202171

Номер патента: 158269

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Рапопорт, Савицка, Щукина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/30

Метки: 81148231-16, декабря, делам, изобретен, комитет, министров, открыть, совете, ссср, циклопентилуксусногоальдегидазаявлено

...В кзчестВе исхОднОГО продукта пред:1 ЯГзется использовать нитрил циклоп с ц т ил у к с ус и О й кислоты, кото 1) ы 1 и О т В с р Г 3 ю т В 3 31 м Оде й ст В и)О п ркомнатной температуре с д)анилинозтаном и водородом в среде ме. тЗПОл ксусной 1 1(1 слоты В присутстВПП ске,1 етнОГО пикслеВОГО кзтзл 1- ззтора. Пол; чеиныи 1,3-дефцнил(циклопсцтп 1-хетпл) тстрзгпдрои;1 и,(.,) .ю 3:оо(3 ои(о 3."., 1)с 3 дазол Ги 1)олзуот сол 51 НОЙ кислотоЙ и Отдел 51 ю Быдсл 1 вшу 10 с 51 сОль дианияинозтаиа. Д;ьнейиее Выдег 1 еиис 1 сгСБОГО прод , д Бсд"Г известными приемами.сСХОпый НИТРИЛ ЦИЛОЕНТ 1 ЛУКСУСНОЙ КИСЛОТ 1 .ОЖИО 30;У 3 Т ИЗ ДДПИНОВОИ КИСЛОТЫ В ТЭП СТДИИ ЧСРЕЗ ЦПК.10 ПСИТ 1 ИОИ П и 1- псптенилацетопиитрил с Выходом 5", считая пя ддипииовую...

Номер патента: 144161

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C01B 6/26

Метки: натрийадюминийгидридов

...тетрагидрофурана, выпаЛъ 1441 б 1 предмет изобретения Способ получения натрийалюмппийгидридов из гидрида натрия и хлористого алюминия, отл ич а юш ийс я тем, что, с целью упрощения и удешевления прсцесса, его проводят в присутствии катализагоров - органических соединений, например, в среде ароматических и пре. дельных углеводородов или в растворителях типа эфиров. Составитель описания Л. Ф. Афанасьев Редактор Н. И. Мосин Техред А, А, Кудрявицкая Корректор В. Андрианов Подп. к печ, 1.11.62 гБак. 576 Формат бум. 70 Х,108/ Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва,...

Номер патента: 354627

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: A01N 33/18, A01N 43/836

Метки: гербицидньш, состав

...- 2,6-динитро - Х-пропилч-Р-хлорэтил-анилин 14. 4-Трифторметил - 2,б-динитроч,К - бис(р-хлорэтил) -анилин 15, 4-Метил,6-динитро - Х,К-бис-(р-хлор этил)-анилин 16. 4-Трифторметил - 2,6-динитроч-пропилЩ-хлорпропиланилинП р и м е р 2. В тех же условиях, что в примере 1, испытывают соединения 1, 2, 21, 22 и 17. 2 - (м-Изопропилкарбамоилоксифенил)- 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион18. 2 - (3,4-Дихлорфенил) -4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион19. 4 - (3,4-Дихлорфенил) -2-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион20, 2-(м-трет - Бутилкарбамоилоксифенил) - 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион21. 2-Метил- (и-фторфенил) - тетрагидро,2,4-оксадиазин,5-дион22, 2-Метил- (3-трифторметилфенил) -тетрагидро,2,4-оксадиазин,5-дион23. 4-(3,4-Дихлорфенил) -...

Номер патента: 525429

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Джон

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/38

Метки: 3-оксииминометилцефалоспорина, производных, солей

...трет-бутилового эфира 1-оксид-формил-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты в60 мл этанола вносят 549 мг (1,5 экв)пиридина и затем 347 мг (1 экв) гидрохлорида гидроксиламина. Смесь перемешивают 4 ч при комнатной температуре, упаривают досуха, растворяют в этилацетате, проомывают холодной (4 С) 5/о-ной водной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия, водным раствором хлористогонатрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают. Трет-бутиловый эфир 1-оксид-оксиимино-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты дает одно пятнона тонкослойной хроматограмме в отличиеот исходного вещества, но получается в виде геля, слабо растворимого в большинствеорганических растворителей. В таком видеон используется в других экспериментах.П...

Номер патента: 146311

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Сорокина, Суворов, Цветкова

МПК: C07D 209/16, C07D 209/32

Метки: серотонита

...объема 100 лл и после кристаллизации осадка фильтруют его и промывают два раза по 20 лсл этилового спирта и 20 ил ацетона. Получают 7,02 г (53 - 55% от теоретического) коричневого кристаллического И-фталил-бензилокситриптамина с температурой плавления 12 в 1 (из спирта),7 г полученного И-фталил-бензилокситриптамина и 7 .ил гидразина растворяют в 70 лл этилового спирта, кипятят 1 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат выливают в 210 з:л воды и подщелачивают при температуре 0 12 г сухого едкого натра. Раствор экстрагируют 600 лл эфира (6 раз по 100 лл) и сушат эфирные вытяжки над прокаленным сульфатом натрия. После оораоотки 2 г активированного угля смесь фильтруют и полностью отгоняют эфир. К сухому остатку при...