Способ получения ди-р-(арилокси)этил-1-окси2, 2, 2 трихлорэтилфосфинагов

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...

Номер патента: 785307

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис

МПК: C07D 209/82

Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир

...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...

Номер патента: 1066993

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Буров, Мокроусова, Назаренко, Новикова, Толстиков, Шиняева

МПК: C07D 213/65

Метки: 6-метил-2-(6-метил-2-этил-3-пиридин)-окси, 8-эпокси, гормона, насекомых, нонен, проявляющий, свойства, ювенильного

...рйега) эти периоды ограничены первыми двумя днями последнего личиночного возраста, у насекомых с полным превращением (отряд Со 1 еорСега, ьер 1 йорфега) интенсивные процессы дифференциации приходятся на периоды личиночно-куколочного и куколочно-имагинального превращения, каждый из которых также ограничен 2-3 днями. В связи с этим. обработки личинок вредной черепашкой проводят в первые 24 ч после линьки на последний возраст, при работе с большим мучным хрущаком обрабатывают свежеслинявшие куколки, при оценке1066993 Виды насекомых Морфогенетическийэффект. ИДз морфологическая мкг/особь в40,1 Вощинная моль 0,0001 Вредная черепашка б,4 О, 005 Клоп-солдатик действия вещества на вошинную мольобрабатывают гусеницы последнего возраста на 2-й день...

Номер патента: 1640973

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Гайворонская, Катков, Оковитый, Смирнов, Томчин

МПК: A61K 31/40, C07D 403/12

Метки: n-ди-(3-оксо-2-индолинил)-s-бензилизотиомочевина, защищающая, отравления, печен, углеродом, четыреххлористым

N,N'-Ди(3-оксо-2-индолинил)-S-бензилизотиомочевиназащищающая печень от отравления четыреххлористым углеродом.

Номер патента: 1766921

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1

...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...