Способ получения а-окисей

Номер патента: 37078

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Згиберлих, Каплун, Самарский

МПК: C01B 17/86

Метки: аппарат, кислоты, колонный, производства, серной

...условия, при которых образующаяся окисьазота медленно окисляется и, окислившись лишь в незначительной мере,переходит в следующую окислительнуюзону П 1. Не давая окиси азота окислятьсяе зоне П, используют слабую его растворимость в серной кислоте и тем самымпредупреждают образование здесь нитрозы, что дает возможность полученияв аппарате товарной кислоты.Зона П 1 служит для сухого окислечияокиси азота, В виду того, что окись азота,зыходящая из зоны УУ, должна проходитьвентилятор и для правильного режимаа зоне П требуется газ с минимальным.количеством свободного кислорода, то,прибавляя в этой зоне или на пути к ней,яапример, у вентилятора, добавочное количество воздуха кислородной смеси игикислорода, необходимое для окисления3 ЧО в...

Номер патента: 448157

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Громов, Епифанов, Лобова, Попов, Смыслов, Соловьев, Трофимова

МПК: C01B 17/86

Метки: азота, кислоты, методом, нитрозным, окислов, производстве, регенерации, серной

...в продукционной зоне. Одновременно с окислами азота в продукционной зоне образуется значительное количество сернокислотного тумана, который, пройдя через все башни абсорбционной зоны, 15 улавливается в санитарном электрофильтре,Целью изобретения является увеличение скорости абсорбции окислов азота.Для этого нитрозные газы предварительно очищают от сернокислотного тумана с помо щью электрофильтра, волокнистого фильтра или других аналогичных аппаратов.При этом улучшается работа абсорбционной зоны и повышается скорость поглощения окислов азота серной кислотой в 1,5 раза. 25Кроме того, установка аппарата для очистки газа от тумана увеличивает реакционный окислительный объем, регулирующий эквимолярное отношение между окисью и двуокисью...

Номер патента: 597633

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Блюмберг, Заичко, Прямков, Черномордик

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...целей,. Конструктивно аппарат 4 может быть совмеггген с топкой 2, Из апарата 4 сернистые газы направляются в реактор 5, где при взаимодейсТвии окисловазота они окисляются до серной кислоть 1 ипо трубопроводу 6 направляются в храни=лцше. Отвод тепла из реактора осуществляется серным ангидридом, который с по" мошьго насоса 7 11 одаетсч в змеевики, послед овятелгно цл 11 паралле 11 ьно рязмешенные в Объеме реактора 5, Испаренный и перегретый за сче 1 тепла реакционного потоке В реакчоре 5 сернистый ангидрид :вступает в турбину 8., Энергия турбины передается прямому цлц промежуточному г;Отоебитегпо 9. Сернцсть 1 е газы после турбинь; конденсцру 1 отся в конденсатоое 10 свозд"Гшн 1 лг Охлеждениек 1 его,цель 1 о предотвранюния подсоса...

Номер патента: 971786

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Епифанов, Лобова, Соловьев, Хувес

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, концентрированной, серной

...4 раза. Кроме того, упрощается сам процесс денитрации серной кислоты, так как устраняется стадия продувки кислоты инертным газом или воздухом,Г 1 ри осуществлении предлагаемого способа расход муравьиной кислоты составляет 10 - 15 г на 1 г восстанавливаемых окислов азота. Меньшее 10 г количество муравьиной кислоты нежелательно, так как это может привести к более высокому, чем 6 - 8 г, расходу сульфата двухвалентного железа, что неизбежно сказывается на ухудшении качества серной кислоты, Большее 15 г количество муравьиной кислоты нецелесообразно, так как приводит к излишнему ее расходу без существенного улучшения качественных показателей процесса (см. табл. 2, примеры 1 и 5, предлагаемый способ).Расход сульфата двухвалентного железа...

Номер патента: 994401

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Васильев, Добкина, Ермаков, Красильников, Кузнецова, Перфильев, Сущев, Хлуденев, Шенфельд, Якушев

МПК: C01B 17/92

Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...в кислоте.П р и м е р 1. В кварцевый реактор, имеющий последовательно рас"положенные зоны испарения я окисления, помещают катализатор на осно"ве ГеО и приводят его в псевдоожиженное состояние эа счет пропуска"ния воздуха. В слой катализатора,находящийся в зоне испарения, подаютотработанную серную кислоту, содержащую 66 мас. моногидрата, 10 мас.3бензосульфокислоты и 24 мас,Ф воды.На выходе из реактора располагаютсистему конценсации. Содержание органических примесей в исходной кислотеи конденсате определяют бихроматными весовым методами. В составе продуктов разложения кислород, азоти двуокись углерода определяют хроматографически; сернистый ангидрид - иодометрйческим методом, серный ангидрид и воду - титрованиемщелочью образовавшегося...