Кормачев

Номер патента: 895988

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-дигидрофурил-4, дихлорангидрида, кислоты, фосфонофой

...тем, согласно способу получения дихлор 2,3-дигидрофурил-фосфоно, который заключается в том,идрофуран подвергают взаимопятихлористым фосфором в ного органического растворителя с последующим разложением образующегося аддукта кислородсодержашим реагентом, в. качестве кислородсодержао реагеита используют ацетон и раз ение ведут при 10-15 С.о895988 Взаимодействие тетрагидрофурана спятихлористым фосфором осушествляютпри 20-40 фС,Способ получения дихлорангидрида2,3-дигидрофурил-фосфоновой кислотыпозволяет значительно упростить процессзв счет исключения ядовитого сернистого газа и сокрашения продолжительностиразложения образующегося вддукта до30. мин.П р и м е р. Дихлорангидрид 2,3 дигндрофурил-фосфоновой кислоты,К суспенэии 175 г (0,840...

Номер патента: 883049

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яковлева, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоракилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...получают11,8 г (71 .) дихлорангидрида 2-хлоргептилфосфоновой кислоты, т.кип. 9091 С (0,5 мм,рт,ст.); д 1,2371;О , 1,4854.Найдено, %: С 1 42,35; Р 12,38; СВ) Мйв 58,33. СН,СРОР.Вычислено, % з С Й 42, 29; Р 12, 31;М й 57,45. Формула. изобретения получения целевых продуктов за счет исключения из реакции ядовитого сернистого газа и сокращения времени ра ложения образующегося аддукта до 10-20 мин.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2-хлоргексилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 100 г (0,480 г-мол пятихлористого фосфора в 60 мл абсолютного бенэола прибавляют при перемешивании 20 г (0,238 г-моль) гексена при 10-15 С. Выдерживают реакционную смесь 30 ч при 20 С и обрабатывают при 15-20 фС 27,9 г (0,480 г-моль) ацетона. Кристаллический аддукт раст...

Номер патента: 883048

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, фенилвинилфосфоновой

...с ван в ка- рганическоть исполь кта фосфо об пслучени илфосфонов олефинов с х к 1 орис- еният ло ледующи дукта с ем полученного эом Я .Наиболее бл технической су результату явл дихлорангидрид фосфоновой кис исты п к и ете щности и достигаемому яется способ получени а 2-хлор.-2-фенилвинил лоты, который заключа883048 Формула изобретения с последующим разложением продуктавзаимодействия, разложение ведут альдегидом или кетоном при 10-20 С,П р и м е р. Дихлорангидрид 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 41 г (0,197 г-моль).пятихлористого фосфора в 100 мл абсолютного бензола прибавляют при 0-5 С10 г (0,098 г-моль) фенилацетилена,Выдерживают реакционную смесь 12 ч 1 опри 25 С и обрабатывают ее 13,5 г(0,134 г-моль) пятихлористого...

Номер патента: 883047

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...27,2 г (86,57) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты.Т.кип. 91 С (3 мм рт.ст.), д 1,329,и 1,4952 (по.литературным даннымт,кип, 82 С ( мм рт.ст.), д ,3320,п 1,4956)Найдено, %: С 1 35,58; Р 16,45;МЯь 41 527 2 2Вычислено,%: С 1 35,72; Р 16,39;мЯь 40,54.Спектр ЯМР Р (Дм.д.): 33.б) Кристаллический аддукт, полученный аналогично описанному из 169 г(0,813 г-моль) пятихлористого фосфора 50и 20 г (0,271 г"моль) диэтиловогоэфира в 150 мл абсолютного бензола,обрабатывают 33,7 г (0,766 г-моль) уксусного альдегида при 10-20 С. К концу прибавления уксусного альдегида 55кристаллы полностью растворяются. Перегонкой в вакууме получают 37,9 г(74%) дихлорангидрида 2-этоксивинилВычислено, %: С Р 35, 721 Р 16, 39; МЯЬ 40.54г) К...

