Мариа

Номер патента: 1126208

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Дьердь, Йене, Мариа, Шандор

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...

Метки: алкилтиобензимидазолов

...из воды хлорангидридцелесообразно применять без вцсушивания, так как во время сушки онразлагается,Найдено, Ж: С 33; Н 3; СФ 21,7;М 290; 8 9,80.Вычислено, Х: С 33,4; Н 2,78;С 21,74; Я 12,88, 8 9,83,П р и м е р 5. Получение хлорида 2- (метоксикарбонил)-аминоН-бензимидаз ол-сульфокислоты, Н 80 .В четырехгорлую колбу, емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и образователем (счетчиком) пу. зырьков с серной кислотой, предварительно помещают 100 мл (178,.7 г) (1,53 моль) хлорсульфоновой кислоты и при 15-20 С в течение примерноО30 мин при охлаждении ледяной водой добавляют 38,4 г (0,2 моль) метилового эфира 1 Н-бензимидазол-ил-карбаминовой кислоты и смесь нагревают до 40 С. Смесь перемешивают при.оа и перемешивают 30 мин при...

Номер патента: 1093249

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Номер патента: 1087519

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...

Номер патента: 1069626

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 17/00 ...

Метки: аповинкаминола, производных, солей, триметоксиьензоата

...Объединенные,органические растворы сушат над сернокислыммагнием, фильтруют и производят уда.ление растворителя с помощью отгонки. Полученный продукт без дополнительной очистки применяют для осуществления дальнейшего взаимодействия.Выход 0,26 г (76,5),Масс-спекгр (и/е,): 386 (М,Сро Л 2 з Мр ОВг, 100) с 385/53, 371/89,357/80, 330/31, 329/26, 328/25,327/16, 316/23, 300 /16, 286 /27, 15271/12, 249/10.Гс 3 =-120, 3То 1 =-144, 2(+)-11-бром-оксо-оксиимино-Е - гомоэбурнана (получен известнымспособам) в смеси, состоящей из 2537,2 мл безводного метилового спиртаи 13,5 мл концентрированной сернойкислоты, нагревают в течение 8 ч набане с температурой 125 С. Затемреакционную смесь выливают в 20 млводы со льдом, раствор подщелачиваютдо рН 8...

Номер патента: 981316

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Иене, Мариа, Шандор

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н, антигельминтозным, бензимидазола, бензимидазолов, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтезе

...Высушенный продукт не гигроскопичен, Вес 64,40 (теоретически 77,4). Выход981316 583,2%. Температура плавления 142- 14.Р С (разложение),Найдено, %: С 27,52; Н,8;СВ 9,18; Я 10,12; б 16,45.Рассчитано,: 27,87; 2,6;И 9,14; 5 10,83; 16,54.П р и м е р 6. 2-/(метоксикарбонил)- -амино/-5-пропилтиоН-бензимидазола. В 100 мл 40%-ной серной кислоты вводят при. О С 20 г порошкообразного цинка10 и йри перемешивании прибавляют 10,8 г (0,033 моля) гидрохлорида хлорангидрида 2-) метоксикарбонил/-аминоН-бензимидазол-сульфокислоты, перемешивают при 0 С в течение 2-х часов, Смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают вотечение 1 ч при этой температуд. Получают 2-/(метсксикарбонил)-ами, но/-1 Н-бензимидазол-.5-тиол в виде бело, го кристаллического...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Номер патента: 786894

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93 ...

Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей

...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...

Номер патента: 747443

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Анджей, Аркадиуш, Лэон, Мариа

МПК: G01R 33/00

Метки: магнитного, многофазной, переменного, потока, электрической

...обмотку 5.Зонд помещен в камеру 6, образован 747443ную в пространстве между листами статора, смежными с зондом, заполненном вырезками 7, блокирующимизубья 3 зонда.Принцип действия зонда основан наявлении магнитного насыщения в ярмезонда, представляющего собой часть 5сердечника статора. Магнитный поток,возбуждаемый в ярме 2 намагничивающими витками машины, не сцеплен с иэ"мерительной обмоткой 4, а лишь подмагн:чивает ярмо 2. Обмотка 4 питаетсяпеременным напряжением с частотой,большей. максимальной рабочей частотыдвигателя. Напряжение,пропорциональное среднему значению рабочего магнитного потока машины, получается путем использования зависимости междупотоком, подмагничивающим ярмо 2, иего импедансом. Изменение импедансазонда...

