Способ получения р-арилтиоэтилмеркаптанов

Номер патента: 1703643

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Андрюхова, Белецкая, Бумагин, Гребенкин, Павлюченко, Петров, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/42

Метки: 5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...ацетоном.Выделяют 2,3 г (79,5(,) амида (11 а) с т,пл.240-245 С. Аналогично выделяют следующие соединения: (Ч 1 б) с т.пл, 238-241 С, Чвс т.пл. 235-240 С; Ч г с т,пл. 230 - 234 С; Чд с т, пл, 229-234 С. Вещества, не анализируя, направляют на следующую стадию,Получение 5-пропил-(4(2-Е-циановинил)фенил)-пиридина (1 а).Смесь неочищенного амида (1 а) 2,3 г(8,75 ммоль) и 10 мл хлорокиси фосфоракипятят 2 ч, отгоняют избыток хлорокисифосфора в вакууме, К остатку добавляют 50мл бензола и нейрализуют при охлажденииводным аммиаком. Бензольный слой промывают водой, сушат безводным сульфатомнатрия и фильтруют через слой 51025140(й - 2 см), Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ спирта. Выделяют1,4 г (61 оь) соединения (1 а),Спектр ПМР (СС...

Номер патента: 1781214

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/40

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)-фенил5-(4-транс, алкилциклогексил)пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...слой отделяют, водный экстрагируют (2 раза по 50 мл) хлористым метиленом,Органические экстракты обьединя)от: промывают водой, сушат )ча 2 ЯО, фильтруют черезЯ)025/40(Ь З см), добавляют гидрохинон иотгоняют растворитель в вак,уме, Остаток, не 55перекристаллиэовывая, направляют на следующую стадию,1,2, 2-4-(4-Транс-п)опип-(м етилциклогексил)фенил-(4-тра( "-бу 1 илцклогексил)пиридин. Смешивают при температуре 0 С.О,ОЗ мол 1-а крилоил-(4-транс-пропил-метилциклогексил)бензола с 0,03 мол 1- Р-(4- транс-бутилциклогексил)этиленил)-пипери дина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 2 часа, добавляют 90 мл спирта, 10 мл Н 20, 0,14 мол гидрохлорида гидроксиламина, 5 мл соляной кислоты и кипятят 8 часов. Отгоняют 2/3 обьема растворителя,...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 1219642

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Вейзе, Пиорек, Сейхтер, Фехнер, Шмидт

МПК: C11D 1/83

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, смесь, средств

...веществ,В таблице приведены рецептурымоющих средств, содержащие смесиПАВ0,2 Количество, мас %, по примерам Компоненты 5,7 3,7 6,3 Мыло 40 45 Полифосфат 2,3 Силикат натрия 13 40 20 Сульфат натрия Для проведения сравнительных испытаний готовят известное средство ТГЛ 12 101 следующего состава, мас. 7:Жировое мыло 6Додецилбензолсульфонат 6Этоксилированный нонилфенол, содер"жащий 8,5 мольокиси этилена 6Триполифосфат 40Силикат натрия 8Перборат натрия 15 Линейный алкилбензолсульфонат Линейный алкансульфонат Натрий олеилметилтаурид С -С, -алкилфенилполигликолевыйэфир с 13 моль окиси этилена Полигликолевый эфир жирного спирта С, -С с 10 моль окиси этилена Силикат магния 2Этилендиаминтетрауксусная кислота 0,2Карбоксиметилцеллюлоза...

Номер патента: 1407397

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227

Метки: аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолоновых

...НВг в этаноле (примеры 37, 42, 46 и 51) или 5 М водного раствора НС 1 (остальные примеры) (см,табл. 3) .В примере 43 исходный материал 2- 25 -метокси-(1-трибутилстаннилтетразол-ил)хинолин, причет трибутилстаннильную группу удаляют в условиях кислотной реакции.В примере 37 происходит некоторый ЗО гидролиз групп,от - -СИ до -СОМН. Полученную смесь продуктов разделяют посредством хроматографии на силикагеле (Мерк ".МК 60,9385"), элюируют в объемном соотношении 94:5;1: Карбамоильное соединение определяют как в примере 51.П р и м е р 57. 6-( 1-Метил,2,4- -триазол-ил)-4,8-диметил-(1 Н) - -хинолонО, 75 НО, т . пл . 327 С, по лучают аналогично примеру 16 с использованием в качестве исходных материалов 6-(1-метил,2,4-триазол-...