Ханнанов

Номер патента: 552482

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Масагутов, Мухутдинов, Портнов, Ханнанов

МПК: F26B 3/12

Метки: вихревая, жидких, сушилка

...5, питающий коллектор 6, циркуляционный трубопровод 7 с тангенциальными соплами 8, коллек.тор сжатого воздуха 9, газоотводящий короб 10 с днищем 11 и газоотводящим патрубком 12, пылевую камеру 13, пылеуловители 14 с выходным патрубком 15 и завихрителем 16, 30 разгрузочный бункер 17.3Кожух 3 отделен от газоотводящего короба 10 перегородкой 18, через которую проходят верхние концы приставок 2. В днище 11 короба 10 вмонтированы нижние концы приставок 2 и выходные патрубки 15 пылеуловителей 14. Разгрузочные концы пылеуловителей 14 встроены в перегородку 19 между пылевой камерой 13 и бункером 17.На боковой поверхности сушильной камеры 1 выполнены тангенциальные продольные щели 20 с уменьшающимся книзу проходным сечением,Описываемая...

Номер патента: 547561

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Ханнанов

МПК: F15C 3/04

Метки: задатчик, пневматический

...формирователя давления, кроме посембраннбще и е формиможет леднегэ, подключен к проточной камере предыдущего формирователя давления и к выходным каналам задатчика.На чертеже дана принципиальная схемапредложенного задатчиха,Задатчих содержит одномьрователи давления 1-4 (воо хбыть М ) и дроссель 5,Проточные камеры формирователей 1-4давления соединены с соответствующими выходными ханалами Р - Р 1 и с сопламипредыдущих элементов, Сопло последнего формирователя 4 давления сообщено с атмосферой, а проточная камера первого формировац теля 1 давления через дроссель 5 подключена к каналу питания.Задатчик работает следующим образом.Первоначально настраиваются требуемыезначения пружинных сдвигов формирователейоо давления, при этом сдвиг...

Номер патента: 542527

Опубликовано: 15.01.1977

Автор: Ханнанов

МПК: B01D 11/04

Метки: жидкостной, процессом, экстракции

...отходы (рафинат) У и экстракт (продукт) Р. Количестваих измеряются с помощью устройств 2, 3, 4, 52 п и датчиков 6, 7, 8, 9 соответственно сырья, отходов, продукга и экстрагента. Вычислительные устройства 10 реализуют уравнение (2),Ф; Аустройство 11 - уравнения видаРгде А=Р или Г и устройство 12 - алгебраи.еское уравнение вида числителя уравнения 1.На потоке сырья, экстракта и рафината установлены концентратомеры 13, 14, 15. Регулятор 16 с исполнительным устройством 17 слу 30 жат для стабилизации расхода экстрагента542527 10где 15 Ф = (2 Х, - 1) 1 п1 - Х; Составитель А. Хлянов Текред Л. Гладкова Редактор Л. Новожилова Корректор Л. Котова Заказ 102/4 Изд.125 Тираж 899 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 в систему с коррекцией по...

Номер патента: 445266

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Егоров, Кесарева, Маракаев, Махиянов, Пятаева, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...зернистого 20о теплоносителя, где охлаждаются до 150 С. В конденсаторе ПМДА конденсируют в твердый кристаллический продукт и извлекают из него при помощи циклона. Остальные продукты реакции неполного окисления 25 дурола остаются в паровой фазе в смеси с воздухом и выходят из конденсатора, после чего смесь подогревают до 410- 415 С и подают в реактор второй ступеони, где за счет адиабатнческого разогре ва температура поступающей в реактор сме -оси повышается до 430 С. Продукты неполного окислении дурола и неокислившийся дурол доокисляют во втором реакторе. От- Ф ходящие из реактора второй ступени контактные газы подают в конденсатор, где конденсируется ПМДА.На окисление подают 216 г дурольной фракции и выгружают из конденсаторов 221...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 350774

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кириченко, Масагутов, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 15/24, C07C 2/66

Метки: р-изопропилнафталика

...производства кумола алкилированием350774 Предмет изобретения Составитель Н, Богданова Техред 3. ТараненкоКорректор 3. Тарасова Редактор О. Кузнецова Заказ 2888/ Изд, Ха 257 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензола, так как предлагаемый процесс проводят при тех же параметрах, что в производстве кумола.Одновременно получаемый кумол легко выделяется из реакционной смеси, по качеству он вполне соответствует кумолу для производства фенола и ацетона. При этом количество получаемого кумола может быть уменьшено или увеличено количеством подаваемого для алкилирования пропилена или пропиленсодержащего газа. Реакционную смесь...