Номер патента: 701555

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Дьюла, Имре, Иштван, Иштванне, Мариа, Марцелл, Ференц, Шандор

МПК: G11B 15/18

Метки: лентопротяжный, магнитофона, механизм

...13. Фланец втулки 10 и шкив,7 муфты 8 сопряжены через фрикционцые кольца 14 и 15 с пру. жинящей шайбой 16.Пружинящая гцайба 16 укреплена на диске 9 муфты 8, установленном на ее оси 17.Предлагаемый лентопротяжный механизм содержит также подпружиненную поворотную пла ту 18, имеющую возможность установки в двух крайних положениях. Подпружиненная поворот. ная плата 18 имеет также возможность воз. действия через ппифт 19 ца первый подпружиненный поворотный рычаг 20, ца котором укреплена магнитная головка 21. Через цггифт 22 подпружиненная поворотная плата 18 имеет возможность воздействия на поворотный элемент 23, ца котором установлен прижимной ролик 24.30В предлагаемом лентопротяжном механизме вал 25 приемного узла 6 подпружицен...

Номер патента: 651706

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Золтан, Мариа

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: эпоксиандростанов

...5-аиокси-оксоандростана растворяют в 350 мл коллидина инагревают 1,5 ч при перемешивании ватмосфере азота на масляной бане прио160 С, отгоняют коллидин, остаток растирают с 400 мл воды, отфильтровывают и промывают 10%-ной соляной-кислотой и водой. Продукт сушат в вакуумепри 40 С над пятиокисью фосфора, принеобходимости очищают перемещиваниемс 5-кратным количеством эфира иполучаю, 45 г (90%) 5 б.,б Ъ-диокси-оксоандрост-ена, т.пл. 183-186 С;д.3 = +81 (с = 1, хлороформ),Вычислено, %: С 75,00; Н 9,22.С 9 НУ 05Найдено, %: С 75,10; Н 9,07.290 г (091 моль) 5 сСбр-диоксиандрост-ен7-г идраэона обрабатывают 186 г (1,23 моль) М-бромсукпинимида, перемешивают с 40-кратным количеством эфира, фильтруютфильтрат упаривают и маслянистый остаток...

Номер патента: 634675

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Золтан, Мариа

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: эпоксиандростанов

...в 200 млбезводного пиридина, раствор охлаждаютодо минус 10 С и к нему добавляютраствор 30 г (0,168 моль) И. -бромсукцинимида в 330 мл пиридина. Реакционную1Ю смесь размешимют до прекращения выделения азота, затем выливают в 3 л ледяной 50%-ной соляной кислоты,Осадок экстрагируют 300-400 мл четыреххлористого углерода, обьединенныеИ экстракты промывают водным 5%-нымраствором соляной кислоты, затем водойцо нейтральной реакции, сушат сульфатомнатрия, фильтруют и упаривают досуха,Маслянистый остаток растирают со 100 мл2 Э гексана и отделившиеся побочные продукты удаляют путем фильтрации. Фильтратснова упаримют досуха и остаток растирают с 50 мл смеси этанола с ацетоном(9;1), продукт отфильтровымют и сушат,М получают 23,4 г (66% от...