Номер патента: 858701

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Абрамов, Кормачев, Кухтин, Смирнов

МПК: A01N 57/22

Метки: растений, регулятор, роста

...семян зерновых и овощных .культур слабыми растворами диэтил-Ю- -диметиламинофенилфосфонита усиливают энергию прорастания и ускоряет появление всходов, заметно увеличи" вает урожайность и ускоряет созревание культур. Массовые всходы в этих вариантах появляются на 1-2 дня раньше, чем в контрольном. Более раннеепоявление всходов способствует лучшему использованию питательных веществсемени, сеянцы несколько раньше переходят на автотрофное 1 итание засчет фотосинтетической деятельностипоявляющихся зеленых семядольных листочков. При этом в прорастана 1 их семенах уже в период их набухания наблю О даются отклонения в активности ферментов и использовании запасных питательных вещестр. Препарат усиливает,активность гидролитических и...

Номер патента: 844616

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Абрамов, Данилов, Кормачев, Трентовская, Шевницын

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-метилиндолина

...4 3 84461Реакционную массу после электролиза нейтрализуют водным раствором гидро- окиси натрия и выделяют 2- метилиндолин отгонкой с водяным паром либо декантацией с последующей отгонкой в вакууме.5 Образующийся водный раствор хлорида натрия в виде отхода направляется на получение хлора и гидроокиси натрия. Выход 2 - метилиндолипа 98%, содержание основного вещества 99%, Выход по току 50%.П р и м е р 1. Для получения като- лита 1,астворяют 32 г 2-метилиндола в 200 г 25, - ной соляной кислоты, Католкт загруэкают в катодное пространство 15 цилинд 1 эического стеклянного электролизера, добавляют 0,1 вес. % трибутилфосфата 1.телпературу католита поддерживают ООС),Катод свинцовый, диафрагма керами ческая, инолит - 10%-ная серная кисло 2...

Номер патента: 833978

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Кормачев, Курский, Кухтин, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридовалкенилили, хлоралкилфосфоновыхкислот

...полученный из 15 г (0,175 г-моль) этилаллилового 25 эфира и 72,6 г (0,350 г-моль) пятихлористого фосфора в 60 мл абсолютного бензсула в условиях примера 1, при 5-10 эС обрабатывают 11 г диметоксиме"тана до растворения кристаллов. Пере- ЗО гонкой в вакууме получают 15,1 г (36) дихлорангидрида 2-этокси-хууорметилвинилосфоновой кислоты р т. кип.113,5 С (2 мм рт.ст.) . й 1,3988 у пВ 1,5206 у МВВ 51,64 (вйч. 49,76).Найдено ,: С 25,31 у Н 3,40 у СВ 44,75; Р 12,98.Вычислено,: С 25,29; Ч 3,39; СВ 44,80 у Р 13,05.Спектр-ПМР ЙР м,д,): 7,42 Ду 40Т (РН) 10 Гц (СН:) у 4,21 Д.у ,У (РН) 26, 2 Гц (СНС 1) у 4, 30 ку Ю (НН) 6,7 Гц (ОСН)у 1,39 туд (НН) 6,7 Гц (СН) .П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида 2-пропокси-хлорметилвинилфосфоновой...

Номер патента: 819113

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1, кислот, пропенилфосфоновой(тиофосфоновой

...419 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,58 о/, и их чистоту за счет исключения примесей.П р и м е р 1, Дихлорангидрид-хлор- метил-пропенилфосфоновой кислоты.К суспензии 49 г (0,235 г-моль) пяти- хлористого фосфора в 40 мл абсолютного бензола при 5 С прибавляют при перемешивании 10 г (0,117 г-моль) метилметаллилового эфира, Далее постепенно поднивают температуру реакционной смеси до 30 С и выдерживают ее 7 ч. Образующийся кристаллический аддукт разрушают сернистым газом при 10 С до полного растворения кристаллов. Перегонкой в вакууме получают 13,8 г (58%) дихлорангидрида 3- хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты с т. кип. 89 -...