Номер патента: 263583

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамович, Ахматова, Токарска, Ханнанов, Шмелев

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 2-изопропилнафталина

...разгонке. Выделена фракция 2-изопропилнафталина в количестве 107 г, что составляет 45,3 мол. % на прореапировавший нафталин. Чистота продукта, определенная хром атографическим методом, составляет 98,3% редмет и етени 1. Спо путем а вии хлор что, сц алкилир бензолов 2, Спо нафтали рут в сособ получения 2 лкилирования нафистого алюминияелью повышенияов ание ведут фр зопроп талина отлича выход кцией лнафталнна в присутстщийся тем,продукта, полиалкилИзобретение относится к способу получевияалкилароматических углеводородов.2-Изопропилнафталин является исходнымсырьем для синтеза 2-изопропенилнафталина,2-нафтола и инициаторов полимеризации виниловых мономеров.Известен способ получения 2-изопропилнафталина алкилированием нафталина...

Номер патента: 255202

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Ханнанов, Шабалин, Шарипов, Юоесоюзна

МПК: B01J 23/20, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...четыреххлористый углерод со скоростью 4 г/час, После появления белого налета чЬС 1 з подачу СС 1, прекращают, и удаляют окись 5 цпобця. Затем катализатор нагревают прц.",.мпературе 450 С в токе воздуха 10 час. После этог катализатор отов к раооте,Б результате окисления 10 г ортоксилола наполученном ниобиевованадиевом катализаторе 10 получа.от 10,4 г сырого фталевого ангидридас чистотой 98,5/о.П р и м ер 2. Загружают в реактор 20 ллпятиокиси ванадия фракции 4,5 - 5 ч,н. Поверх слоя пятиокиси ванадия засыпают 10 ли окц си циркония. Прц температуре 450 С подаютчетырсххлористый углерод в токе воздуха с объемной скоростью 1500 час . Г 1 родолжцтсльность реакции 20 .цин. Получают 20 лс,г ванадиевоциркоциевого катализатора.20 П р и м ер 3....

Номер патента: 247947

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борщенко, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 51/27, C07C 63/68

Метки: дихлорпиромеллитовой, кислоты

...кислоты при ультрафиолетовом освещении. Азотную и фосфорную кислоту берут в соотношении 1;1, а их смесь в 5 - 10-крат ном избытке по отношению к дихлорфуролу.Выделяют дихлорпиромеллитовую кислоту фильтрацией контактного раствора с последующей перекристаллизацией выделенногосушкой в вакууме при 100 - 2 ком и термометром загружают 5 г дихлордурола и 8 г 90%-ной ортофосфорной кислоты. Контактный раствор нагревают до 140 С и к нему в течение 20 час медленно небольшими порциями добавляют 35 г смеси 90%-пой ортофосфорной кислоты и 100%-ной азотной кислоты (1: 1). Реакцию ведут при облучении реактора ртутной лампой.Вследствие ооразования реакционной воды температура контактного раствора постепенно снижается до 125 С и начинает появляться...

Номер патента: 232237

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мавлютова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34

Метки: бензофенон-3, тетракарбоновойкислоты

...емкостью 1 .г из стали марки Х 18 Н 9 Т загружают 30 г 3,3,4,4- тетраметилбензофенона и 625 лг,г 5,-ной азотной кислоты. Закрытый автоклав помещают в разогретую баню со сплавом Вуда, нагревают при 85 - 190 С в течение 2 час. После быстрого охлаждения содержимое автоклава отфильтровывают от механических примесей, затем отгоняют 400 пкг воды, охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. Получают 29 г бензофенон,3, 4,4-тетракарбоновой кислоты. Из маточного раствора и промывных вод выделяют дополнительно 5,7 г продукт; Общий выход 34,7 г или15,6% на исходный кетон. После перекристя,глизации из воды продукт имеет т. пл, 203 - 204 С, кислотно" число 625,628.Найдено, : С 56,90, 56,84; Н 2,73, 2,76; М -...

Номер патента: 257495

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых

...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...