Номер патента: 612635

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Золтан, Мариа

МПК: C07J 1/00

Метки: диацетокси6, диэпоксиандростана, хлор-2

...р и м е р 1, а) Ю-Окси-б(а-хлор" оксо-андрост-ен50 г (О, 16 моля) Ы, бр-диокси-оксо-андрост-ена растворяют в 500 Велбезводного пиридина, затем смешиваютс 30 г (0,26 моля) хлорангидридасульфокислоты. Реакционную смесь612635 Формула изобретения Составитель Л. ИофФеРедактор Р. Антонова Техред М.Келемеш Корректор Н. яцемирскаяЗаказ 3242/18 Тираж 558 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 над безводным сульфатом натрия, филь-, труют и из Фильтрата отгоняют непрореагировавший иэопропенилацетат и эфир. Полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонне, заполненной 180 г...

Номер патента: 581870

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Ева, Кальман, Ласло, Мариа, Чаба, Эгон

МПК: C07D 519/04

Метки: аповинкаминола, сложных, солей, эфиров

...фракции элюата по 20 мп. Фракции, содержащие (-)пропионат аповинкаминола можно идентифицировать путем .тонкослойной хроматографии (на силикагеле; растворитель - хлороформ: этилацетат:метанол 8:2:1) фракции (6-13) объединяют и упаривают в вакууме. Полученный маслянистый продукт смешивают с насыщенным раствором винной кислоты в эфире до рН 4, Сразу же начинает выделяться тартрат сложного эфира. Смесь выдерживают 12 ч при 0-5 С. Затем отфильтровывают полученные кристаллы, промывают 8-10 мл охлажденного эфира и высушивают.Получают 1,15 г (-)пропионата аповинкаминола (69,2 от теоретического в расчете на аповинкаминол в качестве исходного вещества); т.пл. 94-100 С;1 в 48,3 (с =11 в пиридине)у В 1 0,70 на силикагеле; растворитель -...

Номер патента: 581841

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Мариа

МПК: A44B 19/38

Метки: застежка-молния

...элементов на7несущей ленте закреплен стопорный элемент 9,выполненный в форме наклонного параллелепипеда, основание которого, противолежащая ему 15грань и меньшие боковые грани имеют формупрямоугольника. Стопорный элемент 9 закреплен на одной из несущих лент 1 или 2 так, чтоего меньшие боковые грани перпендикулярны кплоскости несущей ленты, а большие боковые20грани параллельны продольной оси застежкимолнии. Грань, противолежащая основанию, наранице с нижней меньшей боковой граньюимеет скос 10.Каждая несущая лента 1 и 2 образует половину застежки-молнии вместе с цепями соединительных звеньев 3 и 4. Для соединения цепейслужит скользящая застежка-шибер 11 с разьединительным клином 12 и проходным каналом,расположенным между торцом шибера...

Номер патента: 568372

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Барбара, Мариа, Романа, Тереса, Чеслава

МПК: C07J 5/00

Метки: 5-бром-6, прегнана, фторпроизводных

...й, 3017 а.триокси.5 а- прегнан- он.Используя 35 мл (1,75 моль) безводного фтористого водорода, 70 мл (0,86 моль) ТГФ, раствор1,79 г (0,013 моль) И -бромацетамида в хлороформе и 3,48 г (0,01 моль) ЗД 16 а, 17 а- триокси -5- 35-прегнен -20- она, получают реакционную смесь,которую нейтрализуют, экстрагируют смесью хло.роформ - бутанол и остаток (4,4 г) после выпари.вания кристаллизуют из смеси бензол - циклогексан, Выход 2,8 г, т.пл, 171 - 174 С; й = - 4053,2 (0,5%, метанол).П р и м е р 3. 5 й - Бром -63.фтор -16 й- метил.-она, растворенного в хлористом метилене, получаютпродукт-сырец, который кристаллизуют на смесиацетон -циклогексан, Выход 2,2 г,т,пл. 195 - 200 С; 50а ,: - 117 (1%, хлороформ) .Вычислено, %: С 61,54; Н 7,98,С 2 2 НЗ 4 Вг Р...

