азота отгоняют легкие Фракции. После филь- О трации и ныпарки в ротационном выпарном аппарате концентрат (50 вес,7 продукта взаимодействия) содержит около 1,46 нее,7 азота и 0,32 вес.7. бора, 15В. Беззольный диспергатор получают, загружая 1,0 моль А 1 ЫБЯК с ПИБ-группой с СМВ около 1300, растворенного в 500 ил 5 очепэ Мец 1- га 150, 0,36 моль дигидрата ацетата цинка в качестве промотора и 1,9 моль трис...

Номер патента: 849990

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Александр, Райхард, Хэролд

МПК: B29J 5/00

Метки: изчастиц, органического, плит

...алкилфенолы, например нонилфенокси-поли-этиленокси)этанолы; алкоксилированные алифатические спирты, напримерэтоксилированные и пропоксилированные .алифатические спирты, содержащиепримерно от 4 до 18 атомов С; глицериды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, например стеариновых,олеиновых Й рицинолевых кислот, ит. п,; полиоксиалкиленовые эфиры жирных кислот, например стеариновой,лауриновой, олеиновой, и подобныхкислот; амиды жирных кислот, например диалканоламиды жирных кислот(стеариновой лауриновой, олеиновойи т.п.).Приготовление эмульсии или дисперсии можно проводить перед их использованием,в составе связывающего вещества, но предпочтительно их приготавливают в течение 3 ч перед использованием. Водную полиизоцианатнуюэмульсию,...