Номер патента: 199865

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Николаев, Ханнанов

МПК: C07C 51/255, C07C 63/38

Метки: кислот, нафталиндикарбоновых

...400 лгл трихлорбензола (смесь изомеров), 40 г диметилнафталина 95 - 98%нои чистоты (в г ждом опыте индивидуальный изомер) и 0,4 г металлического селена или селенистого ангидрида. Реактор помещают в баню со сплавом Вуда. При температуре 5 в реакторе 190 - 200 С через реометр подаютпары двуокиси азота со скоростью 0,6 - 1 г/час. Через 5 - 6 час подачу окислов азота прекращают, имеющиеся в растворе окислы азота продувают азотом, выделившийся оса док смеси кислот отфильтровывают и промывают спиртом, а затем горячей водой. Филь- трат три раза обрабатывают по 50 лгл 15 с/оным водным раствором бикарбоната калия.Бикарбонатные вытяжки объединяют и при ливают к осадку смеси кислот. При помешивании и нагревании до 90 в 1 С осадок...

Номер патента: 189820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Научно, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/08

Метки: дихлордурола

...в присутствии йода известен. Выход продукта при этом составляет52 о/,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С всреде хлороформа или четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализаторайода совместно с железом, что позволяет увеличить выход продукта до 96,5%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником итрубками для ввода хлора и вывода хлористого водорода, загружают 100 г реактивного дурола чистотой около 100%, 5 г железных стружек, 0,24 г йода и 150 лгл хлороформа. Посленагревания содержимого колбы до 80" С включают мешалку и в течение 10 час в колбу подают технически чистый хлор со скоростью 20,34 г/агин, Затем содержимое колбы выгружают,...

Номер патента: 179768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кириченко, Симанов, Филатова, Ханнанов

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекиси, нафталина, р-изопроп

...л(час, темперез 10 час окислепси в реакционной Количество образоределяют йодометб получения гидралина окислениемслородом в присутсствора едкого натра и гидроперекисиициатора окисленияВодный раствор едестве 50% от весачас получают прод Известен спосо Р-изопропилнафт гилнафталина ки ного водного ра стве катализатор ла в качестве ин пературе 90 С ра берут в колич продукта, За 24 ходом 25 - 27%,екиси зопрои 2%в каче- рет-бутипри темого натсходногокт с выпер Р-и тви ный способ отлио обработку Р-изом проводят в п нокислой меди по отношению Предложе ного тем, чт на кислород гидрата азот чества воды продукта.ается от извест- пропилнафталиисутствии гексадвойного коли- весу исходного окисления сляной кис -изопропилн раствора инус 5 до х х,...

Номер патента: 189423

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голубева, Кулаков, Лозбень, Научно, Те, Тропин, Фаткуллина, Ханнанов, Щелковский

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/30 ...

Метки: 189423

...а)02 у, по ДН 15 Ч-Метил-х-нафтилуретан (50 Ь)02",о по ДНКонтрольныйЧистый(опрыскав. водой),Контрольныйс ОП(25 оо поотношению киавеске препарата) 10 10 1 9 - 10 3 7 - , 10 3 4 5 2 6 4 6 4 2 1 9 10 10 10 10 10 10 10 10 2 710 10 - 10 8, 2 2 3 7 10 9 8 10 10 9 8 10- 1 - 2 ф Больных (парализованных) иет. Предмет изобретения Составитель Г. АндиоиТехред А. А. Камьппиикова Корректоры: О. Ь. Тюрииаи Е. ф. Полионова Ре. фактор Э. Ш и баева аказ 430 9 Тирзхк 000 Формат буч. 60 Х 9 У " Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрыгпй при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 94,2)н от теоретического. Он представляет собой жидкость красно-оранжевого цвета с...

Номер патента: 185888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахметов, Бекшенева, Борщенко, Кива, Мулла, Семенцова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185888

...окислением фракции дурола, выделенной из продуктов гидрокрекинга соединений, полученных при конденсации триметилбензолов с формальдегидом, и содержащей до 5 - 20% изодурола и пренитола. Окисление проводят в паровой фазе при температуре 430 в 4 С при весовом соотношении воздуха к сырью, равном 90 в 1: 1, над ванадиевым катализатором,Окисление указанной выше фракции позволяет увеличить выход пиромеллитового диангидрида как в результате полного использования путем уменьшения неизбежных потерь при выделении дурола в чистом виде, так и благодаря эффекту сопряженного окисления смеси углеводородов.Выход пиромеллитового диангидрида со. ставляет 65 - 7900 в пересчете на дурол. П р и м е р 1. 7 г дурольной фракции, содержащей 84% дурола,...