Номер патента: 545247

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Антал, Бела, Денеш, Лайош, Мариа, Янош

МПК: B32B 17/04

Метки: конструкция, трехслойная

...только незначительная кривизна трехслойной конструкции.Целью предлагаемого изобретения является создание такой трехслойной конструкции, включающей наружные обшивки из полиэфирного стеклопластика и заключенного между ними объемного заполнителя, имеющего повышенную жесткость и обеспечивающую возможность изготовления изделий выпуклой и сферической формы.Эта цель, согласно изобретению, достигается тем, что объемный заполнитель трехслойной конструкции выполняют в виде спиралей из металлической проволоки, покрытых гофрированным слоем изпластика,Изобретение поясняеСпирали из металлич5 положенные в углублеслоя из полиэфирногоразуют объемный запонаружными обшивкамлопластнка 3.10 11 зготовление такой трех ции осуществляют путем по ных...

Номер патента: 508205

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош

МПК: C07D 311/36

Метки: изофлавона, производных

...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...

Номер патента: 508177

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Енэ, Лайош, Ласло, Мариа, Тодор

МПК: C07C 101/00

Метки: производных, триарилметил)-амидина

...описания Ин Тодор Пфл и Енэ(В И ностра сер Еа ВеАвторыизобретен айош Гцог асло Иннтиторнш ная фирмадьесети Термекек Дьяра РТ" НР)-(ТР ИАР ИЛ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫ МЕТИЛ) АМИДИНспособу полу-(триарилме 1 или их соратов, обладаю триарилметнл)амннида обшей формулы (1 олучают взаимодействием соеаиненнй фор- мулы обр чения н тил)-ам лей, гем ност щих фарразличные, замешен арильные или гетерЙ - алкильнач,:илиВ тероарильная гр; ппа,литературе описан способ полученияитилморфьлина взаимодействием трирметана с морфолином, однако, отсуткакие-либо сведения о полученииоднык амиаина обшей формулы(1),юших ценными свойствами.еалагаемый способ заключается в том,известные ранее нроизводные И - 25 де еет еышеуказан эначвния,Целен тилхлств уют...

Номер патента: 474977

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Збигнев, Мариа, Ришард, Хэрш

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...ноцоц От 1 ОЛО 10 з гл, а дрт гой -- органическая ф.з;1, содеРжца 1 цсхолцы Лц 1 О 1 цлс,111 я ц органическую гилроцерскцсь, прц этом рс;кццю осуцествляюг в Органической фазе, а Образующийся прц этом дцметцлсульфоксцд перехолцт в водную фазу, что позволяет 1 существлять процесс с использованием конце.1- трироваццых растворителей (70 - 100";1) и с достаточно эффективной скоростью реакцц 1 прц 20 - 80 С, предпочтительно 25 - 35=С, т, е. практически прц отсутствии побочных ПРОЦЕССОВ.474977 П редмет изобретен и я Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор Н. Аук Заказ 2329,14 Изд. 1 Чз 825 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 470965

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Ирена, Мариа, Ханна

МПК: C08F 15/04

Метки: олефиновых, сополимеров

...сополимеризацию эгилена с бутадиеном в толуоле при иснользовании в качестве катализатора комплекса, но. лученного из А 1(СН)С 1 и Т 1(н-С 4 Н 90)Полученные 3 г продукта содержат 33 вес./о бутадиеновых звеньев.П р и м е р 7. В продутый азотом стеклянный реактор с притертой крышкой емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, термостатированной капельной воронкой и приснособлением для введения азота и мономеров, вводят 1800 мл сухого бензина, который затем насыщают газовой смесью 35 мол. % этилена, 5 мол,% бутилена и 60 мол,% бутадиена при 50 С. В насыщенный раствор вводят взвесь комплекса, полученного в канельной воронке следующим образом.В атмосфере сухого азота смешивают 70 мл бензина, содержащего 1 10 - - моляТ 1 (изо-С 4 Н,О) 2...