Номер патента: 806698

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Кормачев, Николаев

МПК: C08F 230/02

Метки: азотфос-форхлорсодержащих, сополимеров, сшитых

...Полимеры в пламени газовой горелки плавятся и коксуют -ся.П р и м е р 1, В реакционнуюколбу с плотно закрывающейся пробкойпомещают 12,4 вес.ч, 2,4-толуилендиизоцианата и 33,2 вес,ч. 1,3 Оцс (-хлорэтил)фосфорилбутадиен,3добавляют 0,1 вес.ч. 1,4-диаэобицикло 15 2,2,2-октана и тщательно перемеши.- вают. Полученный раствор заливаютв пробирки и плотно закрывают резиновыми пробками. Реакцию проводят втермостате прн 40 оС в течение 8 ч.20 Содержание хлора в сополимере22,3, фосФора 9,7, азота 4,3,бд к стали 85 кгс/см , температураАдгразложения 325 С. Полимер не растворяется в известных органическихрастворителях, В пламени горелки плавится с образованием кокса, но негорит,П р и м е р 2. Процесс, описанный в примере 1, повторяется с при 3 О...

Номер патента: 806685

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Казымов, Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: ароматическихамидов, трифенилфосфониоуксуснойкислоты

...наиболее пригоден карбатоксиметилтрифенилфосфонийбромид, в случае исполь- .зования метиловых эфиров, а также хлорядов, получаются значительно худщие д 5 результаты.Для успешного проведения синтеза важно. быстро удалить растворитель, который служит для получения гомогенной смеси компонентов и также быстро завершить реакцию созданием необходимой температуры, при которой происходит энергичное вспенивание реакционной смеси с выделением спирта и воды, Такое условие, а также необходимость отсасывания легколетучих продуктов конденса - ции под пониженным давлением обусловленно тем, что при более длительном нагревании с растворителем или без него, особенно в присутствии воды наблюдается разложение...

Номер патента: 721447

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кормачев, Кухтин, Митрасов, Цивунин

МПК: A61K 31/661, C07F 9/42

Метки: 1алкокси-3-хлор-1-пропен, 2-фосфоновой, дихлорангидридов, тиофосфоновойкислот

...бензола иВ Опри 0-10 С прибавляют при интенсивномперемешивании 36 г(0,5 моль) метилалливого эфира. Затем температуруреакционной смеси медленно повышаютдо 60-70 С и выдерживают 3-5 ч,0Образующийся мелкокристаллически йокомплекс обрабатывают при 0-10 С сернистым газом до полного осветленняреакционной смеси. Вакуум-перегонкойполучают 39 г (35 %) дихлорангидрида 1-метокси-хлор-пропен-фосфоновой кислоты. 21447 4ПМР-спектры записаны не спектрометре РЯ 2308, 60 МГц, растворитель-четыреххлористый углерод, внутренний стандарт-тетраметилсилан,Спектры ЯМР Р загасаны наспектрометре ЯМР-КГУ, 10,2 МГц;внешний стандарт%-ная фосфорнаякислота.ИК-спектры записаны на спектрофо 10 тометре " 8 ЯЖ 011 ув тонкомслое,б) Кристаллический комплекс, полученный...

Номер патента: 721415

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Гаранина, Данилов, Кормачев, Панфилов, Рудая

МПК: C07C 91/44

Метки: п-аминофенола

...ОС, который подвергают взаимодействию с Фенолом иполученный п-гидроксиаэобенэол подвергают восстачовлению.По окончании восстановления реак"ционную,массу Фильтруют от катализатора и и-аминофенол кристаллиэуютпри охлаждении, Фильтруют и сушат,П р и м е р. 60,4 г (0,644 моля)анилина раствопяют при раэмешиваниив 179 г 36"ной соляной кислоты,раствор разбавляют вдвое водой и охлаждают до О, 5"С. Диазотирование проводят при температуре выше 5 С, медленно добавляя 44,5 г (0,644 г/моля)нитрита натрия, растворенного в1595,5 г води. Полученный раствор хлористого диазония приливают к 61,3 г,(0,644 г/моля) Фенола, предварительно растворенного в растворе 33 г ед"кого натра и 35 г кальцинированной 20соды в 400 мл воды, Температуру ре"акции поддерживают...

