Способ получения р-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 91527ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикорит Комитет по делам кзобретений и открыти при Совете Министров СССРОпубликовано 26.1,1967. Бюллетень4 Дата опубликования описания 27,П 1.196 ЮС 0011ТсО 13БЙо,","1 -",:вторыобретени Варшавск В. Стрельцо Колом К. Близ Заявитсл Всесоюзный на Ф исследовательский институт фитопатологи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-Р-ТИОКАРБАМИНОИЛ) ТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АРИЛОКСИУКСУСНЫХ КИСЛ-фенилтиокарбаминоксиуксусной кислоты р-мер каптоэтилового кислоты, 0,1 г моль капель пиридина в ях примера 1. Выход-8- (Ы фир фена 1 г моль уксусной та и дву в условиПример 3 ил)этиловый э получают из 0 15 эфира фенокси фенилизоциана 50 мл бензола 97%, т. пл, 85 С Найдено, %; 20 Вычислено, О/- (2,4-ди 1 - 2,4 ую 0,05 г мол хлорфе пири 80 С в лаждаю эфира-мер- оксиукдина и течениет, обраи оставИзобретение относится к способу получене описанных ранее производных арилоксисусных кислот обшей формулыйСН, - С - 0 СН, - СН, - Я - й11 где К и К - незамещенный или замещенный арильный остаток, взаимодействием Р-меркаптоэтиловых эфиров арилоксиуксусных кислот с арилизоцианатами в среде органических растворителей в присутствии каталитических количеств (1 - 5 мол. %) третичных аминов, например пиридина,П р и м е р 1, р-(Х-фенилтиокарбаминоил)этиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, Смесь, содержащую 0,1 г моль меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата, двух капель пиридина и 50 мл бензола, нагревают при 80-"С в течение 1,5 - 2 час. Реакционную массу охлаждают и продукт реакции отделяют фильтрованием. Выход 92%, т. пл. 155 С,Найдено, %: С 1 17,61; М 3,63; 8 8,11.С тн-С 1. Ю,8.Вычислено, %: С 1 17,75; М 3,5; 8 8,00, В описанных выше условиях, но без пиридина процесс проводят в течение 4 - 5 час, конечный продукт получают с выходом 37,5%.П р и м е р 2. 13-8-(И-фенилтиокарбаминоил) этиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты получают из 0,1 г люль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4,5-трихлор феноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата и двух капель пиридина в 50 мг бензола в условиях примера 1, Выход 89%; т. пл. 121 - 123 С.Найдено, %: С 1 24,60; Х 3,31; Я 7,53.С 1 тН 14 С 1 зЫОЯ.О Вычислено, %: С 1 24,56; М 3,23; 8 7,37. П р и и е р 4. И,М-ди-рноксиацетоксиэтилтиокарбонил) илендиамин, Смесь, содержащ 5 2,4-толуилендиизоцианата, 0,1каптоэтилового эфира 2,4-ди сусной кислоты, двух капель 50 мл бензола, нагревают при 10 час. Реакционную массу ох О батывают 50 мл петролейного191527 Предмет изобретения Составитель И, ЯловаРедактор Л. Герасимова Техред Л. Бриккер Корректоры: В. П. федулова и Т. Н, ДмитриеваЗаказ 323/10 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д. 2 ляют для кристаллизации. Выход 96 о , т, пл.100 в 1 С.Найдено, : С 1 19,40; М 4,00; Б 8,91.С.Н 2 в С 1,Х,О,Я .Вычислено,; С 1 19,31; М 3,81; 8 8,70. Способ получения -(8-тиокарбаминоил) этиловых эфиров арилоксиуксусных кислот общей формулы К - ОСНв - С - ОСНв - СНв - 8 - С - МНК,О Огде К и К - незамещенный или замещенный арильный остаток, отличающийся тем, что з-меркаптоэтиловые эфиры арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с арилизоцианатами в среде органических растворителей в присутствии каталитических 10 количеств третичных аминов, например пиридина.
СмотретьЗаявка
1050199
Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, Р. В. Стрельцов, С. Л. Варшавск, чгг БИол
МПК / Метки
МПК: C07C 333/08
Метки:
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191527-sposob-polucheniya-r.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-</a>
Способ получения алкиловых эфиров 2 метиленциклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 652172
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 69/74
Метки: алкиловых, кислоты, метиленциклопропанкарбоновой, эфиров
...выход48 (считая на взятый этилдиазоацетат), чистота 95,5, т.кип. 7981 С/52 мм. рт.ст.Этот способ получения алкиловыхэфиров 2-метиленциклопропанкарбоновойкислоты обеспечивает увеличение выхода в расчете на алкилдиазоацетатв случае этилдиазоацетатов почти в5,7 раза по сравнению с наиболеепростым иэ известных ранее способов.При этом важным преимуществом Предлагаемого способа является непрерывное проведение процесса при атмосферном давлении. Это преимуществоделает возможным легкое получениеалкиловых эфиров 2-метиленциклопропанкарбоновой кислоты. какв лабораториях, так и в заводских условиях.Формула изобретенияСпособ получения алкиловых эфиров 2-метиленциклопропацкарбоновойкислоты путем взаимодействия алленас алкилдиазоацетатами в...
Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром l глутаминовой кислоты, стимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность
Номер патента: 1602019
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Сахаутдинова, Толстиков
МПК: A61K 31/705, C07J 63/00
Метки: гликопептид, глицирризиновой, глутаминовой, диметиловым, иммунный, кислоты, неспецифическую, ответ, первичный, резистентность, стимулирующий, эфиром
Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты общей формулыгде R= L= NH- H2)2-COOMeстимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность.
Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты и метилового эфира р-толуиловой кислоты
Номер патента: 133874
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Артемьев, Бабкин, Стрепихеев, Хайлов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/76
Метки: диметилового, кислоты, метилового, р-толуиловой, терефталевой, эфира
...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...
Способ получения метилового эфира 4-фторсалициловой кислоты
Номер патента: 292960
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 69/84
Метки: 4-фторсалициловой, кислоты, метилового, эфира
...эфира4-аминосалициловой кислоты и последующее 25разложение образовавшегося борфторида диазония ведут в среде 40% -ной плавиковой кислоты. Выход продукта составляет 30 - 33% .П р и м е р. В полиэтиленовый сосуд емкостью 1 л, снабженный эффективной полиэти- ЗО леновой мешалкой, загружают 160 г 40%-ной фтористоводородной кислоты и 33,4 г (0,2 .чо)гь) тонкоизмельченного метилового эфира 4-аминосалициловой кислоты.Полученный раствор охлаждают в глубокой ледяной бане, затем в течение 40 - 50 мин постепенно прибавляют раствор 15,2 г (0,22.иоль) нитрита натрия в 25 )т,т воды. После окончания диазотирования массу продолжают перемешивать 2 пас в ледянои бане и 2 - 3 час при охлаждении водой. На другой день образовавшийся осадок...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...