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

Номер патента: 165857

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козлов, Ханнанов, Ханнанова

МПК: C10G 73/16

Метки: депарлфинизации, масел

...смефинов. 5Исходнстанты;ки в отк100 С 710 + 40 оС. ыи ректификат илотность 0,874;рытом тигле 169 сст; темп мел следующие контемпература вспыш 8 С; вязкость при ратура застывания Условия депарафиииаап ачество масла ачсство гач Температуриый эффект пепарафиииаации (ТЭд ьм о Е,о, о : м и8ам эх о о о.Ф скоростьильтрации кг/мг.ч дО 8 д 5. и о о(,о ч оооо.й с Мо до Мч ио ьо омо,9 Подписная группа28 Проведены опыты по д тификата 1 Ч вакуумной ской нефти кристаллизац си легких и тяжелых нит Данные по результатам опытов приведеньтаблице.165857 Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А, А, Кудрявицкая Корректор В. П, фомина Заказ 2883/1 О Тираж 550 Формат бум. 60 р,90/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам...

Номер патента: 164258

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Абрамович, Козлов, Плтсг, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: р-нитроалкилкарбитолов

...свойства полученных Р-нитроалкилкар битолов приведены в таблице. Изобретение к р-нитроалкилкар нитроолефинов с вышенной темпер са ется способа получения итолов взаимодействием диэтиленгликолем при поатуре по реакцииеК и К - алк лкилкарбиобразом.диэтиленглещают в кр Синтез р-нитрояют следующимСмесь 1,5 моль троолефина поь о существ иколя и 1,0 моль углодонную колПодписная групп О П И С А Н И Е 164258ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ164258 Условия реакции Анализ Н Продукт о х о х х х о Ю ох х о х О х х х 5,15 5,03 4,73 4,05 158 в 1 2 1,4920 1,4585 59,03 59,44 28,31 4,33 4.,20 562 28,05 27,92 100 в 1 50 6,92 7,05 7,77 7,24 8,02 8,28 134 в 1 2 44,84 1.1700 44.61 43,50 43,78 43,90 1,4529 44,6 100 в 1 40 134 в 1 3 8,59 5,98 5,91 6,33...

Номер патента: 148472

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Козлов, Помазкина, Сафин, Фатхутдинова, Ханнанов

МПК: C08K 5/32, C08L 11/00, C09J 111/00 ...

Метки: 88-н, клея, приготовления, хлоропренового

...ляция. Для стабилизации ты в количестве 1% от метных изменений его Предлагаемые ста мическими свойствами Стабилизатор вводДо 148472 3Стабилизации подвергался клей из производственной партии; пробы хранились в литровых жестяных банках при 15 - 25. Периодически, в течение 10 месяцев, производились визуальные наблюдения.Результаты физико-механических испыганий клея88-Н до и после хранения его в течение 10 месяцев приведены в табл. 2.Таблица 2 Клей88-Н физико-механические свойства клея31,10 39,53 31,30 34,54 31,00 34,36 31,02 П р и м е ч а н и я: 1. Клей88-Н без стабилизатора скоагулировался через 40 дней, со стабилизатором 2-нитро-метил-З.бутанол признаки коагуляции появилйсь 10 месяцев хранения; признаков коагуляции клея88-Н с...

Номер патента: 147181

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Ханнанов

МПК: C07C 201/16, C07C 205/03

Метки: нитроодефинов, стабилизации

...нитроэтилена в двухгорлую колбу, снабженную капилляром, елочным дефлегматором, отводная трубка которого соединена с холодильником, приемником и системой разрежения, помещают 45,5 л 10,5 л 1) 2-нитрозтанола и 74 г (0,5,и) фталевого ангидрида. Смесь нагревают до температуры 145 - 150 и выдерживают в течение 10 - 15 ипн, Затем в системе создают разрежение 80 и.п рт. ст, остаточного давления и температуру постепенно повышают до 175 - 180, при которой начинают отгоняться нитроэтилен и вода. Постепенно в системс начинает осаждаться белый полимер. После окончания дегндратации дистиллат отделяют от воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют под вакуумом. Получают выход нитроэтилена 40,Зюзю147181 Предмет изобретения Способ стабилизации...