Номер патента: 713869

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Казымов, Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил, хинолинов

...200-400 ммрт,ст,). После отгонки 4,0-4,5 мл жидкости реакционную массу охлаждают до80-100 С, после чего к ней приливают50 мл воды и нагревают при перемешивании де кипения. Жидкость сливают, а остаток - масло уют еще один рвз50 мл воды, за ью 40 мл водыи 10 мл концентрированной соляной киссливают в чистую колсло кипятят со вторымр орячем виде фильтруют. Нераств рившийся остаток кипятят с третьим экстрактом и отфильтровывают от нерастворимых примесей. Все три экстракта объединяют, добавляют 25 г йодидв натрия и смесь охлаждают при растирании. Выпавший кристаллический продукт перекристаллизовывают из растворителя, состоящего из 50 мл воды, 3 мл концентрированной соляной кислоты и 1,5 мл насыщенного раствора йодида натрия....

Номер патента: 696023

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: аминов, ароматических, группу, содержащих, трифенилфосфониевую

...С - стеклование, затемзастывание, 310-315 С плавление сразложением. После перекристаллизации из воды получают продукт с т.пл,262-265 С-стеклование, затем застывание, 315-317 С - плавление с разложением,Найдено,Р 7,06; 6,96;Вг 17(0; 17,5С 2 ь Нм Р ВгВычислено,; Р 7,14; Вг 17,8Содержание ароматической аминогруппы, определенное методом диазо-тйрования, соответствует содержаниюосновного продукта 98,4.Аналогично получены и-аминобензилтрифенилфосфоний йодид (П), м-аминобензилтрифенилфосфоний бромид (1 И) ийодид (11) .П. р и м е р 2. п-Аминофенилтри.фенилфосфоний бромид (Ч) .К горячему раствору 12,4 г.п-нитрофенилтрифенилфосфоний йодида в смеси50 мл спирта и 100 мл воды, помещенному в стакан, порциями приливаютгорячий раствор 20 г ЯпС 1 2...

Номер патента: 683699

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Абрамов, Кормачев, Кухтин, Смирнов

МПК: A01N 5/00

Метки: растений, регулятор, роста

...государственного сортоиспытания сельскохозяйственных культур (табл. 1,001 73 ,005 76 ,010 68 78 28 81 32 71 29 98 98 8 0 6 6 8 вной обработки раствором наблюдаетсяорастания, так всхожести в течеивание ашках и-ф -хлорэтил)-фосфатач с последующим проращ ильтровальной бумаге в ч я обработка способствует товых процессов, ускоре лодонощения и повьпиению (табл. 2) Под влиянием предпос семян 0,005%-ным воднь три-( 3-хлорэтил)-фосфата как повышение энергии пр и увеличение лабораторной семян. Пример е мачивают в 0,02. Сем05%-ном томата за ния ипплодов дно а б л и и а рибавкаурожая ц/га ло Урожай пло егулятрост ий 3 3,8 роль Три- ( Ь -хлорэтил)-фосфатНСР 44,5 1723 4 О -хлорэтил)-фосфа тем подсушива 3. В условиях произво в колхозе "Рассвет Б а...

Номер патента: 647277

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Воевода, Кормачев, Спиридонов

МПК: C04B 11/09

Метки: раствор, строительный

...ы -меси 12 ного состава а как и предыду прочностные поа его основе из ии строите содержит в рэтокси) ме ен, трипо 1 кубовый,С.дП.)ЕПРЕП)агеъ 1)",) С)и,.;д )ДУ)ОПИЕ ОПЕРЯН 1 И.ме; доб-.до)к)ВГдят В 1у .Я гвсренан В 1 и)И пот)иле ни уо таким об)з О предлагаемого раствора,.ОД-ржяипе В сОставе, вес. ",о Ицгре)ьиецт 11111 1 У 62,37 6) 5,50 73,.42 70,.50 С по 1 тельцый 10,80,50 0,05 О,О 3 010 Эти)еииямиц 1 )ипо 7 и(1)Осфя тпатрии О,О 8 0,.02 Краситель кубовь 11синий О 01 01 О 03 37 5 34 40 25 08 29.) Одя Ииже пр)иведен предел 1)с"Иостл п)и сжатии кгс/см ) Образцов, поцучецных2ИЗ УКЯЗЯННЫХ СОСТЯВОВ1 77,5П 90,0111 1 05,0Т 3 5)1 аким Образом, предложенный состав повышает прочпостные показ 1 ели Гипсовых изалий на 8 0-"9 О о и и Озв О ляет снизить...