Номер патента: 423293

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранное, Институт, Мариа, Романа, Тэрэса, Чеслава

МПК: C07J 7/00

Метки: 21-дибром-бр-фторпроизводныхряда, получения5а, прегнана

...вышеуказанного раствора брома. Далее смесь перемешивают 15 мин, добавляют к ней 4 мл 10%-ного водного раствора,карбоната натрия и органические растворители отделяют дистилляцией при уменьшенном давлении, Выделенный продукт фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 1,73 г (9%) хроматографически чистого 5 а, 21-дибром-б-фтор-Зр, 17 а-диоксипрегнан-она. После кристаллизации из метанола получают аналитический образец, т. пл. 182 - 183 С, агро - 22,8 (с. 1, СНС 1 з),Найдено, %: С 50,06, Н 6,42.Сг 1 Нз 10 зВггР.Вычислено, %; С 49,50, Н 6,06,Пр и м ер 2. Аналогично примеру 1, но в присутствии в качестве катализатора реакции бромирования 0,3 г п-толуолсульфоновой кислоты, из 1,56 г 5 а-бром-бр-фтора-метил-Зр, 1 а-диоксипрегнан-она получают...

Номер патента: 421186

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранное, Иностранцы, Мариа, Рихтер, Тие

МПК: C07J 73/00

Метки: 17-аза-16-кетостероидов, производных

...К фильтрату прибавляют 400 мл 17%-ного раствора метилата натрия и смесь выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 час. Метанольный раствор упаривают в вакууме до объема 2000 мл, затем выливают его па ледсмешанный с водой, Смесь оставляют примерно на 16 час, после чего осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат, затем растирают с эфиром, отфильтровывают, вновь сушат и получают 3-этилендиокси-оксо- азах-андростан, выход 60 г (66%), т. пл, продукта 240 - 252 С. После перекристаллизации из метанола т. пл. 268 - 269 С.Найдено, %: С 72,10; Н 9,40; Х 4,25.Вычислено, %: С 72,03; Н 9,37; И 4,2.П р и м е р 4. Получение 3-метилового эфира 17-аза-оксоэстра,3,5 (10) -триена,10 г имида 3-метилового...

Номер патента: 346872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбара, Войцех, Иностранна, Иностранпы, Мариа, Польска, Тархоминске, Эдвард

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52, C07D 499/76 ...

Метки: n-ацилпеницилликов

...соответственно приводит к получению более чистого продукта,Пр и мер 1. 216 мг 6-аминопенициллановой кислоты с чистотой около 90%, суспендируют в 4 мл воды и помещают в ванну для охлаждения до температуры 0 С. Затем добавляют такое количество Са (ОН) , чтобы получить рН в пределах 7,2 - 7 - 8. Обыкновенно для этой цепи достаточно 60 - 70 мг щелочи. К этому раствору, постоянно перемешивая, добавляют 190 мг сх-феноксимасляного фторида, растворенного в 8 - 10 мл ацетона и перемешивают через полчаса. Продолжая перемешивание, температуру повышают до 25 С и поддерживают такие условия в течение часа рН поддерживается в пределах 6,0 - 7,5. По истечении этого времени раствор фильтруют, ацетон выпаривают и добавляют 2 мл 30/О-ного раствора...

Номер патента: 343477

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андор, Габор, Георги, Гула, Имре, Иностр, Иштван, Лашос, Мариа, Марсель, Ференц, Цеабо

МПК: G11B 15/20

Метки: будапешти, гьяр»(венгерская, народная, радиотехникал, республика

...приведенио прибора в действие те только при неправильной зарядке кассеты, но и при неверной последователвост операции включения механизмов управления.При,работе успройства в режима Ускореная перемотка вращающий момент вос 5 10 5 2030 Э 5 -30 15 50 Э бО принимается лентоведущими узлами от маховика 27, постоянно вращающегося при работе в одном направлении через различные промежуточные ролики, управляющиеся пластинами 4 и 18 соопветствующих кнопок. С помощью поворотного рычага 20, вращающегося на оси 9 под действием пластичны 4, пружины 2 б и самоустанавливающегося .ролика 1, находящегося а подпружинениом опрокидывающемся рычаге 23, вращающемся па оси 24, устанавливается режим Уокоренная перемотка вправо, Нажатием кнопки Ускоренная...