Способ получения o-xлopaлkил-n, n-диaлkилamидoxлopфocфatob
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
196837 Союз Советскит Социалистически Республик(088,8) орите Комитет оо деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР Опубликовано 31.т/.1967. Бюллстень12 Дата опубликова исания 31,И 1.196 Авторыизобретения Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯО-ХЛ ОРАЛ К ИЛ-Я, Я-ДИАЛ К ИЛАМ ИДОХЛОРф ТОВ Предложен способИ,И-диалкиламидохл лучения О-хлоралкилфосфатов типа ют до комнатнои. Растворитель отгоняют и продукт выделяют фракционированием.Выход 82%. Т. кип, 93 - 95 С (10-2 л 04 1,2478; и 1,4685; Мйт 52,19; выч. 5Найдено, % С 1 30,18; Ы 6,18; Р 13,04С,НС 2 ХО,Р.Вычислено, о/,: С 1 30,46; 1 ч 5,99; Р 13,25.П р и м е р 2, 0-(у-хлорпропил)-Ы,К-диметиламидохлорфосфат получен в условиях примера 1 из 0,05 г моль 1,3-пропиленгликольхлорфосфита и 0,05 г моль диметилхлорамина с выходом 80%. Т. кип, 95 - 97 С (8 10 е мм); с 1 1,2831; п 1,4676; МКт 47,63; выч.47,71.Найдено, %: С 1 32,04; Х 6,18; Р 13,95,С;НС 1.ЫОеР.Вычислено, %; С 1 32,26; И 6,36; Р 14,10.П р и м е р 3. О-(у-хлорпропил) -К,Х-диэтиламидохлорфосфат получен в условиях примера 1 из 0,05 г моль 1,3-пропиленгликольхлорфосфита и 0,05 г моль диэтилхлорамина с выходом 87%. Т. кип. 124 - 127 С (3 10 з мм); д 4 1,2075; пт 1,4682; МР 57,14; выч. 56,94.Найдено, %; С 1 28,43; И 5,60; Р 12,39,СтнС 1 зяоеР.Вычислено, %, С 1 28,65; Х 5,65; Р 12,51.П р и и е р 4. О- (р,у-дихлорпропил) -М,М-диметиламидохлорфосфат получен в условиях тм);2,33. ВОНИ(0 БЬ 0 Р10 де К - п-замещенный или незил, К и К - алкил, п= 1,2. ещенныи алПредлагаемый способ циклические ал киле взаимодействуют с втор причем процесс прохо - 60 - :+20 С в среде ор теля, например эфира. состоит в том, что гликольхлорфосфиты чными хлораминами, ит при температуре анического раствориполучения О-(р-хлорхлорфосфата к раствогликольхлорфосфита в а при интенсивном пеют по каплям раствор 25 амина в 10 мл безводая температуру в преакционную массу пере - 30: 20 С и затем в уру медленно повыша Пример 1. Дляэтил)-К,1 Ч-диэтиламидору 0,05 г моль этилен30 мл безводного эфирремешивании добавля0,05 г моль диэтилхорного эфира, поддерживделах - 50 - : - 40 С. Ремешивают 30 мин притечение 2 час температ
СмотретьЗаявка
1060835
А. Ф. Коломиец, Л. А. Калуцкий, Г. В. Доцев, Н. К. Близнгок Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/26
Метки: n-диaлkилamидoxлopфocфatob, o-xлopaлkил-n
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-196827-sposob-polucheniya-o-xlopalkil-n-n-dialkilamidoxlopfocfatob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения o-xлopaлkил-n, n-диaлkилamидoxлopфocфatob</a>
Способ получения сополимеров этилена с винилацетатом и эфирами акриловых кислот
Номер патента: 979382
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Караваева, Пастухова, Репнева, Румянцева, Тертерян, Храпов, Шаров
МПК: C08F 210/02
Метки: акриловых, винилацетатом, кислот, сополимеров, этилена, эфирами
...щелочей определяют путем обработки продукта едким натром 2 ч в толуоле при 100 С и оцени-, вают по степени их омыления Ы, .П р и м е р 4, Получение сополимеров осуществляют на установке, как и в примере 1, при следующих условиях; давление 3000 атм, температура.300 С, концентрация ПТБ 0,0001 мас.Сополимеризацию проводят в присутствии винилацетата в количестве50 мас. и смеси метил- и бутилметакрилата при их весовом соотношении 1:1 в количестве 4,8 мас. на реакционную смесь, время пребывания реакционной смеси в реакторе 140 с.Выход сополимера 1200 г/ч, содержание звеньев винилацетата 49 мас.1 общее содержание метил- и бутилметкрилата 24 мас.; с(,=38.П р и м е р 5. Получение сополимеров в тех же условиях, что и в примере 4, но...
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов
Номер патента: 688121
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис
МПК: C07C 65/20
Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...
Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения
Номер патента: 731712
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор
МПК: C07C 69/65
Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью
...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...
Способ получения 1, 1-дифтор-1-нитроалкилхлорметиловых эфиров
Номер патента: 269156
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давыдова, Комаров, Фросина
МПК: C07C 201/12, C07C 205/29
Метки: 1-дифтор-1-нитроалкилхлорметиловых, эфиров
...вносят 8,0 г тор-нитроэтанола, 2,0 г рма, 0,7 г свежепрокаленка. В течение 2 час проой хлористый водород при 10 С. Наблюдается расий слой отделяют и дважвакууме. Получают 6,0 г мого в воде 1,1-дифтор- ового эфира с т. кип. т,; пр 1,3980; с 14 1,4924; ки 1 фракции постворимого в воде пилхлорметилового рт. ст., пзо 1,4020;33,05.Х 7,32; С 1 18,64; М 7,02; С 1 18,7 В пробирку с (0,063 моль) 1,1 диф (0,066 моль) парафо ного хлористого цин пускают в смесь сух температуре минус слоение смеси. Верхи ды фракционируют в (54,5%) не раствори нитроэтилхлорметил 54 С/15 мм рт. с ЛИр 28,39; выч. 28,4 Наидено, %. Г, 8;С 20,25; Н 2,09.С,НР С 1 ХОзВычислено, %: Г 21,62; М 8,00; СС 20,25; Н 2,09.П р и м е р 2. 1,1-Дифтор хлорметиловый эфир.В...
Способ получения сложных смешанных эфиров диэтиленгликоля
Номер патента: 406829
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/28, C07C 69/62
Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров
...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорангидридовалкилфосфорных кислот
Следующий патент: Способ получения диизоцианатогалоидфосфатов
Случайный патент: Вибропреобразователь