Номер патента: 636234

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кормачев, Кухтин, Цветкова, Чалых

МПК: C07F 9/53

Метки: метиламинофенил, тринитро4, трис, фосфиноксида

...20 С, После прикапывания всей азотнои кислоты охлаждение убирают и начинают медленно нагревать в течение первых 5-6 ч до 50-60 С, в течение следующих 5-6 ч - до 100-110 С, при этом начионает выпадать осадок; далее поддерживают эту температуру до конца нагревания. Общее время нагревания 25-30 ч. 6В течение всего нитрования, сопровождающегося выделением значительного количества окислов азота, необходимо интенсивное перемешивание, Конец нитрования контролируют по уменьшению интенсивнос- И ти выделения окислов азота и методом тонкослойной хроматографии образовавш- гося осадка на пластинках 811 ц 10107254, Перед хроматографированием осадок на фильтре промывают 50%-ной азотной кис О лотой, нейтрализуют раствором соды до рН 9, промывают водой...

Номер патента: 630257

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Константинова, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/53

Метки: 3-хлорметил-4, диалкил, метоксиарил-фосфинов, окисей

...прси "наот бьс 1 рын 01 хлористо 0 Во:10 ро:12 В тс 1 сннс З,о 1.15 Затем рсакцнонную массу выливают в100 мл ледяной шды, нейтрал;уют р;створом соды до рН 8 11 зкстрагируюг хлоро ормсх (2.,50 мл).Перегонкой экстракта получают 7,5 г 2 П (61 % ) целевого продукта с т, кип. 181 -182 С/05 мм рт. ст., т, пл, 98 С (из гсксана).Т 1 йдсно, %. С 13,9, Р 11,83.С, П; С)Ос)з.Выислепс, %. С 1 13,62; Р 11,94.25 Строение полученного сосдисиня подтверхкдастся ИК- и П:1 Р-спсстрамн.В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1590 1420 см -(ароматиескос кольцо), 1260 в 12 см(С- О С 30 ароматическое), 1160 в 11 ем в(Р=О).Заказ 1812/12 Изд.688 Тираж 526 Подписное 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстспий и открытий 1...

Номер патента: 626095

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кормачев, Крылов, Кухтин

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилтиовинилфосфонистых, дихлорангидридов, кислот

...О. Данишеваи Л. Брахнина Заказ 1694/10 Изд Х 0 655 Тираж 526 Подписное ППО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 аддукт пятихлорпстого фосфора с диалкилсульфидом саморазлагается с образованием нескольких продуктов при 65 - 70 С. Описываемый способ основан на примепении доступных исходных веществ и прост в технологическом оформлении.Цслевь 1 е продукты выделяют известными приемами. Они представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме, имеют неприятный запах, хорошо обесцвеп 1 вают бромную воду, с однохлористой медью реагиру 1 от с тепловыделенисм.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида Р-эт 1 лтиовинилфосфонистои...

Номер патента: 622816

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил-м-аминарилфосфинов, окисей

...является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.Цель достигается описываемым способом получения окисей диалкил-м-аминоарилфосфинов, который заключается в том, что окиси диалкил-м-нитроарил фосфинов подвергают восстановлению фенилгидразином при 115-160 С.Предлагаемый способ не требует применения агрессивной кислой среды, приводит к образованию небольшого количества сточных вод, позволяет исключить получение трудноотделимыхпобочныхпродуктов и повысить выход целевых продуктов до 79-90.П р и м е р. Окись диэтил-м-аминофенилфосфина (9 1 в нижеслэдующей таблице) . 6228 Смесь 11,36 г (0,05 моль) окиси 5 диэтил-м-нитрофенилфосфина и 38 г (0,35 моль) свежеперегнанного фенил- гидразина при энергичном перемешивании осторожно...