Номер патента: 143787

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: B01D 3/00

Метки: алкилзамещенных, нитроаллилов

...нитроспирта. Нитроолефиновую фракцию подвергают повторной перегонке. В результате получают 22 г (или 47,2 го отЛ 143787тсоретического на прореагировавший нитроспирт) 2-нитро-метил-бутена в виде слегка желтрватой жидкости со специфичным запахом крекинг-бензина, Физико-хи 1 фческие константы продукта: т. кип. 52 - 52,52020при 10 ил рт, ст.; пд =1,4570; сиз 1,0287; М/Г найчено=-30,5; ЛЯ вычислено = 30,44.При проведении процесса дегидратации без серной кислоты выход 2-нитро-метил-бутена составляет лишь 15 оо, а остальное - - продукты разложения.П р и и е р 2. Получение З-нитро-З-метил 4-гексена.Смесь 50 г З-нитро-З-метил-гексанола, 46 г фталевого ангидрида и 7 капель серной кислоты нагревают в ранее описанной установке 2 часа при 80, после...

Номер патента: 142764

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Козлов, Лейтман, Помазкина, Фатхутдинова, Ханнанов

МПК: C08J 3/18, C08K 5/101, C08L 9/00 ...

Метки: каучука, пластификации

...кислоты с нормальным октиловым спиртом.Октилвалериат испытывался в качестве пластисрикатора на двух резиновых смесях для рукавных изделий и полученные физико-механические показатели сравнивались с соответствующими показателями на смесях, пластифицированных дибутилфталагсмх на параллельных опы ТЗХ.Испытания образцов резиновых смесей проводились общегосударственными стандартными методами.По всем показателям образцы смесей для рукавньхх изделий, пластифицированные октилвалериатом, укладываются в пределах норм: наблюдается понижение температуры хрупкости на 35, повышение пластичности по Карреру до 0,09 единиц по сравнению со смесями. пластифицированными дибутилфталатом; технологические свойства все): резиновых смесей. пластифицированных...

Номер патента: 125250

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурмистров, Ханнанов

МПК: C03B 7/00, C07C 201/12, C07C 205/03 ...

Метки: 3-нитро-1, 3-пентадиена

...непрерывном добавлении З-нитро,4-пентандиола к нагретому в вакууме фталевому ангидриду и при непрерывной отгонке от реакционной массы З-нитро,3- пентадиена н воды.Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, капилляром и елочным дефлегматором, соединенным через водяной холодильник с приемником и водоструйным насосом, помещают 30 г З-нитро,4-пентандиола и 30 г фталевого ангидрида. В системе создают вакуум (50 мм рт. ст.) и колбу нагревают па масляной бане до температуры 170 - 175. В результате протекающей дегидратации отгоняется нитродиен и вода (при 69 - 72). С началом дегидратации из капельной воронки постепенно добавляют дополнительно 120 г нитродиола, После окончания процесса...

Номер патента: 122145

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: нитроспиртов

...смесь нейтрализуют 10 н соляной кислотой, фильтруют для отделения хлористого натрия и подвергают фильтрат фракционированной перегонке. В результате получают 1-нитро-метил-пропанол с выходом 51% теоретического в расчете на нитрометан, т. кип. 79 - 80 (12 лл). При простом перемешивании такой смеси в течение 30 час, выход нитроспирта составляет 30%.Пр имер 2. Смесь из 45 г 2-нитропропана, 145 г циклогексанона и метилата натрия, полученного из 0,5 г натрия и 30 мл метанола, подвергают воздействию ультразвука в течение 2 час. Затем смесь нейтрализуют 10 н соляной кислотой и отделяют водный слой. Органический слой подвергают фракционированной перегонке в вакууме. После отделения не вошедших в реакцию исходных веществ получа122145...

Номер патента: 116810

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/13

Метки: 1-нитрометилциклогексанола-1

...кагалитических количеств метилата натрия протекает крайне медленно (несколько суток) и пе дает хороших выходов, Ускорение процесса и повышение выходов до 75% может быть достигнуто путем применения значительных количеств катализатора (1 моль метилата натрия на 1 моль нитрометана).Предлагается способ получения 1-нитрометилциклогексанолаиз нитрометана и циклогексанона в присутствии каталитических количеств метилата натрия, в котором, с целью ускорения реакции, на смесь ре. агентов воздействуют ультразвуком.П р и м е р. К 61 г (1 моль) нитрометана, находящемуся в плоскодонной колбе, приливают раствор 1 г металлического натрия в 30 я,г абсолютного метанола и в полученную, смесь вводят в один прием 196 г (2 моля) свежеперегнанного...