Номер патента: 620491

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Васильева, Кормачев, Солодова

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил-4оксифенилфосфинов, окисей

...йодистоводороанойокиси дифенил-метоксифенпри нагревании до 150 С вофосфористой кислоты 1,Наиболее близким к описизобретению по техническойи достигаемому результату менение в получения елей, комплекки активных мостойких мальдегидных ия окисиобработкокислотойи лфосфи наприсутств ываемому уш ности мому -4-о 5 сяв является с Изобретение относится химии фосфорорганических Р-С связью, а именно к н получения окисей диалкнлфосфинов обшей формулыР С Н-ОН6. 4и рмачев, К, В. Солодова и Т ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ДИАЛКИЛКСИФЕНИЛФОСФИНОВ соб получения окисей диалкнл-, например диметил-оксифенилфосфинов, который заключается в том, что диапкиь- -метоксифенилфосфин обрабатывают 489 ьной бромистоводородной кислотой прионагревании до 150-160 С в...

Номер патента: 595333

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...упрощениепроцесса и увеличение выхода дихлорангидрида (г-хлорметилфеиилфосфоновой кислоты.Это достигается описываемым способом 25 получения дихлорангидрида и-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдпхлорфосфин подвергают взаимодействию с эквимолярной смесью хлора и сернистого газа при темпера т ре 140 - 150 С,Редактор Т. Никольская Подписное Заказ 189/13 Изд. Ме 297 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс желательно вести при ультрафиолетовом облучении.Отличительными признаками способа является использование в качестве хлорирующего агента эквимолярной смеси хлора и...

Номер патента: 595332

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...кислоты.Это достигается описываемым способом получения дихлорангидрида гг-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдихлорфосфин подвергают 25 взаимодействгпо с хлористым сульфуриломпри ультрафиолетовом облучении и температуре 110 в 1 С.Отличительными признаками способа является проведение процесса при ультрафполе товом облучении и температуре 110 - 140 С,Заказ 189/12 Изд Ле 297 Тираж 588 ППО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Ряугискяя пяб., и. 415По;писиое Типография, ир. Сяи,иовя, 2 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевой продукт в одну стадию с выходом 92%. Дихлорангидрид и-дпхлорметилфенилфосфоновой кислоты и...

Номер патента: 594123

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Васильев, Кормачев, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкилформилфенилфосфонатов

...Демчик Заказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 1, Диэтил-формилфенилфосфонат.Смесь 5 г диэтил-дихлорметилфенилфосфоната, 0,03 г железного порошка и100 мл воды кипятят 4 ч. Затем реакционную смесь нейтрализуют 2 н, раствором би 5карбоната натрия до рН 8. Образуется дваслоя,Нижний слой - целевой продукт отделяют, Водный слой экстрагируют хлороформом (4 х 50). Перегонкой нижнего слоя ихлороформной вытяжки получают 3,4 г. (84%)0целевого продукта с т. кип. 132-133 С /0,3 мм рт, ст, д .1,1971.п 1, 5085.Найдено МКп 60,39. ВычисленоМЯ 60,27,Найдено,%: Р...

Номер патента: 560869

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Данилов, Кормачев, Панфилов, Рудая

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлороформа

...способ стабидобавлением 0,5- 1 вес. о спирта,Известен промь ации хлороформ %- ного этилово Однако этиловы роформ, уменьшаеет нижний уровеперегонки и по спирт загрязняет хлоего удельный вес, сни О ь температурного преде ыщает влажность. стабилизациисерусодержащих х- или четырехтых тиоэфиров, цикле, или их вестен также способроформа добавлениемений, например трех циклических просаших атом серы вводных.азанные стабилизанедостаточно эффек о соеди .членнь соде рж п торы тру ивны.аты сведены в та Изобретение. относится к способу стабилизации хлороформа, используемого в качестве растворителя или сырья прн производстве фторопласта, фреона и т.д. абилизнрованного хлосяцев.склянки с притертой 500 мл технического ость 0,008% в перевляют...

Номер патента: 555111

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин

МПК: C07F 9/53

Метки: м-диалкилфосфинилфенолов

...подвергают взаимодействию с анием сернокислого раствора соответстщего М -диалкилфосфиниланилина воднымо раствором нитрита натрия при 0-6 С, при перемешивании прибавляют к кипящему водному раствору серной кислоты и кипятят реакционную смесь до прекращения выделения азота, Для выделения целевых продуктов используют известные приемы: перегонку в вакууме и перекристаллизацию из спирта. Выход целевых соединений составляет 73-8 1%. ОСтроение полученных продуктов подтверждено данными полного элементного анализа и сравнением физических констант с известными литературными данными.Способ получения М -диалкилфосфинил фенолов универсален, позволяет получать соединения с различными алкильными группами, в том числе и не описанные...

Номер патента: 555110

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров

...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...

Номер патента: 551338

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абрамов, Кормачев

МПК: C07F 9/52

Метки: 4-диметиламинофенилдихлорфосфина

...треххлористым фосфором диметиланилин) 4. дийетиламинофенилдьхлорфосфина с т,кин, 185 - 186 (15 мм. рт. ст.),т,пл. ба С. Найдено, %: С 43,38; Н 4 Д 1; С 1 31,73;4 Ч 6,45;Р 1379; СвНооз ИР. Вычислено, %: С 43;28; Н 4,54; С 1 31,98; й,31; РЗ,ф 7,П р и и е р 2. Аналогично описанному выше из68,7 г (0,5 М) регенернрованнного треххлористого фосфора и 60,5 г (0,5 М) регенврированного ди.мвтиланилнна с последующим добавлением при70 80 314 г (200 мл) регенерированного треххло ристого фосфора и разделением слоев при 72получено 54,5 г (92%, счи ая на прорвагировавшийс треххлорнстым фосфором диметиланилин):4диметиламинофенилдихлорфосфина с т,кип.182 183 (14 мм рт. ст.) и т.пл. 66,При этомрегененируется 27,9 г диметиланилина н 338,7 г треххлористого...

Номер патента: 539899

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кормачев, Кухтин, Николаев, Шевницин

МПК: C08F 126/02

Метки: полимеров, фосфоразотсодержащих

...Это уп 5 рощает технологию получения подобных полимеров.Реакция проходит по схеме анионной сополимернзации с раскрытием азот-углеродной (Ы = С) двойной связи изоцнаната, Об этом 10 свидетельствуют данные элементарного анализа, ИК-спектров, термографического анализа и образование не растворимого в органических растворителях полимера.Сополимеры обладают свойством самопога 15 шаемости.П р и м ер 1. В реакционную колбу с плотно закрывающейся пробкой помещают 32,5 вес. ч. дн+окснвинплэтил-п-И,М-днметнламннофенилфосфонита и 26,1 вес. ч. 2,4-толу илендиизоцианата и тщательно перемешивают.Полученный однородный раствор выливают в пробирки, смазанные силиконовым лаком, н плотно закрывают пробкой, Полимер нзацню проводят в термостате прн 25 С...

Номер патента: 539039

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кормачев, Крылов, Кухтин, Николаев

МПК: C07F 9/52

Метки: этоксивинилдихлорфосфина

...прц температуре минус 10 - минус 5"С в присутствиийода в качестве катализатора.Отличительными признаками предлагаемо 15 ГО спосООа явл 51 ются использование дцэтцлового эфира и его взаимодействие с пятцхлорцстым фосфором прц температуре 20 - 35 С,Для выделен;1 я целевого продукта в чистомвиде достаточна персгоцка 1)еакццонцо хассы в вакууме. 13 ыход составляет 81 ООо.Строение р - этоксцвцццлдцхлорфосфццаподтверждено встрсчцьм синтезом, фцзц:,Охцмческцмц свойствами, а также данными11 К-спс.тра, в котором присутствуют характерцыс полосы поглощения двойной связи(11 с 15 с ц - 1,Про есс осцозац ца прцмецешш доступныхЦСХОДЦЫХ СОЕДЦЦСЦЦЙ, ПРОСТ Б тЕХНОЛОГ 1:ЧЕ539039 Формула изобрст си.,я Составитель Л, Захаров Редактор Л. Емельянова Техред...